” mavzusida tayyorlagan mustaqil ishi bajardi: qurbonova d toshkent-2023 reja: I. Kirish II. Asosiy qism

Xromatgrafik taqsimot modeli
Xromatografiyani oddiy tarzda ajratish jarayonida yuzaga keladigan uzluksiz muvozanatlash bosqichlari sifatida ko'rish mumkin. Ustunning kichik qismida (" plastinka ") moddaning miqdori o'rtasida muvozanat o'rnatiladimobil va statsionar fazalarda, bu turdagi moddalarga xos bo'lgan taqsimot konstantasi K bilan tavsiflanadi. Bundan tashqari, moddaning harakatlanuvchi fazadagi qismi uning oqimi bilan ustunning keyingi qismiga o'tkaziladi. Bu erda ham fazalar o'rtasida muvozanat o'rnatiladi. 2-rasmda K=1 bo'lgan materiyaning ketma-ket besh bosqichda muvozanatli taqsimlanishi ko'rsatilgan. Ushbu model "plastinka nazariyasi" deb ataladigan narsa uchun asos bo'lib xizmat qiladi. Ammo shuni esda tutish kerakki, bu soddalashtirilgan tasvirdir, chunki u har bir bosqichda to'liq muvozanatga erishiladi, deb taxmin qiladi, bu aslida kolonna orqali harakatlanuvchi fazaning uzluksiz harakati tufayli haqiqatdan uzoqdir. Model moddaning ustun bo'limlari bo'yicha taqsimlanishi normal taqsimotga mos kelishini ko'rsatadiva xromatogrammadagi ideal tepalik Gauss funksiyasi shakliga ega
Xromatografiya turlarining tasnifi
Xromatografik usullarni tasniflashning turli usullari mavjud.
Statsionar va harakatlanuvchi fazalarning fizik tabiatiga ko'ra
1. Suyuq xromatografiya (agar harakatlanuvchi faza suyuq bo'lsa).
Suyuq xromatografiya, o'z navbatida, statsionar fazaning agregatsiya holatiga qarab qattiq-suyuq fazaga (TLC) - statsionar faza qattiq va suyuq-suyuq fazali xromatografiyaga (LLC) - statsionar faza suyuqligiga bo'linishi mumkin. HPLC ko'pincha bo'linish xromatografiyasi deb ataladi.
Yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi (HPLC) usuli murakkab aralashmalarni tahlil qilish va ajratishning eng samarali usullaridan biridir. Xromatografik ajratish tamoyili ham bir qator texnologik jarayonlar asosida yotadi. Suyuq xromatografiyaning printsipi aralashmaning tarkibiy qismlarini bir-biriga aralashmaydigan ikkita faza o'rtasidagi muvozanat taqsimotidagi farqdan kelib chiqqan holda ajratishdir, ulardan biri statsionar, ikkinchisi esa harakatchan. HPLC ning o'ziga xos xususiyati yuqori bosimli (400 bargacha) va nozik taneli sorbentlardan (1,8 mkm gacha) foydalanishdir. Bu moddalarning murakkab aralashmalarini tez va to'liq ajratish imkonini beradi (o'rtacha tahlil vaqti 3 dan 30 minutgacha).
2. Gaz xromatografiyasi (agar mobil faza gazsimon bo'lsa).
Gaz xromatografiyasi, statsionar fazaning agregatsiya holatiga qarab, gaz adsorbsiyasi (GTC, GAC) va gaz-suyuqlik (GLC) yoki gaz taqsimotiga bo'linadi .