Adlandirilmasi



Yüklə 0.86 Mb.
Pdf просмотр
səhifə9/10
tarix01.06.2017
ölçüsü0.86 Mb.
növüDərs
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

 

 

2. Sərbəst radikallardan elektron ayrılması ilə yaranan 

kationlar müəssis quruluş adına “iliumsuffiksi əlavə edilmək-

lə adlandırılır:  

 

102


CH

3

CH



3

 - CH - CH

3

O

HC



N

CH

3



H

3

C



Metilium

+

Tsiklobutilium



+

1-Metiletilium

+

Furan-2-ilium



+

Spiro[4,5]dekan-8-ilium

+

3,5-Dimetil-1,4-dihidropiridin-1-ilium



+

 

 



Mənfi yüklü atom anion mərkəz adlanır. Neytral mole-

kula elektron birləşməsindən yaranan anionların adının sonunda 



anion 

sözü işlənir:  

CH

3

 - C



O

CH

3



CH

2

NH



Asetilanion

Etanaminilanion

Fenilanion

 

 



Müəssis quruluş karbonlarından bir və ya bir neçə hidro-

gen atomlarının ayrılmasından yaranan karbanionun adının so-

nunda -id, - diid və s suffiksləri işlənir:

  

CH



3

 - CH -CH

3

CH

3



CH

2

CH



2

CH

2



CH

3

C



CH

3

NH



Cl

Cl

(CN)



3

C

C -CH



2

Propan - 2-id

Butan -1-id

But - 2-in-1-id

Metilamid

2,4-Dixlorbenzol-1-id

Trisianometanid

 

 



Turşu funksional qruplarından alınan anionunu adlandır-

maq üçün əsas quruluş adına at suffiksi əlavə edılır:

  

CH

3



COO

PhS - O


O

O

COO



Asetat

Benzolsulfonat

Tsiklopentankarboksilat

 


 

103


HOOC -(CH

2

)



4

 -COO


N

COO


OOC

Ph

2



PO

Piridin-2,6-dikarboksilat

6-Karboksiheksanoat

Difenilfosfinat

 

 

Əgər üzvi maddə molekulunda həm anion, həm də kation 



mərkəz vardırsa anion suffiksi kation suffiksindən sonra işlənir:

  

(CH



3

)

3



NCH

2

COO



(C

6

H



5

)

3



 P (CH

2

)



3

COO


+

- Trimetilammonioasetat

+

- Trifenilfosfoniobutanoat



 

 

N COO



N CH

3

COO



Ph

Ph

N



N

O

HOOC



O

CH

3



+

-Piridiniumkarboksilat-1

+

- 1-Metil-4,6-difenilpiridin-1-ium-2-karboksilat



+

- 4-Karboksi-3-metil-1,2,3-oksadiazol-3-ium-5-olyat

 

 

104



Sterokimyəvi nomenklatura 

 

İUPAC-ın

 qəbul etdiyi stereokimyəvi nomenklaturaya gö-

rə stereoizomerlərin fəza quruluşunu əks etdirmək üçün onların 

sistematik adına xüsusi sözönləri və ya işarələr əlavə edilir.  

C-C  əlaqəsi boyu fırlanma ilə bir-birinə keçən və atom-

ların fəza yerləşmələri, habelə enerjiləri ilə fərqlənən formalara 



konformasiyalar 

deyilir. Potensial enerjisi minimal olan nisbə-

tən stabil konformasiyalara konformerlər deyilir. Etan moleku-

lunda iki metil qruplarının C-C əlaqəsi boyu fırlanmasından alı-

nan çoxsaylı konformasiyalardan enerjisi maksimal, davamsız 

olan  örtülmüş konformasiyanı  və enerjisi minimal, davamlı 

olan ləngidilmiş konformasiyanı tetraedrik və Nyumen proyek-

siya formullarında aşağıdakı kimi göstərmək olar:  

H H

H

H



H

H

H



H

H

H



H

H

Nyumen formulu  



Örtülmüş konformasiya  

 

H

H



H

H

H



H

H

H



H

H

H



H

Nyumen formulu



 Ləngidilmiş konformasiya 

 

 



Konformasiya tarazlığında həmişə davamlılığı çox olan 

ləngidilmiş konformasiya üstünlük təşkil edir. n-Butan mole-

kulunun konformerləri C

2

  və  C



3

 karbon atomlarındakı CH

3

 

qruplarının müxtəlif qarşılıqlı  vəziyyətlərinə uyğun yaranır. 



Ümumiyyətlə, konformerlərin adında Nyumen formulunun aşa-

ğıda göstərilən qaydada bölünməsindən alınan  sin-  və  anti-, 



 

105


+”  və  ”–“  sahələr, habelə müşahidiçidən uzaqdakı  əvəzləyi-

cinin klinal və ya periplanar vəziyyətləri öz əksini tapır: 

sin

anti


periplanar

+

klinal



klinal

+

 



 

Bu adlandırma prinsipləri əsasında n-butanın konformer-

lərinin adları aşağıdakı kimi olacaqdır: 

H

3



C CH

3

H



3

C

CH



3

H

3



C

CH

3



H

H

H



H

H

H



H

H

H



H

H

H



sinperiplanar

(+) sinklinal

(+) antiklinal

φ

φ



1

0

2



φ

 

H



3

C

CH



3

H

3



C

H

3



C

H

3



C

H

3



C

H

H



H

H

H



H

H

H



H

H

H



H

antiperiplanar

(-)antiklinal

(-)sinklinal

φ

φ

φ



3

4

5



 

 

Stereokimyəvi nomeklatura enantiomerlər və diastereo-



merlərin adlandırılmasında  Kan-İngold-Preloqun  ardıcıllıq 

qaydasından 

istifadə edir. Bu qayda ilə əvəzedicilərin bir-birinə 

nəzərən üstünlüyü müəyyən edilir. Üstün  əvəzləyici  sıra nöm-

rəsi daha böyük olan atom hesab olunur. Məsələn,- OH qrupu –

NH

2

,-CH



3,

 və s. qruplarına nəzərən üstün qrupdur, çünki, oksi-

genin sıra nömrəsi azot və karbonunkundan böyükdür. Əgər 

əvəzedici qruplar eyni elementin çoxatomlu törəmələridirsə, 

məsələn, -CH

2

Cl, -CHF



2

, -CH


2

OH ,-CH


2

SH və s., onda onların 

üstünlüyü “ ikinci təbəqədə” müəyyən olunur:

  

 



106

C

O



H

H

C



H

H

S



C

H

C



H

H

Cl



F

F

H



H

  C(Cl ,H,H)            C(F,F,H)            C(O,H,H)              C(S,H,H)

17

9

9



1

1

1



1

1

1



1

16

8



 

Əvvəlcə, karbon atomu ilə birləşmiş “ ikinci təbəqədə ” 

olan üç element atomları sıra nömrələrinin azalması ardıcıllığı 

ilə mötərizədə yazılır. Bu ardıcıllıqlarda birinci atomunun sıra 

nömrəsi böyük olan qrup ümumilikdə daha üstün hesab olunur. 

Onda verilmiş qrupların üstünlüyü aşağıdakı sıra üzrə azalır: 

-CH

2

Cl > -CH



2

SH > -CHF

2

 > -CH


2

OH 


Bir çox qruplar üçün ardıcıllıq qaydasına görə müəyyən 

edilmiş şərti üstünlük nömrələri 18-ci cədvəldə verilmişdir.  



 

Cədvəl 20 

Ardıcıllıq qaydasına görə  əvəzedici qrupların üstünlüyü 

(

şərti nömrəsi böyük olan qrup daha üstündür). 



Əvəzedici qrup 

Şərti 

nömrəsi 

Əvəzedici qrup 

Sərti 

nömrəsi 

Allil 


CH

2

=CH-CH



2

-

 



 

10 


Amino 

-NH


2

 

 



43 

Ammonio 


-NH

3

+



 

 

44 



Asetil 

CH

3



-C-

O

 



 

36 


Asetilamino 

CH

3



-C-NH-

O

 



 

48 


Asetoksi 

CH

3



-C-O-

O

 



 

64 


Benzil 

C

6



H

5

CH



2

-

 



 

13 


Benziloksi 

C

6



H

5

CH



2

-O-


 

 

60 



Benziloksikarbonil 

C

6



H

5

CH



2

-OC-


O

 

 



41 

Benzoil 


C

6

H



5

C -


O

 

 



37 

 

107


Cədvəl 20 -nın davamı 

Əvəzedici qrup 

Şərti 

nömrəsi 

Əvəzedici qrup 

Şərti 

nömrəsi 

n-Butil 5 

ikili-Butil 

16 


üçlü-Butil 19 izo-Butil  9 

Dimetilamino 

(CH

3

)



2

NH-


 

 

51 



Dietilamino 

(C

2



H

5

)



2

NH-


 

 

52 



Hidrogen 

 



Hidroksi 

-OH

 

 



57 

Karboksil 

-COOH

 

 



38 

Metil 


-CH

3

 



 

Merkapto 



-SH

 

 



69 

Metilamino 

CH

3

NH-



 

 

45 



Metoksi 

CH

3



O-

 

 



58 

Metiltio 

CH

3

S-



 

 

79 



Metoksikarbonil 

CH

3



O(O)C -

 

 



39 

Nitro 


-NO

2

 



 

56 


Nitrozo 

-N=O


 

55 m-Nitrofenil 

 

27 


p-Nitrofenil 24 o-Nitrofenil 33 

Propinil-1 

C

C CH


3

 

 



29 

Propinil-2 

HC

C CH


2

 

 



12 

Fenil 


 

 

22 



Fenoksi 

O

 



 

61 


Fenilamino 

NH

 



47 Formil 

H-C-


O

 

35 



Formiloksi 

H-C-O


O

 

 



63 

Sulfo 


-SO

3

H



 

 

73 



 

108


Cədvəl 20-nin davamı 

Əvəzedici qrup 

Şərti 

nömrəsi 

Əvəzedici qrup 

Şərti 

nömrəsi 

Trimetilammonio 

(CH

3

)



3

N-

+



 

 

53 



Vinil 

CH

2



=CH-

 

 



15 

Flüor 68 Xlor 74 

Brom 75 Yod 76 

 

İUPAC  nomenklaturası  π-  diastereoizomerləri  ənənəvi 

sis-

 və trans- adlandırma, bir də ardıcıllıq qaydasından istifadə 

etməklə  Z  və  E  işarələri ilə adlandırır.  aCH=CHb tipli al-

kenlərdə  sis-  və  trans  izomerləri fərqləndirmək çətinlik 

törətmir: ikiqat rabitə karbonları ilə əlaqəli eyni əvəzedicilər π-

rabitə müstəvisinin bir tərəfində qalarsa izomer sis-, əks tərəfdə 

qaldıqda isə trans- izomer kimi işarə olunur. Aşağıdakı şəkildə, 

buten -2

 maddə molekulunda hidrogen atomlarının  sis  – və 



trans 

izomerlərə uyğun olan vəziyyətləri göstərilmişdir:  

C

C

H



H

CH

3



CH

3

C



C

H

H



CH

3

CH



3

    sis-buten-2                     trans-buten-2

 

 

abC=CHe   abC=Ced formullu alkenlərdə a,b,e,d 

əvəzediciləri müxtəlif olduqlarından onların fəzada qarşılıqlı 

vəziyyətini  sis-  və  trans  – terminləri ilə ifadə etmək mümkün 

olmur. Bu zaman artıq qeyd etdiyimiz ardıcıllıq qaydasından 

istifadə edilir. Bu qaydaya görə ikiqat rabitə karbonları ilə əla-

qəli olan iki üstün qrup müəyyən edildikdən sonra, stereoizo-

merlərin adlandırılması bu qrupların vəziyyətinə görə aparılır: 

iki üstün qrup ikiqat rabitə müstəvisinin eyni tərəfində olduqda 

bu  Z-izomer (almanca  zusammen-  birlikdə sözündəndir), 


 

109


müxtəlif tərəflərində olduqda isə E-izomer (almanca entgegen-

qarşısında sözündəndir) adlanır. Məsələn, tutaq ki, quruluşları 

verilən (a) və (b) alkenlərinin Z və ya E izomer olduqlarını 

müəyyən etmək tələb olunur.

  

Cl

H



C

C

H



3

C

C



C

CH

2



OH

H

3



C

CH

2



CH

2

OH



COOH

HOOC


(a)

(b)


 

 

(a)  maddəsinin üstün olan Cl

 

və COOH qrupları ikiqat 



rabitə müstəvisinin eyni tərəfində olduqlarından maddə Z-izo-

mer kimi adlanmalıdır: 3-xlorbuten-2(Z) turşusu.  



 (b)

 maddəsində isə üstün olan COOH və CH

2

OH qrup-


ları ikiqat rabitə müstəvisinin müxtəlif tərəflərində olduqların-

dan maddə E  izomer kimi adlanmalıdır: 5-hidroksi-3-hidrok-



simetil -2-metilpenten-2(E)turşusu. 

Z konfiqurasiyalı ikiqat rabitə E konfiqurasiyaya nəzərən 

üstün sayıldığından, müəssis quruluşa ilk növbədə o daxil 

edilir. Misal üçün verilən bu maddənin müəssis quruluşunu iki 

konfiqurasiyalı

 ikiqat rabitə  təşkil edir, 

konfiqurasiyalı 

xlorvinil qrupu kiçik qrup kimi söz önündə işlənir:

 

H



H

H

H



Cl

H

Cl



CH

2

OH



1

2

3



4

5

(Z)



(Z)

(E)


5-Xlor-3 -[2(E)-xlorvinil]-

pentadiyen-2(Z),4(Z)-ol-1

 

 

Məlum olduğu kimi, dörd müxtəlif qrupla əlaqəli olan 



karbon atomlu (assimmetrik karbon) birləşmənin bir-birinin 

güzgü  əksi olan iki enantiomeri olur. Bu enantiomerlər atom-

larının fəzada müxtəlif cür yerləşməsi- konfiqurasiyası ilə bir-

birindən fərqlənirlər. Konfiqurasiyada olan bu fərq özünü 

enantiomerlərin polyarlaşmış  işıq müstəvisini müəyyən bucaq 

 

110



altında ya sola, ya da sağa fırlatmasında büruzə verir. Misal 

üçün, sağa (+) - və sola (-) fırladan süd turşularının tetraedrik 

modellərində  və Fişer proyeksiya formullarında assimmetrik 

karbonun konfiqurasiyasındakı fərq aydın görünür:  

C

O - H


H

CH

3



O - H

C

O



H - O

H - O


H

CH

3



O

COOH


CH

3

H



OH

COOH


CH

3

H



HO

(+) süd t-su

(-) süd t-su

 

 



Enantiomerlərin stereokimyəvi R,S- nomenklatura ilə adlan-

dırılmasında da ardıcıllıq qaydasından istifadə edilir. Ardıcıllıq 

qaydasına görə süd turşusunda assimmetrik karbon atomu ilə 

əlaqəli əvəzləyicilərin üstünlüyü aşağıdakı sıra üzrə azalacaqdır: 

HO > COOH > CH

> H 



 

Daha sonra, tetraedrik model elə yönəldilməlidir ki, as-

simmetrik karbon atomundakı ən kiçik əvəzedici olan hidrogen 

atomu müşahidəçidən uzaqlaşsın, digər üç əvəzedici əksinə mü-

şahidəçiyə yaxınlaşmış olsun. Bu zaman əgər həmin üç əvəzlə-

yicinin üstünlüyü saat əqrəbi istiqamətində azalarsa onda kon-

fiqurasiya R-lə, saat əqrəbinin əksi istiqamətində azalarsa ilə 

işarə edilir. Beləliklə, süd turşularının enantiomerlərinin stereo-

kimyəvi nomeklaturaya görə adları aşağıdakı kimi olacaqdır:

  

COOH



H

HO

CH



3

H

3



C

OH

H



COOH

R-konfiqurasiya

S-konfiqurasiya

 


 

111


Praktikada R,S-nomeklatura ilə adlandırma tetraedrik qu-

ruluş üzərində deyil, Fişer proyeksiya formulları üzərində apa-

rılır. Bunun üçün, əvəzləyicilərin yerini formulun stereokimyə-

vi mənasını dəyişməmək şərti ilə elə dəyişmək lazımdır ki, ki-

çik qrup (H) proyeksiya formulunun aşagısında yerləşsin. Bun-

dan sonra R,S- işarəetmə üç əvəzedicinin yerləşməsinə görə 

əvvəl göstərilən qayda ilə aparılır: 

COOH


COOH

CH

3



CH

3

HO



H

H

OH



COOH

H

COOH



H

OH

CH



3

COOH


H

OH

CH



3

HO

H



3

C

COOH



H

OH

H



3

C

R-konfiqurasiya



(+) süd t-su

S-konfiqurasiya

(-) süd t-su

 

 



Molekulda bir neçə assimmetrik atom olduqda formulu 

çevirmədən, yəni kiçik əvəzləyici yan tərəfdə yerləşdiyi halda 

konfiqurasiyanı təyin etmək üçün də üsul təklif edilmişdir. Bu 

üsula görə əvəzləyicilərin böyüklüyü saat əqrəbi istiqamətində 

dəyişərsə konfiqurasiya R-lə deyil, S-lə, saat əqrəbinin  əksi 

istiqamətində dəyişərsə isə S-lə deyil, əksinə R-lə işarələnir: 

COOH

COOH


H

3

C



OH

HO

CH



3

COOH


COOH

HO

CH



3

CH

3



HO

R,R-konfiqurasiya

S,R-konfiqurasiya

S

R



R

R

 



 

112


İki assimmetrik atomlu birləşmələrin (məsələn, 2-brom-3-

xlorbutan) fəza quruluşunu göstərmək üçün eritro  və  treo söz 

önlərindən də istifadə olunur. Fişerin standart yazılan proyek-

siya formulunda eritro izomerdə eyni və ya qohum əvəz-

ləyicilər proyeksiya formulunun bir tərəfində, treo izomerdə isə 

müxtəlif tərəflərində yerləşir (eritro və treo işarələri eritroza və 

treoza şəkərlərinin adları əsasında qəbul edilmişdir): 

CH

3



CH

3

CH



3

CH

3



H

H

Cl



Br

H

Cl



H

Br

Eritro-2-brom-3-xlorbutan



Treo-2-brom-3-xlorbutan

 

 



 

113


MƏSƏLƏLƏR 

 

Birləşmələrin adları əsasında onların quruluş formullarını 

yazın. 

1.

 



Dimetilpropil-ikilibutilmetan 

2.

 



 3,4-Dimetil-4-etilheptan 

3.

 



 Trietilizobutilmetan və ya 2-metil-4,4-dietilheksan 

4.

 



 Etilizopropilizobutilmetan və ya 2,5-dimetil-3-etilheksan 

5.

 



 2,2,3,8-Tetrametilnonan 

6.

 



 2,2-Dimetil-3-etilokten-4 

7.

 



 2,3,4-Trimetilpenten-1 

8.

 



 4-Metil-2-etilpenten-1 

9.

 



 2,6-Dimetilokten-4 

10.


 

 2-Metilheksen-2 

11.

 

 3-Etil-4,4-dimetilpentin-1.  



12.

 

 3,6-Dimetil-3-butilheptin-1 



13.

 

 2,2,5,5-Tetrametilheptin-3 



14.

 

 Etiniltsiklopentan 



15.

 

 4-Vinil-4-etinilheptadien-1,6 



16.

 

 5-Metilheksadien-1,3 



17.

 

 3-Metil-3-vinilpentadien-1,4 



18.

 

 2-Metilpenten-1-in-3 



19.

 

 Diizopropenil 



20.

 

 Piperilen 



21.

 

 1-Xlor-2-metilbutadien-1,3 



22.

 

 3-Xlor-3-metilpentadien-1,4 



23.

 

 3-Xlor-2,7-dimetiloktin-4 



24.

 

 İzoheksilxlorid 



25.

 

 Propargil xlorid 



26.

 

 Triflüormetilasetilen 



27.

 

 Etilidenxlorid 



28.

 

 Pentametilenxlorbromid 



29.

 

 Trimetilenxlorbromid 



30.

 

 Perflüorbutadien 



 

114


31.

 

 4-Xlor-3-metilbuten-1 



32.

 

 1,1,4-Triflüor-3-metilpentadiyen-1,3 



33.

 

 2-Metilbutandiol-2,3 



34.

 

 Diizopropilkarbinol 



35.

 

 Heksametilenqlikol 



36.

 

 2-Metoksibutan 



37.

 

 3,4-Epoksiheksan 



38.

 

 3-Metilbutandiol-1,2 



39.

 

 6-Xlor-2,5-dimetil-4,4-dietilheksandiol-2,3 



40.

 

 4-Xlor-5-metil-5-etilhepten-2-diol-1,7 



41.

 

 Metilikilibutil efiri 



42.

 

 β -Xlorpropion aldehidi 



43.

 

 2,3-Dimetilbutanal 



44.

 

 Metilqlioksal 



45.

 

 Metilvinilketon 



46.

 

 Asetilaseton 



47.

 

 Hepten-2-on-4 



48.

 

 3,4-Epoksipentanon-2 



49.

 

 Pival aldehidi və ya 2,2-dimetilpropanal 



50.

 

 β–Metilkroton aldehidi və ya 3-metilbuten-2-al 



51.

 

 Malon aldehidi 



52.

 

 α, α`-Dixloraseton və ya 1,3-dixlorpropanon-2 



53.

 

 Propion aldehidi oksimi 



54.

 

 Tsiklopentanon azin 



55.

 

 Dimetilqlioksim 



56.

 

 1,1-Dietoksitsiklopentanon 



57.

 

 α,β–Dixloryağ turşusu 



58.

 

 İzobutilbutirat 



59.

 

 Vinilasetat 



60.

 

 γ –Metilvalerian turşusu və ya 4-metilpentan turşusu 



61.

 

 İzopropilformiat 



62.

 

 Etilenqlikoldipalmitat 



63.

 

 N-Etilformamid 



64.

 

 Butironitril 



 

115


65.

 

 İzoyağ turşusu amidini 



66.

 

 Benzilmalon turşusu 



67.

 

 Qlutar turşusunun dihidrazidi 



68.

 

 Etilenqlikol suksinat 



69.

 

 Kəhraba turşusu diamidi 



70.

 

 γ –Oksiizovalerian turşusu 



71.

 

 β–Xlorsüd turşusu 



72.

 

 Metiletilqlikol turşusu 



73.

 

 Qlikol turşusunun dietil efiri 



74.

 

 α–Asetoksipropion turşusunun metil efiri 



75.

 

 γ- Butirolakton 



76.

 

 γ–Oksikroton turşusu 



77.

 

 Qlioksil turşusu 



78.

 

 α–Asetoqlutar turşusu 



79.

 

 β–Metoksikroton turşusunun metil efiri 



80.

 

 α,β– Dibrom-β-formilakril turşusu 



81.

 

 3,3,4-Trimetil-5-oksoheksan turşusu 



82.

 

 β–Aminoyağ turşusunun etil efiri hidrobromidi 



83.

 

 α–Aminopropion turşusunun amidi 



84.

 

 α–Metil-α-aminopropion turşusu 



85.

 

 2-Hidroksi-6-metil-3-metoksibenzoxinon 



86.

 

 1-Metil-4-izopropiltsikloheksan 



87.

 

 1,2-Ditsiklopentiletilen 



88.

 

 1-Metil-4-izopropilidentsikloheksen-1 



89.

 

 p–Metilizopropilbenzol 



90.

 

 Benzilidenxlorid 



91.

 

 o–Bromtoluol 



92.

 

 2,4-Dinitroflüorbenzol 



93.

 

 Fenilnitrometan 



94.

 

 p–Toluolsulfoturşunun metil efiri  



95.

 

 Difenilsulfon 



96.

 

 p ,p`-Dixlordifeniltrixlormetil metan 



97.

 

 Etil-o-tolil karbinol 



98.

 

 m–Xlorfenol 



 

116


99.

 

 m–Nitrofenol etil efiri 



100.

 

Difenil efiri 



101.

 

β– Feniletanol 



102.

 

o–Oksibenzil spirti 



103.

 

p-Nitrodarçın turşusu 



104.

 

p- Aminibenzoy turşusunun etil efiri 



105.

 

β– Fenilpropion turşusunun etil efiri 



106.

 

8- Nitro-2-naftoy turşusu 



107.

 

Diazoaminobenzol 



108.

 

p –Aminoazobenzol 



109.

 

4- (p-Dimetilaminofenilazo)benzol sulfoturşu 



110.

 

1-(o-Tolilazo)-2-hidroksi-4-metilbenzol 



111.

 

N-Metilbenzamid 



112.

 

1- Metil-2,3-dihidropirrol 



113.

 

Pirrolidin-2-karbon turşusu 



114.

 

1-Metil-2,5-dihidroksipirrol 



115.

 

2- Bromtiofen 



116.

 

8- Oksixinolin 



117.

 

İndolil-3-sirkə turşusu 



118.

 

Furan-2-karbon turşusu 



119.

 

3-(1-Metilpirrolidil-2)-piridin və ya nikotin 



120.

 

3-(2-Aminoetil)indol 



121.

 

1-Fenil-3-metilpirazolon-5 



122.

 

1,2,4-Trihidroksibutanon-2 



123.

 

(S)-Qliserin aldehidi 



124.

 

(S)-2-Metilbutanol-1 



125.

 

(R)-Alanin 



126.

 

(S)-2,3-Dimetilpentan 



127.

 

(S)-Serin 



128.

 

(R)-Sistein 



129.

 

(2S,3R)- 2,3,4-Trioksibutanal 



130.

 

(2S,3S)- 2,3,4-Trioksibutanal 



131.

 

(2S,3R)- 3-Brombutanol-2 



132.

 

2- Xlor-4,4-dimetiltsikloheksanon 



 

117


133.

 

– (2-Ketotsikloheksil)propion turşusu 



134.

 

 1-Amino-1,2-difenildekanol-2 



135.

 

5- (Dietilamino)-4-metil-2-etil-2-pentenal 



136.

 

(4,4-Dixlor-3,3-diflüor-1-tsiklobuten-1-il)benzol 



137.

 

3,5- Epoksi-4,4-dimetilheksanon-2 



138.

 

4-Hidroksi-2`-metoksibenzofenon 



139.

 

Heksen-4-in-2 karbon turşusu 



140.

 

1,5- Diazabitsiklo[ 3.3.1]nonan 



141.

 

2- Asetil-3-etil-4-fenil-1,2-diazabitsiklo [ 2.2.2]oktan  



142.

 

9- Asetil-1,4,5,8-tetrahidronaftalin-4a,8a-imin 



143.

 

1-Brom-4-(6-metoksinaftil-2)-3-metilheksanon-2 



144.

 

N



4

-(2-xlor-4,6-dinitrofenil)-2,4-diaminotoluol 

145.

 

2-Brom-1- (tienil-2) propanon-1 



146.

 

Dibenzo [a, c]antrasen 



147.

 

Nafto[1,2-a]antrasen  



148.

 

Nafto[1,2-d]tiazol 



149.

 

3a,4,7,7a-Tetrahidro-4,7-etanoizoindol 



150.

 

Piridino [2,3- h] xinolin 



 

 

 



 

 

 



 

 

 



 

 

118



Adların nömrələri (1-150) ilə formulların tapılması üçün cədvəl 

N-si 




Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10


Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2019
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə