Biro Pengawalan Farmaseutikal Kebangsaan (bpfk)



Yüklə 156,5 Kb.
tarix07.01.2017
ölçüsü156,5 Kb.
#4594

BPFK- 504

(Ver.08/2014)








Biro Pengawalan Farmaseutikal Kebangsaan (BPFK)

National Pharmaceutical Control Bureau (NPCB)

Lot 36, Jalan Universiti

46200 Petaling Jaya,

Selangor.

No. Tel. Tel. No. : 03-78835400 (ext 5565)

No. Faks. Fax No. : 03-79571200

Laman Web Website : http://www.bpfk.gov.my



BORANG PERMOHONAN PEMERIKSAAN

AMALAN PERKILANGAN BAIK (APB)
APPLICATION FORM FOR

GOOD MANUFACTURING PRACTICE (GMP) INSPECTION

Untuk Kegunaan Unit Kewangan Sahaja

For Finance Unit Use Only

Tarikh Diterima

Date Received


Untuk Kegunaan PKP Sahaja

For CCL Use Only

Tarikh Diterima

Date Received
Wang Pos/Kiriman Wang/Draf Bank

Postal Order/Money Order/Bank Draft

.............................................................................

Borang permohonan ini perlu dilengkapkan oleh syarikat pengilang yang memohon pemeriksaan APB bukan rutin bagi premis pengilang baru/line pengilangan baru/ pensijilan ke atas premis yang tidak dikawal oleh Pihak Berkuasa Kawalan Dadah (PBKD) dan fasiliti kesihatan yang tidak dilesenkan. Borang ini dikecualikan ke atas pengilang berlesen/pengilang kosmetik yang diperiksa secara rutin oleh Pusat Komplians dan Pelesenan (PKP),BPFK. NOTA: Borang permohonan yang tidak lengkap tidak akan diproses.


This is form should be completed in full by a manufacturing company that would like to request for a non-routine GMP Inspection for e.g. GMP inspection on a new manufacturing premise/ new manufacturing line certification of premises that are not controlled by the Drug Control Authority (DCA) and healthcare establishments. This form is not applicable for licensed manufacturers/ cosmetic manufacturers that are subjected to routine GMP inspection by the Center for Compliance & Licensing (CCL), NPCB. NOTE: INCOMPLETE APPLICATION FORM WILL NOT BE PROCESSED.


Bahagian I: Maklumat Pemohon

Part I: Particulars of Applicant

Nama Pemohon

Name of Applicant


No. Kad Pengenalan

I/C No.




Nama Syarikat

Name of Company


Alamat Syarikat

Address of Company


Bahagian II: Maklumat Pengilang / Premis Pemeriksaan

Part II: Particulars of Manufacturer

Nama Pengilang

Name of Manufacturer



Alamat Pengilang

Address of Manufacturer





No. Telefon

Telephone No.




No. Faks

Fax No.




E-mel

Email




Laman Web (jika ada)

Website (if any)





Bahagian III: Maklumat Bentuk Dos Produk Yang Dikilangkan (Sila tanda yang berkenaan)

Part III: Particulars of Dosage Form of Product Manufactured (Please tick which is appropriate)

Farmaseutikal (Racun & Bukan Racun)

Pharmaceutical (Poison & Non-Poison)



  • Tablet (Tablet)

  • Serbuk/Granul (Powder/Granule)

  • Persediaan Steril (LVP/SVP/Gel) (Sterile Preparation)

  • Pil (Pill)

  • Kapsul (Capsule)



  • Sachet (Sachet)

  • Losyen (Lotion)

  • Salap (Ointment)

  • Gel (Gel)

  • Krim (Cream)

  • Cecair internal/Cecair eksternal (Liquid internal/external)




  • Lain-lain. Sila nyatakan .................................

(Others. Please specify ................................)


Bioteknologi / Biologikal

Biotechnology/Biological





  • Persediaan Steril (LVP/SVP/Gel) (Sterile Preparation)







  • Lain-lain. Sila nyatakan .................................

(Others. Please specify ................................)



Tradisional



Traditional




  • Tablet (Tablet)

  • Serbuk/Granul (Powder/Granule)

  • Kapsul (Capsule)

  • Gel (Gel) Pil (Pill)

  • Krim (Cream)




  • Sachet (Sachet)

  • Losyen (Lotion)

  • Salap (Ointment)

  • Cecair internal/Cecair eksternal (Liquid internal/external)




  • Lain-lain. Sila nyatakan .................................

(Others. Please specify ................................)

Suplemen Kesihatan



Health Supplement





  • Tablet (Tablet)

  • Serbuk/Granul (Powder/Granule)

  • Kapsul (Capsule)




  • Sachet (Sachet)

  • Cecair internal/Cecair eksternal (Liquid internal/external)




  • Lain-lain. Sila nyatakan .................................

(Others. Please specify

....................................)

Veterinar*



Veterinary

  • Racun (Poison)

  • Bukan Racun (Non-poison)

*Rujuk Pengawalan Bahan Tambahan Makan Haiwan/Feed Additive Termasuk Produck Suplemen Kesihatan/Dietary Supplemens dan Produk Herbal/Natural






  • Tablet (Tablet)

  • Serbuk/Granul (Powder/Granule)

  • Persediaan Steril (LVP/SVP/Gel,dll) (Sterile Preparation)




  • Kapsul (Capsule)

  • Sachet (Sachet)

  • Cecair internal/eksternal (Liquid internal/external)




  • Lain-lain. Sila nyatakan ...........................

(Others. Please specify ................................)

Bahan Aktif Farmaseutikal



(Active Pharmaceutical Ingredient)





  • Serbuk/Granul (Powder/Granule)

  • Persediaan Steril (LVP/SVP/Gel,dll) (Sterile Preparation)



  • Sachet (Sachet)

  • Cecair internal/eksternal (Liquid internal/external)







  • Lain-lain. Sila nyatakan .................................

(Others. Please specify

....................................)

Kosmetik


Cosmetic





  • Serbuk/Granul (Powder/Granule)

  • Cecair eksternal (Liquid external)







  • Losyen (Lotion)

  • Gel (Gel)

  • Krim (Cream)

  • Gincu (Lipstick)

  • Aerosol




  • Lain-lain. Sila nyatakan ...........................

(Others. Please specify

....................................)

Fasiliti Kesihatan



Healthcare Establishment





  • CDR

  • Non-CDR : TPN/IV Admixture/ Eye Drop



  • Radiopharmaceutical :

Kit based/ Radioiodine/ Blood Radiolabelled

Lain-lain



Others

Sila nyatakan

Please specify

.......................................

.......................................








Bahagian IV: Jenis Pemeriksaan Amalan Perkilangan Baik (APB) (Tandakan 1 jenis sahaja)

Part IV: Types of Good Manufacturing Practice (GMP) Inspection (Tick 1 only)




  • Pra-pelesenan

Pre-licensing

  • Verifikasi

Verification

  • Pra-kelulusan

Pre-approval





  • Pemeriksaan awal (Premis kosmetik sahaja)

Initial inspection (Cosmetic premises only)

Pre-certification





  • Pra-kualifikasi (untuk fasiliti kesihatan sahaja)

Pre-qualification (for healthcare establishment only)



Definisi /Definition:

Pra-pelesenan (Pre-licensing) :



pemeriksaan yang dijalankan ke atas premis pengilang yang baru dan belum pernah dilesenkan (inspection conducted on new premises that have never been licensed).



Verifikasi (Verfication) :

pemeriksaan yang dijalankan susulan daripada tindakan punitif yang telah dikenakan (inspection conducted following a punitive action).

Pemeriksaan awal (Intial Inspection) :


pemeriksaan yang dijalankan ke atas premis pengilang kosmetik yang baru, yang mana tidak termasuk di dalam jadual pemerikaan rutin (inspection conducted only on new cosmetic premises which is not in the Routine Inspection Schedule).

Pra-pensijilan (Pre-certification) :


pemeriksaan yang dijalankan ke atas premis pengilang bagi produk yang belum dikawal oleh Pihak Berkuasa Kawalan Dadah [PBKD] (inspection conducted on premises that manufacture products that are not regulated by Drug Control Authority, DCA).

Pra-kelulusan (Pre-approval) :


pemeriksaan yang dijalankan ke atas ‘line’ pengeluaran pengilang yang berlesen (inspection conducted on a new production line of licensed manufacturer).

Pra-kualifikasi (Pre-qualification) :


Berkait dengan Amalan Penyediaan Baik (GPP) dan dijalankan ke atas fasiliti hospital farmasi dan Jabatan Perubatan Nuklear yang baru dibina atau diubahsuai (related to Good Preparation Practice (GPP) and the inspection is conducted on new/renovated pharmacy hospital and nuclear medicine facility).

Bahagian V: Dokumen Sokongan Yang Diperlukan

Part V: Supporting Documents Required

  • Fail Induk Pengilang

Site Master File



  • Sijil Pendaftaran Suruhanjaya Syarikat Malaysia (SSM)

Registration of Company Certificate


  • Sebarang Urusan surat-menyurat bersama PKP

Any correspondence letter with CCL previously.


  • Surat Kelulusan Pelan Aliran Kilang dari BPFK (Jika ada)

Layout plan approval letter from NPCB (If any)

Bahagian VI: Fi Pemeriksaan APB (Untuk Pengilang Tradisional/ Suplemen Kesihatan/ Kosmetik Sahaja)

Part VI: GMP Inspection Fee (Only for Traditional/Health Supplement/Cosmetic Manufacturer)

Fi Pemeriksaan



Inspection Fee

RM1,000

Pembayaran (tidak dikembalikan) hendaklah dibuat dalam bentuk Wang Pos/Kiriman Wang/Draf Bank atas nama BIRO PENGAWALAN FARMASEUTIKAL KEBANGSAAN. Bagi bayaran dalam bentuk tunai/kad kredit, sila berhubung dengan Unit Kewangan, Pusat Pentadbiran, BPFK.
**Nota: Pembayaran pemeriksaan bagi premis pengilang selain daripada yang dinyatakan perlu di bayar selepas pemeriksaan dijalankan (pasca-bayar)
Fee (not refundable) should be submitted in the form of Postal Order/Money Order/Bank Draft made payable to BIRO PENGAWALAN FARMASEUTIKAL KEBANGSAAN. For payment in the form of cash or credit card, please contact Finance Unit, Centre for Administration, NPCB.
**Note: Payment of inspection for other categories as stated above will be after inspection is conducted (post-paid)


Bahagian VII: Perakuan Pemohon

Part VII: Applicant’s Declaration

Saya mengakui dan bersetuju bahawa / I hereby declare and agree that

  • Maklumat yang diberikan adalah benar dan lengkap /Information provided are true and complete;

  • Tujuan permohonan pemeriksaan ini telah difahami /Understand the purpose of this application;

  • Kaedah pembayaran kepada BPFK telah disertakan (Rujuk Bahagian VI / Mode of payment to NPCB has been attached (refer Part VI;

  • Saya akan sentiasa memberi kerjasama untuk mengemukakan dokumen tambahan jika diperlukan oleh BPFK / I will always cooperate and provide any additional documents if needed by NPCB.

Tandatangan & Cop Syarikat (jika ada)

Signature & Company Stamp (if any)

Tarikh:


Date




/3

Yüklə 156,5 Kb.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin