A) Maddənin klinik yoxlamaya qədər farmakoloji sınaqdan keçirilmə qaydalarını
əhatə edir
B) Farmakoloji maddənin klinik sınaqlarının planlaşdırılmasını və yerinə
yetirilməsini əhatə edir.
C) Tibbdə tətbiqinə icazə verilmiş dərman vasitələrinin tam nəzarət altında
istehsalının təşkil edir;
D) Dərman vasitələrinin topdansatış qaydalarına aid standartları cəmləşdirilməsini
həyata keçirir;
E) Dərman vəsaitlərinin saxlanma rejiminə və markalanmasına qoyulan tələbləri
əhatə edir;
Ədəbiyyat: Vəliyeva M., Cabbarova Ş. Əczaçılığın idarəolunması və iqtisadiyyatı.
Bakı, “ Şərq-Qərb”
Nəşriyyat evi, 2013, 736 s.
Dostları ilə paylaş: 
