Farmakokinetika : farmakokinetika



Yüklə 0,94 Mb.
tarix31.01.2017
ölçüsü0,94 Mb.
#6838



FARMAKOKINETIKA :



(1) ABSORPSI

  • (1) ABSORPSI

  • adalah proses penyerapan obat dari tempat pemberian obat menuju sirkulasi sistemik (aliran darah).

  • Jumlah obat dalam persen terhadap dosis obat yg berhasil mencapai sirkulasi sistemik (aliran darah) dlm bentuk utuh / aktif disebut Bioavaibilitas obat (ketersediaan hayati)





Urutan kecepatan melarut dan kecepatan absorpsi

  • Urutan kecepatan melarut dan kecepatan absorpsi

  • (dari yang paling cepat s.d paling lambat):

  • LARUTAN

  • SUSPENSI/SIRUP

  • SERBUK/PUYER

  • KAPSUL

  • TABLET

  • TABLET SALUT



  • B. INJEKSI / OBAT SUNTIK

  • -Keuntungan :

    • efek timbul lebih cepat
    • dpt diberikan kpd pasien tdk kooperatif, tdk sadar / muntah-muntah
    • sangat berguna dlm keadaan darurat.
  • -Kerugian :

    • dibutuhkan cara aseptis
    • menyebabkan rasa nyeri
    • ada bahaya penularan hepatitis serum
    • penyuntikan perlu bantuan tenaga medis/paramedis
    • tidak ekonomis (relatif mahal).
  • IV

  • IM

  • SK/SC

  • IC

  • INTRATEKAL

  • INTRACARDIAL

  • INTRAPERITONIAL







Setelah mengalamiabsorpsi (penyerapan) obat akan mengalami distribusi disalurkan ke seluruh tubuh melalui sirkulasi darah.

  • Setelah mengalamiabsorpsi (penyerapan) obat akan mengalami distribusi disalurkan ke seluruh tubuh melalui sirkulasi darah.

  • Dibedakan dalam 2 fase :

  • Fase Pertama

  • Fase kedua

  • Jauh lebih luas yaitu mencakup jaringan yg perfusinya tidak

  • sebaik organ di atas, misalnya otot, visera, kulit & jar.lemak.

  • Distibusi dipengaruhi oleh :

  • Kelarutan obat di dlm lemak

  • Ikatan obat dengan protein

  • Obat yg mudah larut lemak akan melintasi membran sel & terdistribusi ke dalam sel, sedangkan obat yg tidak larut dlm lemak sulit menembus membran sel shg distribusinya terutama di cairan ekstrasel.

  • Distribusi juga dipengaruhi oleh ikatan obat pd protein plasma, hanya obat bebas yg dapat menimbulkan efek.



adalah proses perubahan stuktur kimia obat yg terjadi dlm tubuh & dikatalis oleh enzim.

  • adalah proses perubahan stuktur kimia obat yg terjadi dlm tubuh & dikatalis oleh enzim.

  • Obat lebih polar (mdh larut dlm air) metabolit

  • inaktif kerja obat berakhir

  • Mudah diekskresikan oleh ginjal

  • Prodrug: metabolit aktif Efek



Rx biokimia yg terjadi pd metabolisme obat:

  • Rx biokimia yg terjadi pd metabolisme obat:

  • Reaksi fase I

  • Oksidasi, reduksi dan hidrolisis

  • Mengubah obat mjd lebih polar, yg dpt bersifat inaktif, kurang aktif/lebih aktif dr sebelumnya.

  • Reaksi fase II

  • Rx sintetik/konjugasi obt, metabolit hsl rx fs I dgn substat endogen seperti: as.glukuronat, sulfat, asetat/as.amino, hsl konjugasi ini bersifat lbh polar, lbh mdh terionisasi dan lbh mdh dikeluarkan.



adalah pembuangan obat dari tubuh pasien.

  • adalah pembuangan obat dari tubuh pasien.

  • Organ yg paling berperan dlm ekskresi obat : Ginjal

  • Ada 3 proses di ginjal :

    • Filtrasi di glomerulus
    • Sekresi aktif di tubuli proksimal
    • Reabsorpsi pasif di tubuli proksimal & distal.
    • Dikeluarkan melalui urine (air kencing)
  • Metabolit obat yg terbentuk di hati diekskresikan

  • ke dalam usus melalui empedu dkeluarkan melauli faeces (buang air besar)

  • Jalur Ekskresi dpt juga tjd melalui keringat, saliva (air liur), air mata, ASI & rambut dlm jumlah kecil.





Yüklə 0,94 Mb.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin