Gangliyonlar

Gangliyonlar

• Gangliyonlar

• Sinirler

• Gangliyonları MSS’e bağlayan sinir uçları

• Reseptörler

• Sinapslar

MSS: Nöronlar ve gliya hücreleri

• MSS: Nöronlar ve gliya hücreleri

• PSS: Nöronlar, satellit hücreleri ve Schwann hücreleri

• 1- Soma (Hücre gövdesi)

• 2- Dendritler

• 3- Akson

• Soma çekirdek ve onu çevreleyen sitoplazmadan

• meydana gelir. Perikaryon olarak da isimlendirilir.

• Dendritler ve akson hücre uzantılarıdır.

• Nöronlar değişik şekillerde olabilir.

Organeller yer alır.

• Organeller yer alır.

• Olgun sinir hücresinde sentriyol bulunmaz.

• Nörolifler, gümüşleme veya altınlama yöntemiyle görülür.

• Lipofuskin ve melanin olmak üzere iki çeşit pigment vardır.

Nörofilamanlar

• Nörofilamanlar

• Nörotubuluslar

• Toluidin Mavisi, Metilen Mavisi ve Kristal Viyole  Nissl Cisimcikleri

“Tigroid Body” (Benekli Cisim)

• “Tigroid Body” (Benekli Cisim)

• Akson tepeciğinde bulunmaz

• Nöron hasarı  Sayıca azalma

- Psödounipolar (Yalancı tek kutuplu)  Spinal gangliyon (Kraniyal sinirlerin üzerinde çok az sayıda bulunan duyu gangliyonları)

• - Psödounipolar (Yalancı tek kutuplu)  Spinal gangliyon (Kraniyal sinirlerin üzerinde çok az sayıda bulunan duyu gangliyonları)

• - Bipolar (İki kutuplu)  Retinadaki iç nükleer tabakada, koku alma mukozasındaki olfaktör nöronlar ve iç kulaktaki kohleanın spiral gangliyonları

• - Multipolar (Çok Kutuplu Nöronlar)  Omuriliğin ön boynuz motor nöronları, piramidal nöronlar ve beyincikteki Purkinje hücreleri

Aksonların uzunluğuna ve dağılımına bağlı olarak:

• Aksonların uzunluğuna ve dağılımına bağlı olarak:

• - Golgi tip – I nöronlar  Aksonları uzundur, periferik sinirlere katılır

• - Golgi tip – II nöronlar  Aksonları kısadır, tekrarlayan dallarla, genellikle hücre gövdesinin yakınlarında sonlanırlar. Bunlar ara nöronlar olup, diğer nöronlar arasındaki bağlantıları sağlar. MSS nöronlarının % 99

Duyu Nöronları

• Duyu Nöronları

• Motor Nöronlar

• İnter (Ara) Nöronlar

Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS):

• Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS):

• İlerleyici motor nöron harabiyeti

• Parkinson Hastalığı: Sustansiya Nigra’da dopaminerjik nöron kaybı

• Alzheimer Hastalığı: Nöronlarda amiloid plaklar oluşması. Mikrotübüllerle birlikte, madde taşınmasında görev alan tau proteini, işlevini tam olarak yerine getiremez ve madde taşınmaz

Beyin sapı ve omirilikteki motor nöronların yavaş seyreden dejenerasyonuyla görülen ciddi bir durum

• Beyin sapı ve omirilikteki motor nöronların yavaş seyreden dejenerasyonuyla görülen ciddi bir durum

• Amiyotrofik------ kas atrofisi

• Lateral skleroz ----- motor nöronların dejenerasyonu ve kaybı sonucu astrositlerin sayısında artış

%5-10 ‘u ailevi motor nöron hastalığı

• %5-10 ‘u ailevi motor nöron hastalığı

• Süperoksit dismutaz 1‘i kodlayan genlerde görülen mutasyonlar, ailevi ALS vakalarının %20’sini oluşturur.

• Omurilik kesitinde miyelinli liflerde simetrik olarak bir kayıp sözkonusu

Nöronların denritik özelliklerine göre sınıflandırılması:

• Nöronların denritik özelliklerine göre sınıflandırılması:

• - Radyal dendritli nöronlar: Omuriliğin ön boynuz motor nöronları ve talamustaki nükleuslarda bulunan nöronlar

• - Sitoplazmik esas uzantılı nöronlar: Beyin korteksindeki belli yerlerde bulunan motor nöronlar

• - Monopolar dendritli nöronlar: Beyincik korteksindeki purkinje hücreleri

• - Oppositopolar dendritli nöronlar: Hippokampustaki piramidal nöronlar

• Retinanın amakrin hücrelerinde akson (-)

• Hücre gövdesinden Akson tepeciğiyle ayrılır ve Nissl cisimciği içermez.

• Aksonlar, nöronlarından hücre gövdelerinden aksolemma denilen bir zarla ayrılır.

•