Garden Management, Education, Information & Training

Yüklə 368 Kb.
PDF просмотр
ölçüsü368 Kb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17

Piper nigrummicropropagation programme is 
a   p r i v a t e l y   f u n d e d   p r o g r a m m e   f o r   p r o t o c o l 
development  and  production  of  Black  Pepper 
(Karimunda).  Total  estimate  is  Rs.  2,00,000/-.  In  vitro 
production of Piper has been achieved only at bench 
level.  Culture  establishment  is  difcult  due  to 
endophytic  bacteria.  Rooted  shoots  deasked  and 
transferred to greenhouse showed about 80% survival. 
At  present,  about  450  contamination  free  cultures  at 
different stages of development are maintained.
A  Project  on  'High-Tech  Micropropagation  Unit  for 
Mass  Production  of  Economically  Important  Plants', 
funded by the Agriculture Department, Government of 
Kerala under the Rashtriya Krishi Vikas Yojana (RKVY) 
with  a  total  funding  of  C  100  Lakhs,  for  developing 
facilities  for  mass  production  of  Banana,  Orchids, 
Anthurium, Pitcher Plant etc and supplying the same at 
a subsidized rate has been undertaken. 20 equipments/ 
laboratory amenities   such as R. O. Water Purication 
Unit, Hot Air Oven, Laminar Air Flow, Autoclave, Culture 
Racks with electrication, Bottle Washing Machine, etc 
w e r e   p u r c h a s e d   a n d   i n s t a l l e d .   T h e   L a b 
renovation/remodelling  work  was 
implemented  with  the  help  of 
H a r b o u r   E n g i n e e r i n g   D e p t . , 
Thiruvananthapuram.  The  work  on 
new  growth  room,  media  storage 
room  and  inoculation  room  at  the 
'Semi  Permanent  Building'  and 
roong,  false  ceiling,  ooring, 
painting etc are almost complete. A 
greenhouse complex with two poly-
houses  (3550  sq.ft.),  two  net-
houses  (5500  sq.ft.)  and  Potting-
cum-Store  House  (475  sq.ft.)  has 
been  completed.  Fog  and  Mist 
Irrigation  facilities  have  also  been 
The newly developed Polyhouse facility
Jawaharlal Nehru Tropical Botanic Garden and Research Institute 

Division of
Division of
The  Research  and  Developmental  activities  of  the  Division  are 
streamlined to meet the requirements of ex situ conservation and 
sustainable utilization of plant genetic resources of the Nation. 
Broadly,  the  activities  of  the  division  are  grouped  into 
conservation  biotechnology,  bioproduction  of  plant  specic 
compounds,  bioprospecting  of  plant  genetic  resources, 
bioinformatics,  training  on  plant  biotechnology  tools  and 
techniques with academic and industrial interest and extension 
Jawaharlal Nehru Tropical Botanic Garden and Research Institute 

Conservation Biotechnology 
18  wild  accessions  of  Musa  from  Agastyamalai, 
Achankoil  and  Bonacaud  were  introduced  and 
maintained  along  with  25  accessions  of  Musa 
acuminata ssp. burmannica from 11 districts of Kerala in 
the Banana Conservatory which was constructed under 
ex-situ  conservation  project  funded  by  DST,  Govt.  of 
India.  Besides,  the  conservatory  is  strengthened  with 
two accessions of Musa balbisiana and one accession 
of Musa accuminata ssp. burmanicoides obtained from 
National  Research  Center  for  Banana,  Trichy  as 
reference  sample  and  ve  accessions  of  Musa 
nagensium from north Eastern India. During this period, 
other additions in the conservatory were Musa laterita, 
Musa ornata and 30 seedless diploid (AA) accessions of 
M u s a   f r o m   d i f f e r e n t   b a n a n a   n u r s e r i e s   i n 
Thiruvanthapuram  district.  About  15  wild  Musa 
accessions were utilized for in vitro shoot regeneration.
Musa  accessions  collected  were  identied  by 
morphotaxonomical  evaluation  using  the  Banana 
descriptor-INIBAP  (1996)  &  Musalogue  (2001)  and 
ploidy  conrmation  was  done  using  Flow  cytometric 
analysis. A comparative account of the histograms of 
the wild accessions with the known reference standard 
showed same diploid level (Fig 1). The estimation of 2C 
DNA content of the Musa accessions are in progress.
P o l l e n  germination  and  storage  studies:  The 
effect of sucrose (0 to 20%), boric acid (0.01 to 0.04 %) 
and  calcium  nitrate  (0.01  to  0.04  %)  were  tested  to 
standardize the best medium for pollen germination of 
wild Musa acuminata ssp. burmannica and Musa ornata. 
Incorporation  of  10%  sucrose,  0.02%  boric  acid  and 
0.03  %  calcium  nitrate  was  the  best  for  germination 
(59% in Musa acuminata ssp. burmannica and 85% in 
Musa ornata) and this medium is being used to test the 
viability after storage experiments (Fig 2, 3 & 4).
Fresh  and  desiccated  specimens  of  pollen  and 
anther of Macuminata ssp. burmannica were used for 
preservation  under  different  temperatures  (Ambient 
Temp:  26  –  32 C,  Refrigerator:  10 C,  Refrigerator 
freezer: 4 C, Deep freezer: -20 C and Liquid Nitrogen: -
196 C).  Pollen/anther  stored  in  refrigerator  showed 
germination  up  to  30  days  but  as  storage  time 
increased,  the  germination  of  the  pollen  grain 
decreased.  Desiccated  pollen  stored  in  refrigerator, 
deep freezer could not survive more than a week.  After 
30  days  we  observed  that  only  cryopreserved 
pollen/anther  survived.  During  our  experiments 
cryopreserved  anther  was  found  to  have  more 
germination capability than cryopreserved pollen. So, 
cryopreservation seems to be a better option for long 
term  conservation  and  further  experiments  are  in 
progress to improve the viability.
The phytochemical analysis of wild Musa acuminata 
ssp.  burmannica  and  diploid  (AA)  cultivars  ('Matti', 
'Chemmatti'  and  'Pisang  Lilin')  using  HPLC  revealed 
high  5-Hydroxytryptamine  (Serotonin)  and  5-
Hydroxytryptophan (5-HTP) in the peel of cultivars and 
Fig. 1: Flow cytometric histograms indicating ploidy status 
of wild Musa spp. a. Musa acuminata ssp. burmannica 
b. Musa nagensium c. Musa balbisiana.
Fig. 2: Effect of Sucrose on pollen germination of 
Musa acuminata ssp. burmannica and Musa ornata
Fig.3: Effect of boric acid on pollen germination of 
Musa acuminata ssp. burmannica and Musa ornata
Fig. 4: Effect of calcium nitrate on pollen germination of 
Musa acuminata ssp. burmannica and Musa ornata
Jawaharlal Nehru Tropical Botanic Garden and Research Institute 
JNTBGRI Annul Report 2012-’13 & 2013-’14

least in the peel of wild banana. L-Dopa and Dopamine 
were  present  in  high  quantities  in  the  pulp  of  cultivar 
'Matti' and least in pulp of wild and pulp of 'Pisang Lilin' 
respectively (Fig. 5).
The antioxidant activity of wild and cultivars of Musa 
was  determined  by  using  DPPH  (2,  2-  diphenyl  -  1- 
picrylhydrazyl) assay. Among the samples, 'Matti' pulp 
showed the best antioxidant activity (Fig. 6).
Micropropagation  studies  using  apical  and 
inorescence  meristem  of  M.  acuminata  ssp. 
burmannica and zygotic embryo of M. balbisiana in MS 
medium supplemented with appropriate concentration 
of  plant  growth  regulators  (PGRs)  showed  that  6- 
Benzylaminopurine (BAP) and Indole – 3 – acetic acid 
(IAA)  was  suitable  for  both  apical  and  inorescence 
explants and BAP alone was enough for embryo culture. 
Micropropagated  shootlets  are  being  utilized  for 
cryopreservation  studies.  Cryopreservation  of  M. 
balbisiana  embryo  was  attempted  by  simple  freezing 
and  encapsulation  method  and  the  work  is  under 
progress. Shoot proliferation using apical meristem for 
the varieties 'Chemmatti' and 'Kadali' was optimized in 
MS medium supplemented with 0.5 mgl  IAA and 3 mgl
The quantitative analysis of the volatile compounds 
in the 'Chemmatti' and 'Pisang Lilin' fruits was achieved 
using GC-MS and the results showed 72.2% of esters of 
isoamyl alcohol which is the major group of esters with 
isoamyl  isovalerate,  isoamyl  isobutyrate  (10.5%)  and 
isoamyl  butyrate  (5.3%).  Twelve  compounds  that 
constituted 89.1% of the oil were identied from Pisang 
SEM of Musa seed: Fresh seed of Musa accuminata 
and Musa balbisiana were hand-cut transversely using 
scalpel to expose the embryo and surrounding tissues. 
The  fresh  and  dry  seeds  were  mounted  directly  onto 
aluminum stubs and coated with a thin layer of gold in 
the  Polaron  Sputter  Coater.  The  prepared  specimens 
were then viewed to observe detail cell structures of the 
testa,  operculum  and  surrounding  cells  using  a 
Scanning Electron Microscope (Fig. 7). The experiment 
was designed to determine whether a physical barrier is 
present whereby water absorption is controlled in Musa 
seed during different stages (fresh seed vs dry seeds). 
Further studies are required to determine the effect of 
seed drying on water absorption.
Under  the  project  on  micropropagation  of  Phaius 
luridus and of pollinia and seed cryobank of orchids of 
Western Ghats, seeds of eight species of orchids (16 
accessions;  Eulophia  cullenii,  Acampe  ochracea, 
Aerides crispa, Dendrobium heterocarpum, Taprobanea 
spathulata, Calanthe masuca, Vanda wightii and Vanda 
thwaitesii) were deposited in the cryobank. Pollinia of 6 
species  (6  accessions;  C.  masuca,  Cymbidium 
aloifolium, C. ensifolium, E. cullenii, V. thwaitesii and V. 
Fig. 5 : HPLC detection of L- Dopa and Dopamine in a. Musa acuminata ssp. burmannica pulp; b. Musa acuminata ssp
burmannica peel; c. Matti pulp;d. Matti peel; e. Chemmatti pulp; f. Chemmatti peel; g. Pisang Lilin pulp; h. Pisang Lilin peel.
Fig. 6: Antioxidant activity (DPPH) of various Musa accessions.
Jawaharlal Nehru Tropical Botanic Garden and Research Institute 
JNTBGRI Annul Report 2012-’13 & 2013-’14

wightii) were deposited in the cryobank after conrming 
t h e i r   p o l l e n   g e r m i n a b i l i t y.   F o r   p r o t o c o r m 
cryopreservation of V. thwaitesii, age of the protocorms 
and  duration  of  preculture  in  0.5M  sucrose  were 
o p t i m i z e d   t o   y i e l d   m a x i m u m   r e c o v e r y   a f t e r 
c r y o p r e s e r v a t i o n .   H y b r i d s   p r o d u c e d   u s i n g 
cryopreserved  pollinia  of  C.  aloifolium  (C. 
ensifolium x C, aloifolium) owered to exhibit 
oral characters intermediate between both 
parents (Fig. 8).
325 seedlings of 4 hybrids (T. spathulata 
x  R.  retusa,  V.  wightii  x  T.  spathulata,  V. 
tessellata x T. spathulata and A. praemorsa X 
R. retusa) produced utilizing cryopreserved 
pollinia  were  transferred  to  the  nursery. 
Protocorms  of  V.  thwaitesii  x  T.  spathulata 
could also be raised. Fruit set obtained in a 
f e w   n e w   c o m b i n a t i o n s   u t i l i z i n g 
cryopreserved  pollinia  include  E.  cullenii  x 
C. aloifolium, E. cullenii x C. ensifolium and 
C. ensifolium x E. cullenii. 
Multiple shoots were established using 
nodal explants of P. lurides cultured in Mitra 
medium  supplemented  with  appropriate 
PGRs.  Seedlings  of  Paphiopedilum  druryii 
reared  in  the  nursery  exhibited  vigorous 
growth and the rst batch of 25 seedlings 
produced  a  maximum  of  2-3  suckers,  of 
which,  23  owered  in  the  nursery  during 
January-February  2014.  The  growth 
behaviour, owering and fruit set obtained 
t h r o u g h   h a n d   p o l l i n a t i o n   r e v e a l e d 
effectiveness  of  micropropagation  system 
for restoration.
Under the DBT sponsored programme 
on Conservation of V. thwaitisii, V. wightii and 
Eulophia cullenii three endangered orchids 
o f   W e s t e r n   G h a t s   t h r o u g h 
micropropagation and restoration with tribal 
Fig. 7: SEM photographs of a. Musa acuminata seed and b.Musa balbisiana seed
Fig.8. A Cymbidium hybrid produced utilizing cryopreserved pollinia
a. Cymbidium ensifolium (Female Parent); b. C. aloifolium (Male Parent) 
c. Cymbidium ensifolium C. aloifolium (Hybrid) 
Jawaharlal Nehru Tropical Botanic Garden and Research Institute 
JNTBGRI Annul Report 2012-’13 & 2013-’14

participation,  a  distribution  model  prepared  for  the 
target  species  enabled  to  conrm  the  presence  of  V. 
wightii in new localities like Nilambur in Kerala and Sullia 
in  Karnataka  and  V.  thwaitesii  in  Coorg  district  of 
Karnataka.  New  geographical  coordinates  of 
distribution of V. wightii (6), V. thwaitesii (7) and E. cullenii 
(6) were also recorded. Population studies conducted in 
V.  wightii  revealed  its  distribution  at  altitudes  ranging 
from  27-870m  above  m.s.l.  extending  from  Idukki 
district  of  Kerala  to  Dakshina  Kannada  district  of 
Karnataka.  A  total  of  5178  individuals  and  26  host 
species were identied. Strychnos nux-vomica (27.81%) 
and  Terminalia  paniculata  (20.1%)  were  the  dominant 
hosts. Samples of V. wightii (6), V. thwaitesii (6) and E. 
cullenii (4) were also introduced to the Institute. 
For restoration studies, protocorms of 2 accessions   
each of E. cullenii and V. wightii and 6 accessions of V. 
thwaitesii were raised.  A propagation protocol was also 
developed  for  E.  cullenii  through  culture  of  axenic 
seedling-derived  mini-rhizomes  (Fig.9a).  Among  the 
150-500 seedlings of the target species transferred to 
the  nursery,  E.  cullenii  exhibited  poor  establishment 
(25%). Sprouted in vitro tubers having roots exhibited 
higher  establishment  (>80%)  in  the  nursery.  The 
seedlings  of  V.  wightii  and  V.  thwaitesii  showed  high 
survival (>90%) but poor growth. 
Mycorrhizal colonization was identied in the roots of 
V.  thwaitesii  and  E.  cullenii  (Fig.  9a)  collected  from 
natural  populations.  Endophytic  mycorrhizal  fungus 
whose  monilioid  cells  resembled  that  of  Epulorhiza 
epiphytica,  isolated  from  the  roots  of  V.  thwaitesii 
facilitated germination of seeds of both V. thwaitesii and 
V. wightii leading to growth of embryos and breaking of 
seed  coat,  but  did  not  support  further  development. 
Therefore, it is proved that the latter strain is inefcient 
for  symbiotic  germination.  Endomycorrhiza  isolated 
from  E.  cullenii  roots  also  did  not  support  symbiotic 
germination of their seeds.
Under the programme of Conservation of Calamus 
shendurunii  and  C.  wightii,  two  endangered  and 
e n d e m i c   r a t t a n s   o f   We s t e r n   G h a t s   t h r o u g h 
micropropagation,  reintroduction  and  cryobanking, 
funded by Kerala State Forest Department, population 
survey  and  consequent  study  on  seed  biology 
conducted showed a decline of their population in the 
native  habitats  which  may  be  due  to  extreme 
recalcitrance of their seeds. Even though their spread 
was  poor,  good  density  (100  plants  in  approximate 
10,000 m  area) was noticed in the occurrence points.
Seeds of C. shendurunii and C. wightii were highly 
recalcitrant  and  desiccation  sensitive,  and  this  is  a 
barrier  for  conventional  seed  banking  in  both  the 
species.  Isolated  zygotic  embryos,  after  attaining 
physiological maturity tolerated desiccation and proved 
ideal  for  cryobanking.    Seedlings  (100)  of  C. 
shendurunii  were  produced  for  restoration  studies.  A 
preliminary trial of reintroduction of 10 seedlings into its 
native  habitat  showed  60%  establishment  when 
observed after one year.
For  ex  situ  conservation  of  RET  medicinal  and 
aromatic  plants  in  the  National  Gene  Bank  Project 
(2006-2012)   funded by DBT, Government of India, in 
vitro  cultures  were  raised  and  complete  regeneration 
protocols  were  standardized  for  selected  medicinal 
plants. As part of our continued efforts since 2006 to 
conserve  the  plants  through  in  vitro  propagation  and 
reintroduction, the red listed medicinal plant species (20 
accessions of 18 species) were conserved/maintained 
in the in vitro repository with optimized nutrient medium 
through regular subculture passages.
Under the In-house project on Genetic conservation 
and chemical characterization of ethnobotanical insect 
repellent  plant  species  of  the  Andaman  Nicobar 
Islands,  a  conservatory  was  constructed  to  rear  the 
mericlones  of  Etlingera  fenzlii  (Kurz)  Skornick. 
(Zingiberaceae).  The  clonal  plants  showed  98% 
establishment in 18 months after transplantation in the 
conservatory (Fig. 10). All the established plants in the 
forest habitat as well as in the conservatory exhibited 
similar morphological and growth characteristics after 
translocation.  Genetic  delity  of  micropropagated 
plants  was  analysed  using  ISSR  banding  prole  with 
97.26% similarity. There was no signicant difference in 
the yield of essential oil between the micropropagated 
plants and those originated from rhizome cuttings and 
the major chemical constituents analysed in the oil of 
c o n t r o l   p l a n t s   w e r e   q u i t e   c o m p a r a b l e   w i t h 
micropropagated plants of E. fenzlii. The oils isolated 
were  analyzed  by  GC-MS  and  the  constituents  were 
identied  by  retention  indices  calculated  using 
homologues  of  n-alkanes  (C -C ),  comparing  mass 
spectra with published data and by mass spectra library 
search (Wiley 275 and NIST). Using GC-MS proles of 
Fig.9a. Multiplication of Eulophia cullenii through mini rhizome 
culture; Fig.9b. Pelotom in the root cortical cells of 
Eulophia cullenii showing intensive micorhizal colonization
Jawaharlal Nehru Tropical Botanic Garden and Research Institute 
JNTBGRI Annul Report 2012-’13 & 2013-’14

essential  oils,  78.8%  of  the  leaf  oil  constituents  were 
identied.  The  predominance  of  long  chain  aliphatic 
compounds (54.2%) compared to terpenoids (24.6%) 
was  a  remarkable  observation.  Among  the  aliphatic 
compounds,  alcohols  dominated  (42.1%)  with  n-
dodecanol  (23.7%),  n-undecanol  (8.2%)  and  n-
tetradecanol  (5.5%)  as  the  major  constituents.  Other 
major  compounds  identied  were  the  oxygenated 
sesquiterpenoids,  humulene  epoxide  II  (13.3%)  and 
caryophyllene oxide (5.6%).
Optimization  of  micropropagation  protocol  for 
Myristica  malabarica  under  in  house  project  is  in 
progress.   Shoot cultures were initiated from shoot tip 
and nodal explants of M. malabarica collected from the 
Kulathupuzha  forest  ranges.  The  frequency  of  shoot 
bud  break  was  strongly  inuenced  by  the  season  of 
explant collection and the size of the explants. Mature 
nodes (3  and 4 ) collected during the post monsoon 
season showed better response in terms of both bud 
break and further development. Initiated shoot cultures 
using nodal explants in different nutrient media revealed 
high frequency bud break in SH (62.9%) media followed 
by MS (53%), half MS (51.1%) and modied MS (33%). 
SH liquid medium supplemented with 1 mglˉ¹BAP with 
0.2 mglˉ¹ NAA and 2 mglˉ¹   BAP with 0.5 mglˉ¹ Kinetin 
stimulated optimum response for the development of 
axillary buds.
Bioproduction of Plant Specic 
As part of the project, funded by BRNS Department 
of  Atomic  Energy,  BARC  Mumbai,  on  'Phytochemical 
screening  and  selection  of  potential  species  of 
Ophiorrhiza for tissue culture based mass multiplication 
leading  to  production  of  camptothecin  (CPT)  -  an 
anticancer  compound',  seventeen  species  were 
collected  from  different  forest  segments  of  Western 
Ghats.    Two  of  them  are  reported  to  be  new  ie: 
Ophiorrhiza  wattii  (Silent  Valley)and  O.  trichocarpon 
(Sabarimala). Phytochemical screening of the species 
showed that only four species, O.mungos L. (0.05% g 
dw),  O.  mungos  L.var.  angustifolia  (0.03%  g  dw),  O. 
Fig. 10. Field established in vitro derived plants of Etlingera fenzlii in the conservatory.
Fig. 11. Rooted plants of Ophiorrhiza trichocarpos 
in in vitro condition
Jawaharlal Nehru Tropical Botanic Garden and Research Institute 
JNTBGRI Annul Report 2012-’13 & 2013-’14

pectinata  Arn.  (0.0039%  g  dw)  and  O.  trichocarpon 
Blume  (0.0028308%  g  dw)  were  the  prospective 
species for CPT. 
In vitro seed germination in O. mungos with different 
concentrations of BAP and NAA in MS liquid medium 
with full, ½ and ¼ strength salts was studied in detail. 
Full strength MS media     supplemented with 0.5 mgl  
BAP  and  0.1  mgl   NAA  favoured  early  germination 
period  of  14  days  with  maximum  percentage  of 
germination  (FGP)  (93.33±1.87)  and  germination 
speed  (GS)  (3.11±0.06)  with  vigour  index  (VI)  of  
185.72±8.90. Seeds inoculated on MS medium with 0.5 
mgl  BAP alone exhibited more or less similar response 
with highest VI (279.3±43.61).   Multiple shoot culture 
(11.3±0.867)  within  30  days  were  raised  using  seed 
and nodal segments in MS medium with BAP (0.1-2.0 
mgl ) in combination with IAA (0.01-0.2 mgl ) (Fig. 11) 
Plants  could  also  be  regenerated  from  the  somatic 
embryos  induced  upon  the  leaf-derived  friable  callus 
tissues in MS medium with BAP 0.25 mgl , 2, 4-D 1 mgl  
and NAA 2 mgl  in 40 days (Fig. 12a.). The embryos 
transferred onto MS basal agar medium developed into 
complete  plantlets  and  successfully  established  in 
pots. Camptothecin was estimated in multiple shoots, 
from  in  vitro-derived  plants  grown  in  poly  bags  and 
compared with that of wild plants and the result showed 
that multiple shoots had signicant level of CPT (Table. 1) 
Cell  cultures  were  established  using  leaf-derived 
friable  callus  tissues  in  MS  liquid  medium  containing 
NAA (3.0 mgl ), kinetin (0.5 mgl ) and 2,4-D (1.0 mgl ) 
(Fig. 12b). Inuence of different carbon sources such as 
sucrose, fructose, glucose, maltose (3%) on cell growth 
was studied over a period of 55 days at 5 day intervals 
and Growth Index (GI) was 40 in sucrose which is better 
than other carbon sources. A signicant increase in cell 
growth was recorded on the 20  day of transfer and a 
decline in growth was noticed after 30  day. The amount 
of CPT in cell suspension cultures was found to be less 
(0.01% gm dw) compared to that of the tissue culture 
plants (0.04 % gm dw).
Under  the  project,  'Phytochemical  screening  and 
selection of potential accession of Ophiorrhiza mungos 
L.'  for  the  development  of  suitable  in  vitro  cultures 
including multiple shoots leading to the production of 
camptothecin  and  production  of  plumbagin  through 
hairy root cultures of Plumbago rosea L., several hairy 
root  clones  of  P.  rosea  were  induced  using  different 
strains of Agrobacterium rhizogenes (A4, ATCC 15834, 
LBA  9402,  K  599  and  R  1022),  and  22  fast  growing 
clones  were  selected  on  the  basis  of  growth.  GI  and 
plumbagin production of these clones were analyzed by 
culturing in MS basal liquid medium and the best one 
(PR  1  ae)  was  selected.  During  the  scale-up  studies 
using bioreactor, PR 1 ae was found most desirable for 
enhanced production of root biomass (GI -11.409) and 
plumbagin (1.418%). With the selected root clone PR 1 
ae, time-course analysis on effect of inoculum density 
was further done over a culture period of 30 days at 10 
day intervals with the working volume of 2000 ml and 
inoculum densities of 1 gl , 5 g l and 10 g l . Results 
showed that inoculum density of 5 g l  gave greatest 
GI(11.428)  and  plumbagin  concentration  (1.425%). 
Increasing  the  density  of  inoculum  does  not  cause  a 
tremendous increase in growth or plumbagin.
Adventitious roots were induced on leaf segments in 
MS  liquid  medium  and  a  maximum  GI  of  17.53  was 
obtained  in  media  containing  1  mgl IAA  and  1mgl   
Name of species 
Camptothecin in wild plants 
Multiple shoots 
In vitro – derived plants
(% g  dw) 
(% g   dw)  
grown in poly bags (% g  dw)
O. trichocarpon 
0.0028 ± 0.00042 
0.0036 ± 0.0001 
0.0042 ± 0.00002
O. mungos var. angustifolia 
0.0202 ± 0.00003 
0.0248 ± 0.0004 
0.0265 ± 0.0004
O. mungos  
0.181  ± 0.005      
0.30 ± 0.0002     
0.28 ± 0.001
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17

Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur © 2016
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə