Genetik va sitologik xaritalarni yaratish usullari bilan tanishish

Biologiya bo'yicha aloqa guruhi
Biologik aloqani aniqlashda ishlatiladigan tushunchaga ko'ra, bog'lanish guruhi - bu bitta xromosomada mavjud bo'lgan barcha genlarning yig'indisi. Ularning joylashuvi tufayli ular birgalikda guruh sifatida meros bo'lib qoladilar.
Shu sababli, hujayra bo'linish bosqichida bo'lganida, bog'lanish guruhi nima ekanligini aniqlaydigan bu genlar to'plami mustaqil va har xil ob'ekt sifatida harakat qilish o'rniga, bir birlik sifatida harakat qiladi. Bu Mendelning merosxo'rlik qonunidan farq qiladi, u mustaqil assortiment qonunini ham tavsiflaydi. Mustaqil assortiment qonuniga ko'ra, har xil belgilar yoki fenotiplarni ifodalovchi genlar va ularning allellari bir avloddan ikkinchisiga o'tishda bir -biridan mustaqil ravishda o'tadi.
Biroq, bog'lanish guruhlarining kashfiyoti, ba'zi xususiyatlarning odatda birgalikda meros bo'lib o'tishiga nima sabab bo'lganini aniqlab berdi. Bu ish genlarning jismoniy masofa birligi bilan bog'liq bo'lgan jismoniy tuzilmalar ekanligi haqidagi dalilni isbotladi.
Bu jismoniy masofa birligi sentimorganlar (sm). 1 sm masofa 100 ta mayotli mahsulotga yoki 50 mayoz tsikliga ikki xil markerni ajratish deyiladi. Bu bog'lanish guruhlari va bog'lanish tushunchalari ikkita marker orasidagi nisbiy masofani ko'rsatadigan bog'lanish xaritalarini tuzishda ishlatiladi.
Bog'lanish xaritalari va aloqalarni tahlil qilish
Aloqa xaritasi genetik xarita sifatida ham tanilgan. Bunday xarita - har bir xromosoma bo'ylab ma'lum bir jismoniy masofa o'rniga rekombinatsiya chastotasi bo'yicha ma'lum genlar yoki genetik belgilarning pozitsiyasi bir -biriga nisbatan ekanligini bildiruvchi tur yoki eksperimental populyatsiyaning jadvalli tasviri. Birinchi shunday bog'lanish xaritalaridan biri drosofiladagi bog'lanish guruhi yordamida tayyorlandi. Bog'lanish xaritasi gomologik xromosomalarni kesib o'tish paytida ikki yoki undan ortiq belgilar orasidagi rekombinatsiya hodisasining chastotalari asosida tuziladi.
Biologik aloqani aniqlaydigan tushunchalarga asoslanib, bir xil avlod avlodlari davomida ma'lum bir fenotip bilan birga bo'linadigan xromosomalar segmentlarini qidirish uchun ishlatiladigan bog'lanishlarni tahlil qilish usuli mavjud. Bog'lanish tahlili, shuningdek, ikkilik va miqdoriy belgilar holatida bog'lanish xaritalarini aniqlash uchun ham ishlatilishi mumkin. Ammo aloqalarni tahlil qilish usulida ma'lum cheklovlar mavjud.
Garchi bog'lanish tahlili Xantington kasalligi kabi kamdan -kam uchraydigan kasalliklarning sababi bo'lgan turli xil bog'lanish guruhlari orqali odamlarda genetik variantlarni aniqlashda muvaffaqiyat qozongan bo'lsa -da, shunga o'xshash keng tarqalgan kasalliklarga qo'llanganda muvaffaqiyatsizlikka uchradi. yurak kasalligi va saratonning turli shakllari. Bunday hodisaning izohi shundaki, umumiy buzilishlarda rol o'ynaydigan genetik mexanizmlar kam uchraydigan kasalliklarda rol o'ynaydigan mexanizmlardan farq qiladi.