463) Bunlardan hansı Klaynfelter sindromu üçün xarakter deyildir?
A) Sonsuzluq
B) Sadalananların hamısı
C) Alçaqboy
D) Ginekomastiya
E) Hipoqonadizm
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
464) 5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb. Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir. Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya, boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm.Hansı diaqnoz daha çox ehtimal olunur?
A) Şereşevski-Terner sindromu
B) Lourens-Barda-Bidlya sindromu
C) Daun sindromu
D) Hipofizar nanizm
E) Nunan sindromu
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
465) 5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb.Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir.Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya,boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm.Xromosom təhlilləri zamanı daha çox ehtimal olunan hadisə hansıdır?
A) 21-ci xromosomun hissəvi delesiyası
B) 45, XO
C) 21-ci xromosomun trisomiyası
D) 46, XY
E) 20-ci xromosomun trisomiyası
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
466) 5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb. Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir. Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya, boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm. Bu xəstəliklər zamanı hansı əlamətlər olmur?
A) Sadalananların hamısı
B) Tor qişanın lay-lay qopması, büllurun burxulması
C) Kəskin leykemiya xəstəliyinin yüksək ehtimallığı
D) Anadangəlmə ürək qüsurları
E) Köndələn ovuc şırımları
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
467) 5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb. Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir. Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya, boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm.Xəstənin müalicəsinə hansı daxildir?
A) Qaraciyər dərmanları
B) Kortikosteroidlər
C) Cinsi hormonlarla əvəzedici terapiya
D) Sinir toxumasında maddələr mübadiləsini stimulə edən dərmanlar
E) Hipofizin hormonlarını əvəzedən terapiya
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
468) 5 yaşlı oğlan əqli və fiziki inkişafdan geri qalıb. Boyu alçaq, mötədil tosqun, ətrafları qısa, ovcu, ayağı, barmaqları qısa, enlidir. Əlin beşinci barmağı dördüncü dırnaq falanqasının əsasına çatmır. Braxisefaliya, boyun qısa, kök, qulaqları balaca, aşağı yerləşmiş, göz kəsiyi çəpinə, epikantlı, dili yekədir və ağzına yerləşmir. Kriptorxizm. Xəstəliyin proqnozu hansıdır?
A) Yetkin yaşda eşitmənin azalması
B) Sadalananların hamısı
C) Əqli gerilik
D) Əlverişli olmayan yaşayış
E) Terapiya nəticəsində tam kompensasiya
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика»,1997 г.
469) 17 yaşında qız həkimə aybaşının olmaması və alçaqboy olduğuna görə müraciət etmişdir. Müayinə zamanı aşkar olunmuşdur: çəlləkşəkilli döş qəfəsi, məmələr aşağı və bir-birindən çox aralı, dartılmış yerləşmiş, xarici cinsiyyət orqanları qadın tipli, zəif tükləşmə, süd vəziləri inkişaf etməmiş, dördüncü və beşinci ayaq barmaqları qısalmış, hündür damaq. Cinsi xromatin mənfidir.Hansı diaqnoz daha çox ehtimal olunur?
A) X-xromosomun trisomiyası
B) Şereşevski-Terner sindromu
C) Testikulyar feminizasiya sindromu
D) Rokitan-Kyüster sindromu
E) Adrenogenital sindrom
Dostları ilə paylaş: |
