Hematologiya ixtisası üzrə nümunəvi test sualları Hematologiyanın ümumi məsələləri
) Aplastik anemiya üçün xas deyil?
Yüklə 0,84 Mb.
|
|
804) Aplastik anemiya üçün xas deyil? A) İntoksiya B) Trombositopeniya C) Limfoadenopatiya D) Anemiya E) Pansitopeniya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 805) Aplastik anemiyada nə baş vermir? A) Retikulositopeniya B) Hepatomeqaliya C) İnfeksiya D) Hemorragik sindrom E) Anemiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 806) Aplastik anemiyada sümük iliyində nə baş vermir? A) Hipohüceyrəlilik B) Hiperhüceyrəlilik C) Qırmızı sıranın genişlənməsi D) Trepanobiopsiyada piy toxumasının üstünlüyü E) Misbi limfositoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 807) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriya diaqnozu üçün xarakterik test hansıdır? A) HbA2-nin təyini B) Kumbsun qeyri-duz sınağı C) Kumbsun duz sınağı D) Anomal hemoqlobinlərin təyini E) Xem sınağı Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 808) Bu sınaqlardan hansı paroksizmal gecə hemoqlobilinuriyasında diaqnostik əhəmiyyət kəsb edir? A) Kumbsun duz sınağı B) Eritropoetinin təyini C) Saxaroza sınağı D) Eritrositlərin çökmə sürətinin təyini E) HbA2-nin təyini Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 809) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu preparatlardan hansı patogenetik məqsədlə tətbiq edilir? A) Siklosporin A B) İmmunomodulyatorlar C) Biostimulyatorlar D) Vitaminlər E) İmmunostimulyatorlar Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М. 2004. 810) Aplastik anemiyanın müalicəsində bu metodlardan hansı radikal hesab edilir? A) Hemotransfuziya B) Trombositar kutlənin tnasfuziyası C) İmmunomodulyasiya D) Anaboliklərin istifadəsi E) Sümük iliyinin transplantasiyası Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 811) Yaşlı aplastik anemiyalı pasientlərdə bu metodlardan hansından istifadə edilməsi məqsədəuyğundur? A) İnkişaf faktorların (neupogen) istifadəsi B) Steroidlərdən istifadə C) Qeyri-steroidlərin tətbiqi D) İmmunoterapiya E) Antilimfositar immunoqlobulin Ədəbiyyat: Руководство по гематологии. Под редакцией А.И.Воробьева. М. 2004. 812) Parsial eritrositar aplaziya üçün nə xasdır? A) Leykopeniya B) Eozinofiliya C) Leykositoz sola meylliliklə D) Anemiya ilə retikulositopeniya E) Trombositoz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 813) Parsial eritrositar aplaziyanın müalicəsində nə effektlidir? A) Anaboliklər B) Steroidlər C) Antitimositar immunoqlobulin D) Hemotransfuziya E) Sümük iliyinin transplantasiyası Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 814) Oraqvari anemiyanın genetik əsasında nə durur? A) Qlutamin turşusunun metioninlə əvəz olunması B) Qlutamin fenilalaninlə əvəz olunması C) Valin turşusunun metioninlə əvəz olunması D) Valinin fenilalaninlə əvəz olunması E) Qlutamin turşusun valinlə əvəz olunması Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 815) Oraqvari anemiyanın klinik əlamətlərinin əsasında hansı patofizioloji proses durur? A) Eritrositlərin az yaşaması B) Faqositar aktivliyin enməsi C) Eritrositlərin normal yaşaması D) İmmunodepressiya E) Areaktiv vəziyyət Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 816) Oraqvari anemiyada bu patofizioloji proseslərdən hansı klinik əlamətlərin baş verməsinə səbəb olur? A) Toxumalarda şəkərin mənimsənilməsi pozulur B) Parsial eritrositar aplaziya C) Autoimmun proses D) Damarların okklyuziyası (mikrosirkulyasiyanın pozulması) E) İmmunodepressiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 817) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə bakterial riskin artmasına səbəbdir: A) Natural killerin aktivləşməsi B) Lizosimin miqdarının azalması C) Qaptoqlobinin artması D) Hüceyrə immuniteti defisiti E) Funksional aspleniya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 818) Oraqvari anemiyalı xəstələrdə hansı ən çox rast gəlinən hal cərrahi müalicə tələb edir? A) Tüpürcək vəzi axarının daşı B) Daşsız xolesistit C) Xolelitiaz D) Urolitiaz E) Nefrolitiaz Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 819) Oraqvari anemiyalı pasientlərdə letallığa nə səbəb olur? A) Ürək-ağciyər xəstəlikləri B) Mübadilə pozğunluqları C) Qaraciyər çatışmazlığı D) Endokrin çatışmazlığı E) Kəskin böyrək çatışmazlığı Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 820) Həqiqi polisitemiyalı kişilərdə eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən çox olmalıdır? A) > 36 ml/kq B) > 20 ml/kq C) > 32 ml/kq D) > 30 ml/kq E) > 25 ml/kq Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 821) Həqiqi polisitemiyalı qadınlarda eritrosit kütləsinin həcmi hansı rəqəmdən çox olmalıdır? A) > 25 ml/kq B) > 26 ml/kq C) > 20 ml/kq D) > 32 ml/kq E) > 30 ml/kq Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 822) Həqiqi polisitemiyada hematokrit: A) 55% çox olmalıdır B) 58% çox olmalıdır C) 60%-dən çox olmalıdır D) 56%-dən çox olmamalıdır E) 50% çox olmalıdır Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 823) Bu xəstəliklərin hansında eritropoetinin miqdarı dəyişmir? A) Böyrəküstü vəzinin şişi B) Böyrək şişi C) Yumurtalıqların karsinoması D) Kəskin mieloblast leykoz E) Beyincik hemanqioması Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 824) Həqiqi polisitemiyalı xəstələrdə splenektomiya ən çox nə ilə nəticələnir? A) İnfeksion ağırlaşma ilə B) Hemorragik sindromla C) Trombositemiya – trombozla D) Anemiya ilə E) Kəskin leykoza transformasiya ilə Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 825) Sağlam şəxslərin eritrositlərində necə qram Fe++ var? A) 2 qram B) 3 qram C) 5 qram D) 1 qram E) 11 qram Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 826) Sağlam adamlarda ferritinlə birləşmiş ehtiyat Fe++ neçə qram təşkil edir? A) 4 qram B) 0,5 qram C) 5 qram D) 1 qram E) 3 qram Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 827) Hemoxromatoz zamanı toxumalarda nə baş verir? A) Toxumaların hipertrofiyası B) Toxumaların kistoz zədələnməsi C) Toxumanın hipotrofiyası D) Toxumanın Fe++ ilə yüklənməsi E) Sadalananların heç biri düz deyil Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 828) Hemosiderozda toxumalarda nə dəyişiklik əmələ gəlir? A) Toxuma zədələnir B) Toxuma atrofiyaya məruz qalır C) Sadalananların hamısı düzdür D) Toxumalar hipertrofiya edir E) Sadalananların heç biri düz deyil Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 829) Bu əlamətlərdən hansı hemoxromatozda klassik hesab edilmir? A) Şəkər xəstəliyi B) Hipotireoz C) Konyuktivit əlamətləri D) Hepatomeqaliya E) Dərinin bürünc rəngdə olması Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 830) Hemoxromatozun müalicəsində nə istifadə olunur? A) Xelator terapiya (eksicad, desferal) B) Hepatotroplar – qeptral, essensiale C) Dezaqreqantlar – reopoliqlukin, trental D) Qeyri-steroid preparatlar (voltaren, aspirin) E) Androgenlər (nerabol, retabolil) Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001 831) Hemoxromatozun müalicəsində bu proseduraların hansı geniş tətbiq edilir? A) Qanın eksfuziyası (flebotomiya) B) Plazmaferez C) Dekstran tipli preparatların infuziyası D) Amin turşuların infuziyası E) Mübadilə hemotransfuziyası Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 832) Hemoxromatoz geni hansı xromosomda yerləşir? A) 22-ci xromosomun qısa hissəsində B) 13-cü xromosomun uzun hissəsində C) 5-ci xromosomda D) 6-cı xromosomun qısa hissəsində E) 9-cu xromosomun uzun hissəsində Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 833) Hemoqlobinin miqdarı hansı hallarda nisbi artmış olur? A) Plazmaferez zamanı B) Çox maye itirdikdə C) Profuz qanaxmalarda D) Damardaxili laxtalanmada E) Arıqlama olduqda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 834) Hemoqlobinin konsentrasiyası hansı hallarda azalır? A) Hipotireoz xəstəliyində B) Profuz tərləmə ilə keçən hərarət yüksəlməsində C) Hiperhidratasiya zamanı D) Vəba xəstəliyində E) Çox maye itirdikdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 835) Hematokritin artması bu xəstəliklərin hansında təsadüf edilir? A) Nefrolitiazda B) Eritropoetinin artması ilə gedən böyrəklərin şiş xəstəliklərində C) Prostatın adenomasında D) Sidik kisəsinin xərçəngində E) Kəskin uretritdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 836) Bu xəstəlik qruplarının hansında hematokrit artır? A) Mielodisplaziyada B) Xronik ağciyər xəstəliklərində C) Antifosfolipid sindromunda D) Kollagenozlarda E) Eksudativ perikarditdə Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 837) Aşağıdakı şəxslərin hansı qrupunda hematokrit artması qeyd edilir? A) Yüksək dağ zonasında yaşayanlarda B) Pambıqcılarda C) Xlor məhsullarının istehsalı sahəsində çalışanlarda D) Dalğıclarda E) Hamilə qadınlarda Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 838) Beynəlxalq hematoloqlar cəmiyyətinin tövsiyəsi ilə hemoqlobinin təyinində hansı metoddan istifadə edilir? A) Pancenko metodundan B) Yeandraşek üsulundan C) Sali metodundan D) Qoryayev üsulundan E) Sianmethemoqlobin üsulundan Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 839) Bu anemiyaların hansında neytrofilyoz qeyd olunur? A) Aplastik anemiya B) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası C) Fankoni anemiyası D) Dəmir defisitli anemiya E) Hemolitik anemiyalar Ədəbiyyat: А.И.Воробьев. Клинико-диагностическое значение лабораторных показателей в гематологии. http://blood.ru/files/specialists/clinika/+070707-OAK.pdf 840) Anemiyalarda eritrositlərin hasilinin artmasını bu göstəricilərin hansı xarakterizə edir? A) Meqakariositlərin sayılması B) Retikulositin sayılması C) Mielokariositlərin sayılması D) Leykositlərin sayılması E) Trombositlərin sayılması Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 841) Hemolitik anemiyanın diaqnostikasında bu sınaqlardan hansı həlledicidir? A) Laktatdehidrogenazanın təyin edilməsi B) Ferritinin təyin edilməsi C) Bilirubinin düz fraksiyasının təyin edilməsi D) Qeyri-düz bilirubinin təyin edilməsi E) Qanın zərdabında qaptoqlobulinin təyini Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 842) Bu anemiyaların hansında eritrositdə Hb-nin orta konsentrasiyası (MCHC) artmış olur? A) Autoimmun hemolitik anemiyada B) Fankoni anemiyasında C) Qlükoza-6-fosfat dehidrogenaza fermenti aktivliyinin defisitində D) Dəmir defisitli anemiyada E) İrsi sferositozda Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 843) Paroksizmal gecə hemoqlobinuriyası üçün bu göstəricilərin hansı xas deyil? A) Tromboz əlamətləri (venaların) B) Qanda dəmirin artması C) Anemiya D) Qanda qaptoqlobinin olmaması E) Retikulositlərin artması Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 844) Aplastik anemiya üçün nə xas deyildir? A) Mielopunktatda limfositoz B) Trombositopeniya C) Splenomeqaliya D) Retikulositopeniya E) Anemiya Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 845) Bu xəstəliklərin hansında sümük iliyinin fəaliyyəti zəifləmiş olur? A) İnfeksion mononukleozda B) Xronik limfoleykozda C) Aplastik anemiyada D) Xronik mieloleykozda E) Həqiqi polisitemiyada Ədəbiyyat: М.Э. Вуд, П.А.Банн. Секреты гематологии и онкологии. 2001. 846) Eritrositlərin yaşama müddəti bu xəstəliklərdən hansında qısalmış olur? A) Limfoqranulomatozda B) Limfomada C) Kəskin limfoblast leykozda D) Homoziqot β-talassemiya E) Xronik mieloleykozda Ədəbiyyat: Воробьев А.Н. Руководство по гематологии. 2003, II том Hemostazın patologiyası 847) Hemofiliya A zamanı hansı laxtalanma faktorunun irsi defisiti müşahidə olunur? A) VII faktorun B) V faktorun C) IX faktorun D) X faktorun E) VIII faktorun Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988 848) Dərman qəbulu nəticəsində əmələ gələn trombositopeniyaların mexanizmi hansıdır? A) Sadalananların heç biri düz deyil B) Toksik C) Sadalananlar hamısı düzdür D) Sümük iliyində meqakariositlərin yetişməsinin lənqiməsi E) İmmun
849) Qanın laxtalanmasının başlanmasının təşəbbüskarıdır: A) XII faktor B) Protrombin C) I faktor D) Prekallikrein E) X faktor Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 850) Trombositlərin aktivatoru deyil? A) ADF
B) Kollagen C) Tromboksan D) Trombin E) ATF
851) Qaraciyər nəyin sintezində iştirak etmir? A) IX faktorun B) Fibrinogenin C) Protrombinin D) VII faktorun E) III faktorun Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 852) Trombositlərdə nə sintez olunur? A) Protein “C” B) Prostasiklin C) VII faktor D) Protrombin E) Tromboksan Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 853) Aşağıdakılardan hansı antikoaqulyantdır? A) Antitrombin III B) ADF C) Streptokinaza D) Plazminogen E) III faktor Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 854) Qan laxtasının retraksiyası nəyin funksiyası ilə təyin edilir? A) Proteolitik sistemin B) Trombositlərin C) Kinin sisteminin D) Plazma faktorlarının E) Komplement sisteminin Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 855) Trombinin əmələ gəlməsinə hansı maddələr mane olurlar? A) Fibrinogen B) Kalsium ionları C) Antikoaqulyantlar D) Yüksək molekulya kütləli kininogen E) Villibrand faktoru Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 856) Xarici yolla protrombinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır? A) Qanaxma müddəti B) Protrombin müddəti C) Fibrinoqenin təyini D) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti E) Trombositlərin aqreqasiyası Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 857) Antitrombin III təyini nə üçün istifadə olunur? A) Oral kontraseptivlərin qəbulu zamanı hiperkoaqulyasiyanın diaqnostikası üçün B) DDL-sindromu zamanı sərf etmə koaqulopatiyasının diaqnostikası üçün C) Heparinə rezistentliyin aşkar olunması üçün D) Sadalananların hamısı üçün E) İrsi triombofiliyanın aşkar olunması üçün Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 858) Fibrinogenin fibrinə keçmə mərhələsinə nə aid deyil? A) Fibrin-monomerlərin fibrin-polimerə polimerizasiyası B) “A” və ”B” fibrinopeptidlərinin qoparılması C) Fibrinin fibrinaza ilə stabilləşdirilməsi D) Fibrin-monomerlərin əmələ gəlməsi E) Protrombinazanın təşkil edilməsi Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 859) Aşağıdakılardan hansı Xaqeman faktorunun aktivatoru deyil? A) Şüşə
B) Dəri C) Kobuddispers kollagen D) Silikon E) Kaolin Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 860) Əsasən hipokoaqulyasiya ilə keçən patoloji vəziyyətə nə aiddir? A) Bədxassəli xəstəliklər B) Tromboflebit C) Ateroskleroz D) Villebrand xəstəliyi E) Obliterə edən endarteriit Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 861) Pretrombotik vəziyyət üçün nə xasdır? A) Trombositlərin aqreqasiyasının və adgeziyasının artması B) Trombositopatiya C) Hipokoaqulyasiya D) Fibrinolitik aktivliyin yüksəlməsi E) Hipofibrinoqenemiya Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 862) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəblərinə nə aid deyil? A) Hiperqlikemiya B) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalması C) Sintezin anadangəlmə çatmazlığı D) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsi E) DDL-sindromu zamanı sərf edilmə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 863) Plazmada antitrombin III azalmasının səbəbi nə ola bilər? A) Sadalananların hamısı B) Heparinin artıq miqdarda yeridilməsi C) DDL-sindromu zamanı sərf edilmə D) Sintezin anadangəlmə çatmazlığı E) Qara ciyərin serrozu ilə əlaqədar qara ciyərin sintetik aktivliyinin azalması Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 864) Plazmada plazminogenin azalmasının səbəbi amillərinə hansılar aiddir? A) Sadalananların hamısı B) Sintezin irsi defektləri C) Qara ciyər serrozu D) DDL-sindromunda sərf edilmə E) İlkin fibrinoliz Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 865) Fibrinin əmələ gəlməsinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır? A) Protrombin muddəti ilə B) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti ilə C) Fibrinogen ilə D) Antitrombin III ilə E) C proteinin təyin edilməsi ilə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 866) Fibrinolitik sisteminin aktivliyinə nəyin vasitəsilə nəzarət etmək lazımdır? A) Euqlobulinlərin lizisi ilə B) Protrombin muddəti ilə C) Trombin muddəti ilə D) Trombositlərin aqreqasiyası ilə E) Antitrombin III ilə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 867) Fibrinolizin aktivatoru hansıdır? A) Antitrombin III B) Streptokinaza C) Kollagen D) Kininogen E) Lipoproteidlər Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 868) Heparinlə terapiyaya nəzarət etmək olar: A) Fibrinogenin konsentrasiyası ilə B) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddəti ilə C) Trombositlərin aqreqasiyası ilə D) Qan laxtasının retraksiyası ilə E) Euqlobulinlərin lizisi ilə Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 869) DDL-sindromunun xronik formasının diaqnostikası üçün ən informativ üsul hansıdır? A) Fibrinogenin təyini B) Euqlobin laxtasının lizis müddətinin təyini C) Protrombin müddətinin təyini D) Fibrinin deqradasiyası məhsullarının təyini E) Trombin müddətinin təyini Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 870) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün nə informativ deyil? A) Qanaxma müddətinin təyini B) Trombositlərin miqdarının təyini C) Trombositlərin adqeziya funksiyasının təyini D) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini E) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyini Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 871) Trombositopatiyanın aşkar edilməsi üçün hansı müayinəni aparmaq lazımdır? A) Sadalananların heç biri düz deyil B) Sadalanan müayinələrin hamısını C) Qanaxma müddətinin təyini D) Trombositlərin 3-cü faktorunun təyini E) Trombositlərin aqreqasiya funksiyasının təyini Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 872) Sərfetmə koaqulopatiyası nə zaman inkişaf edir? A) Xaqeman xəstəliyi zamnı B) Qlansman trombasteniyası zamanı C) Villebrand xəstəliyi zamanı D) Hemofiliya zamanı E) DDL-sindromu zamanı Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 873) Hemofiliya üçün xasdır: A) Fibrinogenin azalması B) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin uzanması C) Aktivləşdirilmiş parsial tromboplastin müddətinin qısalması D) Müsbət etanol testi E) Protrombun müddətinin uzanması Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 874) Hepatositlərin zədələnməsi üçün ən tipik nədir? A) II, VII, IX, X faktorların azalması B) Antitrombin III artması C) Fibrinogenin artması D) Trombositopeniya E) VIII faktorun azalması Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. 875) “K” vitamininin mübadiləsi nə zaman pozulur? A) Parenximatoz hepatit zamanı B) Burun qanaxmaları zamanı C) Miokard infarktı zamanı D) Böyrək xəstəlikləri zamanı E) Menoraqqiyalar zamanı Ədəbiyyat: З.С.Баркаган. Геморрагические заболевания и синдромы. М. Медицина, 1988. Yüklə 0,84 Mb. Dostları ilə paylaş:
|