Javob: duksimon hujayralar Elektron mikrofotografiyada ikki ХIL hujayra berilgan. Birinchi hujayraning apikal yuzasida ko‟plab sitoplazmaning barmiqsimon o‟simtalari bor. Ikkinchi hujayraning qaysi birida endositoz jarayoni aktiv kechadi


Javob:Fenilketonuriya  292.Otasi va o‟g‟li gemofiliya bilan kasal.Onasi sog‟lom..Ota-onasini genotipini  aniqlang.  Javob



Yüklə 0,64 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə19/60
tarix08.11.2022
ölçüsü0,64 Mb.
#68056
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   60
Vaziyatli-masalalar

    Bu səhifədəki naviqasiya:
  • Javob
Javob:Fenilketonuriya 
292.Otasi va o‟g‟li gemofiliya bilan kasal.Onasi sog‟lom..Ota-onasini genotipini 
aniqlang. 
Javob: XHXhx XhY 
293.Tanglayi yopishgan, ko‟zi yaxshi rivojlanmagan yoki umuman yo‟q, quloqlari
umuman noto‟g‟ri rivojlangan, suyaklar va tovonda deformasiya, yurak va buyrakda 
taraqqiyotida patologik o‟zgarishlar qaysi sindromga kuzatilishi mumkin? 
Javob:Patau sindromi 


294.Qaysi metod orqali fenilketonuriyaga aniq tashxis qo‟yish mumkin. 
Javob:Siydikni bioximik tekshirish orqali 
295.Ota va ona sog‟lom.Amniosentez orqali homilaning jinsiy xromatini va
kariotipi aniqlandi:n=45, XO.Tug‟ilajak bolaga qanday tashxis qo‟yish mumkin. 
Javob:Shershevskiy-Terner sindromi 
296.Oilada ota bir vaqtning o‟zida ham gemofiliya ham daltonizm bilan kasal. 
Siz tibbiy genetik maslahat beruvchi vrachsiz.Kasallikni nasldan-naslga o‟tishi
bo‟yicha maslahat bering. 
Javob:ikkala gen qizlarga o‟tadi 
297.Geneologik metod orqali ma'lumotlar yig‟iladi , shajara tuziladi va analiz
qilinadi.
Shajarasi tuzilayotgan inson qanday nomlanadi? 
Javob:Proband 
298. Kasallik ayollarga xos bo‟lib , oylik sikl kuzatilmaydi, past bo‟yli,
toz suyagi va oyoqlari kalta. Ko‟krak bezi va ikkilamchi jinsiy belgilar
rivojlanmaydi, 44 X0 genotipli ko‟rinishga ega.Bu qaysi kasallik? 
Javob:Shershevskiy-Tener 
299.Fenotipik jihatdan sog‟lom, aqliy va jismoniy zaiflik, yuz tuzilishi
yumaloq, kalla suyagi kichik bo‟lib ko‟zlari antimongoloid tipda. Kasallarning
50% hiqildoq noto‟g‟ri tuzilishga ega, onasining 5-xromasomasida delesiya 
kuzatilgan.Bu qaysi xromasoma kasalligi? 
Javob:Mushuk-chinqirig‟i 
300.Asosiy triradius kaftning distal tomoniga surilgan (ko‟ndalang egiluvchan burmalari bor.Barmoqlari uchida yoysimon chiziqlar
ko‟proq.Bu dermatoglifik belgilar qaysi kasallikka xos? 
Javob:Patau sindromi 
301.Barmoqlar uchida yoysimon chiziqlar bo‟lib, to‟rt barmoqli ko‟ndalang
egiluvchan burma uchraydi.Asosiy triradius kaftning distal tomonida.Bu
dermatoglifik belgilar qaysi kasallikka xos? 
Javob:Edvars sindromi 
302.Barmoq uchida chiziqlar ilmoqchasimon bo‟lib, ulnar tomonga ochilgan
bo‟ladi.To‟rt barmoqli ko‟ndalang egiluvchan egatcha bor.Asosiy triradius


kaftning distal tomonida joylashgan , kasallikka xos? 
Javob:Daun sindromi 
303.Barmoq uchida aylanasimon va yoysimon chiziqlar ko‟p.Asosiy triradius
kaftning distal tomonida.Barmoq asosidagi s-triradiusi yo‟q.Barmoqlardagi
umumiy chiziqlar soni kamaygan. Bu dermatoglifik belgilar qaysi kasallikka
xos? 
Javob:Mushuk chinqiriqi sindromi 
304.Barmoq uchlarida yoysimon chiziqlar ko‟proq.Barcha barmoqlardagi teridan
bo‟rtib chiqqan chiziqlar soni kamaygan.Asosiy triradius kaftning proksimal
tomonida. Bu dermatoglifik belgilar qaysi kasallikka xos? 
Javob:Klaynfeltr sindromi 
305.Barmoq uchlarida ilmoqsimon va aylanasimon chiziqlar ko‟p .Asosiy
triradius kaftning distal qismining ulnar tomonida joylashgan.Barmoqlarda
teridan bo‟rtib chiqqan chiziqlarning soni ko‟paygan.Barmoq asosidagi s-triradius
yo‟q.
Javob:Shershevskiy-Terner sindromi 
306.Amakivachalarning orasida qurilgan nikohdan 2 ta farzand tug‟ildi.Ularning
birida rovojlanish nuqsonlar mavjudligi, ikkinchisida esa og‟ir ruhiy zaiflik
aniqlangan.Buning sabablarini tushuntirib berishga harakat qiling. 
Javob:Qarindoshlar o‟rtasidagi nikoh 
307.Tog‟li qishloqlarning birida uzoq yillardan beri o‟lik tug‟ilish, bola tushish
holatlari ko‟p kuzatilib kelinishining sabablarini tushuntirib bering. 
Javob:Asosan nikoh qarindoshlar o‟rtasida 
308.Tibbiy-genetik maslahatdan o‟tgan va kasal farzand tug‟ilishi kutilmagan
oilada irsiy kasal bolaning tug‟ilishi sababini qanday tushuntirish mumkin. 
Javob:Mutatsiya 
309.Kasalning kariotipi tekshirilganda ayrim xujayralarda kariotip 45, XO, 
ayrimlarda esa 46, XX ekanligi aniqlandi.Buni qanday izohlash mumkin? 
Javob:Mozaitsizm 
310.Yomon sifatli o‟sma bilan kasallangan shaxslarning xujayralari sitogenetik
usulda tekshirilganda kariotipda halqasimon xromasomalar mavjudligi
aniqlandi.Bu natijalarga qarab qanday xulosalar chiqarish mumkin. 
Javob


311.Kariotipi 47,XXY 48, XXYY 47, XXX 48, XXX bo‟lganda jinsiy xromatin
qancha bo‟lishini aniqlang.Javobingizni isbotlang. 
Javob
312.Genetik vrach ?abuliga kelgan shaxsning bўyi pastligi, ?ўl kaftlari, yapaloq
ekanligi aniqlandi.Shu aniqlangan belgilar asosida tekshirilayotgan shaxsda irsiy
o‟zgaruvchanlik haqida shubha tug‟ilishi mumkinmi? 

Yüklə 0,64 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   60




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin