Kullanma talimati triPLİxam ® 10 mg/2,5 mg/10 mg film kaplı tablet

 

Bilinmiyor:  

  Hepatik ensefalopati (karaciğer hastalığı nedeniyle ortaya çıkan beyin hastalığı),  

  Normal olmayan elektrokardiyogram (EKG), 

  Kanda düşük potasyum seviyeleri, 

  Sistemik lupus eritematozus (bir tip kollajen hastalığı) hastalığınız varsa kötüleşmesi. 

  Uzağı görememe (miyopi), 

  Bulanık görme, 

  Titreme, katılık, ifadesiz (maske benzeri) yüz, yavaş hareket etme ve sürüklenerek dengesiz 

yürüme 

 

Laboratuvar  parametrelerinde  (kan  testlerinde)  değişiklikler  ortaya  çıkabilir.  Durumunuzu  takip 

etmek için doktorunuzun size kan testi yaptırması gerekebilir. 

 

Konsantre (rengi koyulaşmış) idrar, hasta olma veya hasta hissetme, kas krampları, zihin  bulanıklığı 

ve ADH (Antidiüretik hormon) adı verilen hormonun uygunsuz salınımına neden olabilen durumlar. 

Bu belirtiler sizde mevcutsa mümkün olan en kısa sürede doktorunuz ile temasa geçiniz. 

 

Eğer  bu  yan  etkilerden  herhangi  biri  ciddileşirse  veya  bu  kullanma  talimatında  bahsi  geçmeyen 

herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.  

 

Yan etkilerin raporlanması 

Kullanma  talimatında  yer  alan  veya  almayan  herhangi  bir  yan  etki  meydana  gelmesi  durumunda 

hekiminiz,  eczacınız  veya  hemşireniz  ile  konuşunuz.  Ayrıca  karşılaştığınız  yan  etkileri 

www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 

08  numaralı  yan  etki  bildirim  hattını  arayarak  Türkiye  Farmakovijilans  Merkezi 

(TÜFAM)'nebildiriniz.  Meydana  gelen  yan  etkileri  bildirerek  kullanmakta  olduğunuz  ilacın 

güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.