Microsoft Word Materiallar Full

II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

119 

 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

свойств  ранее  нами  были  исследованыкислотные  свойства  поверхности  бинарных  никель-цинк  оксидных 

катализаторов путем изучения их активности в реакции превращения бутена-1 в бутены-2[4]. В продолжении этих 

исследований  в  данной  работе  представлены  результаты  изучения  реакции  изомеризации  бутена-1  в  бутены-2  на 

бинарных Ni-Mg-O катализаторах. 

Бинарные  никель-магний  оксидные  катализаторы  различного  состава  готовили  методом  соосаждения  из 

водных растворов никеля азотнокислого и магния углекислого. Полученную маточную смесь выпаривали и высу-

шивали  при 100-120

0

С,  разлагали  до  полного  выделения  оксидов  азота  углерода  при 250

0

С,  а  затем  прокаливали 

при  температуре 700

0

С  в  течение 10 часов.  Активность  синтезированных  катализаторов  в  реакции  изомеризации 

бутена-1  в  бутены-2  изучали  на  проточной  установке  с  кварцевым  реактором в  интервале  температур 150-700°С. 

Выходы цис и транс бутенов-2 и количество непрореагировавшего бутена-1 определяли на хроматографе ЛХМ-8 с 

колонкой длиной 3м. заполненной инзенским кирпичом с нанесенным на него вазелиновым маслом. 

Кислотные  свойства  синтезированных  катализаторов  изучали  определением  их  активности  в  реакции 

изомеризации  бутена-1  в  бутены-2.  Для  примера  ниже  в  таблице 1 приведены  результаты  исследования  реакции 

изомеризации бутена-1 в бутены-2 на катализаторе Ni:Mg=6:4. 

Таблица 1. 

Продукты реакции 

Температура реакции 

200 250

300

350

400 450

Транс-бутен-2,% 2.6 

23 

23.3 

17.9 

14.1 

0.1 

Цис-бутен-2, % 

4.2 

19.6

20.1

15.9

12.9 

0.1

Сумма цис- и транс- 

бутенов-2, 

6.8 42.6 43.4 33.8  27  0.2 

Отношение Цис/транс 1.6 0.9 0.9 0.9 0.9  1 

 

Как  видно  из  таблицы  реакция  изомеризации  бутена-1  в  бутены-2  начинается  при  температуре 200°С. 

Наибольшие  значения  выходов  бутенов-2  достигаются  при 250 и 300°С.  Дальнейшее  уменьшение  выходов  цис  и 

транс бутенов-2 с ростом температуры по-видимому обусловлено коксообразованием на поверхности катализатора, 

а также их окислением до СО и СО

2

. Отношение цис и трансизомеровбутена-2 при всех температурах практически 

равно единице. Исключение составляет 200°С при которой цис-бутен-2 образуется много больше чем транс-бутен-2. 

В  таблице 2 показано  влияние  атомного  отношения  на  активность  изученных  катализаторов  в  реакции 

изомеризации  бутена-1  при 250°С.Из  таблицы 2 видно,  что  наибольшей  активностью  в  реакции  образования 

бутенов-2 проявляют катализаторы Ni:Mg=4:6, Ni:Mg=8:2, иNi:Mg=9:1. По-видимому, эти катализаторы образуют 

твердые  растворы  оксида  никеля  в  оксиде  магния  и  наоборот,  в  то  время  как  остальные  катализаторы  возможно 

представляют собой простую механическую смесь оксидов никеля и магния.