Microsoft Word web i\347in rehber son doc

laç Hazırlama İle İlgili Öneriler 

5.5.  Kabin  içine  vertikal  hava  akımını  kapatmayacak  şekilde  Standart  4’de  belirtilen  örtü 

serilmelidir. 

5.6.  İlaç  hazırlığının  yalnız  yetkili  kişi  tarafından  yapılması  tercih  edilmelidir  (eğitim  ve 

uygulama yapmış, tehlikeli ilaçların güvenli kullanımı yönünden doğru uygulama yaptığı 

onaylanmış kişiler). 

  

5.7.  İlaç hazırlanan alanda yeme, içme, yiyecek depolama, sigara kullanma, çiklet çiğneme 

ve kozmetik kullanma (ruj, pudra vb.) gibi davranışlarda bulunulmamalıdır. 

5.8.  İlacın uygulama kararının verildiğinden emin olunmalıdır. 

5.9.  Ampulleri açmadan önce tepe kısmında ilaç kalmaması için hafifçe sallanmalıdır. 

5.10. Ampulü açmadan önce boyun kısmı gaz bezi ile desteklenmelidir. 

5.11. Ampulün  tepe  kısmı  kırılırken  birey  ampulü  kendinden  uzağa  doğru  tutmalı  ve  kırma 

işlemini kabin içinde yapmalıdır. 

5.12. İlaç  hazırlığında  büyük  boy  enjektörler  ve  kapalı  transfer  sistem  araçları  tercih 

edilmelidir. 

5.13. Sulandırılması  gereken  toz  ilaçlarda  sulandırıcı  ampulün/flakonun  iç  duvarından 

aşağıya doğru yavaşça verilmeli ve iğne ilaca değdirilmemelidir. 

5.14. İlaçların dilüe edilmesi işleminde kontaminasyon riskini azaltmak için;  

•  Çözücü  enjektöre  çekilir,  iğne  şişeye  sokulur  ve  şişe  içinde  bir  miktar  negatif  basınç 

oluşturmak için piston biraz geri çekilir.  

•  Çözücü eşit miktarlarda kademeli olarak flakon içine verilir.  

•  İğne flakonda takılı tutulur ve içerik dikkatli şekilde çalkalanarak çözdürülür.  

•  Flakonun  tersine  çevrilmesiyle  çözeltinin  uygun  dozu  eşit  miktarda  havanın  geri  

verilmesiyle küçük miktarlarda kademeli olarak çekilir.  

---

 

16

•  Tam doz iğne flakonun içinde iken ölçülür ve fazla ilaç flakonda bırakılır.  

•  Flakondan  iğneyi  çıkarmadan  önce  iğne  ucu  flakon  içinde  boşluğa  getirilip  enjektöre 

bir miktar hava çekilerek flakon/enjektör yan pozisyona getirilerek çıkarılır. 

•  Serum içine koyulacak ilaçlar için, koyulacak ilaç miktarı kadar serum boşaltılır.  

5.15. İlaç  uygulama  setleri,  biyolojik  güvenlik  kabinleri  içinde  birleştirilmeli,  herhangi  bir  sıvı 

kaçışı  olup  olmadığı  kontrol  edilmeli,  ilacı  seruma  ilave  etmeden  önce,  set  seruma 

takılmalı  ve setin havası çıkarılmalıdır. 

5.16. İğneler bükülmeden ve enjektörden çıkarılarak plastik tıbbi atık kutusuna atılmalıdır. 

5.17. Enjektör ya da serumların dış yüzü dekontamine edilerek nakil çantasına konulmalıdır. 

5.18. Işıktan  korunması  gereken  ilaçlar,  ışık  geçirgenliği  olmayan  koyu  renk  koruyucularla 

örtülmelidir. 

5.19. İlaç hazırlama işlemi sonunda ilacın üzerine, ilaç kartında yer alan bilgilerle hazırlayan 

kişinin adı-soyadı ve tarih yazılı etiket yapıştırılmalıdır. 

5.20. Tablet  şeklinde  olan  ilaçlar,  jelatinden  çıkarılmadan,  güvenlik  kabini  içinde                              

sayılmalıdır.