11.10.3. Qalaktozemiya. Karbohidrat mübadiləsinin əsas
irsi pozğunluqlarından biri qalaktozemiyadır. Bu xəstəlik nəsil-
dən-nəsilə autosom-resessiv yolla verilir. Xəstəlik orqanizmdə
heksoza-1-fosfaturidiltransferaza fermentinin çatışmazlığı ilə
əlaqədardır. Bu fermentin çatışmazlığı nəticəsində qalaktozanın
orqanizm tərəfindən mənimsənilməsi pozulur. Qanda çoxlu
miqdarda qalaktoza və qalaktoza-1-fosfat toplanır. Xəstəlik zama-
nı qanda şəkərin miqdarı əsasən qalaktozanın artması hesabına
200–300 mq%-ə qədər (11,1–16,6 m mol/l) yüksəlir; qanda
qlükozanın miqdarı dəyişikliyə uğramır. Qalaktozemiya adətən,
qalaktozuriya və aminasiduriya ilə müşayiət olunur. Aminasidu-
riya (sidiklə aminturşuların ifraz edilməsi) qalaktoza-1-fosfatın
aminturşuların böyrək kanalcıqlarından reabsorbsiyasında iştirak
edən fermentlərə inaktivləşdirici təsir göstərməsi nəticəsində
inkişaf edir. Xəstəliyin əsas əlamətləri ana südü ilə qidalanan
körpələrdə müşahidə olunur. Xəstələrin böyrəkləri və qaraciyərləri
zədələnir (piy degenerasiyası və sirrozlar müşahidə olunur); ağır
hallarda ağıl zəifliyi inkişaf edir. Xəstəliyin inkişafının qarşısını
almaq üçün xəstələrin qidasından tərkibində qalaktoza olan
maddələri çıxartmaq lazımdır.
334
11.10.4. Qlikogenozlar. Orqanizmin müxtəlif toxumala-
rında qlikogenin artıq miqdarda toplanması ilə əlaqədar olan irsi
xəstəliklər qlikogenozlar adlanır. Bu xəstəliklər qlikogen müba-
diləsində iştirak edən fermentlərdən birinin çatışmazlığı nəticə-
sində əmələ gəlir. Xəstəliyin müxtəlif formalarının klinik gedişi
və ağırlıq dərəcəsi hansı fermentin aktivliyinin azalmasından və
bu pozğunluğun maddələr mübadiləsinə nə dərəcədə təsir etmə-
sindən asılıdır. Klinik gedişatına görə qlikogenozların 3 forması
ayırd edilir: 1) qaraciyər qlikogenozu; 2) əzələ qlikogenozu; 3)
yayılmış qlikogenoz. Lakin patogenetik cəhətdən bu xəstəliyin
daha çox növü vardır. Hazırda qlikogenozların Kori tərəfindən
təklif olunmuş təsnifatından istifadə edilir. Bu təsnifat xəstəliyin
hansı fermentin patologiyası nəticəsində inkişaf etməsinə əsas-
lanır.
Cədvəl 16.
Qlikogen mübadiləsinin pozulması ilə əlaqədar olan xəstəliklər
Qlikogenozun
növü (xəstəliyin
adı)
Aktivliyi azalmış
ferment
Fermentin pozğunluğu
müşahidə olunan üzv və
toxuma
Xəstəliyin
klinik forması
I (Girke xəstə-
liyi)
Qlükoza-6-fosfotaza Qaraciyər, böyrəklər, nazik
bağırsağın selikli qişası
Qaraciyər qliko-
genozu
II (Pompe xəs-
təliyi)
III (Kori xəstə-
liyi)
Turş α-qlükozidaza
Amilo-1,6-qlükozi-
daza
Qaraciyər, böyrəklər, dalaq,
əzələlər, leykositlər, sinir
toxuması
Yayılmış forma
Qaraciyər və
əzələ qlikogeno-
zu
IV
(Anderson
xəstliyi)
Qlikogen şaxələndi-
rici ferment
Qaraciyər, əzələlər, leyko-
sitlər, eitrositlər
Qaraciyər qliko-
genozu
V
(Mak-Ardl
xəstəliyi)
Əzələ fosforilazası
Qaraciyər, əzələlər, leyko-
sitlər
Əzələ qlikoge-
nozu
VI (Xers xəstə-
liyi)
Qaraciyər fosforila-
zası
Əzələlər
Qaraciyər qliko-
genozu
VII
(Tomson
xəstəliyi)
Fosfoqlükomutaza
Qaraciyər
Əzələ və qaraci-
yər qlikogenozu
VIII
(Tarun
xəstəliyi)
Fosfofruktokinaza
Əzələlər, qaraciyər
Əzələ
qlikogenozu
335
IX (Xaqa xəs-
təliyi)
Fosforilazasının
kinazası
Əzələlər, eritrositlər
Qaraciyər
qlikogenozu
X
Proteinkinaza
Qaraciyər
Qaraciyər
Qaraciyər
qlikogenozu
XI
Fosfoheksoizomera-
za
Qaraciyər, eritrositlər
Qaraciyər
qlikogenozu
Mövzuya aid suallar
1. Karbohidratların əsas bioloji rolunu izah edin.
2. Oliqosaxaridlərin monosaxaridlərə parçalanmasının
mərhələlərini və kataliz edən fermentlərini göstərin.
3. Polisaxaridlərin parçalanmasının mərhələlərlə və orada
iştirak edən fermentlərin rolunu aydınlaşdırın.
4. Qlükozanın dixomatik yolla aerob və anaerob şəraitdə
parçalanmasını və bu prosesdə əsas maddələri sadalayın.
5. Tənəffüs prosesi qlükoliz və spirtə qıcqırma proseslərin-
dən nə ilə fərqlənir?
6. Krebs tsiklini izah edin. Orqanizmin həyat fəaliyyətində
bu prosesin mahiyyətini aydınlaşdırın.
7. Dixotomik parçalanma apotomik parçalanmadan nə ilə
fərqlənir? Bu proseslərin enerji effektivliyini xarakterizə edin.
8. Avtotrof orqanizmlərdə karbohidratların biosintezi
prosesini aydınlaşdırın. Bu prosesdə iştirak edən əsas fermentləri
sadalayın.
9. Heterotrof orqanizmlərdə karbohidratların biosintezi
prosesini mərhələlərlə izah edin.
10. Karbohidrat mübadiləsinin neyro-humoral tənzimini
xarakterizə edin. Bu prosesdə iştirak edən əsas maddələri və
onların rolunu aydınlaşdırın.
11. Karbohidrat mübadiləsinin pozğunluqları və onu törə-
dən səbəbləri izah edin.
336
XII FƏSİL
12. LİPİDLƏRİN MÜBADİLƏSİ
Lipidlər orqanizmin əsas enerji materialı sayılır. İnsan və
heyvanların enerjiyə olan ehtiyacının 30–40%-i lipidlərin, xüsusi-
lə neytral yağların hesabına ödənilir. İnsan və heyvan orqanizminə
lipidlər qida vasitəsilə daxil olur. İnsan orqanizminə gün ərzində
qida vasitəsilə 50–70 q heyvan və bitki mənşəli lipidlər (o cümlə-
dən 10 q doymamış yağ turşuları, 10 q fosfolipidlər və 0,5 q
xolestrol) daxil olur. Mədə-bağırsaq sistemində lipidlərin çevril-
məsi və bağırsaqlardan sorulması mürəkkəb prosesdir.
Lipidləri parçalayan əsasən lipaza fermentidir. Mədədə bu
ferment az fəaldır. Yaşlı insanlarada 5%-dən az (əsasən süddə
olan yağ) hissəsi parçalanır. Mədə şirəsində lipaza bütün heyvan-
larda olur, lakin az fəaldır. Bu ferment zəif turş mühitdə (pH=4–
5) yağları qliserinə və yağ turşularına parçalayır. Ancaq körpələr-
də mədə lipazası aktivdir, lipidlərin parçalanması zamanı öd axarı
onikibarmaq bağırsağa açılır və nəticədə yağlar emulsiyalaşır.
Öddəki öd turşuları (qlikoxol, qlikodezoksixol, tauroxol turşuları)
yağ turşuları ilə birləşib suda həll olan (yağlar suda həll olmurlar,
bu səbəbdən bağırsaq divarlarından sorula bilmirlər) komplekslər
(xolein turşularını) əmələ gətirirlər. Yağların parçalanması nəticə-
sində əmələ gələn qliserin suda həll olduğundan bağırsaqlardan
asanlıqla sorulur. Bağırsaq divarlarının epitel hüceyrələrində lipid-
lərin parçalanması nəticəsində əmələ gələn məhsullardan (qliserin,
ali yağ turşuları, mono- və diqliseridlər) yenidən triqliseridlər
(neytral yağlar) və ya fosfolipidlər sintez olunur. Bu proses resin-
tez adlanır. Resintez yolu ilə əmələ gəlmiş lipidlərin əsas hissəsi
(80%-ə qədəri) limfa sisteminə, nisbətən az (20%-ə qədəri) isə
337
müsariqə venaları vasitəsilə qapı venasına keçir. Resintez prosesi
nəticəsində bağırsaq divarlarında ATF, koenzim-A və sitidin
trifosfatın iştirakı ilə müəyyən miqdar (30–40%) neytral yağlar
sintez olunur. Bunların bir qismi orqanlarda ehtiyyat şəklində
toplanır, qalanı isə hidroliz olunaraq qana sorulur, ayrı-ayrı orqan-
lara aparılır.
12.1 Yağların parçalanması
Yağların (triqliseridlərin) parçalanması onların hidrolizi
nəticəsində baş verir. Hidroliz nəticəsində qliserin və ali yağ
turşuları alınır. Ali yağ turşuları tərkibində əsasən karbonun
miqdarı 16:18 olan (həmişə cüt karbon olur) doymuş: palmitin–
C
15
H
31
COOH, stearin – C
17
H
35
COOH və araxin – C
19
H
39
COOH
turşuları, doymamış: olein – C
17
H
33
COOH, linol – C
17
H
31
COOH,
linolein – C
17
H
29
COOH, araxidon – C
19
H
31
COOH turşuları olur.
Yağların hidrolizi nazik bağırsaqda mədəaltı vəzin hazırla-
dığı lipolitik fermentlərin (əsasən lipazanın) təsirilə baş verir.
Lipolitik fermentlər iki tipdə olur. Birincilər triqliseridlər-
də olan α-efir rabitəsinin, ikincilər isə β-efir rabitəsinin hidrolizini
kataliz edirlər. Triqliseridlər birbaşa hidrolizə uğramır. Hidroliz
prosesi mərhələlərlə baş verir. Əvvəlcə α-efir rabitələri, sonra isə
β-efir rabitələri hidrolizə məruz qalır.
338
β-monoqliseridlərin bir hissəsi bağırsaq divarlarından qana
sorulur. Digər hissəsi resintez prosesinə uğrayır. Qalan hissəsi isə
qaraciyərdə spesifik olmayan aliesteraza fermentinin təsirindən
hidrolizə uğrayır.
Sonrakı proses orqanizmdə qliserin və ali yağ turşularının
parçalanması ilə davam edir.
CH
2
−OH CH
2
−OH
O
Ali-
esteraza
CH−O−C−C
17
H
35
+ H
2
O CH−OH + C
17
H
35
−COOH
Stearin turşusu
CH
2
−OH CH
2
−OH
Β-Monoqliserid Qliserin
O
CH
2
−O−C−C
17
H
35
CH
2
−OH
O H
2
O; O
lipaza
CH−O−C−C
17
H
35
CH−O−C−C
17
H
35
+ C
15
H
35
COOH
Stearin
turşusu
CH
2
−OH CH
2
−OH
α-β-Diqliserid
β-Monoqliserid
O O
CH
2
−O−C−C
17
H
35
CH
2
−O−C−C
17
H
35
O H
2
O; O
lipaza
CH−O−C−C
17
H
35
CH−O−C−C
17
H
35
+ C
15
H
31
COOH
O
Palmitin
turşusu
CH
2
−O−C−C
15
H
31
CH
2
−OH
Triqliserid (palmitodstearin) α-β-Diqliserid
339
12.2 Qliserin və yağ turşularının mübadiləsi
Triqliseridlərin hidrolizindən əmələ gəlmiş qliserin və ali
yağ turşuları sonrakı mübadilə prosesində bir sıra çevrilmələrə
məruz qalırlar və aşağıdakı sxemdə daha aydın göstərilmişdir:
Qliserin resintez prosesinə və ya başqa mübadilə prosesinə
qoşulsa belə karbohidratlarda olduğu kimi əvvəlcə ATF-in təsiri
ilə fosforlaşmaya məruz qalır. Prosesi qliserolkinaza fermenti
kataliz edir.
CH
2
−OH CH
2
−OH
Qliserokinaza
CH−OH + ATF CH−OH + ADF
OH
CH
2
−OH CH
2
−O−P=O
Qliserin
OH
1-Fosfoqliserin
340
1-fosfoqliserin molekulunun əsas hissəsi yeni triqliserid-
lərin sintezinə sərf olunur. Bir hissəsi isə dioksiasetonfosfata
oksidləşir.
Dioksiasetonfosfat molekulu izomerləşərək 3-fosfoqliserin
aldehidinə çevrilir. Sonuncu isə dixotomik prosesə qoşulur bir sıra
çevrilmələrə uğrayaraq, sirkə turşusuna, nəhayət suya, karbon
qazına ayrılır və enerji verir.
Təbiətdə rast gəlinən yağ turşularının tərkibində karbon
atomlarının sayı cütdür. Belə turşular tədricən parçalanaraq, hər
bir β-oksidləşmədən sonra özlərindən bir molekul sirkə turşusu
ayırırlar. Bu proses tərkibində dörd karbon atomu olan yağ
turşusunun əmələ gəlməsi ilə başa çatır. Yağ turşusu da öz növbə-
sində β-oksidləşmə prosesinə uğrayır. O növbə ilə 2 dəfə hidro-
genləşmə və hidratlaşma reaksiyalarına girdikdən sonra parçalana-
raq 2 molekul sirkə turşusuna çevrilə bilər. Ali yağ turşularının β-
oksidləşməsi demək olar ki, bir çox canlılar üçün universal proses
sayılır. Müasir nəzəriyyəyə görə parçalanmaya məruz qalan
doymamış yağ turşuları (onların digər hissəsi müxtəlif maddələrin
alınmasında iştirak edir) ilk əvvəl reduksiya olunaraq (hidrogenlə-
şərək) doymuş ali yağ turşularına çevrilirlər. Bu proses mərhələrlə
baş verir.
CH
2
−OH CH
2
−OH
Qliserinfosfat-
dehidrogenaza
CH−OH + NAD
+
C=O + NADN
+
+ H
+
OH OH
CH
2
−O−P=O CH
2
−O−P=O
OH OH
Dioksiasetonfosfat
341
Birinci mərhələdə doymuş ali yağ turşuları asil-KoA-
sintetaza fermentinin iştirakı ilə koenzim-A-nın təsirindən aktiv
formaya keçirlər. Bu reaksiya üçün sərf olunan enerji ATF
molekulunun parçalanması nəticəsində alınır.
Yağ turşularının aktivləşməsi hüceyrənin sitoplazmasında
gedir. Bu prosesdə əmələ gəlmiş pirofosfat turşusu tezliklə
sitoplazmada olan pirofosfataza fermentinin təsiri ilə hidrolizə
uğrayaraq 2 molekul fosfat turşusuna çevrilir və prosesin geri
dönməsinə şərait yaranmır.
4
3
2
7
2
4
2
PO
H
O
H
O
P
H
aza
pirofosfat
İkinci mərhələdə aktivləşmiş yağ turşuları mitoxondriya-
nın matrisasına daxil olur və asil-KoA dehidrogenaza fermentinin
iştirakı ilə flavinadenindinukleotidin (FAD) oksidləşməyə məruz
qalır.
Asil-KoA-Sintetaza
C
17
H
35
−COOH + ATF + HS—KoA
Stearin turşusu
O
C
17
H
31
−C~S−KoA + AMF + H
4
P
2
O
7
Stearil-KoA
O
Asil-KoA-
dehidrogenaza
C
15
H
31
−CH
2
−CH
2
−C~S−KoA + FAD
O
β α
C
15
H
31
−CH=CH−C~S−KoA + FAD ∙ 2H
α, β-Dehidrostearil-KoA
342
Üçüncü mərhələdə əmələ gəlmiş α─β-dehidrostearil-KoA
molekulunun ikiqat rabitə olan hissəsinə su molekullarının birləş-
məsi (hidratlaşma) baş verir. Bu proses hidrolazalar sinfinə aid
olan enoil-Ko A-hidrataza fermentinin iştirakı ilə gedir.
Dördüncü mərhələdə yağ turşularının parçalanması
karboksil qrupundan β vəziyyətdə yerləşən karbon atomundan iki
hidrogen atomunun çıxarılması ilə gedir. Bu səbəbdən prosesin
adi β-oksidləşmə adlanır. Hidrogen atomunun çıxarılması qoparıl-
ması (hidrogenləşmə) β-oksiasil-KoA-dehidrogenaza (oksireduk-
taza) fermentinin və NAD
+
iştiraki ilə gedir.
Birinci mərhələdə β-ketostearil-KoA molekulu 3-ketoasil-
KoA-tiolaza fermentinin istirakı ilə yeni asil-KoA molekulu ilə
O
β-Oksiasetil-KoA-
dehidrogenaza
C
15
H
31
−CH−CH
2
−C~S−KoA + NAD
+
OH
β-Oksistearil-KoA
C
15
H
31
−C−CH
2
−C~S−KoA + NADN + H
+
O O
β-Ketostearil-KoA
O
Enoil-KoA-hidrataza
C
15
H
31
−CH=CH−C~S−KoA + H
2
O
α,β-Dehidrostearil-KoA
O
C
15
H
31
−CH−CH
2
−C~S−KoA
OH
β-Oksistearil-KoA
343
qruplaşaraq aktiv fəal sirkə turşusuna (asetil-KoA) və palmitil-
KoA molekullarına çevrilir.
Nəticədə stearin turşusundan iki karbon atomu ayrılır fəal
sirkə turşusu (asetil-KoA) və fəal palmitil-KoA alınır. Bu proses
hər dəfə iki karbon atomu ayrılmaqla (sirkə turşusu əmələ gəlmək-
lə) nəhayət dörd karbonlu yağ turşusuna qədər parçalanır o da 2
mol sirkə turşusuna çevrilir.
Belə oksidləşmədə çoxlu miqdarda enerji əmələ gəlir.
Məsələn 1 mol palmitin turşusu oksidləşdikdə ayrılan enerjinin
müəyyən hissəsi (40%) 131molekul ATF-də toplanır və hücey-
rələr tərəfindən istifadə olunur. Bu parçalanmada 7 sikl β-oksid-
ləşmə baş verir. β-oksidləşmənin son məhsulu CO
2
və H
2
O-mole-
kullarıdır. Prosesi sxematik olaraq aşağıdakı kimi göstərmək olar.
C
15
H
31
COOH+23O
2
+131H
3
PO
4
+131ADF→
→16CO
2
+141H
2
O+131ADF
Əgər asetil-KoA əmələ gəlməsi azalarsa o zaman HS-
KoA-nın ehtiyatı tükənər və nəticədə mitoxondriyalarda yağ
turşularının oksidləşməsi dayanar. Qeyd etmək lazımdır ki, tərki-
bində n sayda karbon atomu olan yağ turşusunun tam parçalan-
ması zamanı baş verən β-oksidləşmə mərhələlərinin sayı
1
2
n
,
əmələ gələn asetil-KoA molekullarının sayı
2
n
-dir. Buna əsasən
O O
3-Ketoasetil-KoA-tiolaza
HS−KoA + C
15
H
31
−C−CH
2
−C~S−KoA
KoA ilə palmitin
turşusunun qalığı
O
C
15
H
31
−C~S−KoA + CH
2
−C~S−KoA
Palmitil-KoA Asetil-KoA
O O
3-Ketoasetil-KoA-tiolaza
HS−KoA + C
15
H
31
−C−CH
2
−C~S−KoA
KoA ilə palmitin
turşusunun qalığı
O O
C
15
H
31
−C~S−KoA + CH
2
−C~S−KoA
Palmitil-KoA Asetil-KoA
344
tərkibində karbon atomunun sayından asılı olaraq parçalanma-
sından sintez olunacaq ATF molekullarının sayını hesablamaq
olar. Məsələn, tərkibində 18 karbon atomu olan stearin turşusunun
toxumadaxili oksidləşməsi zamanı 8 dəfə
1
2
18
β-oksidləşmə
baş verir və 9
1
2
18
asetil-KoA əmələ gəlir. Deməli, bu turşu-
nun bir molekulunun toxumadaxili oksidləşməsi 8∙5+9∙12=148
ATF molekulunun sintezinə səbəb ola bilər.
Yağ turşularının β-oksidləşməsi karbohidratların oksid-
ləşməsindən enerji cəhətdən sərfəlidir. Belə ki, bir molekul qlüko-
zanın (altı karbon atomu var) CO
2
və H
2
O qədər oksidləşməsi
nəticəsində 38 molekul ATF əmələ gəlir. Ancaq bir molekul yağ
turşusunun (C
6
-olan) CO
2
və H
2
O qədər oksidləşməsi zamanı 44
molekul ATF əmələ gəlir.
Üzvi turşuların bioloji oksidləşməsinin az təsadüf edilən α
və ω parçalanma yolları da məlumdur.
Alifatik turşuların α-oksidləşmə yolu ilə parçalanmasına
beyin hüceyrələrinin mikrosomlarında və bəzi bitkilərin inkişaf
etməkdə olan toxumalarında təsadüf edilmişdir. Həmçinin müxtə-
lif heyvan və bitki toxumalarında alifatik turşular α və ω yolu ilə
parçalana bilər.
α-oksidləşmə yolu ilə parçalanmanın ilk mərhələsində
alifatik turşunun α vəziyyətdə olan ikinci karbon atomunda olan H
atomu OH ilə əvəz olunur. sonra isə α hidroksiturşu oksidləşərək
α-ketoturşuya, o da öz növbəsində oksidləşdirici karboksizləşmə
prosesinə uğrayaraq zəncirin uc hissəsində olan karboksil qrupu
itirilir. Beləliklə, alifatik turşu molekulunda olan karbon atomla-
rının sayı hər bir oksidləşmə dövrü ərzində bir ədəd azalır. Oksid-
ləşmənin növbəti mərhələləri həmin prosesin təkrarı ilə başa çatır.
Bütün deyilənləri aşağıdakı qısa sxemlə izah etmək olar.
345
Bu prosesin ilk mərhələsi monooksigenaza fermentinin
ktalizatorluğu şəraitində (mitoxondrilərdə) həyata keçir. Göstəri-
lən fermentin fəaliyyəti üçün mühitdə oksigen, Mg
2+
və NADF-H
2
olmalıdır. α-oksiturşuların oksidləşdirici karbokilsizləşmə prosesi
endoplazmatik şəbəkə həyata keçirir. Bəzi müəliflərin fikrinə görə
13 – 18 karbon atomu olan alifatik turşuların α-oksidləşmə prosesi
yağ turşularının peroksidazası adlanan fermentin iştirakı ilə həyata
keçir. Bu zaman əvvəlcə turşunun karboksil qrupu molekul
zəncirindən CO
2
şəklində ayrılır və molekulda olan ikinci karbon
atomu aldehid qrupuna çevrilir. Bundan sonra isə aldehid oksid-
ləşməsi nəticəsində molekulunda karbon atomlarının sayı əvvəl-
kinə nisbətən 1 ədəd az olan üzvi turşu əmələ gətirir. Bu prosesdə
iştirak edən hidrogen-peroksid toxumalarda olan flavoproteidlərin
oksidləşməi nəticəsində yaranır:
R─CH
2
─CH
2
─COOH + ½ O
2
→ R─CH
2
─CH─COOH
│
OH
→ R─CH
2
─C─COOH
→ R─CH
2
─COOH + CO
2
║
O
-H
2
O
+
½ O
2
R─CH
2
─CH
2
─COOH
↓ + H
2
O
2
yağ turşularının
peroksidazası
R─CH
2
─C─H + CO
2
║
O
NAD
NAD ∙ H
2
R─CH
2
─COOH
346
Qaraciyər hüceyrələrinin mikrosomlarında üzvi turşuların
ω-oksidləşmə prosesinə uğrayaraq α-, ω-dikarbon turşularına
çevirən ferment sisteminə təsadüf olunmuşdur. Bu sistemin
iştirakı ilə üzvi turşu molekulunun uc hissədində yerləşən metil
radikalı (bu radikal üzvi turşunun ω-qrupu adlanır) oksidləşmə
prosesinə uğrayır. ω-oksidləşmə prosesində isə monooksigenaza
fermenti, NADF ∙ H
2
, oksigen və sitoxrom P
450
iştirak edir (sito-
xrom P
450
-nin reduksiyaya uğramış forması spektrofotometriya
zamanı dalğa uzunluğu 450 nm olan işıq şüaları udur. Onun adı bu
hadisə ilə əlaqədardır). ω-oksidləşmə prosesinin bioloji rolu hələ-
lik aydınlaşdırılmamışdır.
Dostları ilə paylaş: |