O`zbekiston respublikasi oliy va o`rta maxsus ta‟lim vazirligi mirzo ulug`bek nomidagi


Ba'zi tashuvchilarni migratsiya  radiusi



Yüklə 0,82 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə19/36
tarix13.05.2022
ölçüsü0,82 Mb.
#57867
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   36
O`zbekiston respublikasi oliy va o`rta maxsus ta lim vazirligi m

Ba'zi tashuvchilarni migratsiya  radiusi 

Tashuvchi 

Migratsiya radiusi, m 

Eng kichik 

Eng yuqori 

Shira 


100 

1500 dan ko'proq 

Sikadkalar 

psilidlar 

50 

150-200 


Kanalar 

20 



Nematodalar 

1,5 


5-10 

Zamburug'lar 

1,5 



 



            Ma‘lumki  shiralaning  so‘lagida  bir  qator  vurus  –ingibitrlar  bo‘lib,  ular 

shiralar  tomonidan  infeksiyani  tanlab  o‘tkazishni  belgilaydi.  So‘lakdan  tashqari 

stiletlarning morfologiyasi ham shunday ro‘l o‘ynaydi. Skaner elektron mikroskop 

yordamida  ba‘zi  shiralar  stiletining  tuzilishida    uning  balandligida    farqalanish  

aniqlanib    virus  zarralarining    adsorbsiyalanish  darajasini  belgilaydi.  Stilet  bu 

viruslarning    tashuvchi  bilan  tasirlashuvi  spedsifikligi  bilan  farq  qilmaydi  va 

ko‘pgina  xolatlarida bir virus  bir necha  xil tur shiralar tufayli o‘tilishi mumkin.  

        Shiralar    o‘simliklarning  o‘tkazuvchi  sistemasi  va  ksilema    hujayralari 

sharbati  bilan  oziqlanadi.  Shu  sababli  ushbu  hujayralar  joylashuvining  chuqurligi 

va  mehanik  elementlar  bilan  himoyalanganlik  darajasi  muhim  ahamiyatga  ega 

Shiralar  o‘zining  stileti  bilan  epidermis  devorini  teshadi    va  hujayralar  orasidan 

floemaning  periferik    qismiga  yo‘naltiradi.Floema  qobig‘i    sellulozadan  va  pek 

tindan  iborat  bo‘lib    deyarli  qalin  bo‘lganidan    lignifiksirlanmasdan  qolishi 

mumkin.  M.  avenae  shiralari  uchun    viroforlikni  oshirish  uchun  ortishi  uchun  




2 0

 

 



shiralarni inokulyatsiyaga nisbatan  floema bilan uzoq muddat kontaktda bo‘lishi 

kerak.  Viruslarning  shiralar  bilan    yani  virus  stiletilarning  o‘simlik  to‘qimalari 

bilan  tasirlashuvi  mehanizmini  o‘rganish  davomida  ma‘lum  bo‘ldiki  ,  patologik 

jarayonning rivojlanishi to‘qima ichiga so‘lak bezlarining kirishi bilan boshlanadi. 

Infitsirlanish  yutug‘i    vektorning    donor  va  retseptor  o‘simlikda  ozuqalanshi 

muddati  oshgani  sari  shiralar  organizmga  krib  to‘planadigan  virus  zarrlari 

ko‘payadi. Infeksiyani o‘tkazuvchinlik hususiyati ham uzoq vaqt saqlandi.Masalan 

Arpa  sariq  pakanaligi  virusi  bilan  kasallangan  o‘simliklar  bilan  oziqlangan 

shiralarda maksimal virus o‘tkazuvchanlik xususiyati 12 soat kuzatilishi munkin. 

         Infeksion  jarayonning  rivojlanishi    ko‘pgina  kasallangan  o‘simliknning 

birinchi  inokulimidagi  miqdoriga  ko‘ra  aniqlanadi.  R.padi  ning  3ta  kloni  va 

M.anenae ning 2ta kloni bilan o‘tkazilgan qator testlarda  11kun davomida arpanng 

sariq  pakanaligi    virusini  ASPV  o‘tish  va  uni  vaqtinchalik  orttirish  parameterlari 

o‘rganilgan. Bundan aniqlandiki  , agar oziqlanish kasal o‘simlikda 5 kundn ortiq 

davom  etsa  viraforlik  va  virus  titri  pasayadi.    Biroq  arpada  11  kunni  tashkil 

etadi.Viruslar  bir  turga  mansub  shiraar  tufayi  o‘tishi  mumkin  ,  biroq  patologik 

jarayonni  rivojlanishi    bunday  haatda  sekin  kechishi  mumkin  ,  jumladan 

inkubatsion  davr  3-5  kunga  uzayishi  kasallik  alomatlari  esa  nisbatan  kuchsiz 

namoyon  bo‘lishi      mumkin  .  Yuqumlilik    yuklanishi  oshgani  sari  (3-6)  marta 

simptomlar  intensivligi  ham  korelyatsion  bog‘liqlikda  o‘sib  borgan.Biroq 

infeksiyaning  tarqalish  tezligi  behissob  darajada  o‘zgargan  .  Boshlang‘ich 

yuqumlilik  davri  10-30  turli  o‘simlikdan  iborat  bo‘lganda  ushbu  ko‘rsatkichlarda 

jiddiy  farqlanishlar  kuzatilgan.Vektor  sonini  keyinchalik  50-60gacha  shiralar 

o‘simlik soniga ortganda infeksion  jarayonning  rivojlanishiga tasir  ko‘rsatmagan. 

Malumki  qo‘zgatuvchilar  konsentratsiyasi  turli  o‘simliklarning  har  xil  to‘qima 

organlarida,      va    hatto  bir  o‘simlikning  o‘zida  ham  o‘zgarib  turishi  mumkin. 

Bundan  tashqari,  o‘simlikning  to‘qimasida  qo‘zgatuvchiarning  titri  qanchalik 

yuqori  bo‘lsa  tashuvchilar  unda  shunchalik  intensiv  oziqlanadi.  Virus 

konsentratsiyasi o‘zgarsa, oziqlanish davomiyligi ham o‘zgaradi [9].  



2 1

 

 



          Shuningdek , virusning donor o‘simik to‘qimalaridagi miqdori uni tashuvchi 

tomonidan  boshqa  o‘simiklarga  o‘tishi  uchun  yagona  omil  emas  ,  ya‘ni  bunda 

harorat , namlik , o‘stirish sharoitlari  va boshqa omillar ham muhim ahamiyatga 

ega.  Jumadan,    R.padi  va  M.avenae  o‘simliklarida  har  xil  haroratda  RMV 

virusining  o‘tishida  turlicha  samaradorlik  kuzatigan.  Harorat  ko‘tarilganida 

infeksiyani o‘tishi hujayra memransi orqali tezlashadi .Masalan , 15C haroratda va 

namlik    70-85  %  ni  tashkil  etganda  (  virusning  hujayraga  kirishi  va  tarqalish 

davrida ) virusning o‘tish darajasi 6-11.5 %ni , harortni  30 gradusga ko‘tarilganda,  

shuningdek  15-30.5%    tashkil  etgan  .Haroratning  virusni  o‘tishi  samaradorigiga 

ta‘siri  aniq  shtam  –vektor  kombinatsiyalari  uchun  ko‘pincha  spetsifik  bo‘lishi 

aniqlangan. 

          Vektor  spetsifiklikni  aniqlovchi  asosiy  omil  tashuvchilar  bezlarida  ishlab 

chiqariladigan 

so‘lak 


ajralmalarining 

kimyoviy 

tarkibiga 

bog‘liq. 

Qo‘zqatuvchilarning  tarqaishiga  hos  hususiyatlarni  5  turdagi  shiralar  misolida 

kuzatilganda  virusni  o‘tishiga  hos  harakterli  ekskulyuziv    mexanizmning 

farqlanishi aniqlangan. MAV ilzolyatlarida aniqlanishicha , MAV – virionlar bazal 

plazmaemmaga  hujayra  sitoplazmasi  qo‘shimcha  so‘lak  bezlari  vezikulalarida 

adsorbsiyalanishi  va  apikal  plazmalemma  orqali  so‘ak  kanallari  va  oqimlariga 

kirishi mumkin. Boshqa tomondan , RPV- virionlar , shuningdek bazal plastinkada 

ham  aniqlanadi.Biroq  ,  ular  tashuvchining  so‘ak  bezlari  retseptorlari  bian 

bog‘lanish  hususiyatiga  ega  emas.      Samarali  vektorlarda  qo‘zgatuvchilar  odatda 

gemolimfaga  tez  kiradi  va  tana  boshlig‘ida  aylanib  ,  u  yerda  qoladi.Ba‘zan 

infeksiya  (  o‘simlik  to‘qimasida  )  yuqori  konsentratsiyada  to‘panganda  yoki 

kasallangan  donorda  davomiy  oziqlanish  davrida)    bir  zumda  so‘lak  bezlariga  

kirishi  natijada  o‘tish  samaradorligi  hatto  samarasiz  tashuvchilarda  ham  ortishi 

mumkin  .R.padi  shiralarining  viroidar  turlari  ulturastrukturalarni  tatqiqotlarida                   

(  ASPV    bilan  kasallangan  arpa  o‘simliklarida  oziqlanadigan  shiralar)  

aniqlanishiga , virus zarralari shiraarni ichak bo‘shlig‘i naysimon vezikulalarida  , 

orqa  ichak  epiteliysida  ,  hujayra  sitoplazmasi  retseptosomalarida  va  qo‘shimcha 

so‘ak  bezlarida  aniqlangan.  Virus  zarralarining  orqa  ichagining  apikal 



2 2

 

 



membranasida  adrosbsiyalanishi  va  qo‘shimcha  so‘lak  bezlari  bazal  bemranasida  

aniqlanishi ko‘rasatadiki , virus zarralari ushbu hujayralarga retseptorlar vositasida  

endositoz  yo‘li  bilan  kiradi.  Inokulyatsiyadan  2  kun  o‘tganidan  so‘ng  suli 

floemasida hujayra sitoplazmasida , 4-5 kundan so‘ng yadroda va boshqa struktura 

elementlarida ASPV  oqsil qobig‘i  aniqangan. Ma‘lumki oqsil eskspressiyasi virus 

RNK  sitoplazmatik  risbosomlarida  sodir  bo‘ladi,  yadrolarida  esa    oqsil  qobig‘i 

infeksion  jarayonning  ohirgi  bosqicharida  paydo  bo‘ladi.  Shunday  qilib 

qo‘zg‘atuvchilar transportini kompeks mex.anizmlar boshqaradi,  bunda virusning 

qo‘zg‘atuvchilar so‘lak bezlari bilan o‘zaro tasirlashuvi muhim ahamiyatga ega.  

            Infeksiyaning  tarqalishi  faolligi  shuningdek,  vektor  turiga,    uning  yoshiga 

hos  bosqichi  o‘simlik  turi  va  oziqash  joyi,  vektorlar  hususiyati  tabiiy 

dushmanlarning mavjud bo‘lishi va virus –vektor  o‘zaro munosabatlarining turiga 

bog‘liq.  Dala  sharoitlarida  shiralarning  viruslarni  tashish  samaradorligi  10-50% 

gacha    bo‘ishi  mumkin.  Aynan  shuning  uchun  birlamchi  kasalik  o‘choqlarining 

hosil  bo‘lishi    shuningdek,  epifitotiylarning  kelib  chiqishi      ahamiyatli  darajada 

tashuvchilarning  biologiya hususiyatlari ( migratsiya  vaqti , miqdori , dinamikasi, 

infeksiya  rezervatorlari    va  donor  o‘simliklarning  mavjud  bo‘lishi  )  va 

qo‘zg‘atuvchilar    bilan  o‘zaro  munosabatining  harakteriga  bog‘liq.Infeksiyaning 

birlamchi  o‘choqdan tarqalishida tashuvchilarning migratsiya shaklari muhim ro‘l 

o‘ynaydi.Shu  bilan  birga  aniqlandiki,  kasal  o‘simlik  bilan  oziqlanganida  faqat 

ma‘um  tur  shiralar  viraforlik  hususiyatiga  ega  bo‘ladi.  Masalan  kasalangan 

o‘simikda ko‘p sonli qanotsiz bosqichdagi migratsiyalanuvchi shiralar oziqlanishi 

natijasida  o‘simliklar  kuchsizlanadi,  bunda  virus  titri  ham  past  bo‘ishi  mumkin, 

shu  bian  birga  ushbu  o‘simlikardan  shiralarning  juda  kam  miqdori  infitsiranadi. 

Viraforlik hususiyati yoshga bog‘liq holda baholanganda ma‘lum bo‘ladiki shiralar 

yetuk shiralarga nisbatan latent davri qisqa bo‘ladi [9].   




Yüklə 0,82 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   36




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin