Microsoft Word web i\347in rehber son doc

ekilde düzenlenmelidir (1,2,25,26,37,39). 

Öneriler 

2.1.  Giriş-çıkışların  sınırlı  olduğu,  yalnız  ilaç  hazırlama  işleminin  yapıldığı  ve  tercihen 

merkezi bir yer (eczane ya da merkezi ilaç hazırlama ünitesi gibi) olmalıdır.  

2.2.  İlaç hazırlama alanı hastanenin izole bir yerinde olmalıdır, 

2.3.  BGK’ne  giriş  çıkışı  azaltmak  için,  önlem  gerektirmeyen  tüm  uygulamalar  (etiketlerin 

kontrolü,  hesaplamaların  yapılması  v.b.)  hazırlama  işlemine  başlamadan  önce 

yapılmalı, ilaç hazırlığı için gerekli olan bütün malzemeler hazır tutulmalıdır. 

2.4.  Eldiven  giyilmeden  önce  ve  çıkarılır  çıkarılmaz  eller  hemen  bol  su  ve  sabunla  iyice 

yıkanmalıdır. 

2.5.  Mutlaka çift kemoterapi eldiveni kullanılmalıdır. 

2.6.  Eldivenler  çıkartılırken  kontamine  eldiven  parmakları  yalnızca  eldivenin  dış  yüzüne 

değmelidir. Eğer içteki eldivenler kirlenirse eldivenlerin hepsi değiştirilmelidir. 

2.7.  Kişisel koruyucu araçlar kullanıldıktan sonra (eldiven, gömlek, gözlük, maske) tehlikeli 

ilaç kontaminasyonun çevreye saçılmasını önleyecek şekilde çıkartılmalıdır. 

2.8.  İlaç  hazırlama  işlemini  bitirip  hazırlanan  ilacın  üzerini  sildikten  sonra  dıştaki  eldiven 

çıkartılarak  kabin  içinde  tutulmalıdır.  İçteki  eldiven  ürünün  son  dekontaminasyonunu 

yapmak ve etiketleme için kullanılmalıdır. 

2.9.  Uygun  serum  seti,  biyolojik  güvenlik  kabini  içinde  seruma  takılıp  kullanıma  hazır  hale 

getirilmeli, daha sonra ilaç eklenmelidir. 

2.10. Son kontrolün yapılmasında, nakil aracına yerleştirilmesinde ve ilacın transferinde yeni 

eldiven giyilmelidir. 

---

 

11

2.11. İlaç  hazırlama  sürecinin  herhangi  bir  aşamasında  görev  alan  herkes  (ilaç  paketini 

açma,  etiketleme,  kontamine  atıkların  atılması  v.b.)  kemoterapi  eldiveni,  gözlük  ve 

gömlek giymelidir. 

2.12. Tehlikeli ilaçların kullanıldığı bütün aktivitelerde çift kat kemoterapi eldiveni kullanılmalı, 

içteki eldiven koruyucu gömleğin kol manşetinin altına, üstteki eldivende kol manşetini 

saracak şekilde giyilmelidir. 

2.13. Kullanmadan önce eldivenin sağlamlığı kontrol edilmelidir. 

2.14. İlaç  hazırlama  biriminde,  Standart  2’de  belirtilen  özellikte  biyolojik  güvenlik  kabini 

kullanılmalıdır. 

2.15. İlaç  hazırlama  alanına  girişte  yalnız  görevli  personelin  girebileceğini  belirten  uyarı 

işaretleri bulunmalıdır. 

2.16. Bu alanda kullanım dışı malzeme bulundurulmamalıdır. 

2.17. İlaç hazırlama alanında lavabo olmalıdır.  

2.18. İlaç  hazırlama  alanında  göz  yıkamak  için  acil  göz  yıkama  malzemesi  ya  da  NaCl 

solüsyonları hazır bulundurulmalıdır. 

2.19. İlaç hazırlama alanında, dökülmelerde,  kaza ile göze ya da deriye temas durumlarında 

neler yapılacağına yönelik yönerge, personelin görebileceği bir alana asılmalıdır.  

2.20. Nakil  aracına  koyulmadan  önce  son  ürünün  ilaçla  kontamine  olmadığından  emin 

olmalıdır (etiketler, ışık koruyucu torba v.b). 

2.21. Tehlikeli  ilaçların  paketlenmesinden  imhaya  kadar  geçen  sürede  kapalı  transfer 

sistemleri kullanılması önerilir 

2.21.1.  Çalışmalar  Sınıf  II  Tip  B  biyolojik  güvenlik  kabinlerinde  tescilli  kapalı  sistem 

aparatı  olan  PhaSeal®’in  kullanımının  ilaç  yayılımını  bulaşmasını,  maruziyetini 

azalttığını göstermiştir (1,2,29,36,41,58).  

2.21.2.  Ancak güvenliği en üst düzeye çıkarmak için PhaSeal®’in biyolojik güvenlik kabini 

içinde  ve  kişisel  koruyucu  gereçlerle  birlikte  kullanılması  önerilmektedir 

(1,2,29,36,41,58). 

2.21.3.  Antibiyotiklerin  sulandırılmasında  kullanılan  diğer  kapalı  sistem  aparatlarının 

tehlikeli  ilaçlarla  kontaminasyonu  önlediğine  ilişkin  herhangi  bir  çalışmaya 

rastlanmamıştır (1,2,29,36,41,58).