Leyla Alı qızı Mehdibəyli



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Leyla - Serotonin dissertasiya yekun variant

L.A. Mehdibayli 

THE STUDY OF THE POLYMORPHISM OF 5-HTT AND 5-HT2A GENES OF THE 

SEROTONIN SYSTEM IN THE GENOME OF YOUNG PEOPLE 

Summary 


Recently,  extensive  researches  have  been  carried  out  for  the  whole  nucleotide 

sequencing of the haploid chromosome set of the human genome, to determine the structure 

of the genes encoded in the genome, function and localization of the protein coding genes, to 

reveal the relations between allelic forms of the gene and various hereditary diseases,  body 

structure,  strength,  quickness,  endurance  and  properties  of  the  nervous  system.  More  than 

120  molecular  markers  forming  athletic  performance,  including  connections  between 

hereditary diseases and allelic forms of gene/genes have already been detected as a result of 

these studies.     

Serotonin  as  one  of  the  neurotransmitters  is  a  main  part  of  the  endocrine  system.  It 

confers  happiness  and  cheerfulness  to  human  and  plays  the  major  role  in  the  regulation  of 

the  body  temperature,  blood  pressure,  appetite,  digestion  and  metabolic  functions.  The 

hormone  deficiency  can  cause  depression,  fatigue,  bad  mood,  appetite  increase  and  in 

extreme cases death.  Determination of the polymorphysm of 5-HTT transporter gene (LL,LS 

and SS alleles) and 5-HT2A receptor gene (TT, CT and CC alleles) of the serotonin system 

allows  assessing  high  psychological  sustainability  of  the  athletes  and  their  visual  motor 

reactions.  Low  tendency  to  depression  and  high  resistance  to  physical  exertion  are 

characteristic of the carriers of the LL genotype. LS genotype is an intermediate heterozygote 

and  its  carriers  are  more  prone  to  sports.  SS  genotype  is  a  mutant  variant  of  homozygous 

polymorphysm and the carriers of this genotype has lower levels of serotonin. 5-HT2A gene is 

expressed in the brain and responsible for  cognitive functions. Abnormalities in the structure 

and  function  of  the  5-HT2A  receptor  cause  various  psychological  disturbances  including 

schizophrenia, depression/anxiety and drug addiction. 

Allelic forms of both genes 5-HTT and 5HT2A were found to have different allele sizes 

in three groups of the Azerbaijani population. The obtained results open up new perspectives 

for  further  researches  on  the  identification  of  the  alleles  of  both  genes  in  the  Azerbaijan 

population.  

 


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