«ŞƏFA» MÜALİCƏVİ Dİaqnostik məRKƏZ



Yüklə 61.2 Kb.
PDF просмотр
tarix01.05.2017
ölçüsü61.2 Kb.

 

«ŞƏFA» 



MÜALİCƏVİ DİAQNOSTİK MƏRKƏZ 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

   

                             

 

 

ƏLAQƏ ÜÇÜN MƏLUMAT: 

 

 

 

 

BAKI 

-2016- 

 

Qiymətlərə ƏDV daxil deyil 

 

                 office@shafa.az 

E-mail:     clinic@shafa.az 

                    labs@shafa.az 

448-38-11 

448-38-12 

448-38-13

 

Tel:   (+99412) 



Mob: (+99455) 

 

 



 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

LABORATOR DİAQNOSTİKA 

Səh. 

 

 

 



GENETİK TESTLƏR........................................................................................................................................  3-4 

 



CGH Array ÜSULU İLƏ KARİOTİPİN TƏYİNİ..................................................................................................

 

 



CGH Array ÜSULU İLƏ TƏYİN OLUNAN GENETİK PANELLƏR……………………………………………………………………… 

 



AZƏRBAYCANDA VƏ YAXIN REGİONLARDA YAYILMIŞ 38 MUTASİYA MALDI-TOF………………………………………  

 



ZPR ELEKTROFOREZ....................................................................................................................................  

 



MALDI-TOF ÜSULU İLƏ TƏYİN OLUNAN GENETİK PANELLƏR……………………………………………………………………..  

LABORATOR DİAQNOSTİKA 

Səh. 

 

 

 



GENETİK TESTLƏR........................................................................................................................................ 15-16 

 

MÜNDƏRİCƏT 



 

"ŞƏFA” MDM –in GENETİK ŞÖBƏSİNDƏ APARILAN GENETİK ANALİZLƏRİN SİYAHISI 

 

№ 

Analiz 



Material 

AZN 


İcra m. 

Mikroskopiya 

980 


KARİOTİPİN DİAQNOSTİKASI

 

qan 



85 

14-17 gün 



 

 

 



 

 

 

CGH Array  



ÜSULU İLƏ KARİOTİPİN TƏYİNİ

 

950 


PERİFERİK QANDA XROMOSOM analizi 

qan 

410 

7-10 gün 

952 

ABORT MATERİALI  XROMOSOM analizi 



abort m. 

430 

7-10 gün


 

951 


15-18 HƏFTƏLİK  DÖLYANI MAYENİN   XROMOSOM analizi 

amnion m. 

600 

7-10 gün


 

954 


XORİON XOVLARI  ( CVS )  XROMOSOM analizi 

xorion hüc. 

600 

7-10 gün


 

 959 


PGD-PREDİMPLANTASİON  GENETİK  diaqnostika 

EKM qiyməti PGD qiymətinə daxil deyil

 

1 hüceyrə 



500 

1-2 gün


 

953 


SPERMANIN  XROMOSOM  analizi 

sperma 

420 

7-10 gün


 

 

 



 

 

 

 

CGH Array  



 ÜSULU İLƏ TƏYİN OLUNAN 

GENETİK PANELLƏR 

GP1 


ƏZƏLƏ DİSTROFİYALARI

 

 

qan 



410 

7-10 gün


 

GP2 


UŞAQLARDA  ZƏKA  GERİLİYİNİN  genetik  təyini

 

 

qan 



410 

7-10 gün


 

GP3 


MİKRODELESİYA  SİNDROMLARI

 

 

qan 



410 

7-10 gün


 

GP4 


CİNSİ  İNKİŞAF  QUSURU və  SRY  GENİ  təyini 

qan 

410 

7-10 gün


 

GP5 


AUTİZMİN  GENETİK  təyini 

qan 

410 

7-10 gün


 

GP6 


YENİDOĞULMUŞLARDA  ƏTRAFLARIN  PATOLOJİ  DƏYİŞİKLİYİNİN  GENETİK  təyini 

qan 

410 

7-10 gün


 

GP7 


YENİDOĞULMUŞLARDA  ÜRƏK  QÜSURUNUN GENETİK  təyini 

qan 

410 

7-10 gün


 

GP8 


NEVROLOJİ  SİNDROMLARIN  GENETİK  təyini 

qan 

410 

7-10 gün


 

GP9 


46  XROMOSOMDA  ANEUPLOİDİYANIN  təyini 

qan 

410 

7-10 gün


 

GP10 


KİŞİ  SONSUZLUĞU  ilə  BAĞLI  OLAN  PATOLOGİYALAR          

qan 

410 

7-10 gün


 

 

 

 



 

 

 

 

Azərbaycanda və yaxın 



regionlarda yayılmış 

38 mutasiya 

MALDI-TOF 

1451 

Beta-thalassemia 

BETA-TALASSEMİYA daşıyıcılığınn təyini 



Qan

 

 

180 

14-17 gün

 

1452 



Beta-thalassemia 

BETA-TALASSEMİYA daşıyıcılığınn təyini 



        15-18 həftəlik amnion maye

 

650 

14-17 gün

 

1453 



Beta-thalassemia 

BETA-TALASSEMİYA daşıyıcılığınn təyini



 

qiymətə EKM daxil deyil

 

PGD-IVF proqramında blastomerlər

 

2300 

1-2 gün


 

 

 



 

 

 



 

 

ZPR 



ELEKTROFOREZ 

955 


HLA II

 

HLA II  sinif genlərinin tiplənməsi  (Human  Leukosyte Antigen) 

qan 

145 

7-10 gün


 

 

 



 

 

 

 

 



 

 

 

 

 

 



 

 

 

 

 

 



 

 

 



 

 



MALDI-TOF ÜSULU İLƏ TƏYİN OLUNAN GENETİK PANELLƏR  

SNP 

AZN


 

MALDI-TOF  

 

ÜSULU İLƏ 

TƏYİN OLUNAN 

GENETİK 

PANELLƏR  

 

Biomaterial: 

Qan 

 

 

GP31.   HAMİLƏLİYİN  BAŞA  ÇATDIRILMAMASI                                                                           



  

 

27 SNP 



196 

MTHFR,  MTHFD1, SLC19A1,  MTRR,  MTR,  TCNII,  FV,  FVII,  FII,  F13А1,  PAI-1,  IL10, CYP19,  ESR1 (PvuII),  ESR1 (XbaI),  TP53, VEGF,  IL6,  CYP1A2     

 

 

 



GP35.   PLASENTANIN  AYRILMASI  riskinin təyini                           

                                          

      

 

14 SNP 



150 

MTHFR,  MTHFD1,  FV,  FVII,  FII,  F13А1,  PAI-1,  ITGB3,  ITGA2 (GPIA),  AGTR1,  NOS3, IL6     

 

 

 



GP36.   DÖLÜN PRENATAL  ÖLÜM  riskinin təyini

                                                                         

   

 

12 SNP 



150 

MTHFR,  FV,  FVII,  FII,  PAI-1,  ITGB3,  ITGA2 (GPIA),  FGB,  AGTR1,  NOS3,  EPHX1   

 

 



 

  

GP37.   ANADANGƏLMƏ İNKİŞAF



 

QÜSURLARININ

 

YARANMA riskinin təyini

                               

 

17 SNP 



150 

  

MTHFR,  MTHFD1,  SLC19A1,  MTRR,  BHMT,  FV,  FVII,  FII,  PAI-1,  ITGB3,  NOS3,  GSTP1, EPHX1,   CYP1A2   

 

 

 



GP40.   PREEKLAMPSİYA  və  EKLAMPSİYA  riskinin təyini             

                                            

    

 

14 SNP 



150 

MTHFR,  FV,  FVII,  FII,  PAI-1,  FGB,  NOS3,  AGT,  AGTR1,  AGTR2 ,GNB3 

 

 

 



GP44 .  İNKİŞAFDAN  QALMIŞ  HAMİLƏLİK                                         

                                        

        

 

19 SNP 



150 

MTHFR, MTR, MTRR, MTHFD1, SLC19A1, FV,  FVII,  FII,  PAI-1,  IL10,  IL6,  CYP19A1,  ESR1 (PvuII),  ESR1(XbaI), TP53,  VEGF     

 

 

 



GP47 .  TROMBOFİLİYANIN  İNKİŞAF   riskinin təyini

                                                                   

    

 

14 SNP 



150 

FV,  FVII,   FII,   PAI-1,   ITGB3,   ITGA2 (GPIA),   FGB,   MTHFR,   MTRR,   F13А1,  SLC19A1,  TCNII   

 

 

 



GP48 . FOL  TURŞUSU  TSİKLİ   GENLƏRİNİN  diaqnostikasi           

                                              

 

 

 9 SNP 



150 

MTHFR,  MTHFD1,  SLC19A1,  MTRR,  MTR,  BHMT,  TCNII    

 

 

 



GP49.   FETOPLASENTAR ÇATIŞMAZLIQ  və DÖLÜN HİPOKSİYASI

                                        



     

 

16 SNP 



150 

MTHFR,  SLC19A1,  MTR,  FV,  FVII,  FII,  PAI-1,  ITGB3,  FGB,  NOS3,  AGTR1,  GSTP1,  EPHX1, CYP1A1  

 

 

 



GP62.   ONKOLOJİ   XƏSTƏLİKLƏRİN  YARANMA  riskinin təyini

                                               

   

 

89 SNP  



250 

BRCA1  GENİNİN  55  MUTASİYALARI       BRCA2  GENİNİN 34 MUTASİYALARI 

GP1456. EVLİ CÜTLÜKLƏRDƏ DAMAR FETO-PLASENTAR DİSFUNKSİYA RİSKİNİN GENETİK MÜAYİNƏSİ

       

 

SNP 



105 

MTRR, MTR,VEGF-A 

 

 

 



1455.   İNTERLEYKİN 28B

                                               

   

 

SNP 



75 

IL 28B 

 

 

 

 

abort materialı-



plasenta 

   G.P.31a   HAMİLƏLİYİN BAŞA ÇATDIRILMAMASI  və DÖLÜN BƏTNDAXİLİ ÖLÜM  SƏBƏBLƏRİ 

10 SNP 

140 

   MTHFR,  MTRR,  TCNII,  FV, FII, PAI-1, VEGF    

 

 

 

 



 


Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2016
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə