«ŞƏFA» MÜALİCƏVİ Dİaqnostik məRKƏZ
Yüklə 61,2 Kb. Pdf görüntüsü
|
|
1
MÜALİCƏVİ DİAQNOSTİK MƏRKƏZ ƏLAQƏ ÜÇÜN MƏLUMAT: BAKI -2016- Qiymətlərə ƏDV daxil deyil office@shafa.az E-mail: clinic@shafa.az labs@shafa.az 448-38-11 448-38-12 448-38-13
Mob: (+99455) 2
LABORATOR DİAQNOSTİKA Səh.
GENETİK TESTLƏR........................................................................................................................................ 3-4
CGH Array ÜSULU İLƏ KARİOTİPİN TƏYİNİ.................................................................................................. 3
CGH Array ÜSULU İLƏ TƏYİN OLUNAN GENETİK PANELLƏR……………………………………………………………………… 3
AZƏRBAYCANDA VƏ YAXIN REGİONLARDA YAYILMIŞ 38 MUTASİYA MALDI-TOF……………………………………… 3
ZPR ELEKTROFOREZ.................................................................................................................................... 3
MALDI-TOF ÜSULU İLƏ TƏYİN OLUNAN GENETİK PANELLƏR…………………………………………………………………….. 4 LABORATOR DİAQNOSTİKA Səh.
GENETİK TESTLƏR........................................................................................................................................ 15-16
3
№
Material AZN
İcra m. Mikroskopiya 980
KARİOTİPİN DİAQNOSTİKASI
85 14-17 gün
ÜSULU İLƏ KARİOTİPİN TƏYİNİ 950
PERİFERİK QANDA XROMOSOM analizi qan 410 7-10 gün 952 ABORT MATERİALI XROMOSOM analizi abort m. 430 7-10 gün
951
15-18 HƏFTƏLİK DÖLYANI MAYENİN XROMOSOM analizi amnion m. 600 7-10 gün
954
XORİON XOVLARI ( CVS ) XROMOSOM analizi xorion hüc. 600 7-10 gün
959
PGD-PREDİMPLANTASİON GENETİK diaqnostika EKM qiyməti PGD qiymətinə daxil deyil
500 1-2 gün
953
SPERMANIN XROMOSOM analizi sperma 420 7-10 gün
ÜSULU İLƏ TƏYİN OLUNAN GENETİK PANELLƏR GP1
ƏZƏLƏ DİSTROFİYALARI
410 7-10 gün
GP2
UŞAQLARDA ZƏKA GERİLİYİNİN genetik təyini
410 7-10 gün
GP3
MİKRODELESİYA SİNDROMLARI
410 7-10 gün
GP4
CİNSİ İNKİŞAF QUSURU və SRY GENİ təyini qan 410 7-10 gün
GP5
AUTİZMİN GENETİK təyini qan 410 7-10 gün
GP6
YENİDOĞULMUŞLARDA ƏTRAFLARIN PATOLOJİ DƏYİŞİKLİYİNİN GENETİK təyini qan 410 7-10 gün
GP7
YENİDOĞULMUŞLARDA ÜRƏK QÜSURUNUN GENETİK təyini qan 410 7-10 gün
GP8
NEVROLOJİ SİNDROMLARIN GENETİK təyini qan 410 7-10 gün
GP9
46 XROMOSOMDA ANEUPLOİDİYANIN təyini qan 410 7-10 gün
GP10
KİŞİ SONSUZLUĞU ilə BAĞLI OLAN PATOLOGİYALAR qan 410 7-10 gün
Azərbaycanda və yaxın regionlarda yayılmış 38 mutasiya MALDI-TOF 1451 Beta-thalassemia BETA-TALASSEMİYA daşıyıcılığınn təyini Qan 180 14-17 gün
1452 Beta-thalassemia BETA-TALASSEMİYA daşıyıcılığınn təyini 15-18 həftəlik amnion maye 650 14-17 gün
1453 Beta-thalassemia BETA-TALASSEMİYA daşıyıcılığınn təyini qiymətə EKM daxil deyil PGD-IVF proqramında blastomerlər 2300 1-2 gün
ELEKTROFOREZ 955
HLA II HLA II sinif genlərinin tiplənməsi (Human Leukosyte Antigen) qan 145 7-10 gün
4
MALDI-TOF ÜSULU İLƏ TƏYİN OLUNAN GENETİK PANELLƏR SNP AZN
MALDI-TOF ÜSULU İLƏ TƏYİN OLUNAN GENETİK PANELLƏR Biomaterial: Qan GP31. HAMİLƏLİYİN BAŞA ÇATDIRILMAMASI
27 SNP 196 MTHFR, MTHFD1, SLC19A1, MTRR, MTR, TCNII, FV, FVII, FII, F13А1, PAI-1, IL10, CYP19, ESR1 (PvuII), ESR1 (XbaI), TP53, VEGF, IL6, CYP1A2
GP35. PLASENTANIN AYRILMASI riskinin təyini
14 SNP 150 MTHFR, MTHFD1, FV, FVII, FII, F13А1, PAI-1, ITGB3, ITGA2 (GPIA), AGTR1, NOS3, IL6
GP36. DÖLÜN PRENATAL ÖLÜM riskinin təyini
12 SNP 150 MTHFR, FV, FVII, FII, PAI-1, ITGB3, ITGA2 (GPIA), FGB, AGTR1, NOS3, EPHX1
GP37. ANADANGƏLMƏ İNKİŞAF QÜSURLARININ YARANMA riskinin təyini
17 SNP 150 MTHFR, MTHFD1, SLC19A1, MTRR, BHMT, FV, FVII, FII, PAI-1, ITGB3, NOS3, GSTP1, EPHX1, CYP1A2
GP40. PREEKLAMPSİYA və EKLAMPSİYA riskinin təyini
14 SNP 150 MTHFR, FV, FVII, FII, PAI-1, FGB, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2 ,GNB3
GP44 . İNKİŞAFDAN QALMIŞ HAMİLƏLİK
19 SNP 150 MTHFR, MTR, MTRR, MTHFD1, SLC19A1, FV, FVII, FII, PAI-1, IL10, IL6, CYP19A1, ESR1 (PvuII), ESR1(XbaI), TP53, VEGF
GP47 . TROMBOFİLİYANIN İNKİŞAF riskinin təyini
14 SNP 150 FV, FVII, FII, PAI-1, ITGB3, ITGA2 (GPIA), FGB, MTHFR, MTRR, F13А1, SLC19A1, TCNII
GP48 . FOL TURŞUSU TSİKLİ GENLƏRİNİN diaqnostikasi
9 SNP 150 MTHFR, MTHFD1, SLC19A1, MTRR, MTR, BHMT, TCNII
GP49. FETOPLASENTAR ÇATIŞMAZLIQ və DÖLÜN HİPOKSİYASI
16 SNP 150 MTHFR, SLC19A1, MTR, FV, FVII, FII, PAI-1, ITGB3, FGB, NOS3, AGTR1, GSTP1, EPHX1, CYP1A1
GP62. ONKOLOJİ XƏSTƏLİKLƏRİN YARANMA riskinin təyini
89 SNP 250 BRCA1 GENİNİN 55 MUTASİYALARI BRCA2 GENİNİN 34 MUTASİYALARI GP1456. EVLİ CÜTLÜKLƏRDƏ DAMAR FETO-PLASENTAR DİSFUNKSİYA RİSKİNİN GENETİK MÜAYİNƏSİ 3 SNP 105 MTRR, MTR,VEGF-A
1455. İNTERLEYKİN 28B
2 SNP 75 IL 28B
plasenta G.P.31a HAMİLƏLİYİN BAŞA ÇATDIRILMAMASI və DÖLÜN BƏTNDAXİLİ ÖLÜM SƏBƏBLƏRİ 10 SNP
Yüklə 61,2 Kb. Dostları ilə paylaş:
|