T. C. Ordu Üniversitesi Dişhekimliği Fakültesi Tıbbi Sarf Teknik Şartnamesi

221. VAKUMLU KAN TOPLAMA TÜPLERİ

1. 
   Plastik olmalıdır.
   
2. 
   İç kısmı steril olmalıdır.
   
3. 
   Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl raf ömrü olmalıdır.
   
4. 
   Tüp kapakları özel olarak tasarlanmış olmalıdır. Kapaklar kanı aeorsol
   

etkilerden korumalı, slikonlanmış olmalı böylece eritrositleri üzerinde

tutmamalıdır.

5. 
   Tüpler 9ml hacme sahip olmalıdır.
   
6. 
   Kırılmaz plastik malzemeden üretilmiş olmalıdır
   
7. 
   CE Belgesine sahip olmalıdır.
   

222. CERRAHİ ELDİVEN (6,5 no)

1. 
   Ambalaj üzerinde gamma ile sterilizasyonun yapıldığı yazılı olmalıdır.
   
2. 
   Eldivenin kullanım süresi imal tarihinden itibaren 5 (Beş) yıl olmalıdır.
   
3. 
   Eldivenlerin iç kutusunda ve kolide indikatör olmalıdır.
   
4. 
   Eldivenler uzun konçlu olup bilekten kıvırmalı olmalıdır.
   
5. 
   Eldiven ambalajı yırtık ve delik olmamalıdır.
   
6. 
   Eldivenin steril olduğuna dair test raporu olmalıdır.
   
7. 
   Yüzey pudrası ile ilgili olarak kullanıcıya özgü iç ambalajda uyarı yazısı
   

bulunmalıdır.

8. 
   Dış ambalajı, steril kullanıma sunulmaya ( kolay açılma) kolaylık sağlayacak
   

şekilde bir yüzü medikal kağıt bir yüzü şeffaf film ile ambalajlanmalıdır.

9. 
   Eldivenler kolayca yırtılmayacak şekilde esnek ve dayanaklı olmalıdır.
   
10. 
    Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere Orijinal ambalajında 1(bir) adet
    

numune bırakılacaktır.
223. DEZENFEKSİYON KÜVETİ (5 Litre) ( büyük)

1. 
   Küvet çok amaçlı olmalı, her tür yoğunluktaki sıvılar için kullanılabilmelidir.
   
2. 
   Küvet cerrahi aletlerin kolay temizlenip dezenfekte edilmesi için süzgeç sepetli
   

olmalıdır.

3. 
   Küvet içerisine konulan dezenfektanın kokusunun dağılmaması için kapaklı
   

olmalıdır.

4. 
   Küvetin kapağı üzerinde kullanıcı ve ürünün adının yazılacağı bölüm olmalıdır.
   
5. 
   Küvet, dış gövdesi darbelere dayanıklı olmalıdır.
   
6. 
   Küvet, polietilenden yapılmış antibakteriyel olmalıdır.
   
7. 
   Küvet dış kısımları kullanıcıya zarar verici olmamalı, köşeleri estetik ve
   

düzgün olmalıdır.

8. 
   Küvet net ağırlığı kolay taşınabilmesi ve nakledilmesi açısından 1100 gr’dan
   

daha düşük olmamalıdır.

9. 
   Küvet, temizlik maddelerine dayanıklı olmalı ve kolayca temizlenmelidir.
   
10. 
    Rengi beyaz olmalı, 5 lt kapasitesinde olmalıdır.
    
11. 
    Sıcak su ile kullanılabileceği düşünülerek >25 ⁰ C ısıya dayanıklı olmalıdır.
    
12. 
    Kapak üzerinde kirli el aletlerinin kolaylıkla küvet içine atılmasını sağlayacak
    

bir açıklık olmalı ve bu kısımda ayrı bir kapakla kapatılabilmeli.

13. 
    Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1 (bir) adet numune bırakılacaktır.
    

224. TUNGSTEN KARBİD KLİNİK PİYASEMEN FREZİ

1. 
   Yekpare tungsten-carbide alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.
   
2. 
   Sertlik derecesi minimum 1650 vıckers olmalıdır.
   
3. 
   Yüksek ısılara dayanıklı ve aşınma payları düşük olmalıdır.
   
4. 
   Oxy Protect kaplamalı olmalıdır.
   
5. 
   Şaftın yapısı 2000 Newton/mm2’lik dirence sahip olmalıdır.
   
6. 
   Enine yivli bıçak yapısına sahip olmalıdır.
   
7. 
   Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.
   
8. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere bir (bir) adet numune
   

bırakılacaktır.

225. EL ANTİSEPTİĞİ

1. 
   Alkol içerikli sıvı el antiseptiği olmalıdır.
   

2. 
   Kullanıma hazır formda olmalıdır.
   
3. 
   Ciltle iyi uyum sağlamalı ve içeriğinde nemlendirici bulunmalıdır.
   
4. 
   1000 ml’lik plastik şişe içerisinde bulunmalıdır.
   
5. 
   Bakterisit, fungisit, virüsit etkili olmalıdır.
   
6. 
   Etkinliği için ürün ile ellerin yaklaşık 30 saniye süreyle ovalanması yeterli
   

olmalıdır.

2. 
   Ekolojik olmalıdır.
   
3. 
   Ürünün akredite olduğunu gösterir (Sağlık Bakanlığı onayı, uluslararası hastane
   

kullanım standartlarında olduğunu gösterir sertifikası; FDA veya benzeri

standart belgelerden birine sahip olmalı, orijinal etiket ve prospektüs bilgileri

olmalıdır.

2. 
   Ambalajlar orijinal kilitli, kapaklı olup üzerinde ürünün kullanımı, yan ve
   

toksik etkilerine ilişkin uyarılar (Türkçe olarak), üretim ve son kullanım tarihi,

seri numarası olmalıdır.

2. 
   Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
   
3. 
   Ürünün kapağı tek parmakla açıp kapamaya (aç-kapa) uygun olmalı ve
   

hareketli kapak altında dezenfektan dökmeye uygun küçük bir delik olmalıdır.

2. 
   Her bir solüsyon için, hijyenik paketlenmiş bir üsten basmalı musluk başlığı ile
   

birlikte verilmelidir.

2. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.
   

226. KESİCİ VE DELİCİ TIBBİ ATIK KUTUSU

1. 
   Kutular 5 lt. lik olmalıdır.
   

2. 
   Yer kaplamaması için kutular birbiri içine girecek şekilde olmalıdır.
   
3. 
   Tıbbi atık enjektör kutusunun tamamı plastik malzemeden olup; gövde sarı,
   

kapak ve üst kapakçık kırmızı renkte olmalıdır.

2. 
   Kullanılan malzeme düşme ve darbeye dayanıklı olup, ortam sıcaklığından
   

deforme olmamalıdır.

2. 
   Kapak, gövdenin üzerine sıkıca, kullanıcının uygulamaları esnasında
   

sökülmeyecek şekilde monte edilmiş olmalıdır.

2. 
   Kapak üzerinde yer alan bölmede enjektör ucu kolayca sürerek çıkarılabilir
   

özellikte olmalıdır.

2. 
   Kutu üzerinde kendinden baskılı olacak şekilde “TIBBİ ATIK” yazısı
   

olmalıdır.

2. 
   Kutu üzerinde kendinden baskılı olacak şekilde “Uluslararası Biyotehlike”
   

amblemi olmalıdır.

2. 
   Ambalajlar üzerinde üretildiği ülke adı, üretici firmanın adı veya logosu,
   

katalog numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.

2. 
   Kutu 4 parçadan oluşmalıdır. (Gövde, kapak, kapakçık ve taşıma kulbu)
   
3. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.
   

227. POVIDON IYODUR SOLÜSYON (%10)

1. 
   Povidon iyodür solüsyon en fazla 1 litrelik plastik şişede olmalıdır.
   

2. 
   Bakterisid, tüberkülosid, virusid, fungusid ve mikroba karşı dezenfekte etme
   

özelliği olmalıdır.

2. 
   Malzemenin tesliminde üretim ve son kullanma tarihine göre en az 1 yıllık raf
   

ömrü olmalıdır.

2. 
   Ambalaj üzerinde üretici firmanın adı veya logosu, katalog numarası yazılı
   

olup bu yazı silinmeyecek şekilde olmalıdır.
228. ASPİRASYON SONDASI

1. 
   Sonda şeffaf ve PVC ‘den yapılmış olmalıdır.
   
2. 
   Bükülme ve rotasyon hareketini yapmaya elverişli olmalıdır.
   
3. 
   Konektör kısmı renkli PVC’ den yapılmış olmalıdır.
   
4. 
   Uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen iki yan delik
   

bulunmalıdır.

5. 
   Uç kısmı kapalı, yuvarlatılmış, esnek ve atravmatik olmalıdır.
   
6. 
   Konnektör dişi olmalıdır.
   
7. 
   Sondalar tek kullanımlık ve tekli steril ambalajlarda olmalıdır.
   
8. 
   Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalıdır.
   
9. 
   Malzemenin teslim tarihinden itibaren en az 3 (üç) yıl raf ömrü bulunmalıdır.
   
10. 
    Sondaların büyüklükleri( numaraları) idare tarafından belirlebnecektir.
    
11. 
    Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.
    

229. ORTODONTİK SERT ALÇI

1. 
   Type:3 sert, doğal beyaz ortodonti alçı olmalıdır.
   

2. 
   Çalışma süresi, 5 dakika olmalıdır.
   
3. 
   Sertleşme süresi, 12 dakika olmalıdır.
   
4. 
   Beyaz renkli olmalıdır.
   
5. 
   1000 gr’ lık paketlerde olmalıdır.
   
6. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.
   

230. MUAYENE ELDİVENİ PUDRASIZ (XS)

1. 
   Eldivenler sentetik kauçuk, lateks veya bunların karışımından yapılmış
   

olacaktır.

2. 
   Asit, baz, alkol ve kimyasal maddelerin sulu eriyiklerine karşı dayanıklı
   

olacak, el içerisine sıvı geçirmeyecektir.

3. 
   Eldivenlerde boya maddesi kullanılmayacak, şişirildiğinde homojen olarak
   

şişecek balon yapmayacaktır.

4. 
   Eldiven cilt üzerinde alerji yapmamalıdır.
   
5. 
   Eldivenler pudrasız olmalıdır
   
6. 
   Eldivenlerin kullanım yüzeyleri pürüzlü olacaktır ve tutmayı kolaylaştıracaktır.
   
7. 
   Sağ – sol el ayrımı olmamalıdır.
   
8. 
   100 adetlik kutularda bulunmalıdır.
   
9. 
   Kutuların üzerinde eldiven boyutları belirtilmelidir.
   
10. 
    Kutuların üzerinde üretim tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
    
11. 
    Kutu üzerinde “cerrahi operasyonlarda kullanılamaz, yalnız muayene içindir”
    

ibaresi bulunmalıdır.

12. 
    Eldivenlerin bilek kısmı çok bol olmayacak, bileği saracak özellikte
    

olmalıdır.
231. MUAYENE ELDİVENİ PUDRALI ( XS)

1. 
   Eldivenler sentetik kauçuk, lateks veya bunların karışımından yapılmış
   

olacaktır.

2. 
   Asit, baz, alkol ve kimyasal maddelerin sulu eriyiklerine karşı dayanıklı olacak,
   

el içerisine sıvı geçirmeyecektir.

3. 
   Eldivenlerde boya maddesi kullanılmayacak, şişirildiğinde homojen olarak
   

şişecek balon yapmayacaktır.

4. 
   Eldiven cilt üzerinde alerji yapmamalıdır.
   
5. 
   Eldivenlerin kullanım yüzeyleri pürüzlü olacaktır ve tutmayı kolaylaştıracaktır.
   
6. 
   Sağ – sol el ayrımı olmamalıdır.
   
7. 
   Ürünün pudralama işleminde USP standartlarında pudra kullanılmalıdır.
   
8. 
   100 adetlik kutularda bulunmalıdır.
   
9. 
   Kutuların üzerinde eldiven boyutları belirtilmelidir.
   
10. 
    Kutuların üzerinde üretim tarihi ve son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
    
11. 
    Kutu üzerinde “cerrahi operasyonlarda kullanılamaz, yalnız muayene içindir”
    

ibaresi bulunmalıdır.

12. 
    Eldivenlerin bilek kısmı çok bol olmayacak, bileği saracak özellikte olmalıdır.
    
13. 
    Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere orijinal ambalajında 1(bir) adet
    

numune bırakılacaktır.
232. ORTODONTİK SELF CURİNG AKRİL TOZ VE LİKİTİ

1. 
   500g lık toz ve 250ml lik likit içermelidir.
   
2. 
   Toz / Likit karıştırma süresi: 20sn olmalıdır.
   
3. 
   Hamurlaşma süresi: 5 dakika olmalıdır.
   
4. 
   Çalışma süresi: 13 dakika olmalıdır.
   
5. 
   Polimerizasyon süresi: 2.5 bar basınç altında ve 45°-55°C’ da 10 dakika
   

olmalıdır.

6. 
   Kendi kendine polimerize olan polimetil metakrilat bazlı tamir akriliği
   

olmalıdır.

7. 
   Kendi kendine polimerize olan akrilik protez tamir materyali olduğu toz ve
   

likit kutularının üzerinde belirtilmelidir.

8. 
   Hacim/ ağırlık olarak karıştırma oranı: 1ml/0.95g likit ile 2.5ml/1.60g toz
   

olmalıdır.

9. 
   Akrilik tozu, soluk pembe, pembe opak, translüsent pembe, pembe-
   

damarlı,koyu pembe-damarlı, mavi-pembe-damarlı, mavi-pembe, şeffaf, şeffaf

pembe-damarlı ve kahverengi- pembe-damarlı olmak üzere 10 değişik renkte

bulunmalı ve renk toz kutusunun üzerinde belirtilmelidir.

10. 
    Elastiklik direnci 63MPa, elastiklik modülü 2028MPa ve sSıkıştırma direnci:
    

7.6kJ/m² olmalıdır.

11. 
    Çözünürlük 1.8µg/mm³, su emilimi: 20.3µg/mm³ olmalıdır.
    
12. 
    Toz, kadmiyum içermemelidir.
    
13. 
    CE sertifikalı ve ISO 1567 ve ISO 7491 gibi uluslar arası kalite standartlarına
    

tamamen uygun olmalıdır.

14. 
    Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.
    

233. POSTERİOR CAM IYONOMER RESTORATİF DOLGU MATERYALİ ve NANO DOLDURUCULU YÜZEY ÖRTÜCÜ

1. 
   Orjinal ambalajındaki set en az 250 adet paket kapsüllük olmalı her kapsülde en az 0,40 gr toz,0,12 gr likit bulunmalıdır saf cam ionomer dolgu maddesi Her bir kapsülde karışmış halde minimum 0,14 ml materyal olmaldır.
   

2. 
   Ürün yüksek vizkositede olmalı ve bu özelliği kullanım kılavuzunda belirtilmelidir.
   
3. 
   Ürün Bisfenol-A ve Hema içermemelidir.
   
4. 
   Posterior Dişler de daimi dolgu maddesi, süt dişlerinde dolgu maddesi ve kompozit restorasyonların altına kadide maddesi olarak kullanılabilmelidir.
   
5. 
   Yetişkin hastalarda daimi dolgu maddesi olarak sınıf I ve stress binmeyen sınıf II’lerde kullanılabilmeli ve orjinal kullanma kılavuzunda yazmalıdır.
   
6. 
   Esneme kuvveti bu sistem için en az 35 Mpa olmalıdır.
   
7. 
   6 ay sonrasındaki aşınması kompozitte yakın olup 1 µm az olmalıdır.
   
8. 
   Toz floro alumino silikat cam partikülleri, poliakrilik asit ve eser miktarda pigment içermelidir, likitise poliakrilik asit, polibazik karboksilik asit ve distile sudan oluşmalıdır.
   
9. 
   Cam iyonomer dolgu maddesinin renkleri bulunmalı bunlar A1,A2, A3 A3.5, B1,B2,B3,C4,BW renklerinden oluşmalı renk skalasında B1 rengi mutlaka bulunmalıdır.
   
10. 
    Renk seçenekleri talebe göre tek renk veya asorti olarak sunulmalıdır.
    
11. 
    Kondanse edilebilmeli ve posterior bölge dişlerinde rahatlıkla
    

kullanılabilmelidir.

2. 
   Camiyonomer dolgu materyalinin sertleşme süresi karıştırmanın başladığı andan itibaren 3,5 dk olmalıdır.
   
3. 
   Flor salınımı yapmalıdır.
   
4. 
   Flor salınımı 30 günde 120 µg/cm² ulaşmalıdır.
   
5. 
   Radyopak olmalıdır.
   
6. 
   Kapsül karıştırıcıda en fazla 10 sn. karışabilmeli ürün kapsül kırcıya ihtiyaç duyulmadan sadece kapsül tabancası ile kullanıma uygun olmalıdır.
   
7. 
   Cam ıonomer dolgu maddesi konvansiyonel sertleşmeli, örtücü ise ışıkla polimerize olmalıdır.
   
8. 
   Yüzey Örtücü tek sıra dizilimli nano dolduruculardan oluşmalıdır.
   
9. 
   Yüzey Örtücü Adeziv monomer içermeli ve cam ıonomer, kompozit ve diş yüzeylerine de bağlanabilmelidir.
   
10. 
    Örtücü materyalin film kalınlığı en fazla 40 µm olmalıdır.
    
11. 
    İstenilen renklerde toplamda 250 kapsül ile birlikte 1 adet kapsül kullanım tabancası ve1 adet nano dolducurulu 6ml’lik örtücü verilmelidir.
    
12. 
    Ürünün orijinal ambalajının üzerinde rengi, gramajı, son kullanma tarihi ve üretici firma bilgisi yer almalıdır.
    
13. 
    Ürün raf ömrü en az 30 ay miatlı olmalıdır.
    
14. 
    Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune bırakılacaktır.
    

234. FİBER İLE GÜÇLENDİRİLMİŞ KOMPOZİT MATERYALİ

1. 
   Kompozit materyali dentin yerine posterior bölgelerde kullanılabilmelidir.
   

2. 
   Materyal fiber ile güçlendirilmiş olmalıdır.
   
3. 
   Dentin yerine kullanılmak üzere tasarlanmış bir fiber takviyeli birleşik kompozit metaryali olmalıdır.
   
4. 
   Tek rengi bulunmalıdır.
   
5. 
   Ambalajı içerinde 15 adet Unıtip formunda materyal çıkmalıdır, her türlü ünitip ile kullanılabilen tabancalarla uyum saplamalıdır.
   
6. 
   Radyoopak olmalıdır.
   
7. 
   Malzeme kıvamı metal el aletleri ile kullanılmaya uygun olmalıdır. El aletlerine yapışmamalıdır.
   
8. 
   Restorativ malzemenin yapısı kondanse edilebilir olmalıdır.
   
9. 
   Işıkla polimerize olmalı en az 4 ve 5 mm. kadar aynı anda tek tabaka halinde kullanılabilir olmalıdır.
   
10. 
    Materyal tüm sınıf I ve sınıf II ve tüm endodontik tedavi görmüş dişlerde, amalgam değişim sonrasında çatlak ve kask kırıklarının çok görüldüğü vakalarda, 3 yüzeyli veya daha fazla kaybı olan restore edilecek olan vakalarda kullanıma uygun olmalıdır.
    
11. 
    Materyal her türlü posterior kompozit ile tabakalama ve örtme işlemi ile çok iyi bağlanabilmelidir.
    
12. 
    İçeriğinde baryum silikat doldurucuları 0,1 ve 2,2 µm aralığında bulunmalıdır.
    
13. 
    İnley, onlay endikasyonu konmuş vakalarda hasta ağzında direkt restarasyona imkan vermelidir.
    
14. 
    Ağırlıkça oranı en az % 77 olmalıdır.
    
15. 
    Ürünün orijinal ambalajının üzerinde rengi, gramajı, son kullanma tarihi ve
    

üretici firma bilgisi yer almalıdır.

2. 
   Ürünün raf ömrü en az 24 ay miyatlı olmalıdır.
   
3. 
   Ürünün orijinal ambalajında Türkçe kullanım kılavuzu içermelidir.
   
4. 
   Ürün Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.
   
5. 
   Numune verilecektir ve numune deneme sonucu kurumun beğenisi
   

doğrultusunda alımına karar verilecektir.

235. ASİT UYGULAMA UCU

1. 
   Ambalajlanmış kullanıma hazır asitlerin tatbikine uygun olmalıdır.
   

2. 
   Tek kullanımlık olmalıdır.
   
3. 
   Asit uygulama esnasında ucu tıkanmayacak kalınlıkta olmalıdır.
   
4. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune
   

bırakılacaktır.

236. süt dişi Kanal Dolgu Malzemesi

1. 
   Kalsiyum hidroksit - iyodoformlu geçici Kanal dolgu Malzemesi
   
2. 
   Her şırınga en az 2.2 gr.’lık olmalıdır.
   
3. 
   Tek kullanımlık ve steril 20 adet uç bulunmalıdır.
   
4. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune
   

bırakılacaktır.

237. PAMUK

1. 
   Asit ve alkali ihtiva etmemeli (ph nötr)
   
2. 
   Beyaz kokusuz olmalı, tam hidrofil olmalıdır.
   
3. 
   Boya kullanılmadan beyazlatılmış olmalıdır.
   
4. 
   Su tutuculuk özelliği yüksek olmalıdır.
   
5. 
   Pamuk ruloları düzgün kesilmiş ve ambalajlanmış olmalıdır.
   
6. 
   Rulolar paket açıldığında düzgün olarak sonuna kadar açılmalıdır.
   
7. 
   Pamuk koparıldığında veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşmamalıdır.
   
8. 
   Ambalaj neme ve suya dayanıklı olmalıdır.
   
9. 
   Boyar madde olmamalıdır.
   
10. 
    Klorür, sülfat kalsiyum iyonları ve redüktör madde  olmamalıdır.
    
11. 
    1 (bir) kiloluk nem ve sıvı geçirmeyen ambalajlar halinde sunulmalıdır.
    
12. 
    Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune
    

bırakılacaktır.
238. ŞEFFAF BANT STOP

1. 
   Tutuculuğu olan transparan anterior matris bandıdır.
   
2. 
   Kilitleme mekanizması ile güvenli şekilde kolayca yerleştirilebilmeli, elle
   

tutmaya gerek kalmamalı, en fazla 0.05 mm kalınlığında olmalı, şeffaf

olmasından dolayı ışığı geçirebilmelidir.

3. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 1(bir) adet numune
   

bırakılacaktır.
239. AERATÖR İÇİN LOBUT FREZ

1. 
   Elektrostatik kutuplanmayla birinci kalite elmas granüllerle kaplı olmalıdır.
   
2. 
   Aerator başlığının dakikada 450000 tur hızına dayanmalıdır.
   
3. 
   Frezin sapı paslanmaz çelikten olmalıdır.
   
4. 
   Frezler labut şeklinde değişik çap ve boyutlarda olacaktır.
   
5. 
   Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj
   

üzerinde bulunacaktır.

6. 
   Elmas grenleri belirgin ve parlak olacaktır.
   
7. 
   Frezlerin üzerinde gren kalınlığını belirten renkli şerit olmalıdır.
   
8. 
   Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.
   
9. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 2 (iki) adet numune bırakılacaktır.
   

240. AERATÖR İÇİN FİSSÜR FREZ

1. 
   Elektrostatik kutuplanmayla birinci kalite elmas granüllerle kaplı olmalıdır.
   
2. 
   Aerator başlığının dakikada 450000 tur hızına dayanmalıdır.
   
3. 
   Frezin sapı paslanmaz çelikten olmalıdır.
   
4. 
   Frezler labut şeklinde değişik çap ve boyutlarda olacaktır.
   
5. 
   Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj
   

üzerinde bulunacaktır.

6. 
   Elmas grenleri belirgin ve parlak olacaktır.
   
7. 
   Frezlerin üzerinde gren kalınlığını belirten renkli şerit olmalıdır.
   
8. 
   Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.
   
9. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 2 (iki) adet numune bırakılacaktır.
   

241. ALEV UÇLU ELMAS FREZ

1. 
   Elektrostatik kutuplanmayla birinci kalite elmas granüllerle kaplı olmalıdır.
   
2. 
   Aerator başlığının dakikada 450000 tur hızına dayanmalıdır.
   
3. 
   Frezin sapı paslanmaz çelikten olmalıdır.
   
4. 
   Frezler alev uçlu, değişik çap ve boyutlarda olacaktır.
   
5. 
   Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj
   

üzerinde bulunacaktır.

6. 
   Elmas grenleri belirgin ve parlak olacaktır.
   
7. 
   Frezlerin üzerinde gren kalınlığını belirten renkli şerit olmalıdır.
   
8. 
   Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.
   
9. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 2 (iki) adet numune bırakılacaktır.
   

242. CHAMFER ELMAS FREZ

1. 
   Elektrostatik kutuplanmayla birinci kalite elmas granüllerle kaplı olmalıdır.
   
2. 
   Frezin sapı paslanmaz çelikten olmalıdır.
   
3. 
   Frezler chamfer (ucu yuvarlatılmış) şeklinde, değişik çap ve boyutlarda
   

olacaktır.

4. 
   Frezlerin uluslararası çap ve boyutlarını gösteren kod numaraları ambalaj
   

üzerinde bulunacaktır.

5. 
   Elmas grenleri belirgin ve parlak olacaktır.
   
6. 
   Frezlerin üzerinde gren kalınlığını belirten renkli şerit olmalıdır.
   
7. 
   Ebat ve formlar idare tarafından belirlenerek alınacaktır.
   
8. 
   Komisyon tarafından değerlendirilmek üzere 2 (iki) adet numune bırakılacaktır.