Universitatea de stat de medicină Şi farmacie,,nicolae testimiţanu” departamentul pediatrie teste pentru examenul de licenţĂ medici rezidenţi pediatri chişinău 2012

aginezia tiroidiană

adenomul pancreatic

tulburările de transport al hormonilor tiroidieni

tulburările de recepţie periferică

857. CS. Care preparat este utilizat în tratamentul hipotiroidismului?

1. 
   vitamina A
   
2. 
   calciferolul
   
3. 
   calcitriolul
   
4. 
   tiroxina L
   
5. 
   piridoxina
   

858. CS. Un pacient cu hipertiroidism poate prezenta următoarele acuze, exceptând:

1. 
   subfebrilitate, tremor
   
2. 
   palpităţii cardiace, intoleranţa la frig
   
3. 
   prurit al talpelor
   
4. 
   astenie, termofobie
   
5. 
   scăderea ponderală, apetit crescut
   

859. CS. Următoarele afirmaţii privind tratamentul cu I¹³¹ sunt adevărate, exceptând:

1. conduce la distrucţia tirocitelor

2. 
   este contraindicat în cazuri cu tiroida de dimensiuni mici
   
3. 
   produce dereglări enzimatice în tirocite
   
4. 
   este indicat în afecţiuni oculare
   
5. 
   poate produce afonie
   

860. CM. Care sunt cauzele hipotiroidismului congenital?

1. 
   deficit izolat de TSH cu transmitere autosomal dominantă
   
2. 
   aginezie hipofizară
   
3. 
   absenţa şeii turceşti
   
4. 
   malformaţiuni de dezvoltare a tiroidei
   
5. 
   hipovitaminoza A
   

861. CM. Hipotiroidismul congenital se caracterizează prin următoarele semne:

1. cretinism

2. 
   nanism dismorfic
   

3. tegumente uscate, infiltrate

4. 
   masa corporală scăzută
   
5. 
   întârzierea dezvoltării sexuale
   

862. CM. Notaţi semnele precoce ale hipotiroidismului congenital la copii de vârstă mai mare.

1. 
   convulsii repetate
   
2. 
   hipotonie musculară
   
3. 
   constipaţii
   
4. 
   infiltrare edematoasă
   
5. 
   macroglosie
   

863. CM. Cărei cauze se datorează apariţia hipotiroidismului dobândit?

1. 
   proceselor autoimune
   
2. 
   traumelului
   
3. 
   proceselor tumorale
   
4. 
   medicaţiei antitireoidiene de sinteză
   
5. 
   supradozării de Vit.D
   

864. CM. Tratamentul hipotiroidismului implică:

1. 
   începerea lui cât mai devreme
   
2. 
   preparatele se vor administra în doze progresive
   
3. 
   preparatele se vor administra de 2 ori pe săptămână
   
4. 
   tratamentul va fi început individual, în funcţie de forma clinică
   
5. 
   tratamentul va fi incontinuu
   

865. CM. Clasificarea guşei. Notaţi afirmaţiile corecte:

1. 
   guşă congenitală
   
2. 
   guşă endemică sau sporadică
   
3. 
   guşă dobândită
   
4. 
   guşă fiziologică
   
5. 
   guşă neoplazică
   

866. CM. Tratamentul guşei presupune:

1. 
   corectarea hipotiroidismului
   
2. 
   utilizarea adrenomimeticelor
   
3. 
   administrarea preparatelor de iod
   
4. 
   tratamentul chirurgical
   
5. 
   administrarea B blocanţilor
   

867. CM. Clasificarea maladiilor ereditare include:

1. 
   maladii cauzate de mutaţii
   
2. 
   maladii nosocomiale
   
3. 
   maladii profesionale
   
4. 
   maladii genice
   
5. 
   maladii polifactoriale
   

868. CM. Clasificarea clinică a maladiilor monogene denotă:

1. 
   maladii ale sistemului osos
   
2. 
   maladii cromozomiale
   
3. 
   maladii ale metabolismului mineral
   
4. 
   maladii ale metabolismului glucidic
   
5. 
   maladii ale metabolismului lipidic
   

869. CM. Există următoarele mecanisme de transmitere a maladiilor ereditare:

1. 
   autozomal dominant
   
2. 
   recisiv dominant
   
3. 
   X linkat
   
4. 
   direct
   
5. 
   indirect
   

870. CM. Care maladii au transmitere autozomal dominantă?

1. 
   maladia Marfan
   
2. 
   sindromul Crigler tip II
   
3. 
   hemofilia
   
4. 
   sindromul Jilber
   
5. 
   sindromul Alport
   

871. CM. Selectaţi caracterele generale ale maladiilor transmise autozomal dominante:

1. 
   genul mutant se manifestă incontestabil
   
2. 
   băieţii şi fetiţele se îmbolnăvesc cu aceeaşi frecvenţă
   
3. 
   probabilitatea apariţiei este de 50%
   
4. 
   din părinţi sănătoşi se nasc copii bolnavi
   
5. 
   unul dintre părinţi este neapărat bolnav
   

872. CM. Care maladii au transmitere autozomal recisivă?

1. 
   fibroza chistică
   
2. 
   galactozemia
   
3. 
   hemofilia
   
4. 
   fenilcetonuria
   
5. 
   sindromul Elers Danlos
   

873. CM. Care sunt semnele precoce ale fenilcetonuriei?

1. 
   limfadenopatia
   
2. 
   diareea trenantă
   
3. 
   vărsăturile nemotivate
   
4. 
   convulsiile
   
5. 
   exantemania
   

874. CM. Care sunt semnele fenilcetonuriei în perioada manifestărilor clinice complete?

1. 
   retardul psihic şi fizico-statural
   
2. 
   reacţia Feling pozitivă
   
3. 
   hipertensiunea arterială
   
4. 
   fenotipul specific
   
5. 
   tusea prelungită
   

875. CM. Obiectivele de tratament al fenilchetonuriei sunt:

1. 
   limitarea produselor bogate în proteine
   
2. 
   administrarea suplimentară a vitaminelor şi a mineralelor
   
3. 
   utilizatrea periodică a antihistaminelor
   
4. 
   folosirea preparatelor adaptate cu conţinut redus de aminoacizi
   
5. 
   administrarea periodică a glicocorticosteroizilor
   

876. CM. Manifestările clinice principale în galactozemie la sugari sunt:

1. 
   vărsăturile
   
2. 
   diareea
   
3. 
   hepatomegalia
   
4. 
   icterul
   
5. 
   crizele astmatiforme
   

877. CM. Galactozemia la copii mai mari se manifestă în special prin:

1. 
   retard staturo-ponderal
   
2. 
   schimbarea culorii părului
   
3. 
   cataractă
   
4. 
   tetrapareze
   
5. 
   ciroză hepatică
   

878. CM. Semnele precoce ale distrofiei musculare Duchenne sunt următoarele:

1. 
   mers „legănat”
   
2. 
   dificultăţi progresive la ridicarea scărilor
   
3. 
   pseudohipertofie musculară
   
4. 
   diaree cronică
   
5. 
   cardiomegalie dilatativă
   

879. CM. Sunt definite ca maladii cromozomiale:

1. 
   maladia Down
   
2. 
   sindromul Turner
   
3. 
   uroporfiria
   
4. 
   sindromul Klainfelter
   
5. 
   fenilcetonuria
   

880. CM. Trisomia 21 este un sindrom clinic caracterizat prin:

1. 
   uneori, lipsa gonadelor
   
2. 
   întârziere mentală
   
3. 
   dismorfii particulare
   
4. 
   cariotip 47, XX+21
   
5. 
   trigonocefalee
   

881. CM. Fenotipul în trisomia 21 este sugestiv pentru diagnostic prin:

1. 
   aspect mongoloid
   
2. 
   bolnavii seamănă mai mult între ei decât cu propriile rude
   
3. 
   nas mic, lărgit la bază
   
4. 
   gât lung şi subţire
   
5. 
   facies lunar inexpresiv
   

882. CM. Care semne generale sunt caracteristice sindromului Down?

1. 
   gura întredeschisă
   
2. 
   protruzia limbii
   
3. 
   hiperreflecxibilitatea membrelor
   
4. 
   bolnavii, de obicei, sunt blonzi
   
5. 
   au ochi albaştri
   

883. CM. Sindromul Şereşevski-Turner la nou-născut se caracterizează prin:

1. 
   edeme posterioare
   
2. 
   gât scurt, hipermobilitatea pielii pe gât
   
3. 
   cardiopatii congenitale
   
4. 
   schimbarea culorii urinei expuse la aer
   
5. 
   erupţii pe piele, vărsături
   

884. CM. În sindromul Turner se administrează următoarele medicamente:

1. 
   gonadotropină corionică
   
2. 
   hormon de creştere
   
3. 
   anabolice steroidiene
   
4. 
   hiposensibilizante
   
5. 
   estrogeni la pubertate
   

885. CM. Care sunt caracteristicile sindromului Turner masculin?

1. 
   hipostatura mai accentuată
   
2. 
   organele genitale externe sunt întodeauna masculine
   
3. 
   uneori evoluează cu hipospadie
   
4. 
   organele genitale sunt de tip mixt
   
5. 
   gonadele există
   

886. CM. Care sunt obiectivele consultului medico-genetic?

1. 
   stabilirea diagnosticului
   
2. 
   aprecierea riscului naşterii unui copil bolnav
   
3. 
   selectarea recomandărilor privind preîntâmpinarea naşterii unui copil bolnav
   
4. 
   concluzii despre calitatea şi durata vieţii copilului cu maladii cronice somatice
   
5. 
   consult privind tratamentul maladiilor ereditare
   

887. CM. Care sunt indicaţiile pentru un consult medico-genetic?

1. 
   tonzilita cronică la mamă
   
2. 
   familii cu maladii ereditare şi anomalii congenitale
   
3. 
   folosirea preparatelor teratogene în I trimestru de graviditate
   
4. 
   amenoreea şi sterilitatea primară
   
5. 
   consanguinitate
   

888. CM. Care sunt indicaţiile pentru examenul prenatal?

1. 
   viroze frecvente în perioada II a gravidităţii
   
2. 
   maladii ereditare în familie şi la rudele apropiate
   
3. 
   făt cu anomalii congenitale în antecedente
   
4. 
   anamneza maternă (diabet, epilepsie, distrofie miotonică, administrarea preparatelor teratogene în I trimestru de graviditate)
   
5. 
   contracţii uterine
   

889. CM. Distingeţi termenele optime pentru diagnosticul prenatal:

1. 
   trimestrul II - biopsia corionului
   
2. 
   trimestrul II - amniocinteză (16–18 săptămâni)
   
3. 
   trimestrul III - cordocinteză
   
4. 
   trimestrul I - biopsia corionului
   
5. 
   trimestrul III - biopsia corionului
   

890. CM. Notaţi metodele de diagnostic prenatal al maladiilor ereditare practicate în Republica Moldova:

1. 
   fetoscopia
   
2. 
   biopsia corionului
   
3. 
   amniocinteza
   
4. 
   ultrasonografia
   
5. 
   ingineria genică
   

891. CM. Diagnosticul citogenetic include:

1. 
   examenul biochimic al lichidului amniotic
   
2. 
   analiza cariotipului
   
3. 
   examenul ADN-lui
   
4. 
   examenul serologic cu aprecierea titrului de anticorpi antinucleari
   
5. 
   studiul cromatinei sexuale
   

892. CM Ultrasonografia fătului permite:

1. 
   stabilirea termenului sarcinii
   
2. 
   localizarea placentei
   
3. 
   existenţa poliploidiei
   
4. 
   depistarea anomaliilor de dezvoltare
   
5. 
   aprecierea cariotipului
   

893. CM. În care maladii se fac studii la nivel de ADN în Republica Moldova?

1. 
   lipidoze
   
2. 
   mucoviscidoză şi fenilcetonurie
   
3. 
   distrofia musculară progresivă (Duchenne)
   
4. 
   hemofilie
   
5. 
   amiotrofia spinală Verding-Goffmann
   

894. CM. Pentru profilaxia maladiilor ereditare sunt folosite următoarele metode:

1. 
   ameliorarea bazelor social-biologice ale eredităţii
   
2. 
   ameliorarea bazelor medico-genetice ale eredităţii
   
3. 
   depistarea şi spitalizarea femeilor gravide cu antecedente obstetricale patologice
   
4. 
   perfecţionarea medicilor
   
5. 
   tratamentul sanatorial al gravidelor
   

895. CM. Criteriile după care se va selecta grupul de risc la maladii cromozomiale sunt:

1. 
   membrii familiei în care sunt înregistrate cazuri de schizofrenie
   
2. 
   mama are un anamnestic obstetrical complicat (mort-născuţi, avorturi spontane)
   
3. 
   în familie sunt copii cu maladii cromozomiale
   
4. 
   mama are diferite anomalii cromozomiale sau mozaicism
   
5. 
   copii din familie, unde este copil bolnav cu mucoviscidoză
   

896. CM. Care sunt agenţii teratogeni?

1. 
   alcoolul
   
2. 
   antihistaminicele
   
3. 
   anticonvulsivantele
   
4. 
   talidomida
   
5. 
   citostaticele
   

897. CM. Selectaţi cele mai importante metode de tratament al maladiilor ereditare

1. 
   tratamentul de substituţie
   
2. 
   dietoterapia
   
3. 
   tratamentul chirurgical
   
4. 
   administrarea inhibitorilor enzimei de conversie a metabolismului
   
5. 
   vitaminoterapia (cofermenţi)
   

898.CS Membranele false (difterice) sunt:

1. 
   Dure, consistente
   
2. 
   Se plasează „-“ ţesut
   
3. 
   Se detaşează uşor
   
4. 
   Au culoare alb-gălbuie
   
5. 
   După detaşare nu apar din nou
   

899.CS Angina ulceronecrotică Simanovski -Wincent este:

1. 
   Angină secundară
   
2. 
   Angină lacunară
   
3. 
   Angină primară
   
4. 
   O complicaţie a altor boli
   
5. 
   Angină necrotică
   

900.CS Precizaţi aspectul tipic al exantemului scarlatinos:

1. 
   Maculopapulos catifelat la palpare confluient
   
2. 
   Rozeole-papule aspre la palpare
   
3. 
   Maculoveziculos
   
4. 
   Erupţie buloasă pe fundal congestive
   
5. 
   Pruriaziform
   

901.CS Care dintre erupţiile enumerate mai jos pot fi în rujeolă?

1. 
   Peteşii
   
2. 
   Vezicule
   
3. 
   Pustule
   
4. 
   Macule-papule
   
5. 
   Micromacule punctiforme
   

902.CS Exantemul în rubeolă este:

1. 
   Aspru, confluent
   
2. 
   Maculos, discret pe părţile extensorii ale membrelor, pe fese
   
3. 
   Micromaculos, predomină în plicile cutanate
   
4. 
   Maculopapulos, veziculos
   
5. 
   Descuamativ
   

903.CS Găsiţi afirmaţia greşită referitor la afecţiunile neurologice în infecţia herpetică:

1. 
   Diverse
   
2. 
   meningita seroasă
   
3. 
   Cea mai severă formă clinică este encefalita herpetică.
   
4. 
   În caz de encefalită herpetică, se determină febră, convulsii, tulburări de conştienţă, pareze.
   
5. 
   În lichidul cefalorahidian se determină pleiocitoză cu predominarea neutrofilelor, hipoglicorahie.
   

904.CS Erupţie tranzitorie scarlatiniformă (rash) în perioada prodromală poate fi în una din următoarele maladii:

1. Rujeolă

2. 
   Rubeolă
   
3. 
   Mononucleoza infecţioasă
   
4. 
   Scarlatină
   
5. 
   Varicelă
   

905.CS Oreionul este provocat de:

1. 
   Bacterii
   
2. 
   Riketsii
   
3. 
   Protozoare
   
4. 
   Virusuri
   
5. 
   Micoplasme
   

906.CS Perioada convulsivă în pertussis se caracterizează prin:

1. 
   Febră
   
2. 
   Erupţii maculopapuloase
   
3. 
   Splenomegalie
   
4. 
   Accese de tuse
   
5. 
   Diaree
   

907.CS Indicaţi vârsta la care infecţia meningococică se întâlneşte cel mai frecvent:

1.