Biomedicīna” Pašnovērtējuma ziņojums RĪGA, 2009 Satura rādītājs



Yüklə 1,78 Mb.
səhifə24/33
tarix05.05.2017
ölçüsü1,78 Mb.
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   33

ZINĀTNISKĀ DARBĪBA


Atslēgas vārdi:

Miokarda bioenerģētika, antioksidanti, prooksidanti, vitamīni, mikroelementi, oksidatīvais stress, lipīdu peroksidācija, onkohematoloģija, HCV, HIV, bronhiālā astma, Černobiļas AES likvidētāji.



Galvenie virzieni:

Oksidatīvā stresa ietekme uz cilvēku veselību un tā koriģēšana.


Projekti

  1. LZP grants „Novirzes asins antioksidantu sistēmā hemoblastožu slimniekiem un antioksidantu terapeitiskā efekta bioķīmiskais mehānisms” (1994-1996), Granta vadītāji:A.Kumerova, V.Petuhovs, piedalījos granta izstrādē.

  2. „SOD un Se klīniskā pārbaude anēmisko hemoblastožu ārstēšanā” (1995-1996) Granta vadītāji: A. Kumerova, V. Petuhovs, piedalījos granta izstrādē.

  3. PHARE atbalstīts projekts To promote well-being of HIV-infected individuals and personas living with AIDS and reduce oxidative stress through improved nutrition and additional use of drugs supplements” 2004.gads (bioķīmijas sadaļas vadītājs A.Šķesters), piedalījos projekta izstrādē

  4. Ar Rinnecotti Research Foudition atbalstu „Effectiveness of Ginger containing product „INKIMAX”on the overall longer knee joint health in patients with osteoarthritis in order to reduce pain” (2004. gads), bioķīmijas sadaļas vadītājs A.Šķesters, piedalījos projekta izstrādē.

  5. LZP grants 04.1208 „Selēna deficīta saikne ar paaugstinātiem hroniskiem aknu struktūru bojājumiem un RNS saturošia hepatīta (HCV) vīrusa mutabilitāti un agresivitāti. (2004-2008), vad.A.Šķesters, piedalījos granta izstrādē

  6. Boots Healthcare Ltd. (UK) finansēts pilot-projekts “Černobiļas AES avārijas seku likvidētāju pašreizējais veselības stāvoklis, tā iespējamā korekcija izmantojot Selēna metionīnu, vitamīnu E un nesteroīdo pretiekaisumua līdzekli Ibuprofēnu” (2005-2006), vad. A. Šķesters, piedalījos projekta izstrādē.

  7. IZM projekts „ Zinātniskās infrastruktūras nodrošināšanas un attīstības augstskolās” finansēts ilglaicīgs pētījums „Antioksidantu un ibuprofena ietekme uz prostatīta attīstības risku Černobiļas AES avārijas seku likvidētājiem”(2006), vad. A .Šķesters, piedalījos projekta izstrādē.

  8. IZM programma Ļatvijas iedzīvotāju veselības apdraudošo eksogēno un endogeno faktoru izpēte”RSU-ZP07-3/1 un RSU-ZP07-3/2, piedalījos programmas izstrādē.

  9. IZM projekts „ Zinātniskās darbības attīstība un infrastruktūras nodrošināšana augstskolās un koledžās” pētījums „Bioloģisko novecošanās procesu faktori un dzīves kvalitāte Latvijas populācijā (2008), vad. prof. A. Krūmiņa, piedalījos projekta izstrādē.

  10. LZP projekta apakšprogramma Nr.09.1116 „Mitohondriālās DNS mutāciju izraisītās cilvēka patoloģijas diagnostika un etiopatoģenēzes izpēte” (2009), vad. prof. A. Krūmiņa, piedalījos projekta izstrādē

  11. EUREKAS programmas projekts „Jaunas (terapijas) metodoloģijas izstrāde dabīgo antioksidantu pielietojumama Diabetes mellitus (cukura diabēta) izraisīto komplikāciju attīstības apturēšanai” (E!3695 ANTIOKSIDIABET)

(2009-2011)
DALĪBA SABIEDRISKAJĀS UN PROFESIONĀLAJĀS ORGANIZĀCIJĀS

Latvijas Laboratorijas speciālistu biedrības biedrs kopš 2004. gada




Datums: Paraksts:




CURRICULUM VITAE


Vārds, Uzvārds




Zanda Daneberga

Dzimšanas datums, vieta:




1976. gada 3. augusts; Tukums

Adrese, telefons:




Brīvības gatve 397-52, Rīga, LV-1024; tel. 26845135

E-mail:




zanda.daneberga@bkus.lv










IZGLĪTĪBA




2008. - patreiz

Rīgas Stradiņa universitāte

Doktorantūra medicīniskajā ģenētikā - grāda kandidāts



2005. - 2008.

Rīgas Stradiņa universitāte

Doktorantūra medicīniskajā ģenētikā



1994. - 2000.

Latvijas Universitāte Bioloģijas fakultātes

Molekulārās bioloģijas un ģenētikas katedra, dabas zinātņu maģistra grāds bioloģijā.



1991. - 1994.

Talsu 1. vidusskola

1982. - 1994.

Laucienes 9-gadīgā skola










PAPILDUS IZGLĪTĪBA







23.05. - 26.05.2009.

Eiropas cilvēka ģenētikas konference, Vīne (Austrija)

04.05. - 15.05.2009.

Ģenētiskās bioķīmijas metožu apgūšana un rezultātu interpretācija Amsterdamas Akadēmiskais Medicīnas Centrs, Iedzimto metabolo slimību laboratorija, Amsterdama (Nīderlande)

28.11. - 29.11.2008.

Austrumeiropas Metabolo slimību Akadēmija, Varšava (Polija)

18.09. - 20.09.2008.

9. Baltijas Laboratorās Medicīnas congress, Rīga (Latvija)

31.05. - 03.06.2008.

Eiropas cilvēka ģenētikas konference, Barselona (Spānija)

    1. - 24.01.2008.

Ģenētiskās bioķīmijas metožu apgūšana un rezultātu interpretācija Radboud Universitātes Medicīnas centra Pediatrijas un Neiroloģijas laboratorijā, Nīmigena (Nīderlande)

09.10. - 12.10.2007.

IV Baltijas ģenētiķu kongress, Daugavpils, Latvija

15.06. - 20.06.2007.

Eiropas cilvēka ģenētikas konference, Nica (Francija)

22.01. - 06.02.2007.

Molekulārās diagnostikas metožu apgūšana Ulleval universitātes slimnīcas, Medicīniskās ģenētikas departamenta laboratorijā, Oslo (Norvēģija)

18.05. - 20.05.2006.

8. Baltijas valstu Laboratorijas medicīnas kongress, Viļņa (Lietuva)

06.05. - 09.05.2006.

Eiropas cilvēka ģenētikas konference, Amsterdama (Nīderlande)

2005. - 2010.

Latvijas Ārstu biedrības ģenētiķa sertifikāts (resertifikācija)

08.2003.

Erasmus Universitātes vasaras skolas organizētie kursi “Research Training in Clinical Research”, Rotterdama, Nīderlande

04. - 05.2003.

Personāla sertifikācijas institūta organizētie kursi “Laboratorijas Kvalitātes sistēmas vadītājs”. Iegūts laboratorijas kvalitātes sistēmas vadītāja sertifikāts (2003. – 2007.) Rīga, Latvija

2002.09

Viļņas Universitātes Cilvēka ģenētikas centrā - Annual Asian-European Workshop on Inborn Errors of Metabolism, Viļņa, Lietuva

11.2001.

EMQN Best Practice on FRAXA seminārs, Strasbūra, Francija

2000 - 2005

Latvijas Ārstu biedrības ģenētiķa sertifikāts

01.2000.

Viļņas Universitātes Medicīnas Fakultātes Cilvēka Ģenētikas Centrs “DGGE analīze”, Viļņa, Lietuva

02. - 03.1999.

Tartu Universitātes, Molekulārās un Šūnu Biololoģijas institūts. Praktiskas apmācības kurss “Molekulārā diagnostika”, Tartu, Igaunija










ZINĀTNISKAIS GRĀDS

2000

Dabas zinātņu maģistra grāds bioloģijā










AKADĒMISKAIS NOSAUKUMS

Docente










DARBA PIEREDZE

1997. - 2006.

VAS Bērnu klīniskā universitātes slimnīca Gaiļezerā Medicīniskās Ģenētikas klīnika, Ģenētiskās bioķīmijas laboratorija, DNS laboratorija - ģenētiķis

2001. - 2003.

Rīgas 5. medicīnas skola, stundu pasniedzēja

2001. - 2005.

SIA “BG” Starptautiskā Estētikas skola, stundu pasniedzēja

2006.

SIA “UBV” Kosmetoloģijas koledža, stundu pasniedzēja

2005. - patreiz

RSU Pēcdiploma izglītības fakultāte, stundu pasniedzēja

2008. - patreiz

SIA “UBV” Kosmetoloģijas koledža, docente










ZINĀTNISKĀ DARBĪBA

  1. Eiropas Sociālā fonda finansētais Latvijas Universitātes doktorantūras projekts „Malignās hipertermijas izplatība un gēna RYR1 mutāciju spektra noteikšana Latvijas populācijā. Pacientu reģistra izveidošana” (T. Kauliņš - Jūras Medicīnas centrs; N. Proņina, O.Oļhovaja, Z. Krūmiņa, I.Balode, Z. Daneberga, S. Kursīte – BKUS Medicīniskās ģenētikas klīnika).

  2. LZP sadarbības projekta 05.0023 “Latvijas populācijas genofonda izpēte saistībā ar cilvēka patoloģiju” apakšprojekta “Monogēno slimību izraisošo un patoģenēzi ietekmējošo mutāciju diagnosticēšana “ietvaros veicamais projekts “Nesindromālā sensoneirālā vājdzirdība: GJB2 gēna mutāciju analīze” (2005-2008).

  3. LZP Sadarbības projekts. “Latvijas populācijas genofonda pētījumi un to izmantošana cilvēka patoloģijas diagnostikā un profilaksē, 2001-2004” (Nr. 02.0023) apakšprojekts “Fenilketonūrijas prenatālās un fragilā X sindroma prenatālās, postnatālās DNS diagnostikas un kvalitātes kontroles sistēmas izstrādāšana Latvijā” (2000-2004).







DALĪBA SABIEDRISKAJĀS UN PROFESIONĀLAJĀS ORGANIZĀCIJĀS

LĀB Medicīniskās ģenētikas asociācija.

LĀB Latvijas laboratorijas speciālistu biedrība.

SSIEM (Society for the study of Inborn Errors of Metabolism).

ESHG (European Society of Human Genetics).












GODA NOSAUKUMI, APBALVOJUMI

8. Baltijas valstu Laboratorijas medicīnas kongressu Viļņā (Lietuva), 18.05.2006. - 20.05.2006. stenda referāts „Molecular diagnosis of fragile X syndrome in mentally retarded patients in Latvia” ieguva kongresa organizācijas komitejas apbalvojumu.







VALODU ZINĀŠANAS




Latviešu - dzimtā;

Krievu - brīvi;

Angļu - sarunvalodas līmenī;

Vācu - ar vārdnīcas palīdzību












PAPILDUS INFORMĀCIJA

Darbs ar datoru Windows vidē - Word, Excel, Power Point programmām.

B kategorijas autovadītāja apliecība



Datums: 30.09.2009 Paraksts: Doc. Z. Daneberga





CURRICULUM VITAE


Vārds, Uzvārds




Natālija Proņina

Dzimšanas datums, vieta:




17.05.1975; Rīga

Adrese, telefons:




Rīga, Tapešu 43-33, LV-1083, tel. 29843638










IZGLĪTĪBA

2005 -

patreiz


RSU PDIF, Medicīniskās ģenētikas specialitātes doktorants




1998 -2000

Latvijas universitāte, Bioloģijas fakultāte, maģistratūras programma molekulārajā bioloģijā




1994 -1998

Latvijas universitāte, Bioloģijas fakultāte, bakalaura programma




1992 -1994

Rīgas 2. medicīnas skola










PAPILDUS IZGLĪTĪBA

2008

HOPE speciālistu apmaiņas programma, Kopenhāgenā/Odensā/Koldingā, Dānijā




2008

3. PHGEN (Public Health Genomics European Network) konference, Hinkston, Lielbritānija




2007

Baltijas Metabolo slimību speciālistu snāksme. Rīgā, Latvijā




2006

NOPHO apmācības kurss „Leikēmijas, limfomas un histiocitoze bērniem”, Rīgā, Latvijā




2006

Malignās hipertermijas molekulārās diagnostikas apmācības kurss Šveices MH pētījumu centrā, Bāzele, Šveice




2002

Viļņas Universitātes Cilvēka ģenētikas centrā - Annual Asian - European Workshop on Inborn Errors of Metabolism, Viļņa, Lietuva




2002

„Wallac Victor un Autodelfia” tehnologiju apmācības kurss darbam ar bioķīmisko analizatoru, Turku, Somija




2002

“Applied Biosystems”apmācības kurss “ABI PRISM 310 Genetic Analyzer” – darbam ar ģenētisko analizatoru un tā pielietojums cilvēka patoloģiju diagnostikā. Varšava, Polija




2000

Kursi molekulārajā ģenētikā (STR un VNTR metožu apgūšana FAH gēna polimorfisma noteikšanai) Bari Mitohondriju un Enerģētiskā metabolisma mācību centrā, Bari, Itālija.




2000

Kursi molekulārajā diagnostikā (DGGE metodes apgūšana FAH gēna mutāciju skrīningam) Viļņas Universitātes Cilvēka Ģenētikas centrā, Viļņa, Lietuva.




1999

Kursi molekulārajā diagnostikā – sekvenēšana, mutāciju noteikšana, paternitātes noteikšana, DNS čipu tehnoloģijas.Tartu Universitāte, Molekulārās un šūnas bioloģijas institūts, Igaunijas Biocentrs un Molekulārās diagnostikas centrs, Tartu universitātes bērnu slimnīca. Tartu, Igaunija.










ZINĀTNISKAIS GRĀDS

2000

MSc Biol










AKADĒMISKAIS NOSAUKUMS













DARBA PIEREDZE

2005 - patreiz

Bērnu Klīniskā Universitātes slimnīca, Medicīniskās ģenētikas klīnika, DNS laboratorijas vadītāja




1998 -2005

Bērnu klīniskā slimnīca “Gaiļezers”, Valsts Medicīniskās ģenētikas centrs, ģenētiķis




2000 -

2003


RSU, Med. Bioloģijas un Ģenētikas katedra, asistents




1994 -

1998


Bērnu Klīniskā Universitātes slimnīca, Klīniskās laboratorijas laborants










ZINĀTNISKĀ DARBĪBA

No 2005. g. LZP - Sadarbības projekta „Latvijas populācijas genofonda izpēte saistībā ar cilvēka patoloģiju” apakšprojekts 05.0023.06.4 „Nesindromālā sensoneirālā vājdzirdība: GJB2 gēna mutāciju analīze”.
2000. - 2004. g. - LZP Sadarbības projekta “Latvijas populācijas genofonda pētījumi un to izmantošana cilvēka patoloģijas diagnostikā un profilaksē”, 2000-2004” (Nr. 02.0023) apakšprojekts "Fenilketonūrijas prenatālās un fragilā X sindroma prenatālās, postnatālās DNS diagnostikas un kvalitātes kontroles sistēmas izstrādāšana Latvijā" (2000-2004)
1999. - 2002. gg. Eiropas Savienības Komisijas zinātniskā granta EU INCO-COPERNICUS joint research project “Molecular Genetic Testing in Phenylketonuria: a Model to Assess the Quality Control System for Monogenic Disease” (MOLGENT) 1999 – 2002 (Italy, Germany, Lithuania, Latvia).Contract No: ERB IC15-CT98-0337.










DALĪBA SABIEDRISKAJĀS UN PROFESIONĀLAJĀS ORGANIZĀCIJĀS

Latvijas ģenētiķu un selekcionāru biedrība

LĀB medicīniskās ģenētikas asociācija












VALODU ZINĀŠANAS




Krievu - dzimtā

Latviešu - brīvi

Angļu - brīvi











PAPILDUS INFORMĀCIJA




Datorzināšanas - MS Office, Internet, OpenOffice










Datums: 30.09.2009 Paraksts: N. Proņina




CURRICULUM VITAE


Vārds, Uzvārds




Rita Lugovska

Dzimšanas datums, vieta:




12.10.1948; Pēterburga, Krievija

Adrese:




Lauku ielā 12-2, Rīga LV-1009, Latvija

Telefons:




29232974, 67514618










IZGLĪTĪBA







1967 -1974

Rīgas medicīnas institūts, pediatrijas fakultāte

1956 -1966

Vidusskola










PAPILDUS IZGLĪTĪBA







2005

Simpozijs: Workshop “The Dietary management of Inborn Errors of Metabolism. Royal College of Physicians, London, March,(1 diena)

2005.

6. - 9.09



Simpozijs: 42nd Annual Symposium SSIEM “Inborn Errors of Metabolism”, Maison de la Chimie, Paris, September 6-9

2004

Simpozijs: The Dietary Management of Inborn Errors of Metabolism Meeting and Workshop. Royal College of Physicians, London, March, 2004, (1 diena)

2003

Varšāvā, Polijā: Educational Meeting and exchanging of information at the Department of Metabolic Diseases and at the Genetics Outpatients Clinic, the Children’s Memorial Health Institute (oktobris) - 1 nedēļa

2003

20. - 21.10



Francijas Amienas universitātes Medicīnas centra pasniedzēju rīkotajā simpozijā “Ģenētiskā patoloģija bērniem”, un “Malnutrīcija bērniem”, Rīgā (7 izglītības stundas)

2003

2003. Brisbanē, Austrālijā. Medicīniskās un klīniskās ģenētikas centros un nodaļās, starptautiskais seminārs un pieredzes apmaiņa (1 nedēļa)

2002.

8. - 13.09



2002. Viļņas Universitātes Cilvēka ģenētikas centrā - 8th Annual Asian-European Workshop on Inborn Errors of Metabolism (AEWIEM), Vilnius, Lithuania (education activity of 20 hours)

2001.

7. - 8.12



EU INCO COPERNICUS Joint Research Project "Molecular genetic testing in phenylketonuria: a model to assess the quality control system for monogenic disease" ceturtajā darba simpozijā. Riga, Latvia

2001.

17.05


EU INCO COPERNICUS Joint Research Project "Molecular genetic testing in phenylketonuria: a model to assess the quality control system for monogenic disease" trešajā darba simpozijā, Vienna, Austria, May 17, 2001

2001

Austrijā, Vīnē - Medical Academy for Postgraduate Medical Education and Research; starptautiskais seminārs. May 15-19, 2001 (50 CME-Credits, category A)

2000

“Labsystems” organizētie apmācības kursi jaundzimušo fenilketonūrijas un iedzimtās hipotireozes skrīningu veikšanai un skrīningu organizācijas jautājumos, Helsinki un Turku, Somija (1 nedēļa)

2000

Viļņas universitātes Cilvēka ģenētikas centrā - pieredzes apmaiņas brauciens (1 nedēļa)

2000

Krievijā - Medicīnas valsts universitātē - pieredzes apmaiņas brauciens: Iedzimto metabolisko slimību ārstēšana (divas dienas)

2000

Anglijā, Londonā - mācību seminārā: Workshop “The Dietary management of Inborn Errors of Metabolism. Royal College of Physicians, March (viena diena)

1999

1999. Šveicē (Ženēvā) Zviedrijā (Stokholmā), Itālijā (Dženovā), Lietuvā (Viļņā) - Medicīniskās un klīniskās ģenētikas centros - pieredzes apmaiņas braucieni (katrā valstī pa 1 nedēļai)

1998

Kiprā, Taizemē, Austrijā, Portugālē - Medicīniskās un klīniskās ģenētikas centros un nodaļās; Lielbritānijā, Jorkas Ģenētikas centrā - pieredzes apmaiņas braucieni un piedalīšanās simpozijos (katrā valstī pa 1 nedēļai)

1998

Austrijā (Vīnē) un Zviedrijā (Stokholmā) - Medicīniskās un klīniskās ģenētikas centros un nodaļās, semināros (2 nedēļas)- pieredzes apmaiņas braucieni

1997

1997. - 1998. Anglijā: Mančesteras, Liverpules un Londonas ģenētikas centros; Ungārijā, Budapeštas prenatālās diagnostikas centrā; pieredzes apmaiņas braucieni (2 nedēļas)

1996

Lielbritānijā, Kardifā, Klīniskās ģenētikas centrā - pieredzes apmaiņas brauciens (1 nedēļa)

1996

Stažēšanās: (2 nedēļas) Holandē, Rotterdāmā, Erasmus universitātes Klīniskās ģenētikas nodaļā, EUROCAT Iedzimto anomāliju reģistrā, “Klīniskās ģenētikas dienesta organizācija un finansēšana”

1995

Igaunijā, Tartu universitātes Medicīnas ģenētikas centrā (1 nedēļa)

1995

Anglijā, Mančesteras Karaliskā hospitalī, Iedzimto metabolisko slimību centrā (1 nedēļa) – stažēšanās iedzimto metabolisko slimību ārstēšanā

1993

Anglijā, Iedzimto metabolisko slimību centros Liverpulē un Londonā (1 nedēļa) – stažēšanās iedzimto metabolisko slimību ārstēšanā




Zviedrijā, Upsalas universitātē, Iedzimto metabolisko slimību centrā (1 nedēļa) – stažēšanās iedzimto metabolisko slimību ārstēšanā

1989

Maskavā, PSRS Medicīnas zinātņu akadēmijas Uztura institūtā; PSRS un Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas (MZA) Pediatrijas zinātniski pētnieciskā institūtā, Slimo bērnu diētoloģijas nodaļā (darba vietā katru gadu pa 2 nedēļām) - stažēšanās iedzimto metabolisko slimību ārstēšanā

1989

Maskavā, PSRS Medicīnas zinātņu akadēmijas Uztura institūtā; PSRS un Krievijas Medicīnas zinātņu akadēmijas (MZA) Pediatrijas zinātniski pētnieciskā institūtā, Slimo bērnu diētoloģijas nodaļā (darba vietā katru gadu pa 2 nedēļām) - stažēšanās iedzimto metabolisko slimību ārstēšanā

1981; 1979; 1978

PSRS MZA Gastroenteroloģijas institūtā (darba vietā – 1 mēnesis) - stažēšanās iedzimto metabolisko slimību ārstēšanā

1976

janvāris -jūnijs



Maskavā, PSRS. Specializācija “Medicīniski-ģenētiskā konsultēšana” Centrālajā ārstu kvalifikācijas celšanas institūtā un PSRS Medicīnas zinātņu akadēmijas Medicīniskās ģenētikas institūtā










ZINĀTNISKAIS GRĀDS

1981

LR Medicīnas doktors (Dr. med.)










AKADĒMISKAIS NOSAUKUMS

2004

Asoc. profesore










DARBA PIEREDZE

no 2005


VAS BKUS Medicīniskās ģenētikas klīnikas vadītāja



1995 - 2005

BO VSIA “Bērnu klīniskās slimnīcas ”Gaiļezers” Valsts Medicīniskās Ģenētikas Centra vadītāja

no 2004

Rīgas Stradiņas universitātes Medicīniskās bioloģijas un ģenētikas katedras asociētā profesore (stundu pasniedzēja)

no 1995

Rīgas Stradiņas universitātes (Medicīnas fakultātes, Pēcdiploma izglītības fakultātes) stundu pasniedzēja

no 2000

RSU Pēcdiploma izglītības fakultātes Medicīnas ģenētiķa specialitātes studiju programmas vadītāja

no 2000

LĀB Medicīniskās ģenētikas asociācijas priekšsēdētāja

no 2004

LR LZP Genoma izpētes padomes locekle

2000 - 2004

LZP Sadarbības projekta padomes loceklis “Latvijas populācijas genofonda pētījumi un to izmantošana cilvēka patoloģijas diagnostikā un profilaksē, 2001-2004” (Nr. 02.0023)

1994 - 1995

VBKS "Gaiļezers" Valsts medicīniskās ģenētikas centra ārsts ģenētiķis

1992 - 1994

VBKS Medicīniski-ģenētiskās konsultācijas ārsts ģenētiķis

1992 - 1993

LR Labklājības ministrijas, VBKS un Zviedrijas Karolinska Universitātes zinātniskā līgumdarba vadītāja no Latvijas puses

1977 - 1992

Rīgas medicīnas institūts, CZPL Mātes un bērna aizsardzības nodaļā (jaunākā, no 1987. vecākā zinātniskā līdzstrādniece)

1974 - 1977

Iecirkņa pediatrs Rīgas pilsētas 5. bērnu poliklīnikā







ZINĀTNISKĀ DARBĪBA

no 2005


Sadarbības projekta: European Commission FP6 project Nr. 016893: “Advanced Romanian Mobilization Scheme – Strengthening of “Carol Davila University of Medicine – Research centre on the pathology and treatment of the systemic rheumatic diseases” for a successful contribution to the development of ERA - (ARMS)” apakšprojekta no Latvijas puses vadītāja (01.05.2005.-30.04.2008.)

no 2005

LZP 05.0023 sadarbības projekta “Latvijas populācijas genofonda izpēte saistībā ar cilvēka patoloģiju”Granta „Nonsyndromic sensoneural hearing loss: analysis of gene GJB2 mutations” vadītāja (2005–2008).

2003 -2005

Atbildīgā persona no Latvijas puses - Zinātniskās sadarbības starptautiskais līgums starp Latvijas Valsts medicīniskās ģenētikas centru un University Klinikund Jungendheilkude, Vien,Austria; Children’s Memorial Health Institute , Warsaw, Poland; Danylo Hatytskiv Lviv State Medical University, Lviv, Ukraina; Department of Human and Medical Genetics, Vilnius University, Lithuania; Medical Genetics Center Clinicum of Tartu University, Tartu, Estonia

2000 -2004

LZP projekta (Nr. 02.0023) apakšprojekta "Fenilketonūrijas prenatālās un fragilā X sindroma prenatālās, postnatālās DNS diagnostikas un kvalitātes kontroles sistēmas izstrādāšana Latvijā" (2000-2004) vadītāja

1999 -2002

Eiropas Savienības Komisijas zinātniskā granta EU INCO-Copernicus joint research project “Molecular Genetic Testing in Phenylketonuria: a Model to Assess the Quality Control System for Monogenic Disease” (MOLGENT) 1999 – 2002 (Italy, Germany, Lithuania, Latvia). Contract No: ERB IC15-CT98-0337. Latvijas apakšprojekta vadītāja

1996 - 1999

LZP granta Nr.96/0371. “Latvijas populācijas molekulāri ģenētiskā polimorfisma analīze un tā izmantošanas iespēju izpete iedzimtas patoloģijas diagnostikā un profilaksē”.- līdzdalība sadarbībā ar AML bioloģijas un medicīnas ģenētikas katedru

1983

aizstāvēju medicīnas zinātņu kandidāta disertāciju PSRS Medicīnas zinātņu akadēmijas Pediatrijas zinātniski pētnieciskā institūtā Maskavā, tēma "Bērnu mākslīga ēdināšana ar adaptētiem piena maisījumiem, to efektivitātes novērtējums", disertācija nostrificēta Latvijas Medicīnas akadēmijā 1992. g.










DALĪBA SABIEDRISKAJĀS UN PROFESIONĀLAJĀS ORGANIZĀCIJĀS




Eiropas cilvēka ģenētikas biedrībā (ESHG)

Pasaules cilvēka ģenētikas federācijā (IFHG)

Pasaules pārmantoto metabolisko slimību pētīšanas biedrībā (ISSIM),

Pasaules neonatāla skrīninga asociācijā,

Baltijas valstu ģenētiķu un selekcionāru federācijā

LR ģenētiķu un selekcionāru biedrībā,

Lielbritānijas Fenilketonūrijas biedrībā,

Eiropas Fenilketonūrijas biedrībā,

LĀB medicīniskās ģenētikas asociācijā,

LĀB pediatru asociācija un citās












GODA NOSAUKUMI, APBALVOJUMI

1998

Referāts R. Lugovska „FKU ārstēšana Latvijā” atdzīts par labāko Starptautiskā Diētologu kongresā Zviedrijā, Geteburgā un tika apbalvots




2003

Stenda referāts S. Giannattasio, P. Lattanzio, E. Marra, J. Zschocke, R. Lugovska, N. Pronina, V. Jurgelevicius, D. Stepanopviciute, V. Kucinskas. “Molecular Genetic Testing in Phenylketonuria: a Model to Assess the Quality Control System for Monogenic Disease” tika apbalvots ka labākais II Congresso a Bari, Italy (Premio SIBioC – BIO-RAD Laboratory)










VALODU ZINĀŠANAS




Latviešu - brīvi

Angļu - brīvi

Krievu - brīvi











PAPILDUS INFORMĀCIJA




Datorzināšanas: Word, Excel, Access, Power Point; autovadītāja apliecība










Yüklə 1,78 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   33




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2020
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə