Darvin dnt-ni BİLSƏYDİ CƏhalət müHİTİNDƏ İNKİŞaf edəN darviNİzm harun yəhya



Yüklə 1,1 Mb.
səhifə7/15
tarix07.01.2017
ölçüsü1,1 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   15

Sizə hər istədiyiniz şeyi verdi. Əgər Allahın nemətlərini saymağa çalışsanız, sayıb qurtara bilməzsiniz. Həqiqət budur ki, insan çox zalım, çox nankordur. (İbrahim surəsi, 34)

Genlər hüceyrə bölünməsinə və böyüməyə necə nəzarət edirlər?

Genlərin ən əhəmiyyətli vəzifələrindən biri də embrionların inkişafına nəzarət etməkdir. Bu müddətdəki sıx tənzimləmələr bölünən hüceyrənin DNT-sinin düzgün qaydada köçürüldükdə DNT-dəki səhvlərin aradan qalxmasına və hər yeni hüceyrənin tam bir set xromosom etdiyinə əmin olunmasını təmin edər. Bu müddətdə bəzi genlərin səhvləri nəzarət etməsini və bir şey səhv gedərsə, təmir üçün əməliyyatları dayandırmasını təmin edən yoxlama nöqtələri vardır. Əgər bir hüceyrənin DNT-sində təmir edilə bilməyəcək bir səhv olsa, apoptosis adlanan proqramlaşdırılmış hüceyrə ölümü reallaşa bilər. Bu bədənin ehtiyacı olmayan hüceyrələrdən xilas olması üçün məşhur bir üsuldur. Apoptosis edən hüceyrələr parçalanır və makrofaq deyilən bir növ ağ qan hüceyrələri tərəfindən geri çevrilməsi aparılır. Apoptosis bədəni xərçəngə səbəb ola biləcək, genetik baxımdan ziyanlı hüceyrələrdən qoruyur. Xərçəng bilindiyi kimi, hüceyrə bölünməsinin normal tənzimləməsi pozulduqda meydana gəlir. Bölünmə nəzarətsiz, nizamsız reallaşır və xərçəngli bir şişə yol açan genetik pozuqluqları yığar. Apoptosis ayrıca embrionun inkişafında və yetkin birinin toxumalarının qorunmasında çox əhəmiyyətli bir rol oynayar.

Molekulyar biologiyanın ən əhəmiyyətli kəşflərindən biri bəzi genlərin bəziləri üzərində daha təsirli olduğunun kəşf edilməsidir. Bunun səbəbi genlərin bu səlahiyyət dərəcələrinə görə təşkil olmalarıdır. Məsələn, bəzi genlər yalnız hemoqlobin istehsal edilməsi, saçın uzanması və ya həzm fermentlərinin çıxarılması kimi sabit işlərdən məsuldur. Bu molekulyar işçilərin üzərində isə tənzimləyici genlər tapılar. Bunlar bu işçi genləri işlədir və dayandırırlar. Məsələn, uşaqlıq dövründə hemoqlobin geninin işini dayandırır, lazım olduğunda də işlədirlər. Tənzimləyici genlər həm işçilərin, həm də orta dərəcəli idarəçi genlərin üzərində üst səviyyə nəzarət geni olaraq hərəkət edirlər. Bunların qərarları onlarla hətta yüzlərlə alt vahidə təsir edər. Bu genlər o qədər həyati əhəmiyyət daşıyır ki, embrion dövründə zərər görmələri ölümcül ola bilər.

Bu, üzərində diqqətlə düşünülməli bir məlumatdır. Genlər atomlardan ibarət olan molekullardır. Yaxşı, bu molekullar aralarında belə nizamlı bir təşkilatı necə qurublar? Necə olub ki, bir molekul bir insanın boyunun uzanmasını dayandırma qərarı verir, bu qərarını digərinə ötürür, digəri isə bu qərarı necə anlayıb tətbiq edir? Bu intizamın qurucusu kimdir? Bundan başqa, milyonlarla ildir, trilyonlarla gen eyni intizam, itaət, ağıl və şüurla vəzifəsini əskiksiz yerinə yetirir. Belə bir sistemin təsadüfən meydana gəldiyini iddia etmək, çox boş sözdür. Genləri ən ağıllı və ən qüsursuz şəkildə proqramlaşdıran şübhəsiz, hər şeyin Rəbbi olan Allahdır.



De ki: "Göylərin və yerin Rəbbi kimdir?" De ki: "Allahdır." De ki: "Siz Onu qoyub özlərinə nə bir fayda da, nə də bir zərər verməyə qadir olmayanlarımı özünüzə dost (tanrılar) tutdunuz?" De ki: "Heç görməyən ilə görən (bəsirət sahibi) eyni ola bilərmi? Yaxud zülmətlə nur eyni ola bilərmi?" Yoxsa, onlar Allaha, Onun yaratdığı kimi yaradan şəriklər tapdılar və bu yaradılış onlara bənzər göründü? De ki: "Allah hər şeyin yaradıcısıdır və O, təkdir, hər şeyə Qalib gələndir". (Rad surəsi, 16)

Miyoz və mitoz bölünmənin hikmətləri

Hüceyrə bölünməsi iki fundamental şəkildə reallaşır və bunların hər biri tam vaxtında və lazım olduğu şəkildə olar. Bunlardan ilki mayalanma əsnasında reallaşan miyoz bölünmə şəklidir. Miyoz bölünmə yumurta və sperma hüceyrələrini əmələ gətirən hüceyrə bölünməsi növüdür.

Bu bölünmə nəticəsində insanların hər nəsildə eyni xromosom sayına sahib olması mümkün olur. Bəhs olunan hüceyrələr xromosomlarını, yumurta və sperma hüceyrələrini yaratmaq üçün yarıya; 46-dan 23-ə endirirlər. Mayalanma əsnasında sperma və yumurta hüceyrələri birləşdikdə beləcə, embrion da 46 xromosomla tamamlanır. Yaxşı, bu riyaziyyat hesabını qüsursuzca kim edir? Hüceyrələrin öz-özlərinə belə bir uzaqgörənliyə sahib olmaları, birləşdikdə normal bir insan xromosomu yaratmaq üçün nələr etməli olduğunu bilmələri mümkün deyil. Onları bir ölçüyə görə hərəkət etdirən, bu qüsursuz sistemi quran, əlbəttə üstün qüdrət sahibi Allahdır. Bir Quran ayəsində belə xəbər verilir:

Əlbəttə, Allah Öz əmrini yerinə yetirəndir. Allah hər şey üçün bir ölçü qoymuşdur. (Talaq surəsi, 3)

Rəbbimizin insanın meydana gəlməsində miyoz bölünməni var etməsinin çox böyük hikmətləri vardır. Məsələn, hər birləşmə əsnasında ya yalnız atadan, ya da yalnız anadan gələn xromosomlar, yeni embrionun xromosomlarını əmələ gətirsəydi, yenə hər ziqot hüceyrəsi normal bir insan kimi 46 xromosoma sahib olardı, ancaq o zaman dünyadakı insan müxtəlifliyi olmazdı. Hər yeni doğulan körpə ya anasının, ya da atasının bir surəti olardı. Buna görə miyoz bölünmə şəkli son dərəcə hikmətlidir və qüsursuz bir redaktə insanın ilk yaradıldığı andan etibarən işləyir. Hüceyrələrin bu cür bölünməsi əsnasında DNT qarışığı (DNT Shuffling) prosesi genetik müxtəliflik mümkün olur. Ola biləcək o qədər çox DNT birləşməsi var ki, eyni iki valideynin fərqli mayalanmaya tamamilə bir-birinin eyni bir uşaq dünyaya gətirmə ehtimalı belə sonsuz dərəcədə kiçik bir rəqəmdir. Təxminən yetmiş trilyonda bir ehtimaldır.(114)

Prof. Gerald L. Schroeder genetik məlumatların qarışması əsnasında heç bir anormallıq olmadan son dərəcə düzgün və estetik görünüşdə bir insanın var olmasındakı təkrarsızlığa də diqqət çəkir:

İnsan genomunda mövcud olan xüsusiyyət komandaları arasında 5 milyondan çox fərqli birləşmə qrupları var. Bu müxtəlifliyə əlavə olaraq, cütlər, hüceyrənin mərkəz müstəvisində sıralanarsa, aralarından, genləri çarpaz olaraq yerdəyişmə edərlər ... Yeni xromosom çoxluqlarını hər biri həm ananın, həm də atadan hissələr daxildir. Bu mərhələdə ola biləcək birləşmə sayı trilyonlara çatar. Bu nəhəng potensial müxtəliflik düşünüldükdə iki insanın heç bir zaman üçün bir-birinə eynilə bənzəməməsi təəccüblü deyil. Bütün bu genetik kompleksliyə baxmayaraq, doğulan uşaqların böyük bir əksəriyyətinin normal görünüşlü olması isə təəccüblüdür.(115)

DNT düzülüşündəki səhvlərin nə cür təhlükəli nəticələri olduğuna əvvəlki hissələrdə toxunmuşduq. Əlavə olaraq, genlərdə kiçik qaydaların çox istiqamətli mənfi nəticələri göz qarşısında saxlanılsa, nəhəng məlumat bankının qarışığından belə qüsursuz bir insanın ortaya çıxması, Allahın sonsuz qüdrətinin dəlillərindən biridir. Bir ayədə Uca Rəbbimiz belə buyurur:

O Allah ki, yaradandır, (ən gözəl bir şəkildə) qüsursuzca var edəndir, şəkil və surət verən Allahdır. Ən gözəl adlar Onundur. Göylərdə və yerdə olanların hamısı Onun şəninə təriflər deyir. O, Qüdrətlidir, Müdrikdir. (Həşr surəsi, 24)

İkinci hüceyrə bölünmə şəkli isə mitoz bölünmədir. Mitoz bölünmə əsnasında hüceyrə xromosomları da daxil olmaqla bütün məzmununu köçürür və iki əkiz hüceyrə olaraq bölünür. Beləcə, yeni toxumaların inşa edilməsi mümkün olur. Məsələn, ürəyi yaratmaq üçün minlərlə ürək hüceyrəsinə ehtiyac vardır. Bir mədə və ya böyrək hüceyrəsi bu ürək hüceyrələrinin əvəz edə bilməz, bu səbəbdən funksional bir ürək meydana gətirəcək qədər ürək hüceyrəsi çoxalmalıdır. Digər tərəfdən barmağınızı kəsdikdə də, dərhal burada yeni dəri hüceyrələri bölünərək, kəsik bölgəni tamamlayacaq şəkildə çoxalır. Eyni şəkildə bir körpənin uşaqlıq və gənclik dövrlərində böyüməsi də həmişə mitoz bölünmələr sayəsində mümkün olur. Sümük hüceyrələri düzgün bir şəkildə çoxalaraq əvvəl bir uşaq, sonra bir yetkin skeleti inşa edərlər.

Bu müddət elə əhəmiyyətlidir ki, mitozun mərhələləri bir qisim genlər tərəfindən diqqətlə yoxlanılır. Çünki mitoz bölünmə lazım olduğu kimi tənzimlənməsə, xərçəng kimi sağlamlıq problemləriylə rastlaşmaq olar. Buradakı mükəmməllik çox diqqətçəkicidir. Bir hüceyrənin içindən yenə əskiksiz bir hüceyrə çıxır. Belə ki, bu hüceyrə özü kimi yeni hüceyrələr çıxara biləcək tam bir təchizata malikdir.

Ayrıca, mayalanmadan dərhal sonra mitoz bölünmənin başlaması da son dərəcə təəccüblüdür. Hüceyrələr yeni bir körpənin meydana gəlməsi üçün fövqəladə bir ölçüdə bölünməyə başlayırlar. Orqanları formalaşdırır; bunlar arasındakı əlaqələri qurarlar və doqquz ay ərzində düzgün bir insan görünüşü alarlar. Burada təcəlli edən yüksək şüur, müəyyən bir məqsədə istiqamətli reallaşan mərhələlərin hər biri Allahın əmri, Onun ilhamı ilə olar. Quranda Rəbbimiz belə buyurur:



Həqiqətdir ki, insanın üzərindən, daha özü xatırlanmağa dəyər bir şey deyilkən, uzun zamanlardan (dəhr) bir müddət (hin) gəlib keçdi. Həqiqətən, Biz insanı bir damla sudan yaratdıq. Biz onu imtahana çəkəcəyik. Bundan ötəri onu eşidən və görən etdik. Biz ona haqq yolu göstərdik, (artıq o) ya şükür etsin, ya da naşükür olsun. (İnsan surəsi, 1-3)

De ki: "Sizi inşa edən (yaradan), sizə qulaq, göz və qəlb verən Odur. Nə az şükür edirsiniz?!" (Mülk surəsi, 23)

Genetik xəstəliklər DNT-dəki nizamda təsadüflərin yeri olmadığını ortaya qoyur

DNT molekulundakı qüsursuzluğun və nizamın əhəmiyyətini ortaya qoyan ünsürlərdən biri də genetik xəstəliklərdir. Hər hansı bir molekulun etdiyi tək bir səhv insanın zərər görməsinə hətta ölməsinə səbəb ola bilər. Amma bu molekullar üstün bir ağlın əmrində olduqlarını açıqca göstərir və etdikləri işdə səhvə yol verməzlər. Bədəninizdəki 100 trilyon DNT molekulu DNT-ni meydana gətirən nukleotidlər hüceyrəni inşa edən zülallar arasındakı nəqli mükəmməl bir şəkildə istiqamətləndirən fermentlər, fermentləri meydana gətirən amin turşuları və 100 trilyon DNT-ni içində saxlayan və sizi meydana gətirən 100 trilyon hüceyrə unikal üstünlükdə bir təşkilat və nizama sahib strukturdur.

DNT-də yer alan məlumatların nə qədər həssas bir nizam və tarazlığa sahib olduqlarını nəzərə alsaq, təsadüfi meydana gəlmənin nə qədər qeyri-mümkün olduğu daha da yaxşı aydın olar. Daha əvvəl ətraflı yer verdiyimiz kimi, üç milyard hərfdən ibarət olan DNT-dəki məlumatlar ATGC hərflərinin bir-birinin ardınca xüsusi və mənalı bir sıra içində düzülməsi ilə meydana gələr. Ancaq bu sıralamada tək bir hərf səhvi belə olmamalıdır. Ensiklopediyalar səhv yazılmış bir söz və ya hərf səhvini ciddi qəbul etməzlər, hətta çox vaxt fərq edilməz. Buna qarşı DNT-də hər hansı bir pillədəki məsələn, 1 milyard 719 milyon 348 min 632-ci pillədəki bir hərfin səhv kodlanması kimi bir səhv belə, hüceyrə üçün bu səbəbdən insan üçün əhəmiyyətli nəticələrə yol aça bilər.

Bir genomdakı minimum dəyişiklik bir nukleotiddəki dəyişiklikdir. Ancaq buradakı kiçik kimi görünən bir səhv belə çox ciddi nəticələrə yol açar. Məsələn, insan gözünün retinasında Rodop adındakı piqmenti şifrələyən gendə, S (Sitozin) yerinə A (Adenin) olması, korluğa gətirib çıxaran bir göz xəstəliyinə səbəb olur.(116)

Tək bir gendə meydana gələn çatışmazlıq nəticəsində isə müalicəsi qeyri-mümkün irsi xəstəliklər ortaya çıxır. Məsələn fenilketonuri deyilən xəstəliklə doğulan uşaqların maddələr mübadiləsi, zülallı qidalarda olan, phenylalanine adlı bir amin turşusu istifadə edə bilməz. Bunun nəticəsində qanda və digər bədən mayelərində artan phenylalanine və onun artıqları, uşağın inkişaf etməkdə olan beynini korlayır və sonrakı dərəcədə zəka qüsuru olmasına, sinir sistemi ilə əlaqədar müxtəlif xəstəliklərin ortaya çıxmasına səbəb olur. Bu xəstəliyin səbəbi isə phenylalanine hidroksilaz fermenti istehsalından məsul xarab bir genin varlığıdır. Ciddi nəticələr doğuran Aralıq dənizi anemiyası, hemofiliya, kistik fibroz, ailəvi Aralıq dənizi atəşi (FMF), anadangəlmə eşitmə itkisi kimi xəstəliklərin səbəbləri də bu cür gen pozuqluqlarıdır. Genetik quruluşdakı müxtəlif pozuqluqların səbəb olduğu daha bir çox irsi xəstəlik vardır. Hər biri çox ciddi nəticələr doğuran bu xəstəliklərin başlıca səbəbi genetik şifrədəki milyardlarla hərfdən bir neçəsinin səhv yerdə olmasıdır.

Hantinqton xəstəliyi deyilən genetik xəstəlikdə isə xəstə 35 yaşına qədər sağlamdır. Ancaq bu yaşdan sonra birdən-birə qol, qıç və üz əzələlərində bilinməyən istəksiz sıxılmalar başlayır. Müalicəsi olmayan bu ölümcül xəstəlik beynə də təsir etdiyi üçün xəstənin yaddaşı və düşünmə bacarıqları getdikcə zəifləyir. Bütün bu genetik xəstəliklərin göstərdiyi önəmli bir həqiqət vardır; genetik şifrə o qədər həssas, balanslı və qüsursuz hesablanaraq planlanmışdır ki, bu nizamdakı ən kiçik bir dəyişiklik belə, ciddi problemlər yarada bilir. Yalnız bir hərfin əskikliyi və ya artıqlığı ölümcül xəstəliklərə və ya həyat boyu sürəcək ciddi şikəstliklərə səbəb ola bilir. Bu səbəbdən belə həssas bir tarazlıq və nizamın təsadüfən meydana gəldiyini və təkamül nəzəriyyəsinin iddia etdiyi kimi mutasiyalar yoluyla özbaşına inkişaf etdiyini söyləmək qətiyyən mümkün deyil.

Elə isə DNT-də iştirak edən böyük məlumat ilk olaraq necə meydana gəlmiş və şifrələnmişdir? Həyatın mənşəyini təsadüflərlə şərtləndirən təkamülçülər həyatın mənşəyi ilə əlaqədar hər sualda cavabsızdırlar. Milyonlarla səhifəlik milyardlarla məlumatın təsadüfən yazıldığını iddia edənlər, əlbəttə ki, bu şəkildə cavabsız qalacaqlar. Necə ki, hər əsərin və ya hər məlumatın bir yazarı və sahibi varsa, DNT-dəki məlumatın də bir sahibi və yaradıcısı vardır; və O Yaradıcı, üstün və güclü, sonsuz elm və ağıl sahibi olan Rəbbimiz Allahdır.

Təsadüfi təsirlərin canlılara yalnız ziyan verdiklərinin bir digər dəlili isə genetik şifrənin kodlanma formasıdır. Canlılarda bilinən az qala bütün genlər canlıyla əlaqədar birdən çox məlumatı ehtiva edərlər. Molekulyar bioloq Michael Denton genlərin bu xüsusiyyətini belə açıqlayır:



"Genlərin inkişaf üzərindəki təsirləri təəccüblü dərəcədə fərqlidir. Ev siçanını tük rəngiylə əlaqədar dərhal hər gen boy uzunluğuyla da əlaqədardır. Meyvə ağcaqanadı Drosophila Melanogasterin göz rəngi mutasiyaları üçün istifadə olunan 17 ədəd X şüası təcrübəsindən 14-də göz rəngiylə olduqca maraqsız olan dişinin cinsi orqanlarının quruluşu təsir görmüşdür. Yüksək orqanizmlərdə araşdırılan dərhal hər gen bir orqandan çox təsirə sahibdir." (117)

Canlıların genetik quruluşlarındakı bu xüsusiyyət səbəbiylə təsadüfi bir təsir nəticəsində DNT-dəki hər hansı bir gendə meydana gələn dəyişiklik, birdən çox orqana təsir edəcək. Beləcə pozuqluq yalnız müəyyən bir bölgə içində qalmayacaq, daha çox dağıdıcı təsirlərə sahib olacaq.

Nəticə olaraq səhhət təsadüfən əmələ gəlməz. Tam tərsinə üstün bir yaradılışın nəticəsi olaraq, Rəhman və Rəhim olan Rəbbimizdən bir nemətdir. Allah dilədiyi zaman da bu neməti ala biləcəyini, bədənin bilinməyən bir nöqtəsində ölümcül bir xəstəlik yarada biləcəyini, bizə nümunələriylə göstərir. Əlbəttə, bu nöqsanların böyük hikmətləri vardır. İnsana düşən özünə səhhət verib, onu "düzgün bir adam edən" (Kəhf surəsi, 37) Allaha şükür etməkdir. Xəstələndikdə isə xəstəliyin də, sağlamlığın da Ondan olduğunu bilməli və hz. İbrahim kimi "Xəstələndiyim zaman mənə şəfa verən Odur" (Şuəra surəsi, 80) deyərək Allahdan kömək istəməlidir.

9-CU HİSSƏ



İnsan genomu LAYİHƏSİ HAQQINDA Darvİnİst MATERİALİST yanılmalar

Genom bir hüceyrənin və ya bir canlının sahib olduğu genetik məlumatlara verilən addır. İnsan bədənindəki təxminən 100 trilyon hüceyrənin hər birində əskiksiz yer alan DNT molekulundakı genetik məlumatın analizini etmək üçün təxminən 20 laboratoriyada yüzlərlə elm adamı 10 ildən çox çalışmışlar. "İnsan Genom Layihəsi" adı verilən və 16 təşkilatdan ibarət olan beynəlxalq bir heyət rəhbərliyində icra edilən layihənin məqsədi insan hüceyrəsindəki genetik məlumatların hamısını müəyyənləşdirmək və DNT-nin genetik dildə yazılmış bütün mətnini oxumaq idi. Bu beynəlxalq layihənin hissəsi kimi bioloqlar, kimyaçılar, mühəndislər, kompyuter alimləri, riyaziyyatçılar və daha bir çox sahədə mütəxəssis elm adamı, insanın fiziki xüsusiyyətlərini təyin edən bir bioloji xəritə ortaya çıxarmaq üçün çalışdılar. Bütün bu səylərə baxmayaraq DNT düzülməsinin qeyd texnologiyası hələ də çox zəifdir və tək bir insan xromosomundakı DNT-nin düzülüşünü saxlamaq belə, xərci çox yüksək bir əməliyyatdır. Belə ki, İnsan Genom Layihəsi üçün xərclənən miqdar, təxminən 2.7 milyard dollar tutmuşdur.(118) Bu məbləğ insanın Aya gedib gəlməsi üçün xərclənən puldan daha çoxdur.

İnsan DNT-sinin düzülməsinin layihəsini 2000-ci ildə tamamlanmışdır. Ancaq layihənin son halını tapması, səhvlərin düzəldilməsi və boşluqların tamamlanması 2003-cü ilin aprelində mümkün olmuşdur. 13 il boyu davam etdirilən İnsan Genom proyektini Milli İnsan Genom Layihəsi Araşdırma İnstitutu, ABŞ Enerji Nazirliyi və Səhiyyə Nazirliyi koordinasiya etmişdir. İnsan Genom Layihəsinin məqsədlərindən bəziləri bu şəkildə yekunlaşdırıla bilər:

* İnsan genomunda olan təxminən 30.000 geni təyin etmək və insanın gen xəritəsini çıxarmaq.

* DNT-ni meydana gətirən təxminən 3 milyard əsas cütünün düzülməsini təyin etmək.

* Əldə edilən məlumatı araşdırmalar üçün istifadə edilmək üçün məlumat banklarında saxlamaq.

* Əldə edilən məlumatın analiz edilməsi üçün üsul və vasitə inkişaf etdirmək.

* Genlər və funksiyalar arasındakı əlaqələrin olması.

* Genlərin xromosomlarda necə bir bütün halında işlədiklərinin təsbiti.

* Genetik xəstəliklərin təməli və səbəblərinin müəyyənləşdirilməsi.

Layihədə istifadə edilən gen xəritəsi texnikası genlərin xromosomlar üzərində olduğu yerlərin göstərilməsidir. Beləcə, insan genomunun anatomiyası ortaya çıxarılır. Bir çox genin və digər genetik işarəedicilərin bir-birlərinə görə bir xromosom boyunca düzülüş sırasının xəritələnməsi ilə bütün genomun xəritəsini çıxarmaq mümkündür. Genetik xəritəçəkmə genomu riyazi analiz olaraq da bilinər və genlərin xromosomlar üzərindəki mövqelərinin tapılmasında bir sıra kompleks statistik analizlər istifadə edilir. Bu xəritəçəkmə əsl olaraq insan bədəni funksiyalarının bilinməsi üçün lazımlıdır. Beləcə, İnsan Genom Layihəsinin ən əhəmiyyətli məqsədlərindən biri olan genetik xəstəliklərin təməli və səbəbləri müəyyən olunacaq. Bu layihədən əldə edilən məlumatlarla 4.000-ə qədər DNT qaynaqlı xəstəliyin bilinəcəyi, beləcə, yaxın gələcəkdə risk genetik xəstəliklərə istiqamətli xüsusi dərmanlar istehsal edilərək gen müalicəsinin mümkün olacağı təxmin edilir.

Genlərin böyüklükləri komplekslik ölçüsü deyil

İnsan genomunun böyüklüyü asanlıqla səhv izah olunur. İnsanların böcəkdən 25 qat daha çox DNT-yə sahib olmasının səbəbi insanların daha böyük və kompleks olması deyil. Çünki genetik məlumatın miqdarının bioloji baxımdan kompleks olmaqla bir əlaqəsi yoxdur. Məsələn, tək hüceyrəli Paramecium caudatum 8,6 milyard nukleotidə malikdir. Bu insan genomunun iki qatından böyük bir ədəddir. Bilinən ən geniş genetik məlumata isə 670 milyard nukleotid ilə tək hüceyrəli Amoeba dubia sahibdir. (119)

İnsan Genom layihəsində işləyən elm adamları genlərin funksiyalarının və aralarındakı əlaqələrin başa düşülməsi mərhələsinin hələ başında olduqlarını bildirirlər. Çünki ortaya çıxan nəticələr heç də təxmin edildiyi kimi çıxmamışdır. Məsələn, bir siçan və ya buğdada belə, insandan daha uzun DNT var. Bu da DNT-nin uzun olması ilə orqanizmin kompleks olması arasında hər zaman doğru nisbət olmadığını göstərir. Bu mövzuya biofizik Dr. Lee Spetner belə toxunmuşdur:

"Bəzi orqanizmlərin xromosomları digərlərinin xromosomlarındakından daha çox DNT-yə malikdir. Orqanın kompleksliyini ölçmək üçün genomdakı DNT miqdarının yaxşı bir üsul olduğunu düşünə bilərsiniz, lakin bu tamamilə doğru deyil. İnsanlar bəzi böcəklərdən 30 qat daha çox DNT-yə sahib olmalarına baxmayaraq, insanlardakı DNT-nin iki qatından daha çoxuna sahib olan böcəklər var. DNT miqdarı kompleksliyi ölçmək üçün etibarlı bir yol deyil." (120)

Digər tərəfdən insanın gen sayı mövzusundakı əvvəlki təsbitlərin də səhv olduğu ortaya çıxmışdır. İşin başlanğıcında elm adamları insanda 50.000 ilə 140.000 arasında gen tapılacağını təxmin etmələrinə baxmayaraq, edilən son işlərdə yalnız 25.000 ilə 30.000 ətrafında gen təsbit edilmişdir. Bu vəziyyət, elm ətraflarını olduqca çaşdırmışdır. İnsan Genom layihəsini idarə edən Francis S. Collins bu vəziyyəti belə izah edir:



"İnsanların gözləniləndən daha az geni olduğu aydın oldu. Burada gendən söz edərkən, müəyyən bir zülalı şifrələyən müəyyən bir DNT düzülməsindən danışıram. Əlbəttə, zülal meydana gətirməyən RNT düzülmələri də vardır. Lakin bu məlumata görə, yalnız çox heyrətli şəkildə 30.000-ə qədər insan geni olduğu aydın oldu. Halbuki, son 15 ildir, 100.000 gendən söz edirdik və dərs kitablarında da belə yazırdı. Bu hər kəs üçün bir növ şok oldu. Hətta bəzi kəslər bundan çox təsirləndi və çətinliyə düşdü. Çünki insandan əvvəl daha sadə canlıların genləri də sayılmışdı və məsələn bir növ soxulcanın 19.000, yabanı otun 25.000 geni var idi və tək insanlar 30.000 genə sahib idilər. Daha da pisi, düyü bitkisinin genetik şifrəsi açıldıqda 55.000 geni olduğu aydın oldu. Bu nə anlama gəlirdi? İnsana və düyü bitkisindən baxan biri, əlbəttə, insanın bioloji olaraq daha kompleks olduğunu söyləyəcək. Bu mövzuda şübhə olduğunu sanmıram. Elə isə tək dayaq gen sayı olmamalıdır. Elə isə nələr olub bitirdi?" (121)

Buradakı çətinlik bundan qaynaqlanır. Darvinist elm adamları iddialarını insanın daha kompleks bir canlı olduğu, bu səbəbdən gen sayının da daha çox olduğu məntiqi üzərində qururdular. Maya hüceyrəsində 6.000, meyvə milçəyindən 13.000, bir növ soxulcanda 18.000, bir növ bitkidə 26.000 gen olmasına qarşılıq, insan hüceyrəsində, çox daha kompleks olması səbəbiylə, daha çox sayda gen olması gözlənilirdi. Ancaq İnsan Genom layihəsi, doqmatik bir məntiq olan orqanizmin kompleksləşdikcə DNT və gen sayının çoxalmasını gözləməsini boşa çıxarmışdır.

Nə gen ədədləri, nə də DNT böyüklükləri, təkamülçülərin irəli sürdüyü kimi bir "təkamül zənciri" göstərmir. Ancaq təkamülçülər həqiqətən öz əleyhlərinə olan bu son inkişafı azdırmağa və təkamül dəlili kimi göstərməyə çalışırlar. Bəzi mətbuat quruluşları isə həm mövzu haqqındakı qeyri-kafi məlumatları həm də ön fikirli yanaşmaları səbəbiylə İnsan Genom layihəsinin təkamülə dəlil təmin etdiyini zənn edir, ya da elə göstərməyə çalışırlar. Ancaq layihədən əldə edilən elmi tapıntılar darvinizmə digər elm sahələrində olduğu kimi genetik sahəsində də bütün qapıları qapamışdır.

Təkamülçülərin genetik bənzərliyi düzgün əks etdirməməsi

İnsan Genom layihəsi çərçivəsində insanlığın gen xəritəsinin çıxarılmasıyla birlikdə bu layihənin nəticələri təhrif edilib və bəzi təkamülçü nəşrlərə vəsait olmuşdur. Bəhs olunan xəbərlərdə şimpanzelərin genlərinin insan genləri ilə 98% bənzərlik göstərdiyi iddia edilir və bunun təkamül nəzəriyyəsinin bir dəlili olduğu irəli sürülür. Həqiqətdə isə bu iddiaların təkamül iddialarına heç bir qatqısı yoxdur, əksinə bunlar azdırmaya əsaslanan saxta dəlillərdir.

Şimpanze ilə insan genomları 98% bənzər olsa belə, bundan "insanı 98% şimpanzelərin" nəticəsində çıxarmaq məntiqsizdir. Çünki insan müəyyən nisbətlərdə genlərini başqa bir çox canlıyla da paylaşır. Məsələn, New Scientist jurnalında köçürülən genetik analizlərə görə, nematod soxulcanları və insan DNT-lərində 75%-lik bir bənzərlik var. (122) Ancaq bu vəziyyət insanın 75% soxulcan olduğunu göstərmir, ya da arada yalnız 25%-lik bir fərq olduğu mənasını vermir. Bu iddiaların məntiqsizliyini bəzi təkamülçülər də görür və dilə gətirirlər. Məsələn, Professor Steven Jones banan və insan arasında 50% genetik bənzərlik tapıldığının göstərilməsinin, insanın 50% banan olduğu mənasını vermədiyini xatırladır. Çünki iki fərqli canlıdakı genlər eyni olsa da, bunların tamamilə fərqli şəkildə işlədikləri müəyyən olunub. Ayrıca, genlərin bəzən birdən çox funksiya ilə əlaqədar olması, bəzən də bir funksiyanın birdən çox gen tərəfindən idarə olunması, genlər arasındakı riyazi fərqi çox böyük nisbətdə genişləndirir.

Digər tərəfdən bəzi zülallar üzərində aparılan təhlillər də insanı çox daha fərqli canlılara yaxın kimi göstərir. Cambridge Universitetindəki araşdırmaçıların etdiyi bir işdə, quru canlılarının bəzi zülalları qarışdırılır. Heyrət verici bir şəkildə, təxminən bütün nümunələrdə insan və toyuq, bir-birlərinə ən yaxın qohum olaraq qoşalaşmışdırlar. Bir sonrakı ən yaxın qohum isə timsahdır.(123)

Təkamülçülərin insan ilə meymun arasındakı genetik bənzərlik mövzusunda istifadə etdikləri bir başqa nümunə isə insanda 46, şimpanze və qorillada isə 48 xromosom olmasıdır. Təkamülçülər xromosom saylarının yaxınlığını təkamül əlaqəsinin göstəricisi sayırlar. Halbuki, əgər təkamülçülərin istifadə etdiyi bu məntiq doğru olsaydı, insanın şimpanze ilə eyni yaxınlıqda bir qohumu olmalı idi: Kartof. Çünki kartofun xromosom sayı qorilla və şimpanzeninkiylə eynidir: 48. Digər tərəfdən yabanı dovşanın xromosom sayı, insanınkı ilə eynidir: 46.(124) Bu nümunələr genetik bənzərlik anlayışının təkamül nəzəriyyəsinə bir dəlil meydana gətirmədiyini göstərir. Çünki genetik bənzərliklər iddia edilən təkamül sxemlərinə uzlaşmır, əksinə bunlara tamamilə tərs nəticələr verir.

Darvinist medianın bu mövzuda etdiyi şey, məlumatları seçici olaraq istifadə edib, bunların arasından təbliğat vəsaiti yaratmaqdır. İnsan ilə meymunun ortaq bir əcdaddan əmələ gəldiyini iddia etdikləri üçün, insan DNT-si ilə meymun DNT-si arasındakı bənzərliyi ön plana çıxardırlar. Halbuki təkamülçülərin on illərdir davam etdirdikləri 98% bənzərlik təbliğatının əsassızlığını göstərən, yenə təkamülçülər tərəfindən edilmiş elmi araşdırmalar da var. Ancaq bunlar, təhrifə əsaslanan bənzərlik iddialarının əksinə, qəsdli olaraq xəbər edilir ya da bunlara kiçik diametrli yer ayrılır.

CNN-nin veb səhifəsində 25 sentyabr 2002-ci il tarixində nəşr olunan "Humans, chimps more different than thought" (İnsanlar, şimpanzelər düşünüldüyündən daha fərqli)" başlıqlı yazıda bu araşdırmanın nəticələri belə xəbər verilir:

Edilən yeni genetik araşdırmaya görə, insanlar və şimpanzelər arasında bir zamanlar inanıldığından daha çox fərqlilik var. Bioloqlar uzun bir müddət şimpanzelərin və insanların genlərinin 98.5%-nin bənzər olduğunu müdafiə etdilər. Ancaq Kaliforniya Texnologiya İnstitutundan bir bioloq bu həftə nəşr olunan işdə genləri müqayisə üçün istifadə edilən yeni bir üsulun, insanlar və meymunların arasındakı genetik bənzərliyin yalnız 95% nisbətində olduğunu göstərdiyini açıqladı. Bu araşdırma insan DNT zəncirindəki 3 milyon əsas cütündən 780.000 ədədi şimpanzelərinki ilə müqayisədə bir kompyuter proqramına əsaslanırdı. Daha əvvəlki tədqiqatçıların tapdıqlarında daha çox bir-birinə bənzəməyən hissə tapıldı və DNT əsaslarının ən az 3.9% nisbətində fərqli olduğu nəticəsinə gəlindi. Bu vəziyyət onu növlər arasında təxminən 5% nisbətində genetik bir fərq olduğu nəticəsinə apardı ... (125)

İngilis elm jurnalı New Scientist də eyni mövzunu 23 sentyabr 2002-ci il tarixli internet xəbərində "Human-Chimp DNT Difference Trebled" (İnsan-şimpanze genetik fərqi üç qatına çıxdı) başlığıyla xəbər vermişdir:

İnsan və şimpanze DNT-ləri arasında edilən yeni qarşılaşdırmalara görə, keçmişdən düşünüldüyündən daha unikaldır. Uzun bir müddət ən yaxın qohumlarımız ilə genetik quruluşumuzu 98.5% oxşadığı fikri müdafiə olundu. İndi bunun səhv olduğu ortaya çıxır. Həqiqətdə genetik quruluşumuzu 95%-dən daha az qismini paylaşırıq, şimpanzelər ilə aramızdakı fərqlilik, düşünüldüyündən 3 qat daha çoxdur. (126)

Nəticə olaraq genom layihəsi təkamül nəzəriyyəsi lehində heç bir tapıntı ortaya qoymur. Əksinə, canlılar arasında DNT və gen strukturlarına əsaslanaraq bir "təkamül həyat ağacı" əmələ gətirməyəcəyini ortaya qoymuş və darvinizmə böyük bir zərbə endirmişdir. Canlıların DNT şifrələri XIX əsrdən bəri insanlara bir həqiqət kimi təlqin edilən "həyat ağacı"nın bir xurafat olduğunu açıqca göstərir.

Darvinizmə kor-koranə bağlılıq göstərən seqmentlərin əsl məqsədi xalqa elmi inkişafları çatdırmaq deyil, yalnız darvinizmi yaymaqdır. Ancaq darvinizm təbliğatının bütün dayaqları bir-birinin ardınca baş verən elmi tapıntılarla gün keçdikcə əriyir. Bu vəziyyət qarşısında getdikcə artan sayda insan təkamül nəzəriyyəsinin ideoloji səbəblərlə davam etdirilən bir yalan olduğunun fərqinə varır, yaradılış həqiqəti sürətlə yayılır. Quranda Allah belə bildirir:



Yüklə 1,1 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   15




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2020
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə