Dicle Tıp Dergisi, 2005 Cilt: 32, Sayı: 4, (204-210)
Yüklə 96,46 Kb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- İnterstisyel Sistit: Kronik Pelvik Ağrı Sendromu
- Bu derleme interstisyel sistitin epidemiyolojisi, etyolojisi, teşhisi ve tedavisi ile ilgili olan son gelişmeleri içermektedir.
- Interstitial cystitis, is a chronic inflammatory disease of the bladder of unknown etiology characterized by urinary frequency, urgency, nocturia
- Key Words
- Hastalığın etyopatogenezi
- Disfonksiyonel mesane epiteli
- Gerekli kriterler
- Fizik Muayene
- Minimal invaziv ve İnvaziv cerrahi
|
Dicle Tıp Dergisi, 2005 Cilt:32, Sayı:4, (204-210)
204
Fatih Atuğ*, Naime Canoruç** ÖZET İnterstisyel sistit sık idrar yapma, urgency, noktüri ve suprapubik ağrı ile karakterize olan mesanenin etyolojisi bilinmeyen kronik inflamatuar bir hastalığıdır. Bu sendrom bir çok hastada farklı bir sekilde ortaya çıkmasına rağmen, kronik pelvik ağrı ve günlük aktivitelerin kısıtlanması hastalığın değişmeyen bulgularıdır. Etyolojisini açıklamaya yönelik bir çok teori ileri sürülmesine rağmen bu konu halen tam olarak aydınlatılabilmiş değildir. Bu derleme interstisyel sistitin epidemiyolojisi, etyolojisi, teşhisi ve tedavisi ile ilgili olan son gelişmeleri içermektedir. Anahtar Kelimeler: İnterstisyel Sistit, Pelvik Ağrı, Sendrom Interstitial Cystitis: Chronic Pelvic Pain Syndrome SUMMARY Interstitial cystitis, is a chronic inflammatory disease of the bladder of unknown etiology characterized by urinary frequency, urgency, nocturia and suprapubic pain. The syndrome presents differently in many patients, with the unifying factor being chronic pelvic pain and disruption of daily life activities. Although there are abundance of theories, the etiology of the condition remains unclear. This review focuses on recently published literature on the epidemiology, etiology, diagnosis and treatment of interstitial cystitis. Key Words: İnterstitial Cystitis, Pelvic Pain, Syndrome GİRİŞ İnterstisyel sistit, mesanenin etyolojisi bilinmeyen kronik inflamatuar bir hastalığıdır. Çoğunlukla kadınlarda görülen dizüri, noktüri, pollaküri ve şiddetli suprapubik ağrı ile karakterize olan bu hastalık değişik dereceler- de morbiditeye yol açabilmektedir. Hastalık ortalama 40 yaş civarında başlamakla beraber, hastaların %25’i 30 yaşının altındadır. Hastalığın semptomları bazen oldukça şiddetli olabilmekte ve hastaların yaşam kalitesini olumsuz yönde etkilemektedir (1). Yapılan çalışmalarda interstisyel sistitli hastaların yaşam kalitesinin kronik böbrek yetmezliği olan hastalardan bile daha düşük olduğu saptanmıştır (2).
tanısı konmuş olan 700.000 hasta olduğu bildi- rilmektedir (3).
İnterstisyel sistit, nadir görülen bir hastalık olarak bilinmesine karşın gerçekte Kistik Fibrozis veya Hemofili gibi hastalıklar-
dan çok daha yüksek oranlarda görülmektedir. Yapılan istatistiklerde interstisyel sistitli hastaların doğru tanıyı almaları için geçen sürenin ortalama 2-4.5 yıl arasında olduğu saptanmıştır. Ayrıca bu hastaların bu süre zarfında 2-5 bazen 10 ayrı doktor tarafından görüldükleri bildirilmiştir. Bir çok hasta teşhis konmadan 10-30 yıl süre ile bu hastalıkla birlikte yaşamaktadır (2). İnterstisyel sistit, 100 yıldan daha uzun bir süredir bilinmesine ve bu konuda oldukça yoğun araştırmalar yapılmasına rağmen Hanash ve Pool’un 1969 yılında, “Hastalığın sebebi bilinmemektedir, teşhisi oldukça zor- dur, tedavisi geçici ve palyatiftir” şeklinde yap-
korumaktadır (4)
İnterstisyel sistitin etyopatogenezi hakkında
çok sayıda teori öne sürülmüştür. Araştırılmak- F. Atuğ ve N. Canoruç Dicle Tıp Dergisi 2005
205 ta olan sebepler arasında; enfeksiyon, otoim- münite, disfonksiyonel mesane epiteli, mast hücre infiltrasyonu ve nörojenik mekanizmalar yer almaktadır.
Bakteriyel bir enfeksiyonun interstisyel sistite yol açabileceğinden ilk olarak 1915 yılında Hunner şüphelenmiştir. Fakat şimdiye kadar etken olarak spesifik bir bakteriyel, fungal veya viral mikroorganizma tespit edilememiştir. ABD Ulusal Sağlık Enstitüsü tarafından oluşturulan konseyde, interstisyel sistit tanısı konulabilmesi için idrar yolu
enfeksiyonunun olmaması gerektiği bildiril- miştir (5). Ancak interstisyel sistitin ve üriner enfeksiyonların birçok benzer özelliklere
sahip oldukları bilinmektedir. Bu özellikler arasında her ikisinin de kadınlarda daha sık görülmesi, irritatif mesane semptomlarının olması, ani başlangıç ve epizodik bir seyir göstermesi, nonspesifik inflamatuar değişikler- in görülmesi sayılabilir. İnterstisyel sistitli hastaların yaklasik olarak %90’nını kadınlar oluşturmaktadır.
İnterstisyel sistit, sistemik lupus eritemato- zus, kollajen doku hastalıkları, romatoid artrit, ülseratif kolit gibi bazı kronik inflamatuar hastalıklarla birlikte görülmekte ve benzer bir takım özellikler taşımaktadır. Bundan dolayı bazı araştırmacılar tarafından etyolojisinin immünolojik kökenli olabileceğine dair görüş- ler bildirilmiştir. Bugüne kadar yapılan çok sayıda serolojik, histolojik ve hücre tiplemesi çalışmalarında interstisyel sistin mesaneye özgü veya özgü olmayan otoimmün bir hastalık olabileceği düşüncesini destekleyen herhangi bir bulgu elde edilememiştir (6-8). Disfonksiyonel mesane epiteli Mesane mukozasını kaplayan glikozami- noglikan tabakası, mesane duvarının idrara karşı geçirgenliğini engelleyen epitelyal bir bariyerin oluşmasını sağlar. Bu bariyer idrarda- ki üre ve kalsiyum gibi maddelerin mesane .......
duvarına hasar vermesini engeller. Glikozami- noglikan tabakasındaki defekt veya eksiklikler- in interstisyel sistitin patogenezinde rol oyna- dığı düşünülmektedir. Mukus tabakasından oluşmuş bu bariyerin belirli bir grup interstis- yel sistitli hastada anormal fonksiyon gösterdi- ği ve polisakkarid tedavisinin bu grup hasta- larda etkili olabileceği öne sürülmektedir (9).
İnterstisyel sistitli hastalarda artmış sayıda mast hücreleri bulunmasına rağmen mast hücrelerinin hastalığın patogenezindeki ve
doğal seyrindeki rolü henüz tam olarak çözüle- memiştir. İnterstisyel sistitin mast hücrelerin- den kaynaklanan bir hastalık olduğuna dair herhangi bir bulgu saptanamamıştır (10,11).
İnterstisyel sistitli hastaların mesane duvar- larında histopatolojik olarak nöroproliferasyon ve kronik perinöritin saptanması bu hastalığın etyolojisinde nörojenik mekanizmaların rol oy- nayabileceği düşüncesini doğurmuştur. Ancak deneysel, klinik veya terapötik açıdan herhangi bir delil bulunamamıştır (6).
İnterstisyel sistitin tanısı ve tedavisi ile ilgili çok sayıda araştırma yapılmış olmasına rağmen, hastalığın teşhisi tamamıyla hekimin uyanık ve şüpheci olmasına bağlıdır (12). İnterstisyel sistit hastalığında pek az patogno- monik bulgu vardır. Genellikle interstisyel sistitin tanısı hastalığın semptomatolojisine yol açabilecek olan diğer hastalıkların ekarte
edilmesiyle konmaktadır. İlk olarak 1987 yılında ABD Ulusal Sağlık Enstitüsü tarafından, araştırma protokollerinde spesifikliği ve standardizasyonu sağlamak amacıyla bir grup kriter geliştirilmiş ve daha sonraları bu kriterler interstisyel sistit teşhisi- nin konulabilmesi için gerekli hale getirilmiş- tir. Ancak 1988 yılında bu kriterlerin oldukça kısıtlayıcı olduğu görüşü kabul edilmiş ve bazı değişiklikler yapılarak günümüzdeki haline ulaşılmıştır (5)
(Tablo 1).
Cilt:32, Sayı:4, (204-210)
206 Tablo 1. A B D Ulusal Sağlık Enstitüsü Kriterleri İnterstisyel sistit tanısı konabilmesi için
aşağıdaki kriterlerden herhangi biri ekarte edilmelidir. 1. Sistometri esnasında mesane kapasitesinin 350 ml’ nin üzerinde olması 2. Sistometri esnasında mesane, dakikada 30- 100 ml dolum hızı ile 100-150 ml’ye kadar doldurulduğunda şiddetli idrar yapma hissinin bulunmaması. 3.Yukarıda tarif edilen şekilde mesane doldurulduğunda mesanede unstabil kontraksiyonların bulunması 4. Semptomların 9 aydan az bir süredir bulunuyor olması.
6. Semptomların antimikrobiyaller, üriner antiseptikler, antikolinerjikler veya
antispazmodikler ile geçmesi 7. Sık idrar yapma şikayetinin bir günde 8’ den az olması.
teşhisinin bulunması. 9. Mesane veya üreter alt uç taşının bulunması.
tür kimyasal sistitin bulunması 14. Tüberküloz sistiti. 15. Radyasyon sistiti. 16. Mesane tümörü 17. Vajinit 18. Hastanın 18 yaşın altında olması Gerekli kriterler: Sistoskopik incelemede Glomerülasyonlar veya Hunner Ülserinin görülmesi.
Hastaların %90’ı kadın ve semptomların başlangıcı 30-50 yaşlar arasındadır. İnterstisyel sistit hastaları sürekli olarak sık aralıklarla idrar yapmaktan ve ani idrar yapma hissinden şikayet etmektedirler. Mesane doldurulduğun- da artan suprapubik ağrı ve boşaltıldığında geçen pelvik rahatsızlık hissi vardır. Noktüri, genellikle hastaların hepsinde görülmektedir. Cinsel temas esnasında ağrı duyulması hasta- lığın diğer semptomları arasında sayılabilir. Genelde interstisyel sistit hastaları doğru teşhis konuluncaya kadar 3-7 yıl süre ile bu rahatsız- lıkları çekmektedirler (13-15). Fizik Muayene İnterstisyel sistitli hastalarda abdominal, pelvik ve nörolojik muayeneler nonspesifiktir.
İdrar tetkiki genellikle normaldir. Mikros- kobik hematüri ve piyüri hastaların az bir kısmında saptanabilir. ABD Ulusal Sağlık Enstitüsü kriterlerine göre hastaların idrar kültürlerinde üreme olmaması gerekmektedir. Potasyum testi Bu test ile mesane epitel hucrelerinin anormal permeabiltesi ölçülmektedir.Mesane içerisine 40 mEq/100ml potassium chloride solüsyonu verildikten sonra interstisyel sistitli hastalarda kısa süreli de olsa urgency ve ağrı olusmaktadır. Normal bireylerde %4 olan pozitivite oranı interstisyel sistitli hastalarda % 75-80’ lere kadar çıkmaktadır.
Sistometri esnasında mesane doldurulur- ken 150 ml’ye kadar hastaların “urgency” hissetmeleri ve mesane kapasitesinin 350 ml’nin altında olması gerekmektedir.
Düzgün bir öykü ve fizik muayeneden başka potansiyel bir interstisyel sistit hastasını teşhis edebilmemiz için elimizdeki en önemli alet sistoskopidir. Genel anestezi altında yapı- lan sistoskopide mesane distansiyona uğratıl- malı ve eğer mevcut ise glomerülasyonlar ve/ veya Hunner ülseri görülmelidir. İnterstisyel sistit sistoskopik bulgularına göre ülseratif (klasik) tip ve ülseratif olmayan (erken) tip şeklinde iki gruba ayrılmaktadır. Hunner ülseri klasik gruptaki hastalarda bulunurken glomerü- lasyonlar ise ülseratif olmayan grupta daha sık olarak görülmektedir (4).
Sistoskopi esnasında saptanan şüpheli alan- lardan yüzeysel ve derin biyopsiler alınmalıdır. Biyopsi detrusör kas liflerini de içermeli ve iki ayrı yerden alınmalıdır. Ne yazık ki interstisyel sistit için herhangi bir patognomonik histolojik bulgu yoktur. Biyopsi genelde nonspesifik sistitler ile mesanenin premalign veya malign hastalıklarını ekarte etmek için alınmaktadır.
F. Atuğ ve N. Canoruç Dicle Tıp Dergisi 2005
207 Tedavi Interstisyel sistitin tedavisi küratif olmak- tan ziyade daha cok ampirik ve palyatiftir. Mevcut tedaviler 4 grup halinde incelenebilir; Destekleyici, oral, intravezikal, minimal invaziv ve invaziv cerrahi tedaviler. Ancak günümüzde mevcut olan ilaçlardan sadece iki tanesi FDA (Food and Drug Administration) onayı alabilmiştir ( oral pentosan polysulfate ve intravezikal dimethyl sulfoxide). Destekleyici tedaviler Diyet modifikasyonu, hijyen arttırcı önlem- ler, stres ve anksiyetenin azaltılması destekleyici
tedavilerin başlıcalarındandır. Sık idrara çık- maları azltmak için yapılan mesane eğitim tedavileri, masaj terapisi, fiziksel terapisi ve ısı tedavilerinin bazı hasta gruplarında faydalı olduğu bildirilmiş ancak prospektif calışmalar- la etkinlikleri gösterilmemiştir (16-19).
Oral tedavide kullanılan major ajanlar, analjezikler, antibiyotikler, pentosan polysulfate, antihistaminikler, and antidepresanlardır. Analjezikler bir çok hasta tarafından ağrıyı hafifletmek amacıyla kullanılmaktadır. Bir tricyclic antidepressan olan Amitripty- line ve antiepileptik bir ajan olan gabapentin, kronik ağrrıları olan interstisyel sistitli hasta- larda analjezi oluşturabilmektedirler (20,21). Hydroxyzine H1 reseptörlerini bloke eden bir antihistaminiktir. Mesane biyopsilerinde mast hücre infiltrasyonu tespit edilen ve aller- jik bünyesi olan hastalarda fayda görüldüğüne dair yayınlar mevcuttur (22). Pentosan polysulfate oral kullanılan ilaçlar- ın içinde FDA onayı olan tek ajanldır. Eksik olan GAG tabakasını kaplar.Yapılan prospektif randomize çalışmalarda plaseboya oranla etkinliği gösterilmiştir. (23-25). Ancak klinik düzeyde fayda görebilmek için en az 6 ay süre ile kullanılması gerekmektedir (26). Cimetidine (27), quercetin (28), methotrexate (29), suplatast tosilat (IPD-115 IT) (30), nifedipine (31) ve L-arginine (32) tedavide kullanılan diğer oral ajanlardır. Bu ajanlarin icinde cimetidine
ve quercetin’in plaseboya çok az bir oranda üstünlüğü gösterilmiştir. İntravezikal tedavi Dimethyl sulfoxide (DMSO) bu gruptaki ilaçların içinde FDA onayı olan tek ajandır. DMSO’in intravezikal uygulanımının hastalar- da objektif ve subjektif fayda sağladığı ve plaseboya oranla etkin olduğu gösterilmiştir (33). Haftada bir kez olmak üzere 6 haftalık kürler halinde uygulanmaktadır. Heparin (34), hyaluronic acid (35), chondroitin sulfate (36), pentosan polysulfate (37)
faydalı olduğuna dair çalışmalar mevcuttur. Gerek prospektif randomize çalışmaların olmayışı, gerekse yan etkilerinin çokluğu bu ajanların kullanımını kıstlamaktadır. Bacillus Calmette-Guérin (BCG) halen deneysel aşamada çalışmalar yürütülen diğer bir ajandır. Lokal immünomodülatörler vasıtası ile etki gösterdiği düşünülmektedir. Randomize placebo kontrollü çalışmalarda plaseboya oranla umut verici sonuçlar elde edilmiştir. (38-40) En önemli dezavantajı yan etkilerinin çokluğudur. Bir capsaicin analogu olan Resiniferatoxin deneysel aşamada çalışmalar yürütülen diğer bir ajandır. Yapılan bir çalışmada hastaların sık idrara çıkma, nokturi ve ağrı gibi şikayet- lerini %50 oranında azalttığı bildirilmiştir (41).
tedaviler Mesanenin hidrodistansiyonunun hastalar- ın %30-54’ünde 6 ay kadar süre semptomatik ile iyileşme sağlamıştır (42). Transelektrik sinir stimülasyonu (43), periferal afferent sinir stimülasyonu (44), akapunktur (45) ve sakral sinir kökü nöromo- dülasyonunun (46) bazı hasta gruplarında fayda gösterdiği bildirilmiştir. Mevcut tedavilere rağmen ileri evre interstisyel sistitli hastaların % 10’unda cerrahi tedavi gerekebilmektedir (47). İnvaziv cerrahi tedavilerde mesanenin bir kısmı veya tamamı çıkartılmaktadır. Ancak bu işlemlere en son tedavi seçeneği olarak başvurulmalıdır. Mesanenin tamamının çıkarıldığı ve üriner diversiyon uygulanan hastalarda daha yüksek oranlarda başarı elde edilmektedir (48).
Ancak
sistektomi işlemine rağmen hastalarda pelvik ağrı devam edebilmektedir (49). Diğer taraftan intertisyel sistitli hastalarda sistektomi ve
Cilt:32, Sayı:4, (204-210)
208 diversiyon işlemine bağlı komplikasyonlar
diğer hastalara oranla daha yüksek oranda görülmektedir (50,51). KAYNAKLAR 1. Koziol JA. Epidemiology of Interstitial cystitis. Urol, Clin North Am, 1994; 21:7-20, 2.Held PJ, Hanno PM, Wein AJ, Pauly MV, Chan MA: Epidemiology of Interstitial cystitis, in Hanno PM, Staskin DR, Krane RJ, Wein AJ (Eds). Interstitial Cystitis, NewYork, Springer-Verlag, 1990: 29-48. 3. Ratner V, Taylor N, Wein AJ, Hanno PJ. Re. Epidemiology of interstitial cystitis: a population based study. J Urol,, 1999:162:500. 4. Sonny L. Johansson, Kumiko Ogawa; Magnus Fall, The Pathology of Interstitial cystitis, In: Interstitial Cystitis, Edited by Grannum R.Sant, chapter 18, 1997: 143-151. 5. Gillenwater JY, Wein AJ. Summary of the National Institute of Arthritis,Diabetes, Digestive and Kidney Diseases workshop on Interstitial Cystitis. J Urol,, 1988: 140; 203. 6. Messing EM: Interstitial Cystitis and related syndromes, in:Walsh PC, Retik AB, Stamey TA and Vaughan ED Jr (eds): Campbell’s Urol,ogy, Vol.1, 7 th ed. Philadelphia, WB saunders co, 1998: 631-662. 7. Holm-Betzen M, Nordling J, Hald T: Etiology: etiologic and pathogenetic theories in interstitial cystitis, in Hanno Pm, Staskin DR, Krane RJ and Wein AJ (eds): Interstitial Cystitis.London, Springer-Verlag, 1990: 63- 77. 8. Ratliff TL, Klutke CG, Mc Dougall EM. The etiology of Interstitial Cystitis. Urol, Clin North Am, 1994: 21; 21-30. 9. Ngoc Ho, James A.Koziol, C. Lowell Parsons: Epidemiology of Interstitial cystitis, In: Interstitial Cystitis, Edited by Grannum R.Sant, chapter 2, 1997: 9-16. 10. Sant GR Theoharides TC, The role of mast cell in Interstitial Cystitis. Urol, Clin North Am, 1994: 21; 41-53. 11.
Aldenborg F, Fall M, Enerback L, Mast cells and interstitial cystitis, in Hanno PM, Staskin DR, Wein AJ (eds): Interstitial Cystitis.London, springer-Verlag, 1990: 95-106. 12. Denise A. Nigro and Alan J.Wein: Interstitial Cystitis: Clinical and Endoscopic Features In: Interstitial Cystitis, Edited by Grannum R. Sant, chapter 17, 1997: 137-142. 13. .
diagnosis, pathology and treatment. Urol,ogy, 1978: 12; 381-392. 14. .
In: Female Urol,ogy, Philadelphia.WB saunders, 1983: 351-356. 15. Held PJ, Hanno PM, Wein AJ, Pauly MV, Chan MA: Epidemiology of Interstitial Cystitis: 2.In: Hanno Pm, Staskin DR, Krane RJ and Wein AJ (eds): Interstitial Cystitis. London, Springer-Verlag, 1990: 35. 16. Webster DC, Brennan T. Self-care effectiveness and health outcomes in women with interstitial cystitis: implications for mental health clinicians. Issues Ment Health Nurs 1998;19:495-519. 17. Parsons CL, Koprowski PF. Interstitial cystitis: successful management by increasing urinary voiding intervals. Urol,ogy 1991;37:207-12. 18. Chaiken DC, Blaivas JG, Blaivas ST. Behavioral therapy for the treatment of refractory interstitial cystitis. J Urol,, 1993;149:1445-8. 19. Whitmore KE. Self care regimes for patients with interstitial cystitis. Urol, Clin North Am 1994;21:121-30. 20. Hanno PM. Amitriptyline in the treatment of interstitial cystitis. Urol, Clin North Am 1994;21:89-91. 21. Sasaki K, Smith CP, Chuang YC, Lee JY, Kim JC, Chancellor MB. Oral gabentin (Neurontin) treatment of refractory genitourinary pain. Tech Urol,, 2001;7:47-9 22. Theoharides TC, Sant GR. Hydroxyzine therapy for interstitial cystitis. Urol,ogy 1997;49(suppl 5A):108-10 23. Mulholland SG, Hanno P, Parsons CL, Sant GR, Staskin DR. Pentosanpolysulfate sodium for therapy of interstitial cystitis: a double-blind placebo-controlled clinical study. Urol,ogy, 1990;35:552-8. 24 . Parsons CL, Benson G, Childs SJ, Hanna P, Sant GR, Webster G. A quantitatively controlled method to study prospectively interstitial cystitis and demonstrate the efficacy of pentosanpolysulfate. J, Urol, 1993;150:845-8. 25. .
Nerstrom B, et al. A prospective double blind clinically controlled multicentre trial of sodium F. Atuğ ve N. Canoruç Dicle Tıp Dergisi 2005
209 pentosan polysulfate in the treatment of interstitial cystitis and related painful bladder disease. J Urol,, 1987;138:503-7 26. .
Diment M, Einarson TR. Efficacy of pentosanpolysulfate in the treatment of interstitial cystitis: a meta-analysis. Urol,ogy, 1997;50:39-43 27. Seshadri P, Emerson L, Morales A. Cimetidine in the treatment of interstitial cystitis. Urol,ogy, 1994;44:614-6. 28. Katske F, Shoskes DA, Sender M, Poliakin R, Gagliano K, Rajfer J. Treatment of interstitial cystitis with a quercetin supplement. Tech Urol,, 2001;7:44-6. 29. Moran PA, Dwyer PL, Carey MP, Maher CF, Radford NJ. Oral methotrexate in the management of refractory interstitial cystitis. Aust N Z J Obstet Gynaecol, 1999;39:468-71. 30. Ueda T, Tamaki M, Ogawa O, Yamauchi T, Yoshimura N, et al. Improvement of interstitial cystitis symptoms and problems that developed during treatment with oral IPD- 1151T. J Urol, 2000;164:1917-20. 31. Fleischmann JD, Huntley HN, Shingleton WB, Wentworth DB. Clinical and immunological response to nifedipine for the treatment of interstitial cystitis. J Urol,, 1991;146:1235-9. 32. Smith SD, Wheeler MA, Foster Jr. HE, Weiss RM. Improvement in interstitial cystitis symptom scores during treatment with oral L- arginine. J Urol,, 1997;158:703-8 33. Perez-Marrero R, Emerson LE, Feltis JT. A control study of dimethyl sulfoxide in interstitial cystitis. J Urol,, 1988;140:36-9. 34. Emtage J, Morales A, Heaton JPW, Perez-Marrero R. Heparin in the treatment of interstitial cystitis. J Urol,, 1985;133:168A. 35. Morales A, Emerson L, Nickel JC, Lundie M. Intravesical hyaluronic acid in the treatment of refractory interstitial cystitis. J Urol, 1996;156:45-8. 36. Steinhoff G, Attah B, Rowan S. The efficacy of chondroitin sulfate 0.2% in treating
interstitial cystitis. Can J Urol, 2002;9:1454-8. 37. Bade JJ, Laseur M, Nieuwenburg LT, van der Weele LT, Mensink HJ. A placebo- controlled study of intravesical pentosanpolysulfate for the treatment of interstitial cystitis. Br J Urol, 1997;79:168-71. 38. Peeker R, Haghsheno MA, Holmang S, Fall M. Intravesical bacillus Calmette-Guérin and dimethyl sulfoxide for treatment of classic and non-ulcer interstitial cystitis: a prospective randomized double-blind study. J Urol, 2000;164:1912-6. 39. Peters K, Diokno PK, Steinert B, Yuhico M, Mitchell B, Krohta S, et al. The efficacy of intravesical TICE strain bacillus Calmette-Guérin in the treatment of interstitial cystitis: a double-blind prospective placebo control trial. J Urol, 1997;157:2090-4. 40. Peters KM, Diokno AC, Steinert BW, Gonzalez JA. The efficacy of intravesical bacillus Calmette-Guérin in the treatment of interstitial cystitis: long term follow up. J Urol, 1998;159:1483-6. 41. Lazzeri M, Beneforti P, Spinelli M, Zanollo A, Baragli G, Turini D. Intravesical resiniferatoxin for the treatment of hypersensitive disorder: a randomized placebo controlled study. J Urol, 2000;164:676-9. 42. Hanno PM, Wein AJ. Conservative therapy of interstitial cystitis. Semin Urol, 1991;9:143. 43. .
TENS: a treatment option for bladder dysfunction. Int Urogynecol J Pelvic Floor Dysfunct, 1996;7:185-90. 44. Kumar V, Hough C, Mansfield C, Irwin PP. Stoller's afferent nerve stimulator for interstitial cystitis: does it work? [abstract 286] J Urol, 2001;164(suppl 5):70. 45. Geirsson G, Wang YH, Lindstrom S, Fall M. Traditional acupuncture and electrical stimulation of the posterior tibial nerve: a trial in chronic interstitial cystitis. Scand J Urol, Nephrol, 1993;27:67-70. 46. Maher CF, Carey MP, Dwyer PL, Schluter PL. Percutaneous sacral nerve root neuromodulation for intractable interstitial cystitis. J Urol, 2001;165:884-6. 47. Irwin PP & Galloway NM. Surgical management of interstitial cystitis. Urol, Clin North Am 1994;21:145 51 48. Irwin PP, Galloway NTM. Surgical management of interstitial cystitis. Urol, Clin North Am 1994;21:145-51. Cilt:32, Sayı:4, (204-210)
210 49. Baskin LS, Tanagho EA. Pelvic pain without pelvic organs. J Urol, 1992;147:683-6. 50. Nurse D, Parry JR, Mundy AR. Problems in the surgical treatment of interstitial cystitis. Br J Urol, 1991;68:153-4.
51. Albertini JJ, Mohanted A, Helal MA, et al. Long term follow-up demonstrates a markedly increased ureteroenteric anastomotic stricture rate in interstitial cystitis patients undergoing urinary diversion. [abstract 99] J Urol, 1999;161:29. Yazışma Adresi Fatih ATUĞ
Dicle Üniversitesi Tıp Fakültesi Üroloji A.D. E-mail: fatihatug@hotmail.com
Yüklə 96,46 Kb. Dostları ilə paylaş:
|