Diversity of Vascular Plants on the Cliffs and Rocky Ridges of Sankalakhiri Range in Betong District, Yala Province



Yüklə 24,08 Mb.
Pdf görüntüsü
səhifə1/30
tarix11.08.2017
ölçüsü24,08 Mb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   30

 
 
i
 
 
 
 
 
 
Diversity of Vascular Plants on the Cliffs and Rocky Ridges of  
Sankalakhiri Range in Betong District, Yala Province 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A Thesis Submitted in Partial Fulfillment of the Requirements  
for the Degree of Master of Science in Botany  
Prince of Songkla University 
2009 
Copyright of Prince of Songkla University 
Jarearnsak  Sae Wai 

 
 
ii
   
   
 .................................................................. 
(Assoc. Prof. Dr. Krerkchai  Thongnoo) 
Dean of Graduate School 
Thesis Title 
Diversity of Vascular Plants on the Cliffs and Rocky Ridges of 
Sankalakhiri Range in Betong District, Yala Province 
Author  
 
Mr. Jarearnsak  Sae Wai 
Major Program Botany
 
Major advisor: 
 
 
..............................................................     
(Assoc. Prof. Dr. Kitichate  Sridith) 
 
 
 
Co-advisor: 
 
 
..............................................................     
(Assoc. Prof. Dr. Obchant  Thaithong) 
 
 
 
 
 
Examining Committee: 
 
 
..............................................Chairperson
 
(Prof. Dr. Puangpen  Sirirugsa) 
 
 
................................................................. 
(Assoc. Prof. Dr. Kitichate  Sridith) 
 
 
................................................................. 
(Assoc. Prof. Dr. Obchant  Thaithong) 
 
 
................................................................. 
(Prof. Dr. Pranom  Chantaranothai)
 
 
 
The Graduate School, Prince of Songkla University, has approved this 
thesis as partial fulfillment of the requirements for the Master of Science Degree in 
Botany 
 
 
 
 

 
iii
ชื่อวิทยานิพนธ 
ความหลากหลายของพืชมีทอลําเลียงบริเวณหนาผา
 
และสันเขาหินบน
เทือกเขาสันกาลาคีรี ในเขตอําเภอเบตง จังหวัดยะลา 
ผูเขียน  
 
นายเจริญศักดิ์  แซไว 
สาขาวิชา 
 
พฤกษศาสตร 
ปการศึกษา   2552 
 
บทคัดยอ 
 
การศึกษาความหลากหลายของพืชมีทอลําเลียงบริเวณหนาผา
 
และสันเขาหินบน
เทือกเขาสันกาลาคีรี ในเขตอําเภอเบตง จังหวัดยะลา ระหวางเดือนตุลาคม 2548 ถึงเดือนกุมภาพันธ 
2550 พบพืชมีทอลําเลียงจํานวน 223 ชนิด ซึ่งประกอบดวย ไลโคไฟต 7 ชนิด เฟรน 41 ชนิด พืช
เมล็ดเปลือย 3 ชนิด พืชใบเลี้ยงคู 113 ชนิด และพืชใบเลี้ยงเดี่ยว 59 ชนิด ในกลุมของพืชมีทอลําเลียง
ทั้งหมดนี้  พืชในวงศกลวยไม  จัดเปนกลุมที่มีความหลากหลายและมีจํานวนชนิดมากที่สุด  คือ 40 
ชนิด ในการศึกษานี้พบวา มีพืชที่คาดวาอาจจะเปนชนิดใหมของโลก 2 ชนิด ไดแก Hoya sp. และ 
Dendrobium sp. และพบพืชที่ยังไมเคยมีรายงานในประเทศไทยมากอนจํานวน 16 ชนิด  ไดแก 
Syngramma minima Holttum, Anodendron axillare Merr., Willughbeia tenuiflora Dyer ex Hook.f., 
Hoya imperialis Lindl., Elaeocarpus pedunculatus Wall. ex Mast., Didymocarpus citrinus Ridl., 
D. cordatus A. DC. var. cordatus,  Henckelia bombycina (Ridl.) A. Weber, Paraboea elegans 
(Ridl.) B.L. Burtt, Pachycentria glauca Triana subsp. maingayi  (C.B. Clarke) Clausing, P. 
hanseniana Clausing, Coelogyne prasina Ridl., C. testacea Lindl., Dendrobium metrium Kraenzl., 
Epigeneium geminatum (Blume) Summerh. และ Geostachys penangensis Ridl. นอกจากนี้ยังพบ
พืชตางถิ่นจํานวน 4 ชนิด ไดแก Ageratum conyzoides L., Chromolaena odorata (L.) R.M. King & 
H. Rob., Clidemia hirta D. Don และ Lantana camara L. 
ในการศึกษานี้ไดจัดทําคําบรรยายลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพืชมีทอลําเลียง
จํานวน 129 ชนิด พรอมทั้งใหขอมูลสถานภาพของพืช (พบทั่วไป; ไมไดพบทั่วไป; หายาก) รวมถึง
ขอมูลตางๆ ทางดานนิเวศวิทยา ถิ่นอาศัย แหลงที่พบ ขอบเขตการกระจายพันธุ และภาพถายของพืช
เหลานี้ ตัวอยางอางอิงทั้งหมดที่ศึกษาเก็บรักษาไว ณ พิพิธภัณฑพืชมหาวิทยาลัยสงขลานครินทร 
(PSU) พิพิธภัณฑพืชศาสตราจารยกสิน สุวตะพันธุ จุฬาลงกรณมหาวิทยาลัย (BCU) พิพิธภัณฑพืช
กรุงเทพฯ (BK) หอพรรณไม กรมอุทยานแหงชาติสัตวปาและพันธุพืช (BKF)  พิพิธภัณฑพืช
มหาวิทยาลัยขอนแกน (KKU) และพิพิธภัณฑพืชสวนพฤกษศาสตรสมเด็จพระนางเจาสิริกิติ์ (QBG) 
นอกจากนี้ยังไดบรรยายลักษณะสังคมพืชบริเวณหนาผา และบนสันเขาหินประเภทตางๆ พรอมดวย
ภาพประกอบ และไดอภิปรายถึงลักษณะความผันแปรขององคประกอบชนิดพรรณไมในสังคมพืชที่
พบบนสันเขาหินเหลานี้ 

 
iv
Thesis Title 
Diversity of Vascular Plants on the Cliffs and Rocky Ridges of 
Sankalakhiri Range in Betong District, Yala Province
 
Author  
 
Mr. Jarearnsak  Sae Wai 
Major Program Botany 
Academic Year 2009 
 
ABSTRACT 
 
A study on the diversity of vascular plants on the cliffs and rocky 
ridges of Sankalakhiri range in Betong district, Yala province, was conducted from 
October 2005 to February 2007. A total of 223 vascular plant species were recorded. 
Seven species are lycophytes, 41 species are pterophytes, three species are 
gymnosperms, 113 species are dicots and 59 species are monocots. The family 
Orchidaceae is the largest group of vascular plants in the study area with 40 species. 
Two species are expected to be new to science, i.e. Hoya sp., and Dendrobium sp. and 
16 species are new records for Thailand, i.e. Syngramma minima Holttum, 
Anodendron axillare Merr., Willughbeia tenuiflora Dyer ex Hook.f., Hoya imperialis 
Lindl., Elaeocarpus pedunculatus Wall. ex Mast., Didymocarpus citrinus Ridl.,  D. 
cordatus  A. DC. var. cordatus,  Henckelia bombycina (Ridl.) A. Weber, Paraboea 
elegans (Ridl.) B.L. Burtt, Pachycentria glauca Triana subsp. maingayi (C.B. Clarke) 
Clausing,  P. hanseniana Clausing,  Coelogyne prasina Ridl., C. testacea Lindl., 
Dendrobium metrium Kraenzl., Epigeneium geminatum (Blume) Summerh. and 
Geostachys penangensis Ridl. In addition, four alien species were recorded in the 
study area, i.e. Ageratum conyzoides L., Chromolaena odorata (L.) R.M. King & H. 
Rob., Clidemia hirta D. Don and Lantana camara L. 
Descriptions of 129 vascular plant species and status of these taxa 
(common, uncommon, rare) together with ecological data, localities and distribution 
ranges of each species are presented as well as photographs. All voucher specimens 
have been deposited at the Prince of Songkla University Herbarium (PSU), with the 
duplicates sent to Chulalongkorn University Herbarium (BCU); Department of 
Agriculture
 
Bangkok Herbarium (BK); The Forest Herbarium, Department of 
National Park Wildlife and Plant Conservation (BKF); Khon Kaen University 
Herbarium (KKU) and Queen Sirikit Botanic Garden Herbarium (QBG). The 
vegetation types in the study area are described and illustrated. The variations in 
floristic composition of the vegetation on these mountain ridges are also discussed. 

 
v
ACKNOWLEDGEMENTS
 
 
I would like to express my deep gratitude to my principal advisor and 
co-advisor, Assoc. Prof. Dr. Kitichate Sridith and Assoc. Prof. Dr. Obchant Thaithong 
for their kind advices and discussions throughout this study. 
My great thankfulness goes to the examining committee members, 
Prof. Dr. Puangpen Sirirugsa and Prof. Dr. Pranom Chantaranothai for their valuable 
suggestions.  
I thank to Dr. Axel Dalberg Poulsen for his help and suggestions and 
Prof. Dr. Anton Weber, Prof. Dr. Cornelis Christiaan Berg and Mr. Bhanumas 
Chantarasuwan for identification and confirmation of some of my collections. 
I also wish to thank all of my colleagues and friends in Prince of 
Songkla University for their friendship and various kinds of help. 
This work was supported by the TRF/BIOTEC Special Program for 
Biodiversity Research and Training grant (BRT) T_149011 and the Graduate School, 
Prince of Songkla University. 
Finally, my deep gratitude goes to my parents, my brothers and my 
sisters for their kind supports. 
 
Jarearnsak  Sae Wai 
 

 
vi 
CONTENTS 
 
 
Page 
Contents 
vi 
List of Tables 
vii 
List of Figures 
viii 
List of Plates 

Chapter  
 
       1. Introduction 

           Objectives 

           Literature review 

       2. Materials and Methods 

           Study area 

           Data collection 
16 
           Laboratory study 
17 
           Floristic and vegetation analyses 
18 
       3. Results 
19 
           Part I: Floristic study 
19 
           Part II: Vegetation study 
235 
       4. Discussion and Conclusion 
251 
Bibliography 
262 
Appendices 
282 
Colour Plates 
299 
Scientific Name Index 
357 
Vitae 
362 

 
vii 
LIST OF TABLES 
 
Table 
Page 
1       Location, geology, rock/soil pH, elevation and size of the study 
sites. 
 
15 
2       Number of families, genera and species in major groups of vascular 
plants found in the study sites. 
 
19 
3       Predominant families in each major group found in the study sites 
(excluding gymnosperms). 
 
20 
4       Number of families, genera and species in the study sites. 
21 
5       Number of species recorded in two different sub-vegetation types on 
quartzitic phyllite ridges.
 
 
21 
6       Comparison of some different characters and sizes between Hoya 
plicata King & Gamble and Hoya micrantha Hook.f. 
 
92 
7      Comparison  of  some  distinguished  characters  and  phenological 
patterns between Fagraea wallichiana Benth. and Fagraea fragrans 
Roxb.
 
 
 
128 
8       Altitudinal
 
ranges
 
of
 
vascular
 
plant
 
species
 
found
 
in
 
the
 
study
 
sties. 
227 
9       Distribution types of 129 vascular plant species found in the study 
sites. 
 
228 
10      Fruit  types  and  fruit/seed  maturity  periods  of  38  flowering  plant 
species. 
 
234 
 

 
viii 
LIST OF FIGURES 
 
Figure 
Page 
1     Topographic map of Betong showing the elevations and the location 
of study sites. 
 
11 
2     Geological map of Betong showing the geological structure and the 
location of study sites. 
 
12 
3    
 
  Forest cover map of Betong showing the forest area and the location 
of study sites. 
 
13 
4          Mean  monthly  maximum-minimum  temperatures  in  Betong  district 
(data collected from January-December 2006). 
 
14 
5   
 
    Monthly rainfall during the study period, from Betong station 
(240202) (data from the Meteorology of Yala province, unpublished 
data) and number of rain days in
 
each
 
month
 
of
 
Betong district
 
(data 
collected from January-December 2006). 
 
 
 
14 
6       Distances between the study sites (km). 
15 
7       The pie chart of habit/life form of vascular plant species found in the 
study sites. 
 
22 
8          Ten  distribution  patterns  of  53  Malesian  plant  species  found  in  the 
study sites. 
 
229 
9       Pie
 
chart showing the distribution of rarity status. 
230 
10     Number of flowering species during each month of the year, the 
month of flowering was pooled over 2 years (2006-2007). 
 
231 
11     Patterns of peak flowering (type I-VI) and examples of plant 
species. 
 
232 
12     Frequency distribution
 
of six
 
patterns of peak flowering (type I-VI). 
233 
13     Vegetation on Gunung Silipid. 
240 
14     Vegetation on Khao Hin Ban Chantharat. 
241 
15     Vegetation on Khao Hin Ban Bo Num Ron. 
242 
16     Venn-Euler diagrams of the numbers of species found in the three 
different substrates (A) and among three quartzitic phyllite ridges 
(B). 
246 

 
ix 
LIST OF FIGURES (Continued) 
 
Figure 
Page 
17     Cluster analysis dendrogram based on similarity of plant species 
composition and their abundance among study sites.  
 
247 
18     Periodicity
 
of
 
flowering
 
of
 
plants
 
recorded from three different areas. 
Present study (A); 
Pha Taem National Park (B), (source: Boonjaras, 2002);
 
Phu Hin Rong Kla National Park (C), (source: Sridith, 1989). 
 
 
 
256 
 

 

LIST OF PLATES 
 
Plate 
Page 
1      A-G.  Gunung Silipid and its vegetation 
300 
2      A-F.  Khao Hin Ban Chantharat and its vegetation 
301 
3      A-F.  Khao Hin Ban Bo Num Ron and its vegetation 
302 
4      A-C.  Khao Hin Ban Piyamit 2 and its vegetation 
303 
D-F.  Khao Hin Ban Ko Mo 4 and its vegetation 
303 
5      A-B. Huperzia phlegmaria (L.) Rothm. 
304 
C-D. Huperzia squarrosa (G. Forst.) Trevis. 
304 
6      A-B. Lycopodiela cernua (L.) Pic. Serm. 
305 
C-D. Selaginella intermedia (Blume) Spring 
305 
E-F. Selaginella siamensis Hieron. 
305 
7      A-B. Selaginella strigosa Bedd. 
306 
C-D. Selaginella wallichii (Hook. & Grev.) Spring 
306 
E-F. Syngramma minima Holttum 
306 
8      A-B. Taenitis blechnoides (Willd.) Sw. 
307 
C-D. Asplenium affine Sw. 
307 
E-F. Asplenium nidus L. var. nidus 
307 
9      A-B. Asplenium pellucidum Lam. 
308 
C-D. Davallia denticulata (Burm.f.) Mett. ex Kuhn 
308 
E-F. Davallia heterophylla Sm. 
308 
10      A-B. Davallia pectinata Sm. 
309 
C-D. Davallia repens (L.f.) Kuhn 
309 
E-F. Davallia solida (G. Forst.) Sw. 
309 
11      A-B. Davallia trichomanoides Blume var. lorrainii (Hance) Holttum 
310 
C-D. Lindsaea bouillodii Christ 
310 
E-F. Pteridium aquilinum (L.) Kuhn 
310 
12      A-B. Cibotium barometz J. Sm. 
311 
C-D. Dipteris conjugata Reinw. 
311 
E-F. Dicranopteris linearis (Burm.f.) Underw. 
311 
 

 
xi 
LIST OF PLATES (Continued) 
 
Plate 
Page 
13      A-B. Crepidomanes minutum (Blume) K. Iwats. 
312 
C-D. Hymenophyllum serrulatum (C. Presl) C. Chr. 
312 
E-F. Oleandra pistillaris (Sw.) C. Chr. 
312 
14      A-B. Oleandra undulata (Willd.) Ching 
313 
C-D. Drynaria rigidula (Sw.) Bedd. 
313 
E-F. Drynaria sparsisora (Desv.) T. Moore 
313 
15      A-B. Pyrrosia adnascens (Sw.) Ching 
314 
C-D. Selliguea heterocarpa (Blume) Blume 
314 
E-F. Drynaria sparsisora (Desv.) T. Moore 
314 
16      A-B. Pteris dalhousiae Hook. 
315 
C-D. Schizaea dichotoma (L.) Sm. 
315 
E-F. Schizaea digitata (L.) Sw. 
315 
17      A-B. Vittaria ensiformis Sw. 
316 
C-D. Vittaria scolopendrina (Bory) Schkuhr ex Thwaites 
316 
E. Gnetum gnemon L. var. tenerum Markgr. 
316 
18      A-C. Dacrydium elatum (Roxb.) Wall. ex Hook. 
317 
D-F. Pyramidanthe prismatica (Hook.f. & Thomson) J. Sinclair 
317 
19      A-B. Alstonia rostrata C.E.C. Fisch. 
318 
C-D. Anodendron axillare Merr. 
318 
E-F. Willughbeia coriacea Wall. 
318 
20      A-C. Willughbeia tenuiflora Dyer ex Hook.f. 
319 
D-F. Schefflera cephalotes (C.B. Clarke) Harms 
319 
21      A-B. Dischidia bengalensis Colebr. 
320 
C-E. Dischidia fruticulosa Ridl. 
320 
22      A-D. Hoya imperialis Lindl. 
321 
E-F. Hoya multiflora Blume 
321 
22      A. Hoya plicata King & Gamble 
322 
B-C. Hoya rigida Kerr 
322 
D-F. Hoya sp. 
322 

 
xii 
LIST OF PLATES (Continued) 
 
Plate 
Page 
24      A-C. Begonia sinuata Wall. ex Meisn. var. sinuata 
323 
D-F. Begonia sp. 
323 
25      A-B. Cratoxylum maingayi Dyer 
324 
C-E. Elaeocarpus pedunculatus Wall. ex Mast. 
324 
26      A-B. Rhododendron longiflorum Lindl. 
325 
C-I. Vaccinium bancanum Miq. 
325 
27      A-F. Austrobuxus nitidus Miq. 
326 
G-H. Archidendron contortum (Mart.) I.C. Nielsen 
326 
28      A-B. Callerya atropurpurea (Wall.) Schot 
327 
C-F. Aeschynanthus radicans Jack 
327 
29      A-D. Didymocarpus citrinus Ridl. 
328 
E-F. Didymocarpus corchorifolius Wall ex A. DC. 
328 
30      A-C. Didymocarpus cordatus A. DC. 
329 
D-F. Henckelia bombycina (Ridl.) A. Weber 
329 
31      A-C. Henckelia inaequalis (Ridl.) A. Weber 
330 
D-F. Paraboea elegans (Ridl.) B.L. Burtt 
330 
32      A-C. Rhodoleia championii Hook.f. 
331 
D-F. Fagraea acuminatissima Merr. 
331 
33      A-D. Fagraea wallichiana Benth. 
332 
E-F. Dendrophthoe pentandra (L.) Miq. 
332 
34      A-C. Melastoma malabathricum L. subsp. malabathricum 
333 
D-F. Oxyspora umbellulata (Hook.f. ex Triana) J.F. Maxwell 
333 
35      A-C. Pachycentria glauca Triana subsp. maingayi (C.B. Clarke) 
Clausing 
 
334 
D. Pachycentria hanseniana Clausing 
334 
E-F. Pachycentria pulverulenta (Jack) Clausing 
334 
36      A-C. Sonerila griffithii C.B. Clarke 
335 
D-F. Ficus deltoidea Jack var. deltoidea 
335 
 
 

 
xiii 
LIST OF PLATES (Continued) 
 
Plate 
Page 
37      A-C. Ficus deltoidea Jack var. angustifolia (Miq.) Corner 
336 
D-G. Ficus deltoidea Jack var. kunstleri (King) Corner 
336 
38      A-E. Ficus oleifolia King subsp. intermedia (Corner) C.C. Berg 
337 
F-H. Rhodamnia cinerea Jack var. cinerea 
337 
39      A-D. Syzygium gratum (Wight) S.N. Mitra var. gratum 
338 
E. Syzygium helferi (Duthie) Chantar. & J. Parn. 
338 
F. Syzygium samarangense (Blume) Merr. & L.M. Perry  
var. parviflorum (Craib) Chantar. & J. Parn. 
 
338 
40      A-D. Syzygium syzygioides (Miq.) Merr. & L.M. Perry 
339 
C-E. Syzygium sp. 1 
339 
F. Syzygium sp. 2 
339 
41      A-C. Argostemma pictum Wall. 
340 
D. Tarenna longifolia (G. Don) Ridl. 
340 
E-F. Symplocos adenophylla Wall. ex G. Don 
340 
42      A-F. Anneslea fragrans Wall. 
341 
G. Schima wallichii (DC.) Korth. 
341 
43      A-C. Acriopsis liliifolia (J. Koenig) Ormerod 
342 
D-F. Bromheadia alticola Ridl. 
342 
44      A-C. Bromheadia finlaysoniana (Lindl.) Miq. 
343 
D-E. Bromheadia truncata Seidenf. 
343 
F-H. Bulbophyllum corolliferum J.J. Sm. 
343 
45      A-C. Bulbophyllum lilacinum Ridl. 
344 
D-F. Bulbophyllum medusae (Lindl.) Rchb.f. 
344 
46      A-C. Bulbophyllum purpurascens Teijsm. & Binn. 
345 
D-G. Bulbophyllum stenobulbon E.C. Parish & Rchb.f. 
345 
47      A-C. Coelogyne cumingii Lindl. 
346 
D-G. Coelogyne prasina Ridl. 
346 
48      A-D. Coelogyne rochussenii de Vriese 
347 
E-G. Coelogyne testacea Lindl. 
347 

 
xiv 
LIST OF PLATES (Continued) 
 
Plate 
Page 
49      A-B. Coelogyne trinervis Lindl. 
348 
C-D. Coelogyne velutina de Vogel 
348 
E-F. Dendrobium acerosum Lindl. 
348 
50      A-B. Dendrobium bifarium Lindl. 
349 
C-D. Dendrobium crumenatum Sw. 
349 
E-G. Dendrobium farmeri Paxton 
349 
51      A-B. Dendrobium leonis (Lindl.) Rchb.f. 
350 
C-D. Dendrobium metrium Kraenzl. 
350 
E-F. Dendrobium pachyglossum E.C. Parish & Rchb.f. 
350 
52      A-B. Dendrobium sanguinolentum Lindl. 
351 
C-D. Dendrobium tortile Lindl. 
351 
E-F. Dendrobium sp. 
351 
53      A-C. Dienia ophrydis (J. Koenig) Ormerod & Seidenf. 
352 
D-G. Dipodium pictum (Lindl.) Rchb.f. 
352 
54      A-B. Epigeneium geminatum (Blume) Summerh. 
353 
C-D. Eria pulchella Lindl. 
353 
E-F. Pholidota articulata Lindl. 
353 
55      A-C. Tainia penangiana Hook.f. 
354 
D-E. Thrixspermum calceolus (Lindl.) Rchb.f. 
354 
56      A-B. Eulalia speciosa Kuntze 
355 
C-D. Etlingera subterranea (Holttum) R.M. Sm. 
355 
E-G. Geostachys holttumii K. Larsen 
355 
57      A-C. Geostachys penangensis Ridl. 
356 
D-G. Globba pendula Roxb. 
356 
 
 


CHAPTER 1 
 
INTRODUCTION 
 
Mountain  ridges,  cliffs  and  rocky  outcrops  are  clearly  distinct  and 
unique  habitats,  their  vegetation  communities  differ  markedly  from  those  of 
surrounding  areas.  Such  habitats,  under  these  edaphic  and  microclimatic  conditions, 
are  characteristically  terrestrial/habitat  islands.  Moreover,  mountain  ridges,  cliffs  and 
rocky  outcrops  among  tropical  rain  forests  can  be  regarded  as  the  xeric  islands 
(Parmentier, 2003) and are often considered as models for studying ecology as well as 
biogeography (Porembski et al., 1996). The isolated rocky outcrops in tropical Africa 
are well known as the “inselbergs” and the vegetation on the so called inselbergs have 
been studied by many botanists and ecologists (Barthlott et al., 1996; Porembski et al.
1997;  Burke  et  al.  1998;  Burke,  2002;  Parmentier,  2003;  Müller,  2007;  Porembski, 
2007), however, in tropical Asia this term and the vegetation has been scarcely known. 
In  any  case,  the  vegetation  on  non-limestone  mountain  ridges  and  rocky  outcrops  in 
Malesian  region  is  usually  recognised  as  the  heath  forest  and  also  called  kerangas 
(Whitmore,  1975;  1990;  Davies  and  Kamariah,  1999).  In  conservation  terms,  heath 
forest  systems  should  be  given  priority  for  habitat  conservation  due  to  its  fragile 
ecosystem  (Whitmore, 1990).  In  addition,  there  are  several  rare and  endemic species 
apparently restricted to the heath forest ecosystems (van Steenis, 1971; Wong, 1998). 
In  Thailand,  there  are  very  few  comprehensive  studies  on  flora  and 
plant  vegetation  on  rocky  outcrops.  Most  botanical  works  on  rocky  mountains  have 
been concentrated on rare and threatened plants in limestone and sandstone habitats in 
the  northern  and  northeastern  parts  of  Thailand,  there  were  some  studies  in  Doi 
Chiangdao  (Santisuk,  1998;  Nanakorn,  2003;  Chayamarit  et  al.,  2005),  in  Phu  Kra 
Dung  National  Park  (Koyama  and  Phengklai,  1989),  in  Phu  Hin  Rong  Kla  National 
Park  (Sridith,  1989),  in  Pa  Hin  Ngam  Forest  Park  (Suddee,  1995)  and  in  Pha  Taem 
National  Park  (Boonjaras,  2002).  In  contrast  to  the  situation  in  Peninsular  Thailand, 
there is very limited information about limestone as well as non-limestone flora.  

 

The  Penisular  Thailand  lies  on  the  northern  part  of  Thai-Malay 
Peninsula, is one of the richest areas in diversity of habitat types and flora, it includes 
the  transition  zone  between  Indo-Chinese  and  Malesian  floristic  regions  (Takhtajan, 
1986).  According  to  van  Steenis  (1950),  575  genera  of  flowering  plants  have  their 
northern or southern range limits  near  Thai-Malaysian  border, the  boundary  between 
this two floristic regions is, here, taken as Kangar-Pattani line (Whitmore, 1975), and 
this  overlap  should,  then,  be  documented,  thus  adding  value  to  the  biodiversity  of 
Peninsular  Thailand.  Topographically,  there  are  three  main  mountain  ranges  running 
through the length of the peninsula, i.e. the Phuket, the Nakhon Si Thammarat and the 
Sankalakhiri  (Pongsabutra,  1991).  Moreover,  there  are  many  scattered  limestone 
outcrops  throughout  the  peninsula,  while  the  high  mountain  ridges  of  these  nearly 
continuous  mountain  ranges  are  mainly  composed  of  granite.  These  areas  serve  as 
habitats for many rare and endemic plants. Therefore, they are very important for plant 
genetic  resource  conservation.  Nowadays,  scientific  knowledge  of  biodiversity  on 
rocky  mountains  in  Peninsular  Thailand  is  still limited,  while  many  human  activities 
causes  a  significant  increase  in  extinction  risk  of  native  plant  species.  The  study  in 
order  to  get  the  account  of  the  biodiversity,  natural  plant  vegetation,  rarity  and 
endemism  on  isolated  habitats  is  urgently  needed  at  the  moment,  especially  in 
Sankalakhiri range which is the natural border between Thailand and Malaysia, where 
was less explored in the past. 
Betong  is  the  southernmost  district  of  Thailand,  which  located  in 
Sankalakhiri  range.  It  borders  the  Malaysian  states  of  Kedah  and  Perak. 
Phytogeographically, it  falls  in  the  peninsular floristic  region  (Smitinand  and  Larsen, 
1970), which connected to Perak sub-province of Peninsular Malaysia. The Perak sub-
province is a special area of high diversity and endemism of plants, as it is the meeting 
point  of  different  floristic  elements,  including  the  Burmese-Thai  elements,  the 
Sumatran elements and the Malayan elements (including endemic elements) (Ashton, 
1992; Wong, 1998) and due to the fact that Betong district is next to the state of Perak, 
Malaysia,  therefore  the  flora  of  this  sub-province  which  belongs  to  the  Malesian 
floristic  region  might  continue  to  some  parts  of  Peninsular  Thailand,  especially  in 
Betong,  the  southern  most  frontier  of  Thailand.  However,  it  is  such  a  pity  that  there 
has  been  limited  information  concerning  the  flora  and  vegetation  in  this  area.  This 

 

might  due  to  the  fact  that  the  area  of  Betong  and  the  adjacent  areas  are  still 
unexplored. Previously, botanical surveys in this area were mainly made by Dr. A.F.G. 
Kerr in 1923 and 1925 (Jacobs, 1962). In the last decade, very few additional surveys 
were  made  by  the  staff  of  the  Forest  Herbarium,  National  Park,  Wildlife  and  Plant 
Conservation  Department,  Ministry  of  Natural  Resources,  Bangkok.  Some  of  these 
collections  were  reported  to  be  newly  recorded  species  for  Thailand  (Lindsay  et  al.
2003;  Saensouk  et  al.,  2003).  It  is,  therefore,  of  interest  in  terms  of  diversity, 
biogeography and conservation to study the vascular flora in this area.
 
Betong’s terrain is mostly mountainous and hilly area. Types of forest 
are  mostly  tropical  lowland  evergreen  forest  (hill  dipterocarp  forest)  and  lower 
montane  forest  according  to  Whitmore  (1975).  However,  there  are  a  few  attractive 
isolated mountain ridges, the edaphic climax formations, which include both limestone 
and  non-limestone  areas,  the  non-limestone  flora  in  the  Peninsular  Thailand  was 
poorly known compared with the limestone flora. Furthermore, some of these montain 
ridges are being destroyed. The habitat destruction, invasion by alien species and over 
exploitation are the main causes of biodiversity loss. Consequently, it is interested in a 
study  of  plant  diversity  on  non-limestone  mountain  ridges,  which  has  never  been 
reported in Peninsular Thailand. 
 
OBJECTIVES 
 
1.  To  investigate  diversity  of  vascular  plants  on  the  cliffs  and  rocky  ridges  of 
Sankalakhiri range in Betong district, Yala province. 
2. To obtain the details of morphology, ecology and geographical distribution of these 
vascular plants. 
3.  To  study  vegetation  and  compare  the  species  composition  of  vascular  plants 
between the study sites (floristic similarity). 
4. To increase the number of reference plant collections in Thai Herbaria. 

 

LITERATURE REVIEW 
 
Botanical studies on rocky outcrops in tropical region 
Most  botanical
 works  on  rocky  outcrops  have  been  concentrated  in 
tropical  Africa
 and  floristically  best  known  is  the  vegetation  of  west  African 
inselbergs.  The  information  about  flora,  vegetation  and  their  important  in  the 
following  works  were  mainly  investigated  from  the  the  rocky  outcrops  in  tropical 
Africa and some studies in Australia: 
Porembski  et  al.  (1997)  provided  a  general  overview  of  plant 
communities on tropical inselbergs and stated that flora and vegetation of inselbergs in 
different  geographical  regions  are  clearly  distinct.  The  most  species-rich  families  of 
African  inselbergs  are  Fabaceae,  Scrophulariaceae  and  Lentibulariaceae,  while  the 
most  species-rich  families  in  South  American  inselbergs  are  Melastomataceae, 
Orchidaceae,  Cactaceae  and  Bromeliaceae.  The  vegetation  of  Indian  inselbergs  is 
similar to the vegetation of African inselberg at the family and genus level. 
Hunter  and  Clarke  (1998)  studied  the  flora  and  vegetation  on  granitic 
outcrops in eastern Australia, 28 plant communities and 671 vascular plant taxa were 
recorded.  A  high  number  of  rare  and  threatened  taxa  have  been  found  in  these 
communities and many of which are restricted to the rocky outcrops. 
Burke  (2002)
 studied  the  plant  communities  on  granite  inselbergs  and 
six  dolerite  dykes  in  the  central  Namib  desert,  the  nine  plant  communities  were 
recognised,  these  mentioned  plant  communities  are  reflected  the  diversity  of  habitats 
and the high conservation value of inselbergs among the desert landscape. 
Parmentier (2003) investigated species composition of three inselbergs 
from continental Equatorial  Guinea. The vegetation  is dominated by monocotyledons 
(Orchidaceae,  Cyperaceae  and  Poaceae).  Interestingly,  although  the  inselbergs  are 
very  close  to  each  other,  but  they  significantly  differ  in  their  vegetation  and  these 
could be explained by the insular property of inselberg vegetation surrounded by rain 
forest. 
Müller  (2007)  studied  on  herbaceous  vegetation  of  seasonally  wet 
habitats on inselbergs and lateritic crusts in west and central Africa, plant communities 
were grouped into three large blocks, i.e. the communities of rock pools and shallow 

 

depressions,  mat  vegetation  and  open  pioneer  communities.  The  spatial  mosaics  and 
the vegetation dynamics were also discussed. 
In contrast, information about flora and vegetation of rocky outcrops or 
inselbergs  in  tropical  Asian  is  very  sparse.  Botanical  studies  on  limestone  hills, 
mountain ridges and summits in the Peninsular Malaysia are as follows: 
Chin  (1977)  documented  1,216  species  of  vascular  plants  from 
limestone  hills  in  Peninsular  Malaysia,  there  are  335  species  characteristic  of  the 
limestone  flora  and  about  254  species  are  confined  to  limestone  habitats.  The 
limestone  vegetation  was  described  and  devided  into  nine  subdivisions,  i.e.  base  of 
hills, talus slopes, hill slopes to about 60˚steepness, gullies and valleys, cliffs and near-
vertical slopes, summits with considerable soil cover, summits with none or very little 
soil cover, coastal limestone and disturbed areas. 
Stone (1981) reported the vegetation and flora of the summit region of 
Gunung Ulu Kali (Genting Highland), two vegetation types (i.e. upper montane forest 
and elfin-forest) and more than 460 species were recognised.  
The  other  mountain  summits  in  the  Peninsular  Malaysia  such  as 
Cameron  Highland,  Fraser’s  Hill,  Gunung  Jerai,  Taiping  Hill,  etc.,  these  mountain 
peaks, sandstone plateau and quartzite areas are in  effect  island habitats  and serve as 
habitats for many rare and endemic plant species (Wong, 1998). 
The  botanical  studies  on  rocky  mountains  in  the  northern  and  north 
eastern of Thailand are as follows: 
During  August  to  September  1988,  the  Thai-Japanese  botanical 
expedition  was  undertaken  by  the  cooperation  between  Thai  and  Japanese  botanists. 
The  botanical  expedition  was  made  in  Phu  Kradueng  National  Park.  About  13,000 
sheets  and  130  living  plants  were  mainly  collected  from  the  summit  plateau  of  Phu 
Kradueng National Park (sandstone) (Koyama and Phengklai, 1989). 
Sridith (1989) studied the flowering plants on rock platform of Phu Hin 
Rong Kla National Park (sandstone). Eighty eight species were recorded, including 54 
species  of  dicotyledons  and  34  species  of  monocotyledons.  The  most  species-rich 
family was Orchidaceae.  

 

Suddee (1995) studied the flowering plants in the Pa Hin Ngam Forest 
Park  (sandstone).  One  hundred  and  forty  one  species  of  dicotyledons  were  recorded. 
The richest family
 in number of genera and species was Fabaceae.  
Santisuk (1998) investigated the vegetation and flora of Doi Chiangdao 
(limestone).  The  enumeration  of  the  threatened  plants  of  Doi  Chiangdao  and  the 
information  on  their  fragile  habitat  were  provided.  Eigthty  nine  species  of  rare  and 
endemic seed plant species in the montane zone were reported.
 
Boonjaras  (2002)  studied  the  flowering  plants  in  Pha  Taem  National 
Park  (sandstone).  One  hundred  and  seven  species  were  recognised,  including  74 
species of dicotyledons and 33 species of monocotyledons. The top three species rich-
families  were  Orchidaceae,  Fabaceae  and  Scrophulariaceae.  There  were  six  endemic 
species recorded in the area.  
Nanakorn
 (2003)  surveyed  and  collected  the  rare  plants  from  Doi 
Chiang Dao,  three hundred herbarium specimens were deposited at  the Queen Sirikit 
Botanic Garden Herbarium (QBG) and additional living plant collections of some rare 
and  endangered  species  were  collected  and  planted  in  the  nursery  of  Queen  Sirikit 
Botanic Garden.  
Recently,  Chayamarit  et  al.  (2005)  published  the  Flora  of  Doi 
Chaiangdao.  The  information  about  flora  and  vegetation  of  Doi  Chaiangdao  were 
presented. The species lists of plants were provided, including 93 species of rare and 
endemic species. 
 
Floristic inventories and botanical studies in Peninsular Thailand 
In  1930,  F.W.  Foxworthy  an  American
 botanist  worked  in  Peninsular 
Malaysia  surveyed  and  collected  the  plant  specimens  from  the  southern  part  of 
Peninsular  Thailand.  Mainly  based  on  the  dominant  species  of  Dipterocarpaceae, 
Foxworthy  (1979)  stated  that  the  plant  species  composition  in  the  forests  of  two 
southernmost  provinces  of  Thailand  (Yala  and  Narathiwat)  is  similar  to  that  of  the 
Peninsular Malaysia. 
Congdon (1982) studied the vegetation of Tarutao National Park, Satun 
province. Ten vegetation types including the limestone vegetation and scrub forest on 
the top of mountains were enumerated together with a vegetation map of the islands. A 

 

total  of  869  species  were  recognised,  among  these  105  species  were  found  on 
limestone. 
Maxwell (1986)  documented 596 species and 128  families of vascular 
plants  from  Ko  Hong  Hill  in  Hat  Yai
 district,  Songkhla  province.  Many  plant 
specimens  were  partly  collected  from  sandstone  habitats  and  deposited  at  Prince  of 
Songkla University Herbarium (PSU). 
Ramsri  (1986)  studied  vascular  plants  at  Gahrome  Falls,  Khao  Luang 
Natinal Park. Eighty one families, 174 genera and 220 species were recorded. 
In  1990,  The  Thai-Danish  botanical  expedition  was  partly  undertaken 
from  limestone  habitats  in  Surat  Thani,  Trang,  Songkhla  and  Yala  provinces.  This 
botanical expedition was reported by Larsen (1992). 
Sirirugsa  et  al.  (1999)  studied  the  diversity  of  vascular  plants  at  Ton 
Nga  Chang  Wildlife  Sanctury.  A  total  of  905  species,  444  genera  and  129  families 
were  recorded
 and  the  vegetation  types  were  classified  into  seven  types  based  on 
habitat types. 
Niyomdham  et  al.  (2000)  reported  three  plant  community  types  at 
Hala-Bala  wildlife  Sanctuary  in  Yala  and  Narathiwat  provinces,  i.e.  tropical  lowland 
rainforest,  lower  montane  rainforest  and  vegetation  over  limestone  hill.  The  stunt 
shrubs and trees found on limestone hills belong mainly to the families Ericaceae and 
Podocarpaceae  (Ericaceae  and  Dacrydium  community).  There  are  several  species  of 
orchids and ferns, and in addition Nepenthes spp. are commonly found.  
Sridith (2002) studied the remnant of vegetation on a coastal sandbar in 
Songkhla  Province.  Ninety  eight  plant  species  were  recorded.  Vegetation  profiles  of 
study plots at Ban Ta-ling Chan village, Chana district were provided. 
Laongpol  (2003)  studied  the  flora  and  vegetation  along  the  coast  in 
Narathiwat  province.  One  hundred  and  fifty  seven  species  of  vascular  plants  were 
recorded.  Ten  plant  communities  were  recognised,  these  plant  communities  were 
grouped  into  three  types  of  vegetation,  i.e.  dune  grassland  vegetation,  dune  scrub 
vegetation and dune woodland vegetation.
 
Leeratiwong and Jornead (2003) studied the diversity of vascular plants 
in  Sriphangnga  National  Park,  Phangnga.  Five  hundred  and  forty  three  species  were 
reported
 and the distribution of each species also was provided. 

 

Previous accounts of botanical studies in Betong 
Dr. A.F.G. Kerr is one of the few botanists who surveyed and collected 
the  plant  collections  from  Betong  in  1923  and  1925.  Sixty  nine  specimens  were 
collected, as recorded in detail by Jacob (1962). 
Maknoi  (2000)  studied  Zingiberaceae  in  Thai-Malaysian  border. 
Nineteen  species  of  Zingiberaceae  were  collected  from  Betong.  Of  these,  six  species 
were reported to be new records for Thailand.  
In  the  last  decade,  many  plant  specimens  collected  from  Betong  have 
been  reported  to  be  newly  recorded  for  Thailand,  e.g.  Polyalthia  lateritia  J.  Sinclair 
(Bunchalee  and  Chantaranothai,  2002),  Matonia  pectinata  R.  Br.  (Lindsay  et  al.
2003),  etc.  Many  Malesian  elements  in  Thailand  have  only  been  found  in  Betong 
district and they are also very rare species for Thailand, e.g. Argostemma subcrassum 
King (Sridith, 1999), Alpinia scabra (Blume) Baker (Saensouk et al., 2003), etc. 
According to Pooma et al. (2005) in an account of threatened plants in 
Thailand, many Malesian plants have only been found at Betong such as Pomatocalpa 
kunstleri  (Hook.f.)  J.J.  Sm.,  Shorea  macroptera  Dyer,  Ridleyandra  kerrii  A.  Weber, 
Dissochaeta  conica  (Bakh.f.)  Clausing,  Wightia  borneensis  Hook.f.,  Rhododendron 
jasminiflorum  Hook.f.,  Disepalum  pulchrum  (King)  J.  Sinclair,  Pinanga  perakensis 
Becc., Breynia coronata  Hook.f., Licuala scortechinii  Becc., Alchornea villosa  Müll. 
Arg., Medinilla clarkei King and Medinilla scortechinii King. 
From  the  literature  review,  it  was  found  that  the  information  of  flora 
and  vegetation  on  mountain  ridges  and  rocky  outcrops  in
 the  Peninsular  Thailand  is 
very  scarce,  especially  in  Betong.  Therefore,  it  was  expected  that  many  rare,  poorly 
known or undescribed species was to be found in this area. 
 

 
 

CHAPTER 2 
 
MATERIALS AND METHODS 
 
STUDY AREA 
 
1. Location 
Betong  district  is  situated  in  the  southernmost  province  of  Thailand, 
which  located  in  Sankalakhiri  range.  It  borders  the  Malaysian  state  of  Kedah  and 
Perak.  The  northern  part  is  next  to  Than  To  district  of  Yala  province  and  Chanae 
district  of  Narathiwat  province  is  on  its  east  border.  The  area  lies  approximately 
between latitudes 5˚ 36'-6˚ 00' N and longitudes 100˚ 59'-101˚ 30' E, which covers an 
area of 1,328 km
2
 (Figs. 1-3), it is 140 km from Yala and 1,224 km from Bangkok.  
 
2. Topography and geology 
The topography of Betong is mostly mountainous and hilly area, varied 
in altitudes ranging from 140-1,535 meters above sea level (Fig.  1), the highest peak 
of Sankalakhiri range on Thai-Malaysian border is Gunung Ulu Titi Basah. There are a 
few small isolated rocky mountains scattered in the area, the approximate ranges of the 
areas of these rocky mountains are about 5 to 10 hectares. Their topographic features 
are characterised by the steep slopes, dome-shaped structure with the high cliffs. They 
rise  abruptly  from  the  surrounding  area.  The  geology  of  the  area  mainly  consists  of 
two  major  types,  i.e.  Triassic  granites  and  Devonian-Silurian  metamorphic  rocks 
(Betong and Yaha formations). There are very few middle Permian limestone outcrops 
(Ratburi group) near the town of Betong at Ban Ko Mo 4 (Fig. 2). 
 
3. Climate 
ccording to 
ppen’s classification system of climatic region analysis 
in Kottek et al. (2006), the climate of Betong belongs to the tropical rain forest (AF) 
climate.  The  precipitation  in  this  area  is  under  the  influence  of  the  southwest  and 
northwest monsoons. The average annual rainfall is usually above 2,000 mm per year 
and there is no distinct dry season. Climatological data about study sites are available

 
 
10 
from  Betong  district  and  the  Meteorology  of  Yala  province  (Figs.  4-5).  During  the 
study period (January-December 2006), a total of 160 rain days were recorded and the 
heavy  rainfalls  occurred  in  the  months  of  September  and  October.  The  relative 
humidity of Betong region is high throughout the year. The summits of study sites are 
usually  fog-covered  in  the  early  morning  throughout  the  year.  However,  the  relative 
humidity may drop below 60 % on the exposed ridges and when winds
.
 The monthly 
average maximum and minimum daily temperatures in the foothills range from 20 °C 
to 33 °C, but on the exposed areas of rocky ridges are drier and hotter than those shady 
conditions  in  surrounding area. The day temperatures  can reach higher than 40  °C  in 
sunny days, whereas at night and early morning, the temperatures may drop to 15 °C. 
The  lowest  temperatures  are  usually  recoreded  in  January  and  February,  while  the 
highest temperatures occur between March and April. 
 
4. Forest 
Forest  area  of  Betong  is  about  50  %  of  the  total  area,  approximately 
650  km
2
  including  two  protected  areas  in  the  eastern  part,  i.e.  Bang  Lang  National 
Park  and  Hala-Bala  Wildlife  Sanctuary.  The  other  forest  areas  usually  occur  in  high 
altitudes  near Thai-Malaysian border  and some scattered in  isolated patches  on steep 
slopes, mountain  ridges  and rocky outcrops (Fig. 3). According to  Whitmore (1975), 
types  of  forest  in  Betong  region  are  mostly  tropical  lowland  evergreen  forest  (hill 
dipterocarp forest) and lower montane forest. The hill dipterocarp forest is dominated 
by  Shorea  curtisii  Dyer  ex  King  and  the  shaded  palms,  such  as  Eugeissona  triste 
Griff.,  Iguanura  spp.  and  Pinangna  spp.,  which  are  typically  found  in  Malayan  type 
forest.  The  species  composition  of  lower  montane  forest  varies  locally,  it  is  usually 
dominated  by  Dacrydium  elatum  (Roxb.)  Wall.  ex  Hook.  (Podocarpaceae); 
Lithocarpus spp., Quercus spp. (Fagaceae); Schima wallichii (DC.) Korth. (Theaceae); 
Rhododendron spp. and Vaccinium spp. (Ericaceae) (Niyomdham et al., 2000). 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figure 1.  Topographic map of Betong showing the elevations and the location of study sites.
1
1
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figure 2.  Geological map of Betong showing the geological structure and the location of study sites.
1
2
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figure 3.  Forest cover map of Betong showing the forest area and the location of study sites. 
1
3
 

 
 
14 
28.3
29.2
33.0
32.2
31.6
31.4
30.7
32.0
28.8
29.7
30.7
31.3
22.4
23.4
23.7
23.6
23.5
23.8
23.6
23.8
20.8
20.7
22.4
23.6
0
5
10
15
20
25
30
35
40
Jan
Feb
Mar
Apr
May
Jun
Jul
Aug
Sep
Oct
Nov
Dec
Mean maximum temperatures
Mean minimum temperatures
62.8
199.8
432.3
157.2
32
88.5
98.8
214.6
46.7
119.8
278
230.8
11
11
23
12
8
12
15
21
6
12
13
17
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
Jan
Feb
Mar
Apr
May
Jun
Jul
Aug
Sep
Oct
Nov
Dec
0
5
10
15
20
25
Monthly rainfall
Number of rain days
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figure  4.    Mean  monthly  maximum-minimum  temperatures  in  Betong  district  (data 
collected from January-December 2006). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Figure  5.    Monthly  rainfall  during  the  study  period,  from  Betong  station  (240202) 
(data  from  the  Meteorology  of  Yala  province,  unpublished  data)  and  number  of  rain 
days in
 
each
 
month
 
of
 
Betong district
 
(data collected from January-December 2006). 
 
Numb
er
 o
f ra
in da
y

M
o
nthly
 ra
infa
ll (
mm

T
empera
ture
 (
0
C)
 
Month 
Month 

 
 
15 
5. Study sites 
Five  isolated  study  sites  were  chosen  including  non-limestone  and 
limestone  areas  in  order  to  study  diversity,  plant  species  composition  and  floristic 
similarity (Table 1, Figs. 1-3).  
 
Table 1.  Location, geology, rock/soil pH, elevation and size of the study sites. 
 
Study site 
Geology 
Rock/Soil 
pH 
Elevation 
(m) 
Approximate area 
(hectare) 
A. Gunung Silipid  
Quarzitic phyllite 
4.20-4.50 
550-664 

5° 53' N, 101° 09' E 
 
 
 
 
B. Khao Hin Ban Chantharat 
Quarzitic phyllite 
4.13-5.50 
600-700 
10 
5° 47' N, 101° 12' E 
 
 
 
 
C. Khao Hin Ban Bo Num Ron 
Quarzitic phyllite 
3.80-5.07 
600-675 

5° 52' N, 101° 05' E 
 
 
 
 
D. Khao Hin Ban Piyamit 2 
Granite 
4.05-4.75 
850-1,050 

5° 53' N, 101° 01' E 
 
 
 
 
E. Khao Hin Ban Ko Mo 4 
Limestone 
7.57-7.81 
450-550 

5° 48' N, 101° 03' E 
 
 
 
 
 
 
The five study sites are isolated from each other by a matrix of different 
habitats  (lowland  evegreen  forest  and/or  rubber  plantation),  the  study  sites  are  7  to 
22.5 kilometers apart from each other (Fig. 6). 
 
 
 
 
 

 
 
 

10 
 
 


8.5 
 

16 
22.5 
17 

13 
8.5 
15 
15.5 
 
Figure 6.  Distances between the study sites (km). 

 
 
16 
DATA COLLECTION 
 
1. Exploration and plant collection 
Surveying and collecting were conducted in the study sites at monthly 
or  bimonthly  intervals  from  October  2005  to  February  2007.  Most  plant  taxa  were 
collected and made in the form of herbarium specimens (including both dry and spirit 
specimens),  but  some  species  (lacking  key  characters,  e.g.  flower,  fruit,  fertile 
segment,  etc.)  were  only  observed  and  noted.  Ecological  data,  habitats,  habit  and 
some  diagnostic  characters  of  each  specimen,  such  as  color,  smell,  etc.  were  noted 
and photographs were taken in the field. Specimen processing followed the directions 
specified in “ he Her arium Hand oo ”  Foreman and Bridson, 
8). 
 
2. Vegetation data collection 
The  photographs  of  all  study  sites  (A-E)  were  taken  showing  the 
structure  of  vegetation.  The  abundance  of  each  species  was  registered  in  each  study 
site in order to investigate floristic similarity among study sites. 
 
 
The  abundance  of  each  species  was  estimated  by  eye  in  terms  of 
percent cover as described by Kent and Coker (1992). The numerical scores based on 
the subjective scales were recorded as follows: 
 
5 = highly abundant (76-100% cover) 
4 = abundant (51-75% cover) 
3 = common (26-50% cover) 
2 = few (6-25% cover) 
1 = scarce (1-5% cover) 
0 = absent  
 

 
 
17 
LABORATORY STUDY 
 
The  collected  specimens  were  identified  by  using  both  keys  and 
descriptions  from  available  taxonomic  literatures  (see  citations)  and  compared  with 
identified herbarium specimens from Prince of Songkla University Herbarium (PSU). 
The  specimens  were  studied  in  detail  of  morphology  under  a 
stereomicroscope  such  as  indumentum,  flower  and  fruit  characters.  Some  small 
morphological  characters such as  size and shape  of seeds/spores,  etc.  were observed 
and measured under a light microscope. 
A  description  of  each  species  was  prepared  based  on  specimens 
collected  at  non-limestone  study  sites  (A-D).  In  addition,  ecological  data  and 
geographical distribution of each species were retrieved from the literature. 
For  the  plant  name  authors,  other  citations  and  abbreviation  used  in 
this  thesis  are  followed  Brummitt  and  Powell  (1992)  and  according  to  the 
International  Plant  Names  Index  (IPNI)  (The  Plant  Names  Project,  1999).  The 
terminology  concerning  the  morphology  of  plants  are  followed  Harris  and  Harris 
(2001). 
All  voucher  specimens  have  been  deposited  at  the  Prince  of  Songkla 
University Herbarium (PSU), with at least three duplicates if possible sent to the other 
Thai  Herbaria,  i.e.  Chulalongkorn  University  Herbarium  (BCU);  Department  of 
Agriculture,   Bangkok  Herbarium  (BK);  The  Forest  Herbarium,  Department  of 
National  Park  Wildlife  and  Plant  Conservation  (BKF);  Khon  Kaen  University 
Herbarium  (KKU);  Queen  Sirikit  Botanic  Garden  Herbarium  (QBG)  (abbreviation 
according to Index Herbariorum).
 
 
Note:  Because  the  main  aim  was  to  study  the  poorly  known  non-limestone  species, 
plants  from  the  limestone  site  E  were  not  described  in  detail.  This  site  was  only 
included in the vegetation study. 

 
 
18 
FLORISTIC AND VEGETATION ANALYSES 
 
Floristic  richness  of  each  non-limestone  study  site  (A-D)  was 
determined  by  directly  counting  the  number  of  species,  genera  and  families 
documented. The estimated species richness of each non-limestone study site as well 
as all non-limestone study sites were calculated using species-area curves. 
Habit/lifeform and habitat classification methods were used to classify 
the  vegetation  on  quartzitic  phyllite  ridges  into  subdivisions.  The  vegetation 
descriptions of all study sites (A-E) and the illustrations of some selected study sites 
(A-C) were prepared together with photographs. 
Floristic similarity among study sites (A-E) was analysed according to 
plant species composition  and their abundance.  Cluster analysis  was  performed with 
PC-ORD  software  version  3.2  using  the  Sørensen  distance  measure  and  Ward's 
method for linking groups (McCune and Mefford, 1997). 
 

 
 
19 
CHAPTER 3 
 
RESULTS 
 

Yüklə 24,08 Mb.

Dostları ilə paylaş:
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   30




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2020
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə