RaviNİt b əzələdaxili yeridilmə üçün məhlul ravinit b beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı



Yüklə 21,84 Kb.
Pdf görüntüsü
tarix10.04.2017
ölçüsü21,84 Kb.

Dərman vasitəsinin istifadəsi üzrə təlimat 

(xəstələr üçün) 

 

 

RAVİNİT B     əzələdaxili yeridilmə üçün məhlul 

RAVINIT B 

 

 

Beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı: Pyridoxine + Thiamine + Cyanocobalamine + (Lidocaine) 



 

Tərkibi 

Təsiredici maddə:      1 ml məhlulun tərkibində 50 mq piridoksin hidroxlorid, 50 mq tiamin hidroxlorid, 0,5 mq 

sianokobalomin, 10 mq lidokain hidroxlorid vardır. 



Köməkçi maddələr:   benzil spirit, natrium polifosfat, kalium heksasianoferrat, natrium hidroksid, inyeksiya 

üçün su. 

 

Təsviri 

Qırmızı rəngli, xarakterik qoxulu şəffaf məhlul. 

 

Farmakoterapevtik qrupu 

Polivitamin dərman vasitəsi. 



АТC kodu: A11EX 

 

Farmakoloji xüsusiyyətləri 

Farmakodinamikası 

Kombinə olunmuş preparatdır. B qrupu neyrotrop vitaminləri (tiamin, piridoksin, sianokobalamin) sinirlərin və 

hərəki aparatın iltihabi və degenerativ xəstəliklərinə yaxşı təsir göstərir. Onlar hipovitaminoz hallarını aradan 

qaldırmaq üçün deyil, böyük dozalarda analgetik təsirə malikdir, qan axınının güclənməsinə  səbəb olur və 

sinir sisteminin fəaliyyətini və qanyaranma (sianikobalamin (Vitamin B12)) prosesini normallaşdırır. 

Tiamin (vitamin B1), piridoksin (vit. B6) və sianokobalamin (vit. B12) zülal, karbohidrat və yağ mübadiləsini 

nizamlayır, onların normallaşmasına səbəb olur, hərəki, hissi və vegetativ sinirlərin funksiyasını yaxşılaşdırır. 

Lidokain – yerli anesteziyaedici vasitədir. 



Farmakokinetikası 

Əzələ daxili yeridilmədən sonra tiamin inyeksiya yerindən tez absorbsiya olunur və qana keçir (birinci gün 50 

mq dozada yeridilməsindən 15 dəqiqə sonra 484 nq/ml) və orqanizmdə qeyri-bərabər şəkildə paylanır (15% 

leykositlərin, 75% eritrositlərin və 10% qan plazmasının tərkibində). Tiamin hematoensefalik və plasentar 

baryerlərdən keçir, süddə aşkar edilir. Tiamin alfa-fazada 0,15 saat, beta-fazada 1 saat və son fazada 2 gün 

müddətinə böyrəklər vasitəsilə xaric olunur. Əsas metabolitləri bunlardır: tiaminkarbon turşusu, piramin və 

bəzi naməlum metabolitlər. Bütün vitaminlərdan tiamin orqanizmdə az miqdarda saxlanır. Yetkin insan 

orqanizmi 30 mq-a yaxın tiamin saxlayır – 80% tiamin pirofosfat, 10% tiamin trifosfat və qalan hissəsi tiamin 

monofosfat şəklində. Əzələdaxili yeridilmədən sonra piridoksin inyeksiya yerindən tez absorbsiya olunur və 

5-ci vəziyyətdə CH

2

OH qrupunun fosforlaşmasından sonra koferment rolunu oynayaraq orqanizmdə 



paylanır. Vitaminin 80%-i qan plazmasının zülalları ilə birləşir. Piridoksin bütün orqanizm üzrə paylanır, 

plasentaya nüfuz edir, süddə aşkar edilir. Qaraciyərdə toplanır və 4-piridoksin turşusuna qədər oksidləşir ki, 

o da maksimum 2-5 saatdan sonra böyrəklərlə xaric olunur. 

 

İstifadəsinə gostərişlər 

Sinir sisteminin müxtəlif mənşəli xəstəliklərinin kompleks müalicəsində: 

● nevritlər və polinevritlər, o cümlədən retrobulbar nevrit; 

● nevralgiya, o cümlədən üçlü sinirin və qabırğaarası sinirlərin; 

● periferik parezlər, o cümlədən üz sinirinin; 

● ağrı sindromu (kökcük, mialgiya); 

● pleksopatiya, qanqlionitlər; 

● neyropatiyalar və polineyropatiyalar (diabeti, alkoqol və s.); 

● gecə əzələ qıcolmaları, xüsusilə böyük yaş həddi olan pasiyentlərdə

● onurğa osteoxondrozunun nevroloji təzahürləri (radikulopatiya, lyumboişalgiya, əzələ-tonus sindromu). 

 

Əks göstərişlər 

● preparatın komponentlərinə qarşı yüksək həssaslıq; 

● kəskin ürək çatışmazlığı, dekompensasiya mərhələsində xroniki ürək çatışmazlığı; 

● tromboz və tromboemboliya; 

● 18 yaşa qədər uşaqlar (istifadəsinin effekivtliyi və təhlükəsizliyi təyin edilməyib). 

 


Hamiləlik və laktasiya dövründə istifadəsi 

Hamiləlik və laktasiya dövründə preparatın istifadəsi məsləhət görülmür. 



 

Digər dərman vasitələri ilə qarşılıqlı təsiri 

Tiamin tərkibində sulfitlər olan məhlullarda tamamilə parçalanır. Digər vitaminlər Tiaminin parçalanma 

məhsullarının təsirindən inaktivləşir. Tiamin oksidləşdirici və reduksiyaedici maddələrlə uyuşmur: civə-xlorid, 

-yodid, -karbonat, -asetat, tannin turşusu, dəmir-ammonium-sitrat, eləcə  də fenobarbital, riboflavin, 

benzilpenisillin, dekstroza və metabisulfit. Mis ionları, pH-ın rolu (3,0-dan çox) Tiaminin parçalanmasını 

sürətləndirir. 

Piridoksin onun effektini azaldan levodopa, sikloserin, D-penisillamin, epinefrin, norepinefrin, sulfonamid ilə 

birgə təyin edilmir. 

Sianokobalamin askorbin turşusu ilə, ağır metal duzları ilə uyuşmur. Preparatın tərkibində lidokain olduğu 

nəzərə alınsa, norepinefrin və epinefrinin əlavə istifadəsi zamanı ürəkdə  əlavə  təsirlərin güclənməsi 

mümkündür. Yerli anesteziyaedici vasitələrin doza həddinin aşılması zamanı  əlavə olaraq epinefrin və 

norepinefrin istifadə etmək olmaz. 



 

İstifadə qaydası və dozası 

Preparatı əzələ daxilinə dərinə yeritmək məsləhət görülür. Xəstəliyin simptomlarından asılı olaraq müalicənin 

müddəti həkim tərəfindən fərdi təyin edilir. Ağrı sindromu zamanı 5-10 gün müddətində  hər gün 2 ml (1 

ampul), daha sonra 2 həftə ərzində həftədə 2-3 dəfə 2 ml (1 ampul) təyin edilir. Dəstəkləyici müalicə üçün B 

qrupu vitaminlərinin peroral formalarının qəbulu tövsiyə olunur. 

 

Əlavə təsirləri 

Allergik reaksiyalar (qaşınma şəklində dəri reaksiyaları, övrə), yüksək tərləmə, taxikardiya, civzə səpgilərinin 

yaranması mümkündür, nəfəsalmanın çətinləşməsi, angionevrotik ödem, anafilaktik şok. 

Preparat sürətlə yeridildiyi hallarda sistemli xoşagəlməz reaksiyalar (başgicəllənmə, başağrısı, aritmiya, 

qıcolmalar) meydana gələ bilər, bu hallar eləcə də doza həddinin aşılması səbəbindən ola bilər. 

Əgər təlimatda göstərilən  əlavə  təsirlər güclənərsə  və ya Siz təlimatda göstərilməyən digər  əlavə  təsirlər 

müşahidə edərsinizsə, həkimə müraciət etməniz məsləhət  görülür. 

 

Doza həddinin aşılması 

Simptomlar: preparatın əlavə təsirlərinin artması. 

Müalicəsi: simptomatik müalicə. 

 

Buraxılış forması 

Əzələ daxili yeridilmə üçün məhlul. 

2 ml-lik preparat işıq keçirməyən neytral şüşə ampulda. 

5 ampul polivinilxlorid və ya polietilentereftalat konturlu plastik qablaşdırmada (altlıq). 

5 ampul polivinilxlorid və ya polietilentereftalat və laklı çap olunmuş alüminium folqada və ya qablaşdırma 

materiallı konturlu-yuvalı qablaşdırmada. 

1, 2, 4 konturlu plastik qablaşdırma (altlıq) və ya konturlu-yuvalı qablaşdırma içlik vərəqə ilə birgə karton 

qutuya qablaşdırılır. 

5, 10, 20 ampul içlik vərəqə ilə birgə bölücü taxması olan karton qutuya qablaşdırılır. 

 

Saxlanma şəraiti 

15°C-dən yüksək olmayan temperaturda, qaranlıq və uşaqların əli çatmayan yerdə saxlamaq lazımdır. 

 

Yararlılıq müddəti 

2 il. 


Yararlılıq müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək olmaz. 

 

Aptekdən buraxılma şərti 

Resept əsasında buraxılır. 

 

İstehsalçı 

FDM «Armavir bioloji fabriki» 



Hüquqi ünvan / İstehsal sahəsinin ünvanı 

Rusiya, 352212, Krasnodar vilayəti, Novokubansk rayonu, Proqress q., Meçnikov küçəsi, ev 11. 



Qeydiyyat vəsiqəsinin sahibi və iradları qəbul edən təşkilat 

«Binergiya» QSC, Rusiya 

Rusiya, 143910, Moskva vilayəti, Balaşixa ş., Krupeşina k., ev 1. 

Tel.: 8-495-580-55-02 



Faks: 8-495-580-55-03 


Yüklə 21,84 Kb.

Dostları ilə paylaş:




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2020
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə