S. no branş adi malzeme adi



Yüklə 56,6 Kb.
səhifə3/3
tarix11.12.2016
ölçüsü56,6 Kb.
1   2   3
8. Solunum devresi çapları 15 mm olmalıdır.
9. Her iki solunum kolu 120 cm’den kısa, 160 cm’den uzun olmamalıdır. Hortumların iç çapı 15 mm olmalıdır.
10. Cihaz - balon arasında 100 cm ( ±10 cm ) hortum olmalıdır.
11. Solunum kollarının anestezi cihazlarına eklendiği uçları universal ölçülerde olmalıdır. Bakteri filtresi vb kolayca takılabilir olmalıdır.
12. “Y” konnektör ucunda eklenip çıkarılabilen ve üzerinde luer lock porta sahip olan DİRSEK (ELBOW) bulunmalıdır.
13. Solunum devresi hastanelerde bulunan anestezi cihazlarına uygun olmalıdır
14. Devre kaliteli, şeffaf PVC veya Eva veya PE(polietilen) yapılmış olmalı, kink yapmamalı,ezilmemeli, dış yüzeyi spiralli olmalı ve iç yüzeyi düz olmalıdır.
15. Tekli paketlerde olmalıdır.

89

Anestezi

HASTA DEVRESİ VENTİLATÖR İÇİN BALONSUZ ERİŞKİN

1. Solunum devreleri bir “Y” konnektör ile birleştirilmiş, inspiryum ve ekspiryum kolu olmak üzere iki adet solunum kolundan oluşmalıdır.
2. İnspiyum ve ekspiryum kolu bir uçta “Y” konnektör ile birleştirilebilmeli ve bu “Y” konnektör devreden kaçaksız ve sorunsuz olarak ayrılabilmelidir.
3. Her iki solunum kolu 150 cm’den kısa, 200 cm’den uzun olmamalıdır. Hortumların iç çapı 22 mm olacaktır.
4. Devreler disposable olmalıdır.
5. Her iki solunum kol ortasında birer adet su tutucu (water trap) içermelidir.
6. Su tutucu “Y” konnektörde olduğu gibi devreye takılıp çıkarılabilir olmalıdır.
7. Su tutucular nem ve sıvıların solunum devresine kaçmasını engelleyen tek yönlü valf sistemi içermelidir. Ayrıca su tutucu içerisinde kalan sıvıların boşaltılması için açılır kapanır kapak mekanizması bulunmalıdır.
8. Solunum kollarının mekanik ventilatör cihazlarına eklendiği uçları universal ölçülerde olmalıdır. Bakteri filtresi vb kolayca takılabilir olmalıdır.
9. “Y” konnektör ucunda eklenip çıkarılabilen bir uzatma bulunmalıdır.
10. Solunum devreleri hastanelerdeki mekanik ventilatör cihazlarına uygun olmalı ve inspirium kolundan inhale tedavi aparatı için uygun konnektör olmalıdır.
11. Devre kaliteli, şeffaf PVC’den yapılmış olmalı, kink yapmamalı, ezilmemeli, dış yüzeyi spiralli olmalı ve iç yüzeyi düz olmalıdır.
12. Devreler tekli paketler içerisinde olmalıdır.

90

Anestezi

HASTA DEVRESİ VENTİLATÖR İÇİN BALONSUZ PEDİATRİK

1. Solunum devreleri bir “Y” konnektör ile birleştirilmiş, inspiryum ve ekspiryum kolu olmak üzere iki adet solunum kolundan ve hümidifier için bağlantı sağlayan üçüncü bir koldan oluşmalıdır. Setler ısıtıcı bağlantılı olacak ve anestezi cihazlarına uyumlu olacaktır.
2. İnspiyum ve ekspiryum kolu bir uçta “Y” konnektör ile birleştirilebilmeli ve bu “Y” konnektör devreden kaçaksız ve sorunsuz olarak ayrılabilmelidir.
3. Her iki solunum kolu 120 cm’den kısa, 160 cm’den uzun olmamalıdır. Hortumların iç çapı 22 mm olacaktır.
4. Devreler disposable olmalıdır.
5. Her iki solunum kol ortasında birer adet su tutucu (water trap) içermelidir.
6. Su tutucu “Y” konnektörde olduğu gibi devreye takılıp çıkarılabilir olmalıdır.
7. Su tutucular nem ve sıvıların solunum devresine kaçmasını engelleyen tek yönlü valf sistemi içermelidir. Ayrıca su tutucu içerisinde kalan sıvıların boşaltılması için açılır kapanır kapak mekanizması bulunmalıdır.
8. Solunum kollarının mekanik ventilatör cihazlarına eklendiği uçları universal ölçülerde olmalıdır. Bakteri filtresi vb kolayca takılabilir olmalıdır.
9. “Y” konnektör ucunda eklenip çıkarılabilen bir uzatma bulunmalıdır.
10. Solunum devreleri hastanelerdeki mekanik ventilatör cihazlarına uygun olmalı ve inspirium kolundan inhale tedavi aparatı için uygun konnektör olmalıdır.
11. Devre kaliteli, şeffaf PVC’den yapılmış olmalı, kink yapmamalı, ezilmemeli, dış yüzeyi spiralli olmalı ve iç yüzeyi düz olmalıdır.
12. Devreler tekli paketler içerisinde olmalıdır.

91

Anestezi

İĞNE EPİDURAL 16 G

1. Toughy iğne olmalıdır.
2. 16 / 18 G özellikte olmalıdır
3. İğne üzerinde 1 cm işaretli çizgiler bulunmalıdır
4. Mandren kanül ile uyumlu olmalı, tam oturmalı, iğnenin yönünü gösteren çentik renkli olmalıdır.
5. İğnenin "Look ( hub )" kısmı şeffaf olmalıdır.
6. Tekli ve steril paketlerde olmalıdır.
7. İğnenin hassas ilerletilebilmesi için sabit kanatları olmalıdır.
8. Hastanenin ihtiyacına göre istendiğinde numaralar arası değişiklik yapılabilmelidir.

92

Anestezi

İĞNE EPİDURAL 18 G

93

Anestezi

İNTRAKET = DAMAR KATATERİ NO:16 GRI

1. Kanül kısmı Virgin Teflon (PTFE veya FEB) yapısında olmalıdır.
2. Kanül X-Ray ışınlarına karşı gömülü radio opak özelliği taşımalıdır.
3. Serum infüzyonu sırasında dışarıdan ilaç verilebilmesini sağlayan port bulunmalıdır.
4. Port kısmında ilacın geri kaçmasını önleyecek şekilde valf sistemi bulunmalıdır.
5. IV Kanülün Luer-Lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır.
6. IV Kanülün tesbitini kolaylaştırmak için yanlarında kanatlar yer almalıdır.
7. Damara girişi kolay olmalı ve ucu bozulmamalıdır.
8. Üniversal Renk kodlu olmalıdır.
9. Mandren ile kateterin boyu mandren çekildikten sonra kateter damar dışında kalmayacak şekilde olmalıdır.
10. Mandrenin kan dönüşü rahat olmalıdır.
11. Kanül cilt girişinde kıvrılma ve deformasyon ve sızdırma olmamalıdır.
12. İntraketin uç kısmı kademeli olarak inceltilmiş olmalı, en uç kısmı yuvarlatılmış olmalı, deriye tatbikinde sıyrılmamalıdır.
13. Steril tekli blister ambalajlarda olmalı ve birim ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi, son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.

94

Anestezi

İNTRAKET = DAMAR KATATERİ NO:18 YESIL

95

Anestezi

İNTRAKET = DAMAR KATATERİ NO:20 PEMBE

96

Anestezi

İNTRAKET = DAMAR KATATERİ NO:22 MAVI

97

Anestezi

İNTRAKET = DAMAR KATATERİ NO:24 SARI

98

Anestezi

İNTRAKET = DAMAR KATATERİ NO:26 MOR

99

Anestezi

İNTRAKET KORUMALI 16G

1. İntraket kalınlık ölçüsü 16 G, 18G, 20G, 22G, 24G olmalıdır.
2. Tek elle ponksiyon tekniğine uygun tasarlanmış olmalıdır.
3. İğne yaralanmalarını önlemek amacıyla iğne ucu otomatik olarak kilitlenmeli hiçbir şekilde iğne ucu açıkta kanülden ayrılmamalıdır.
4. Kilit mekanizması kanülün boyutunu değiştirmemeli, rutin iv. kanül takılışına tekniğine uygun olmalıdır
5. Kolay ponksiyon için teflon veya vialon kapiller metal iğnenin ucuna kadar konik formda ilerlemelidir.
6. Düzgün yüzeyli, gömülmüş radyopak çizgili olmalıdır.
7. Hareketli fiksasyon kanatları olmalıdır.
8. Enjeksiyon valfi, hareketli kanatların tam üzerinde olmalıdır.
9. Kan tutucu ve luer-lock kapaklı olmalıdır.
10. Uluslar arası renk kodlu olmalıdır.
11. Steril kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı, son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

100

Anestezi

İNTRAKET KORUMALI 18G

101

Anestezi

İNTRAKET KORUMALI 20G

102

Anestezi

İNTRAKET KORUMALI 22G

103

Anestezi

İNTRAKET KORUMALI 24G

104

Anestezi

KAPNOGRAM SAMPLE LİNE

1. İki ucu erkek(male) tipte ve luer locklu olmalıdır.
2. Line gaz örneklemesi için özel ve 2,5–3 m arası uzunluğunda olmalıdır.
3. Kullanıma hazır tekli paketlerde olmalı ve paketler üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıdır.

105

Anestezi

KATATER SECALON 16 G GRI

1. 16 G kateter boyutlarında olmalıdır.
2. Standart uzunlukta bir iğne üzerinde kateter bulunmalıdır.
3. Kateter cilt girişinde iğne üzerinde sıyrılmayan yapıda olmalıdır.
4. Kateterin yanında bir adet cilt giriş iğnesi olmalıdır.
5. Kateterin kolay tutturulabilmesi ve işlemin kolay yapılabilmesi için kanatlı kısmı olmalıdır.
6. Kateter üzerinde hava kaçmasını önleyecek kilit sistemi bulunmalıdır.
7. Steril ve tek tek paketlenmiş olmalı; paketin üzerinde marka, üretildiği ülke ve son kullanım tarihi olmalıdır.

106

Anestezi

KATATER SECALON 18 G YESIL

1. 18 G kateter boyutlarında olmalıdır.
2. Standart uzunlukta bir iğne üzerinde kateter bulunmalıdır.
3. Kateter cilt girişinde iğne üzerinde sıyrılmayan yapıda olmalıdır.
4. Kateterin yanında bir adet cilt giriş iğnesi olmalıdır.
5. Kateterin kolay tutturulabilmesi ve işlemin kolay yapılabilmesi için kanatlı kısmı olmalıdır.
6. Kateter üzerinde hava kaçmasını önleyecek kilit sistemi bulunmalıdır.
7. Steril ve tek tek paketlenmiş olmalı;paketin üzerinde marka, üretildiği ülke ve son kullanım tarihi olmalıdır.

107

Anestezi

LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO:1

1. Laringel maske doğru prosüdür uygulandığında Laringoskop kullanılmadan takılabilmelidir.
2. Laringel maske silikondan yapılmış olmalıdır ve lateks içermemelidir. Bu özellik ambalajında belirtilmelidir.
3. Özefagustan sıvı aspirasyonu yapmak amacıyla ürünün yapısında bir gastrik kanal bulunmalıdır ve gastrik kanaldan nazogastrik tüp geçebilmelidir
4. En az 40 kullanımlık olmalıdır.
5. Laringel maske anestezi sistemine bağlamayı sağlayan standart konnektörü bulunmalıdır.
6. Hızlı ve kolay havayolu sağlamalıdır.
7. Laringel maske konnektöründe ve ambalajında seri numarası olmalıdır.
8. Laringel maskeler Kaflı olmalı ve kafın ucunda şişirmeye yarayacak kaf şişirme valfi olmalı ve her türlü enjektörle hava sağlayabilecek yapıda olmalıdır.
9. Ürün üzerinde markası, numarası ve hasta ağırlığına göre kafın şişirme hacmi yazmalıdır.
10. Laringel maske Buhar otoklavında 134 ˚C steril edilebilmeli ve sterilizasyon sonucunda deforme olmamalıdır.
11. Tek tek, steril paketlerde olmalı, ambalaj üzerinde marka, üretim tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

108

Anestezi

LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO:1,5

109

Anestezi

LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO:2

110

Anestezi

LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO:2,5

111

Anestezi

LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO:3

112

Anestezi

LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO:4

113

Anestezi

LARENGEAL MASKE ÇİFT LÜMENLİ (REUSABLE) NO:5

114

Anestezi

LARENGEAL MASKE TEK LÜMENLİ (REUSABLE) NO:1

1. Laringel maske doğru prosüdür uygulandığında Laringoskop kullanılmadan takılabilmelidir.
2. Laringel maske silikondan yapılmış olmalıdır ve lateks içermemelidir.Silikon kaplama olmamalıdır, tamamı slikon olmalıdır ve bu özelliği ambalajında belirtilmelidir.
3. Buhar otoklavında steril edilebilmelidir.
4. En az 40 kullanımlık olmalıdır.
5. Laringel maskeyi anestezi sistemine bağlamayı sağlayan standart konnektörü bulunmalıdır.
6. Laringel maske'nin ventilasyonu sağlayan tüpü saydam olmalıdır.
7. Hızlı ve kolay havayolu sağlamalıdır.
8. Tek tek, steril paketlerde olmalı, ambalaj üzerinde marka, üretim tarihi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
9. Marka, boyut ve şişirilme hacmi laringel maske üzerinde yazmalıdır.
10. Laringel maske konnektör ucunda ve ambalaj arkasında seri numarası bulunmalı ve bu numaralar aynı olmalıdır.
11. Laringel maskeler Kaflı olmalı ve kafın ucunda şişirmeye yarayacak kaf şişirme valfi olmalı ve her türlü enjektörle hava sağlayabilecek yapıda olmalıdır.
12. Ürün üzerinde numarası ve hasta ağırlığına göre kafın şişirme hacmi yazmalıdır.
13. Laringel maske Buhar otoklavında 134 ˚C steril edilebilmeli ve sterilizasyon sonucunda deforme olmamalıdır.

115

Anestezi

LARENGEAL MASKE TEK LÜMENLİ (REUSABLE) NO:1,5

116

Anestezi

LARENGEAL MASKE TEK LÜMENLİ (REUSABLE) NO:2

117

Anestezi

LARENGEAL MASKE TEK LÜMENLİ (REUSABLE) NO:2,5

118

Anestezi

LARENGEAL MASKE TEK LÜMENLİ (REUSABLE) NO:3

119

Anestezi

LARENGEAL MASKE TEK LÜMENLİ (REUSABLE) NO:4

120

Anestezi

LARENGEAL MASKE TEK LÜMENLİ (REUSABLE) NO:5

121

Anestezi

MINIDRIP OLCEKLI VOLUMETRIK HAZNELI

1. Kontrollü ve hassas miktarda sıvı verebilmek amacıyla yapılmış olmalıdır ve yerçekimi prensibine göre çalışmalıdır.
2. 150 ml ( ± 50 ) sıvı içeren mililitre ölçekli şeffaf büreti olmalıdır.
3. Büretin alt kısmında sisteme hava kapmasını engelleyecek tek yönlü bir valv sistemi olmalıdır.
4. Büret içerisine gerektiğinde ilaç vermeye yarayan enjeksiyon girişi ve bakteriyel kontaminasyonu engellecek hava girişi ve filtresi bulunmalıdır.
5. Mikrodamlalık haznesi bulunmalı ve görünür olmalıdır.
6. Hastaya bolus ilaç verebilmek için bir adet Y girişi bulunmalıdır.
7. Infüzyon şişesi ve büret arasında klampi bulunmalı, büret ve hasta bağlantısı arasında ayarlı klemp bulunmalıdır.
8. Her iki ucunda da kapakları bulunmalıdır.
9. Set steril ve tek tek paketlenmiş olmalı; paketin üzerinde marka, üretildiği ülke ve son kullanım tarihi ve steril şekli belirtilmelidir.

122

Anestezi

PERİLARYNGEAL AİRWAY NO:1

1. Laringoskop gerekmeden kör entübasyon yöntemi ile hızlı ve kolay hava yolu sağlamalıdır.
2 .Perilaryngeal Airway’in dizaynı hem yumuşak doku hem de epiglotisi kenara itip pencereli hava yolundan ventilasyon sağlayacak şekilde olmalıdır.
3. Tek kaflı olmalı kaf üst farenkse oturmalı,supralarengeal hava yolu kontrolü sağlamalıdır.
4. Ucunda anestezi devresine bağlantı sağlayan 15mm’ lik konnektör bulunmalıdır.
5. PVC/Polikarbonattan yapılmış olmalı ve lâteks içermemelidir.
6. Perilaryngeal Airway’in içerisinden endotrakeal tüplerin geçişine izin verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.
7. Perilaryngeal Airway'in 1/2 numaralı boyu no:3 kafsız endotrakeal tüp, 1-1 1/2 numaralı boyları no:4,5 kafsız endotrakeal tüp, 2-3 numaralı boyları no:6,5 kaflı endotrakeal tüp, 4-5-6 numaralı boyları no:8 kaflı endotrakeal tüp ile uyumlu olacaktır.
8. Perilaryngeal Airway’in uzunluğu entübasyon tüpünün trakeaya tamamen yerleşmesine izin vermelidir.
9. Ultra ince balon üst farinkste yüksek hacim ve düşük basınçlı bir kapanma sağlamalıdır.
10. Ürün uygulandığında balonun şişirilmesi ile Farenksde sıkı kapanma sağlayarak hastaya verilen anestezik gazların geri sızma riskini ortadan kaldırmalıdır.
11. Ürün üzerinde numarası belirtilmiş olmalıdır.
12. Ürünün kaf şişirme hacimleri no:1/2 için 8 ml, no:1 için 10 ml, no:1 1/2 için 25 ml, no:2 için 40 ml, no: 3 için 65 ml, no:4 için 70 ml, no:5 için 85 ml kaf şişirme hacmi olmalıdır.

123

Anestezi

PERİLARYNGEAL AİRWAY NO:1 1/2

124

Anestezi

PERİLARYNGEAL AİRWAY NO:2

125

Anestezi

PERİLARYNGEAL AİRWAY NO:3

126

Anestezi

PERİLARYNGEAL AİRWAY NO:4

127

Anestezi

PERİLARYNGEAL AİRWAY NO:5

128

Anestezi

SODALİME

1. Soda lime kendinden porlu olan granüller halinde bulunmalıdır.
2. Absorban içine asit veya alkalin ortamda renk değiştirecek indikatör ilave edilmiş olmalıdır.
3. Kimyasal özellikleri aşağıda gibi olmalıdır.
Ca(OH)2:%80-85 Alkali hidroksit:%3-4 Rutubet:%12-19
4. Fiziksel özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.
CO2 absorbsiyonu:Min.%19 Kurutma kaybı:%12-19
5. Rutubet absorbsiyonu (%85 relatif doygunluktaki ortamda 24 saatte):Max.%5
6. El ile parçalanıp kolaylıkla toz haline gelmemelidir.
7. UV geçirgenliği az olan bidonlarda bulunmalıdır.Bidon üzerinde ürün bilgilerini içeren etiket bulunmalıdır. Bidonlar 5 ile 20 kg arasında olmalıdır.

129

Anestezi

SPINAL İĞNE 18 G KESKİN UÇLU(QUINCKE UÇLU)PEMBE

1. Lomber spinal ponksiyon (spinal anestezi) için olmalıdır.
2. İğne keskin uçlu olmalıdır.
3. 22 G den ince iğneler için spinal iğnenin kalınlığına uygun intraducer iğne verilmelidir.
4. Spinal iğnenin kalınlığı ilgili hastanelerin istemleri doğrultusunda 18, 20, 22, 24, 25 dahil olmak üzere 18 ile 25 G arasında olmalıdır.
5. İğnenin metal bölümü en az 85 mm uzunluğunda olmalıdır.
6. İğnenin "Look ( hub )" kısmı şeffaf olmalıdır.
7. Spinal iğne içindeki mandren takılma yapmadan kolayca girip çıkabilmeli, mandren tam olarak iğne içerisine sokulduğunda kilitlenebilmeli veya yerinden kaymamalıdır.
8. Steril tek tek paketler içerisinde olmalıdır.
9. İğnenin look kısmı BOS akışını gösterebilecek şeffalıkta olmalıdır.
10. Paket ambalajları sert veya kolay yırtılmaz özellikte olmalıdır, marka ve üretim yeri ambalaj ürerinde bulunmalıdır, ambalaj kolay açılabilir olmalıdır.

130

Anestezi

SPINAL İĞNE 20 G KESKİN UÇLU(QUINCKE UÇLU)SARI

131

Anestezi

SPINAL İĞNE 22 G KESKİN UÇLU(QUINCKE UÇLU)SİYAH

132

Anestezi

SPINAL İĞNE 24 G KESKİN UÇLU(QUINCKE UÇLU) MOR

133

Anestezi

SPINAL İĞNE 25 G KESKİN UÇLU(QUINCKE UÇLU) TURUNCU

134

Anestezi

SPINAL İĞNE NO:22 ATRAVMATİK UÇLU

1. Lomber spinal ponksiyon (spinal anestezi) için ve tek kullanımlık olmalıdır.
2. İğne ucu atravmatik (kalem uçlu veya modifiye kalem uçlu) olmalıdır.
3. 22G den ince iğneler için spinal iğnenin kalınlığına uygun intraducer iğne verilmelidir.
4. Spinal iğnenin kalınlığı ilgili hastanelerin istemleri doğrultusunda 20 ve 27 dahil olmak üzere 20 ile 27 G arasında olmalıdır.
5. İğnenin metal bölümü en az 85 mm uzunluğunda olmalıdır.
6. Steril tek tek paketler içerisinde olmalıdır.
7. İğnenin "Look ( hub )" kısmı şeffaf olmalıdır.
8. Spinal iğne içindeki mandren takılma yapmadan kolayca girip çıkabilmeli, mandren tam olarak iğne içerisine sokulduğunda kilitlenebilmeli veya yerinden kaymamalıdır.
9. İğne boyuna uygun tek tek paketlerde, paket ambalajları sert veya kolay yırtılmaz özellikte olmalıdır, marka ambalaj ürerinde bulunmalıdır, ambalaj kolay açılabilir olmalıdır.

135

Anestezi

SPINAL İĞNE NO:23 ATRAVMATİK UÇLU

136

Anestezi

SPINAL İĞNE NO:24 ATRAVMATİK UÇLU

137

Anestezi

SPINAL İĞNE NO:25 ATRAVMATİK UÇLU

138

Anestezi

SPINAL İĞNE NO:26 ATRAVMATİK UÇLU

139

Anestezi

SPINAL İĞNE NO:27 ATRAVMATİK UÇLU





Yüklə 56,6 Kb.

Dostları ilə paylaş:
1   2   3




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2020
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə