Murakkab birikmalardagi kimyoviy bog'lanish tabiatini tushuntirish Reja: 1. Kimyoviy bog‘lanish nazariyasi. Kimyoviy bog‘lanishning asosiy tavsifi. 2. Kimyoviy bog‘lanish va uning turlari. 3. Kovalent bog‘lanish va uning turlari.
Kompleks birikmalarning tuzilishini 3 xil yo’l bilan tushuntirish mumkin.
1) kristall maydon nazariyasi
2) valent bog’lanish usuli (VBU)
3) molekulyar orbitallar usuli (MOU)
Kristall maydon nazariyasi kompleks hosil qiluvchi va ligandlar orasidagi elektrostatik ta’sir kuchlariga asoslangan. Bunda kompleks hosil qiluvchining
d-orbitallarining fazoviy shakli hisobga olinadi. Ligandlar hosil qilgan elektr maydoni kuchiga qarab kompleks hosil qiluvchining d-orbitallari har xil energetik orbitalga ajraydi. Shu tufayli kompleks birikmaning fazoviy shakli ham turlicha bo’ladi.Erkin ionda markaziy atomning d-orbitallari bir xil energiyaga ega bo’ladi.
b)ligandlarning oktaedrik maydoni ta’siridagi ion b)sferik ion dz2 dx2y2 __ __ dg a) Erkin ion dxy dxz dyz dz2 dx2y2
__ __ __ __ __
Ñ
dxy dxz dyz dz2 dx2y2 __ __ __ __ __ dxy dxz dyz __ __ __ de Agar markaziy ion atrofida ligandlarning oktaedrik joylashuvi yuzaga kelsa markaziy atomdagi dz2 va d x2y2 ligandlarga nisbatan kucliroq itarilishga uchrab ularning energiyalari doira maydon ta’siridagi iondan anchagina yuqori bo’ladi.
Ayni paytda, dxy,dxz va dyz orbatallarning energetik holati doira maydon ta’siridan kuchsiz bo’ladi.Shu sababga kora markaziy atomning d orbatallari oktaedrik maydon ta’sirida ikkiga bo’linadi(dg va de). Bu enehgiyalarning farqi
(Ñ) – parchalanish enehgiyasi deyiladi. Bu qiymat kompleks birikmalarning yutilish spektrlari orqali aniqlanadi.
Ligandlar parchalanish spektrlarini qiymati bo’yicha quyidagi spektrokimyoviy qatorni hosil qiladi.
CO,CN -> En > NH3 > CSN- > H2O > OH- > F- > Cl- > Br- > J-