Asqarova shohsanamning analitik kimyo fanidan

Ni²⁺ ion
Dimetilglioksim (Chugaev reaktivi) Ni²⁺ ion bilan ammiakli muhitda xarakterli lola rang qizil cho’kma ichki kompleks tuzni hosil qiladi. Reaksiya tenglamasi yuqorida keltirilgan.
Reaksiyani qilib ko’rish uchun nikel tuzi eritmasining bir tomchisiga dimetilglioksim eritmasidan bir toimchi va suyultirilgan ammiak eritmasidan ham bir tomchi ta’sir ettirib, hosil bo’lgan nikel dimetilglioksim cho’kmasi kuzatiladi.
Ni²⁺ ionning bu muhim reaktsiyasini qilib ko’rishda eng avval eritmaning pH iga e’tibor berish kerak.
Xiyla kuchli kislotali eritmalarda reaksiya chiqmaydi. Chunki dimetilglioksim kuchsiz kislota va u bilan hosil bo’ladigan kompleks H⁺ ionlar ta’sirida buziladi. SHuningdek, ammiak ham ortiqcha bo’lmasligi kerak, aks holda nikelning ammiakli kompleksi hosil bo’lib qolishi mumkin. Umuman Ni²⁺ ni dimetilglioksim bilan to’la cho’ktirish uchun pH 5 bilan 10 o’rtasida bo’lishi kerak. Reaktsiyani atsetatli bufer aralashma (CH₃COOH bilan mo’l CH₃COONa aralashmasi) ishtirokida pH ≈ 5 bo’lganda olib borish mumkin.
Мис
Токсикологик ахамияти. Мис бирикмалари бўёқ тайёрлаш саноатида, чинни ишлаб чиқаришда, қишлоқ хўжалигида зараркунандаларга қарши курашда қўлланилади. CиО, CиSO₃. Cи(OH)₂ (малахит), CиSO₄, CиCl₂ мато босишда, гальванопластикада ишлатилади.
ТХФМ (трихлор фенолят Си) чигитни дорилашда,
Cи(СН₃СOO)₂. 3Cи(ASО₂)₂ (Швейнфурт яшили) ва Cи₂AS₂O₃ (Париж яшили) қишлоқ хўжалиги зараркунандаларига, безгак қўзғатувчи чивинларга қарши курашда ишлатилади.
Мис бирикмаларини ошқозондан қонга ўтиши секин боради ва қусуқ массаси билан чиқарилиб юборилади. Шимилиш хисобига ич кетади. Қон томирларида гемолиз, содир бўлади. Мис иони организмдан асосан ичак ва буйрак орқали чиқарилади.
Сифат тахлили
Минерализатдан мис катионини аниқлаш мақсадида уни диэ-тилдитиокарбамат мис холида хлороформ билан экстракциялаб ажратилгач, симоб хлорид (HgCl₂) билан парчаланади, буни натижасида диэтилдитиокарбамат симоб хосил бўлиб,мис иони сувли қатламга ўтади.
Минерализатга 2- 3 томчи 2,4 - динитрофенол (индикатор) қўшиб, сариқ ранг ( рН=3 ) хосил бўлгунча 25% аммиак эритмаси томчилаб қўшилади. Аралашма ажратгич воронкада 5 мл қўрғошин диэтилдитиокарбоматининг хлороформли эритмаси билан чайқатилади. Хлороформ қавати сариқ қўнғир рангга кирса, уни ажратиб олингангач 6н HСl билан чайқатилади (ортиқча (ДДТК)₂Рв ни эритиб юбориш учун) ва сув билан ювилгач олинган хлороформли эритма устига ранг йўқолгунча томчилаб 1% HgCl₂ эритмаси қўшилади, 1-2 мл сув қўшиб чайқатилгач сувли қатлам ажратилиб, мис учун текширилади.




ортиқча

хлороформли қатлам
Тетрородан меркуриат аммоний билан реакцияси.
Сувли эритмага (NH₄)₂Hg(CNS)₄ қўшилса, Cи⁺⁺ бўлган холда сариқ яшил Cи(Hg(CNS)₄ чўкмаси хосил бўлади. Буни устига Zn⁺² иони қўшилса қизил пушти нилуфар рангли чўкма хосил бўлади.
Cи(Hg(CNS)₄. Zn[Hg(CNS)₄]
Темир, кобальт, никеллар хам шундай рангли чўкма хосил
қилади.
Сариқ қон тузи билан реакцияси. Сувли эритма устига
К₄[Fe(CN)₆] эритмаси қўшилса, қизил-қўнғир рангли Си₂[Fe(CN)₆] чўкмаcи хосил бўлади, унга Cd⁺⁺ қўшилиши натижасида CиCd[Fe(CN)₆] нилуфар рангга ўтади.
Пиридин родан реактиви билан реакцияси. Мис катиони пиридин родан реактиви билан чўкма хосил қилади, хлороформ қўшилса чўкма эриб, хлороформ қатлам яшил-зумрад рангга бўялади.

Миқдори
Диэтилдитиокарбамат холида фотоэлектроколориметрик усулда.
Хажмий-трилон билан титрлаб аниқланади. Индикатор мурексид, сариқ рангдан қизил ранггача титрланади.


сариқ ранг
эркин мурексид - қизил ранг
Висмут
Токсикологик ахамияти. Висмут метали паст хароратда эрувчи қотишмалар олишда, тобланувчи аралашмалар ва хрусталл олишда ишлатилади.
Асосли висмут нитрат, висмут салицилат тиббиётда, косметик суртмалар тайёрлашда, сифилисни даволашда хамда кимё лабораторияларида қўлланилади.
Висмут иони организмда узоқ сақланади, асосан қонда, жи гарда, буйрак, қораталоқ, ўпка ва бошқа органларга тарқалиб, организмдан буйрак, ичак ва тери орқали чиқарилади.
Сифат тахлили. Висмут минерализатдан аввал тиомочевина ва оксин (8-оксихинолин) билан тахминий реакция ёрдамида аниқланади.
Тиомочевина билан реакцияси. 5 мл минерализатга 3-5 мл тўйинган тиомочевина эритмаси қўшилса лимон рангли сариқ эритма хосил бўлади. Ушбу реакцияга оксидловчилар халақит беради.

Оксин (8-оксихинолин) билан реакцияси. 10 мл минерализатга 0,5г аскорбин кислотаси (темирни ниқоблаш учун) сегнет тузи (Cи ни ниқоблаш учун) ва калий йодид (оксидловчиларни йўқотиш учун) қўшилгач, идиш деворидан 1-2 мл 2% оксиннинг 2н HСl даги эритмаси қўшилса, қўшилиш чегарасида сариқ-зарғалдоғ йодвисмутат оксин хосил бўлади. Ажратгич воронкасида аралашмага ацетон ва амил ацетатнинг тенг миқдор аралашмаси қўшиб чайқатилса, органик эритувчи қатлам зарғалдоғ-қизил рангга бўялади.
Bi⁺³ + 4КJ ---> (BiJ₄)^- + 4К⁺

Юқоридаги иккала реакция чиқмаган холатда висмут учун тахлил тўхтатилади. Мусбат реакция хосил бўлса, у холда минерализатдан висмут диэтилдитиокарбомати холида экстракциялаб сўнг аниқланади.
Висмутни минерализатдан ажратиш ва аниқлаш.
Ажратгич воронкасида 10 мл минерализатга 0,1г тоза трилон Б , бир неча томчи НИЛ зангориси (индикатор) қўшиб, 3 н NaOH қизил пушти ранг (рН=12) хосил бўлгунча қўшилади ва 3 мл 1% ли диэтилдитиокарбомат натрий, 5 мл хлороформ қўшиб чайқатилади. Қўнғир рангли хлороформ қатлам ажратилиб 5 мл 0,3н NaOH билан ювилгач, 3 мл нитрат кислотаси (4н) билан қайта экстракцияланади, сувли ажралмадан висмутга реакция қилинади.