Biotexnologiya

MASHG‘ULOT № 11 
MAVZU: Transgen hayvonlar. Transgen hayvonlar yaratish texnologiyasi
Mashg'ulot shakli:
«Biotexnologiya» yo‘nalishitalabalariuchunamaliymashg‘ulot. 

---

Mashg'ulot 
 
uslubi:
«Bumerang» 
texnologiyasi.«BBB» 
(Bilaman,Bildim,Bilishnihohlayman ) usuli. 
Mashg‘ulotmaqsadi:
gen muhandisligi, rDNK tehnologiya asosida olinadigan transgen 
hayvonlar, transgen hayvonlar olish usullari
 
Mavzuning ahamiyati:
ushbu mavzuda farmatsevtika va gen muhandisligi hamda 
biotehnologiyaning uzviy bog'liqligi ochib beriladi 
Ishningnazariyqismi
Transgen hayvonlarni olishni 2 hil usuli bor: 
urug'lantirilgan tuhum hujayra(zigota)ga begona organizm DNKsini mikroin'ektsiya 
qilish; 
(bu usul transgen sichqon olish uchun ishlab chiqilgan, keyinchalik esa transgen sigir, 
qo'y, quyon, echki kabi hayvonlarni olish uchun ham qo'llanila boshlandi) 
 
Mikroin'ektsiya usulida transgen hayvon olish bosqichlari: 
1- in'ektsiya qilish uchun zigota olish; 
2- mikroin'ektsiya; 
3- embrionlarni retsipient organizmga ko'chirib o'tkazish; 
4- mikroin'ektsiya qilingan embrionlardan tug'ilgan hayvonlar: ularning faqat bir qismi transgen; 
5- hayvon genomiga begona gen kiritilganligini tasdiqlash uchun molekulyar-genetik tahlil o'tkazish;
6- transgen gameta
9
lari mavjud hayvonlarni saralash. Transgen gomozigotalarni selektsiya qilish ya'ni transgen 
hayvonlarni o'zaro chatishtirish;
7- transgen hayvonlar podasi; 
8- transgen hayvon sutidan dorivor oqsilni ajralishi 
Mikroin'ektsiya usulida transgen hayvon olishda dastlab genetik konstruktsiya 
yaratiladi. Masalan, tadqiqotchi sut bezlari epiteliy hujayralarida begona genlar 
ekspressiyalanuvchi transgen hayvon yaratmoqchi. Buning uchun β-kazein geni 
promotori va begona organizm DNKsi yordamida genetik konstruktsiya yaratiladi. 
Yaratilgan konstruktsiya faqat sut bezlari hujayralarida ekspressiyalanishi va faqat 
9
Ko'p hujayrali organizmlardagi reproduktiv hujayra. Gametalargaploidbo'lib, ikkitagametaqo'shilgandadiploid zigota hosil 
bo'ladi. Zigotadan esa ko'p hujayrali organizm etiladi
.

---

laktatsiya davrida «ishlashi» lozim. Shuningdek konstruktsiyadagi genlar transgen 
organizmga nojo'ya ta'sir ko'rsatmasligi kerak. Tadqiqotchi tomonidan yaratilishi 
rejalashtirilayotgan transgen hayvonda avval bo'lmagan hossalarning (misol uchun, 
kattaligi, kichikligi, go'shtdorligi, tez nasl bera olishi va h.k.) vujudga kelishi ko'p 
jihatdan genetik konstruktsiyaga bog'liq. Konstruktsiyani yaratishda 
Escherichia coli
bakteriyasi plazmidasidan foydalaniladi. Plazmida restriktaza fermentlari bilan kesiladi. 
Plazmidani kesilgan joyiga begona organizmdan olingan DNK fragmenti ulanadi. 
Plazmidaga begona DNKni ulash uchun ligaza fermentlaridan foydalaniladi. Hosil 
bo'lgan rekombinant DNK 
Escherichia coli
bakteriyasiga kiritiladi va klonlanadi. 
Klonlar bakteriyadan ajratiladi va kesilib chiziqli shaklga ot'kaziladi. Chunki 
plazmidaga nisbatan chiziqli shakldagi DNK embrion genomiga oson o'rnashadi. 
Tayyor bo'lgan chiziqli shakldagi DNK (genetik konstruktsiya) zigotaga in'ektsiya 
qilinadi. In'ektsiyadan keyin zigota odatdagidan ancha kattalashadi. So'ngra zigota 
urg'ochi retspientga implantatsiya qilinadi. Ammo urg'ochi retspientdan tug'ilgan 
hayvonlarning hammasi ham transgen bo'lavermaydi. Transgen bo'lganlarida esa 
begona gen organizmning barcha to'qimalarida bir hil tarqalgan bo'lmaydi. Shuning 
uchun transgen hayvon olishda molekulyar-genetik tahlilning ahamiyati katta.
Embrionlarnitransfektsiyaqilishusullari: (a) - quyonzigotasigagenetikkonstruktsiyanimikroin'ektsiyaqilish, (b) – 
embrionalo'zakhujayralarininorka (qorakuzan) blastotsistasiga
10
kiritish. Embrionlarningdiametriqobig'ibilanbirga 140-150 
mkm. Rasmnichaptomonidamikroso'rg'ichlarniko'rishmumkin. Ularyuqoridagi protseduralarni bajarishda embrionni bir 
holatda ushlab turadi.
Tahlilni o'tkazishda 3 ta savolga javob topish kerak: 
- birinchidan, yaratilgan genetik konstruktsiya embrion genomiga o'rnashdimi? 
- ikkinchidan, retsipient-organizm jinsiy hujayralariga genetik konstruktsiyadagi 
genlar kirganmi?
10
Blastotsista – sut emizuvchilar, shu jumladan odam homilasi rivojlanishining ilk bosqichlaridan biri.

---

- uchinchidan, tug'ilgan hayvonda begona gen ekspressiyalandimi (namoyon 
bo'ldimi)?
Skandinaviya norkasi. 
Urg'ochi retsipient-organizmdan erkak tug'ilgani ayni muddao. Chunki tug'ilgan 
erkak hayvon tuhum hujayralarida begona gen ekspressiyalangan bo'lsa, uni boshqa 
urg'ochilar bilan chatishtirish mumkin. Shunda begona gen keyingi avlodlarga o'tib 
ketaveradi.
Erkak hayvonni urg'ochilar bilan chatishtirishda sun'iy urug'lantirish usulidan 
ham foydalanish mumkin. Ulardan tug'ilgan hayvonlar F
1 
avlod bo'ladi. Transgen 
hayvonlar liniyasi vujudga kelishi uchun F
1 
avloddagi hayvonlarni o'zaro chatishtirib, F
2
avlod olish lozim.
Tadqiqotning so'nggi bosqichida F
2
avlod vakillarining gomozigotalari tahlil 
qilinadi. 
Bu 
bosqichda 
urg'ochi 
retsipient-organizmga 
kiritilgan 
genetik 
konstruktsiyadagi genlar F
2
avlod vakillarida ekpressiyalandimi yoki yo'q? Agar 
ekspressiyalangan 
bo'lsa, 
aynan 
biz 
rejalashtirgan 
organ 
yoki 
to'qimada 
ekpressiyalandimi yoki yo'q? Tug'ilgan hayvonlar bizga zarur bo'lgan mahsulotni bera 
oladimi? Agar bersa etarli darajadami? Ana shu savollarga javobni transgen hayvon 
olishning so'nggi bosqichida izlanadi. Va yuqoridagi savollarga ijobiy javob topilsa, 
transgen hayvonlar yaratish bo'yicha olib borilgan ishlar muvaffaqiyatli yakunlandi deb 
hisoblash mumkin.
Transgen hayvonlar yaratishning ikkinchi usuli: 
embrional o'zak hujayralar yordamida transgen hayvonlar yaratish 
Embrional o'zak hujayralar transgen hayvonlar yaratish mikroin'ektsiya usulidan 
birmuncha farq qiladi. O'zak hujayralar hali retsipient organizmga kiritilmasdan avval 
begona genni hujayra genomiga kirgan yoki kirmaganligini, agar kirgan bo'lsa, 
ekspressiyalanganmi yoki yoq, kabi savollarga topish mumkin. Shuningdek hujayralar 

---

orasidan eng yahshilarini tanlab olish imkoni bor. Bundan tashqari, hujayralarning bir 
qismini suyuq azotda muzlatib, uzoq yillar davomida saqlasa bo'ladi.