Bakterioloji (bioloji) v
Yüklə 308,75 Kb. Pdf görüntüsü
|
- Bu səhifədəki naviqasiya:
- HİSSƏ C.
|
6. Alternativ cinayət məsuliyyəti Aşağıdakı əməllərə yol verən hər hansı bir şəxs cinayət törətmiş olur – (a)
istənilən üsulla hər hansı bir şəxsə 5-ci bölmədəki qadağan edilmiş hər hansı fəaliyyətlə məşğul olmaqda kömək etmə, həmin şəxsi təşviq və ya təhrik etmə; (b)
5-ci bölmədəki qadağan edilmiş fəaliyyətlərdən hər hansı biri ilə məşğul olması üçün hər hansı bir şəxsə göstəriş və ya istiqamət vermə; (c)
5-ci bölmədəki qadağan edilmiş fəaliyyətlərdən hər hansı birini törətməyə cəhd etmə; (d)
(e)
5-ci bölmədəki qadağan edilmiş fəaliyyətlərdən hər hansı birində iştirak etmə və ya belə fəaliyyəti maliyyələşdirmə. 7. Rəsmi şəxslərin müdafiəsinə haqq qazandırılmaması Bu Hissədə göstərilmiş cinayətlərdən hər hansı birini törətməkdə təqsirləndirilən hər hansı bir şəxsin rəsmi səlahiyyətlərlə, öz rəisinin əmr və ya təlimatları əsasında və ya əks halda, ölkənin qanunlarına uyğun olaraq fəaliyyət göstərmiş olması onun cinayətinə haqq qazandırmır.
HİSSƏ C. BİOLOJİ TƏHLÜKƏSİZLİK
5
Hissə C bəzi bioloji vasitələrin və toksinlərin hazırlanmasını, əldə edilməsini, istehsalını, mülkiyyətə daxil edilməsini, nəqliyyatla daşınmasını, saxlanmasını, başqalarına ötürülməsini və ya istifadəsini, həmçinin bəzi ikitəyinatlı bioloji avadanlıq və texnologiyaların bir şəxsdən başqalarına ötürülməsini tənzimləyir. Hissə C-nin məqsədi bu cür vasitələrə, toksinlərə, avadanlıq və texnologiyaya [ÖLKƏNİN ADI]-də etibarlı və təhlükəsiz şəkildə nəzarəti təmin etməkdir. Xüsusilə, bu Hissə və onun həyata keçirilməli olan qaydaları nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin.oğurlanmasının, zərərə məruz qalmasının, başqalarına ötürülməsinin, qanunsuz alqı- satqısının və ya digər qeyri-düzgün formada istifadəyə buraxılmasının qarşısını almağı nəzərdə tutur.
9. Nəzarət edilən vasitələr və toksinlər 1 Variant 1: [(1) [MƏSUL ORQAN] aşağıdakı meyarlar əsasında ictimai sağlamlığa və milli təhlükəsizliyə ciddi təhlükə yaradan bioloji vasitələrin və toksinlərin siyahısını hazırlamalı və mühafizə etməlidir:
(a) insanların, heyvanların və ya bitkilərin sağlamlığına, yaxud heyvan və ya bitki məhsullarına təsir effekti; (b)
zərərlilik dərəcəsi və ötürmə metodu; (c)
(d)
müvafiq hesab edilən digər meyarlar (əgər varsa), bu şərtlə ki [MƏSUL ORQAN] bu cür meyarlardan hər hansı istifadəni ictimai şəkildə açıqlasın və izah etsin.
(2) Bu bölməyə uyğun olaraq hazırlanmış siyahıdakı bioloji vasitələr və toksinlər “nəzarət edilən vasitələr və/və ya toksinlər”, bu cür vasitələrin və toksinlərin siyahısı isə “nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin siyahısı” adlandırılmalıdır. Nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin siyahısı bu bölməyə uyğun olaraq hazırlanmış qaydalara daxil edilməli və lazım olduğu təqdirdə, [MƏSUL ORQAN] tərəfindən mütəmadi olaraq nəzərdən keçirilməli və yenilənməlidir.]
tərəfindən risk qruplarına görə hazırlanmış təsnifatı əsasında bioloji vasitələrin və toksinlərin siyahısını hazırlamalı və mühafizə etməlidir. 2 Bu siyahı və onu hazırlamaq üçün istifadə edilmiş qaydalar bu bölməyə uyğun olaraq hazırlanmış qaydalara daxil edilməli və lazım olduğu təqdirdə, [MƏSUL ORQAN] tərəfindən mütəmadi olaraq nəzərdən keçirilməli və yenilənməlidir.
1 Bu nümunəvi Akt formasında [MƏSUL ORQAN] tərəfindən lisenziyalaşdırma, hesabatvermə və yoxlama rejimləri vasitəsilə nəzarət altında saxlanacaq bioloji vasitələrin və toksinlərin siyahısını hazırlamaq üçün iki variant göstərilmişdir: ictimai sağlamlıq və milli təhlükəsizlik üçün təhlükə ilə əlaqədar meyarlara əsaslanan siyahı; və ya Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının dörd risk qrupu təsnifatına əsaslanan siyahı. Mövcud siyahıların nümunələrini müraciət əsasında əldə etmək mümkündür. 2 Laborator Biotəhlükəsizliyə dair Təlimat (Üçüncü buraxılış), Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı, 2004. Qaydalar aşağıdakılardan ibarətdir: Risk Qrupu 1 (heç bir fərdi və ictimai riskin olmaması və ya belə risklərin az olması): İnsan və ya heyvan xəstəliyi törətməsi ehtimalı olmayan mikroorqanizm. Risk Qrupu 2 (orta səviyyədə fərdi risk, aşağı səviyyədə ictimai risk): İnsan və ya heyvan xəstəliyi törətməsi mümkün olan, lakin laboratoriyalarda çalışan işçilər, cəmiyyət, mal-qara və ya ətraf mühit üçün ciddi təhlükə törətmək ehtimalı olmayan patogen. Laboratoriya təsirləri ciddi infeksiyaya səbəb ola bilər, lakin effektiv müalicə və preventiv tədbirlər mövcuddur və infeksiyanın yayılması riski məhduddur. Risk Qrupu 3 (yüksək fərdi risk, aşağı səviyyədə ictimai risk): Adətən, ciddi insan və ya heyvan xəstəliyinə səbəb olan, lakin adətən, infeksiyaya yoluxmuş bir fərddən digərinə keçməyən patogen. Effektiv müalicə və preventiv tədbirlər mövcuddur.
digərinə, birbaşa və ya dolayı ötürülməyə hazır vəziyyətdə ola biləcək patogen. Effektiv və preventiv tədbirlər, adətən, mövcud deyildir.
6
(2) Bu bölməyə əsasən hazırlanmış siyahıdakı [1,] [2,] [3,] [və] [4]-cü Risk Qruplarına daxil olan bioloji vasitələr və toksinlər “nəzarət edilən vasitələr və/və ya toksinlər”, bu cür vasitələrin və toksinlərin siyahısı isə “nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin siyahısı” adlandırılmalıdır. 10. Nəzarət edilən avadanlıq və texnologiya (1) [MƏSUL ORQAN] ikitəyinatlı bioloji avadanlıq və texnologiyanın siyahısını 3 hazırlamalı və mühafizə etməlidir.
(2) Bu bölməyə əsasən hazırlanmış siyahıdakı ikitəyinatlı bioloji avadanlıq və texnologiya “nəzarət edilən avadanlıq və/və ya texnologiya”, bu cür avadanlıq və texnologiyanın siyahısı isə “nəzarət edilən avadanlıq və texnologiyanın siyahısı” adlandırılmalıdır. Nəzarət edilən avadanlıq və texnologiyanın siyahısı bu bölməyə uyğun olaraq hazırlanmış qaydalara daxil edilməli, həmçinin lazım olduğu təqdirdə, [MƏSUL ORQAN] tərəfindən mütəmadi olaraq nəzərdən keçirilməli və yenilənməlidir.
(1) Nəzarət edilən vasitələri və ya toksinləri hazırlayan, əldə edən, istehsal edən, mülkiyyətinə daxil edən, saxlayan, nəqliyyatla daşıyan, başqalarına ötürən və ya istifadə edən hər bir fiziki və ya hüquqi şəxs bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA]uyğun olaraq hazırlanmış qaydalara əsasən, [MƏSUL ORQAN] tərəfindən verilmiş lisenziyaya sahib olmalıdır. Həmin qaydalar bu bölməyə əsasən lisenziya əldə edən fiziki və hüquqi şəxslərin bu cür nəzarət edilən vasitələri və ya toksinləri hazırlamaq, əldə etmək, istehsal etmək, mülkiyyətinə daxil etmək, saxlamaq, nəqliyyatla, başqalarına ötürmək və ya istifadə etmək üçün qanuni məqsədə malik olması tələbini müəyyənləşdirməlidir.
(2) Bu bölməyə uyğun olaraq verilmiş lisenziyada fiziki və ya hüquqi şəxsin hazırlamasına, əldə etməsinə, istehsal etməsinə, mülkiyyətinə daxil etməsinə, saxlamasına, nəqliyyatla daşımasına, başqa şəxslərə ötürməsinə və ya istifadə etməsinə icazə verilən nəzarət edilən vasitə və ya toksinlərin hər birinin adı göstərilməlidir.
(3) Bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] uyğun olaraq hazırlanan qaydalarda hər hansı bir lisenziyanın müvafiq hallarda [MƏSUL ORQAN] tərəfindən ləğv edilməsi, o cümlədən bu [AKTIN, ƏSASNAMƏNİN, QƏRARIN, QANUNUN] hər hansı pozulması halları göstərilməlidir.
(4) Bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] əsasən hazırlanmış qaydalarda adları göstərilən qeyri-qanuni fəaliyyət göstərən fiziki və hüquqi şəxslərə [MƏSUL ORQAN] tərəfindən lisenziya verilmir.
(5) Bu bölməyə uyğun olaraq, [MƏSUL ORQAN] yalnız səhiyyə və kənd təsərrüfatı sahələrində fövqəladə hallar yarandıqda, mühüm məqsədlər üçün tələb edildikdə, həmçinin ərzaq, dərman vasitələri, kosmetika,cücü və həşəratları məhv etmək üçün vasitələrlə əlaqədar qanunlara və ya
3 Mövcud siyahıların nümunələrini müraciət əsasında əldə etmək olar.
7
oxşar qanunlara uyğun olaraq lisenziyalaşdırılmış məhsullar üçün fiziki və ya hüquqi şəxsi lisenziya almaqdan azad edə bilər.
(6) Hər hansı bir hüquqi şəxs tərəfindən lisenziya əldə etmək məqsədilə təqdim edilmiş ərizədə həmin hüquqi şəxsin mülkiyyət formasına və idarəçiliyinə dair informasiya göstərilməlidir. Bu bölməyə uyğun olaraq lisenziya əldə etmək istəyən hər hansı hüquqi şəxs, lisenziyanın təsdiq edilməsi üçün tələb edilən şərt kimi, bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] və onun əsasında hazırlanmış qaydalara uyğunluğu təmin etmək üçün öz obyektlərinin hər birində bir nəfər şəxsi “Normalara əməl edilməsinə nəzarət üzrə məsul şəxs” qismində müəyyənləşdirməli, təyin etməli və bu barədə [MƏSUL ORQANA] məlumat verməlidir. Normalara əməl edilməsinə nəzarət üzrə məsul şəxsə bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] və onun əsasında hazırlanmış qaydalara əməl edilməsinə diqqət göstərən obyektin adından fəaliyyət göstərmək üçün müvafiq səlahiyyət verilməlidir. Həmin hüquqi şəxs bu [AKTIN, ƏSASNAMƏNİN, QƏRARIN, QANUNUN] yerinə yetirilməsinə nəzarəti təmin etmək məqsədilə, öz obyektlərinin Normalara əməl edilməsinə nəzarət üzrə məsul şəxsləri ilə [MƏSUL ORQAN] arasında əlaqə yaratmalıdır və bu qaydalara əsasən tələb edilə biləcək digər bu kimi vəzifələr daşımalıdır.
(7) Bu bölməyə uyğun olaraq lisenziya əldə etmiş hər hansı bir hüquqi şəxs bu bölməyə uyğun olaraq lisenziya əldə etmiş fiziki şəxslərin nəzarət edilən vasitələri və ya toksinləri yalnız nəzarət edilən vasitələri və ya toksinləri hazırlamaq, əldə etmək, istehsal etmək, mülkiyyətə daxil etmək, saxlamaq, nəqliyyatla daşımaq, başqalarına ötürmək və ya istifadə etmək üçün əldə etməsinə icazə verə bilərlər.
(8) Hüquqi şəxs özünün nəzarət edilən vasitələri və ya toksinləri hazırlayan, əldə edən, istehsal edən, mülkiyyətinə daxil edən, saxlayan, nəqliyyatla daşıyan, başqalarına ötürən və ya istifadə edən obyektləri və həmin obyektlərdə çalışan lisenziyalı fiziki şəxslər haqqında [MƏSUL ORQANA] məlumat verməlidir. [MƏSUL ORQANA] məlum edilən obyektlər “məlum edilmiş obyektlər” adlandırılır.
(9) (a) Bu bölməyə əsasən lisenziya əldə etmək istəyən hər bir hüquqi şəxs, təsdiq edilmə üçün tələb edilən şərt kimi, lisenziyası olmayan fiziki şəxslərin nəzarət edilən vasitələri və ya toksinləri əldə etməsinin qarşısını almaq məqsədilə öz məlum edilmiş obyektlərinin bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] 4 uyğun olaraq hazırlanmış biotəhlükəsizlik qaydalarına uyğun fəaliyyət göstərdiyini təsdiq etməlidir. Qaydalar nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin hazırlandığı, əldə edildiyi, istehsal edildiyi, mülkiyyətə daxil edildiyi, saxlandığı, nəqliyyatla daşındığı, başqalarına ötürüldüyü və ya istifadə edildiyi obyektlər üçün fiziki mühafizə tədbirləri, o cümlədən fiziki və işçilərin təhlükəsizliyi üzrə planlar müəyyənləşdirməlidir. Qaydalarda nəzarət edilən vasitələrin və ya toksinlərin hazırlandığı, əldə edildiyi, istehsal edildiyi, mülkiyyətə daxil edildiyi, saxlandığı, nəqliyyatla daşındığı, başqalarına ötürüldüyü və ya istifadə edildiyi obyektlərdə çalışan fiziki şəxslərin etibarlılığını təmin etmək üçün işçilərin təhlükəsizlik vəziyyətinin yoxlanması tələbi müəyyənləşdirilməlidir. Fiziki təhlükəsizliyə və işçilərin təhlükəsizliyinə dair tələblər nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin ictimai sağlamlıq və təhlükəsizlik üçün yaratdığı riskə uyğun şəkildə müəyyənləşdirilməlidir.
4 Dövlətlər bu qaydaları Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının 2004-cü il tarixli Laboratoriyaların Biotəhlükəsizliyinə dair Təlimatına (Üçüncü buraxılış) uyğun şəkildə hazırlamağı nəzərdən keçirmək istəyə bilərlər.
8
(b) Bu bölməyə uyğun olaraq lisenziya əldə etmək istəyən hər bir hüquqi şəxs, təsdiq edilmə üçün müəyyənləşdirilmiş tələb kimi, həmçinin nəzarət edilən vasitələrə və toksinlərə təsadüfi təsirin, yaxud onların təsadüfən azad olmasının qarşısını almaq məqsədilə, özünün məlum edilmiş obyektlərinin bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] əsasən hazırlanmış biotəhlükəsizlik qaydalarına 5 uyğun olaraq fəaliyyət göstərdiyini təsdiq etməlidir. [MƏSUL ORQAN] tərəfindən sənədləşdirilmə (10) [MƏSUL ORQAN] bu bölməyə uyğun olaraq shall maintain an accurate and current record of lisenziya verilmiş bütün fiziki və hüquqi şəxslərə, həmçinin məlum edilmiş obyektlərə dair dəqiq və cari sənədləşdirilmə aparmalıdır. Belə sənədləşdirməyə həmçinin lisenziya almış fiziki və hüquqi şəxslərin, məlum edilmiş obyektlərin adları və yerləri, nəzarət edilən vasitələri və ya toksinləri hazırlamaq, əldə etmək, istehsal etmək, mülkiyyətə daxil etmək, saxlamaq, nəqliyyatla daşımaq, başqalarına ötürmək və ya istifadə etmək üçün lisenziya əldə etmiş hər bir fiziki və ya hüquqi şəxs haqqında məlumat daxil edilməlidir. Oğurluq, zərər və ictimai buraxılmaya dair məlumat (11) Bu bölməyə uyğun olaraq lisenziya əldə etmiş fiziki və hüquqi şəxslər (və onların məlum edilmiş obyektləri) [MƏSUL ORQANI], [MÜVAFİQ HÜQUQ-MÜHAFİZƏ ORQANINI] və [[ÖLKƏNİN ADI]-nin Bioloji Xarakterli Fövqəladə Halların Nəticələrinin Aradan Qaldırılması və Araşdırmalara Dəstək Sistemini (BERISS)] nəzarət edilən vasitələrin və ya toksinlərin oğurlanması, zərərə məruz qalması və ya ictimai buraxılması barədə dərhal məlumatlandırmalıdırlar. Lisenziya verilən hüquqi şəxslər oğurluq, zərər və ya ictimai buraxılma hallarına dair məlumatların özlərinin məlum edilmiş obyektləri tərəfindən verilməsinə prosedurlar müəyyənləşdirə bilərlər.
qiymətləndirilməsi (12) Bununla belə, bu hissənin 1-ci bölməsi nəzarət edilməyən vasitələri və ya toksinləri hazırlayan, əldə edən, istehsal edən, mülkiyyətinə daxil edən, saxlayan, nəqliyyatla daşıyan, başqalarına ötürən və ya istifadə edən istənilən fiziki və hüquqi şəxsin, yaxud obyektin həyata keçirdiyi və məntiqi olaraq, ictimai sağlamlığa və milli təhlükəsizliyə təhlükə törədə biləcəyini güman etdiyi hər bir fəaliyyət üzrə bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] uyğun olaraq hazırlanmış qaydalarda göstərilmiş şəkildə risk analizi hazırlaması tələbini müəyyənləşdirir. Risklərin həmin analizi qaydalarda müəyyənləşdirilmiş müddətdə [MƏSUL ORQANA] təqdim edilməlidir.
(1) Nəzarət edilən vasitələr və toksinlər yalnız shall only be transferred within the territory of [ÖLKƏNİN ADI]-nin ərazisində, bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] və onun əsasında hazırlanmış hər hansı qaydalara uyğun olaraq lisenziya verilmiş fiziki və hüquqi şəxslər (və onların məlum edilmiş obyektləri) arasında ötürülə bilər.
(2) Bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] əsasən hazırlanmış qaydalara uyğun olaraq, nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin [ÖLKƏNİN ADI]-nin ərazisində bütün planlaşdırılan ötürülmələri barədə [MƏSUL ORQANA] əvvəlcədən xəbər verilməlidir.
5 Dövlətlər bu qaydaları Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatının 2004-cü il tarixli Laboratoriyaların Biotəhlükəsizliyinə dair Təlimatına (Üçüncü buraxılış) uyğun şəkildə hazırlamağı nəzərdən keçirmək istəyə bilərlər.
9
(3) [MƏSUL ORQAN] tərəfindən hazırlanan qaydalarda ötürülmələr üçün əlavə texniki və təhlükəsizlik tələbləri, o cümlədən nəzarət edilən vasitələrə və toksinlərə nəzarət edilməsi və ötürülmələrin göndərildiyi şəxs tərəfindən onların qəbulunun təsdiq edilməsi üçün müvafiq tədbirlər göstərilməlidir (nəzarət edilən vasitələr və toksinlər üçün bu cür ciddi hesabatlılığı hər zaman gözləmək üçün). 13. Beynəlxalq miqysada bir şəxsdən digərinə ötürülməyə nəzarət Nəzarət edilən vasitələrin və ya toksinlərin, yaxud nəzarət edilən avadanlıq və texnologiyanın idxalı, ixracı, təkrar ixracı və bir nəqliyyat vasitəsindən digərinə yüklənməsi (1) Hər hansı nəzarət edilən vasitəni və ya toksini, yaxud nəzarət edilən avadanlıq və ya texnologiyanı [ÖLKƏNİN ADI]-nin ərazisi vasitəsilə idxal edən, ixrac edən, təkrar ixrac edən və ya bir nəqliyyat vasitəsindən digərinə yükləyən hər bir fiziki və ya hüquqi şəxs [MƏSUL ORQAN VƏ YA İDXAL/İXRACA NƏZARƏT ÜZRƏ MİLLİ ORQAN] tərəfindən verilən müvafiq icazə əsasında fəaliyyət göstərməlidir.
(2) [MƏSUL ORQAN VƏ YA İDXAL/İXRACA NƏZARƏT ÜZRƏ MİLLİ ORQAN] nəzarət edilən vasitələrin və ya toksinlərin, yaxud nəzarət edilən avadanlığın və ya texnologiyanın ötürülməsi üçün icazə əldə etmək üçün müvafiq tələblər və prosedurlar müəyyənləşdirən qaydalar hazırlamalıdır.
(3) Əgər [MƏSUL ORQANIN] idxal edilmiş, ixrac edilmiş, təkrar ixrac edilmiş və ya bir nəqliyyat vasitəsindən digərinə yüklənmiş nəzarət edilməyən vasitənin və ya toksinin, yaxud nəzarət edilməyən avadanlığın və ya texnologiyanın bu [AKT, ƏSASNAMƏ, QƏRAR, QANUN], [MƏSUL ORQAN] ilə qadağan edilmiş məqsədlər üçün istifadə edilməsi ehtimalının mövcudluğunu güman etmək üçün lazımi əsası varsa, [MƏSUL ORQAN] idxalın, ixracın, təkrar ixracın və ya bir nəqliyyat vasitəsindən digərinə yükləmənin qarşısını almaq üçün müvafiq məhkəmə orqanlarından lazımi qərar əldə edə bilər.
(4) [MƏSUL ORQAN VƏ YA MİLLİ İDXAL/İXRACA NƏZARƏT ORQANI] nəzarət edilən vasitələrin və ya toksinlərin, yaxud nəzarət edilən avadanlığın və ya texnologiyanın yalnız digər dövlətlərdə yerləşən, nəzarət edilən vasitələr və ya toksinlər, yaxud nəzarət edilən avadanlıq və ya texnologiya baxımından oxşar qaydada tənzimlənən fiziki şəxslərə, hüquqi şəxslərə və ya obyektlərə ixrac edilməsini təmin etmək üçün müvafiq prosedur qaydaları qəbul edə bilər.
(5) Bu hissənin 4-cü bölməsindəki prosedurlara istehlak sertifikatı üçün ən azı aşağıdakıları əhatə etməli olan tələb daxil edilməlidir:
(a) Nəzarət edilən vasitə və ya toksindən, yaxud nəzarət edilən avadanlıq və ya texnologiyadan yalnız qanuni məqsədlər üçün istifadə ediləcəyinə dair məlumat; (b)
Nəzarət edilən vasitə və ya toksinin, yaxud nəzarət edilən avadanlıq və ya texnologiyanın təkrar ötürülməyəcəyinə dair məlumat; (c)
Daşınacaq nəzarət edilən vasitənin və ya toksinin növü və miqdarı, yaxud nəzarət edilən avadanlıq və ya texnologiyanın təsviri; (d)
Ötürüləcək nəzarət edilən vasitənin və ya toksinin, yaxud nəzarət edilən avadanlıq və ya texnologiyanın istehlakı; (e)
İstifadəçinin (istifadəçilərin) və hər hansı vasitəçilərin ad(lar)ı və yer(lər)i.
10
(6) [MƏSUL ORQAN VƏ YA İDXAL/İXRACA NƏZARƏT ÜZRƏ MİLLİ ORQAN] nəzarət edilən vasitələrin və ya toksinlərin, yaxud nəzarət edilən avadanlıq və ya texnologiyanın [ÖLKƏNİN ADI]-nin ərazisi vasitəsilə tranziti üçün tələblər və prosedurlar müəyyənləşdirən qaydalar hazırlamalıdır.
Nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin daşınması Yalnız təsdiq edilmiş yükdaşıyan şirkətlər tərəfindən daşınma (1) 12 və 13-cü bölmələrə uyğun olaraq, nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin ölkə daxilində və beynəlxalq miqyasda daşınması yalnız bu hissənin 2-ci bölməsinə uyğun olaraq [NƏQLİYYAT NAZİRLİYİ VƏ YA [MƏSUL ORQAN] tərəfindən təsdiq edilən yükdaşıyan şirkətlər tərəfindən həyata keçirilməlidir.
(2) [NƏQLİYYAT NAZİRLİYİ VƏ YA MƏSUL ORQAN] nəzarət edilən vasitələri və toksinləri ölkə daxilində və beynəlxalq miqyasda daşımaq üçün təsdiq edilmiş yükdaşıyan şirkətlərin siyahısını hazırlamalıdır. Siyahıya yalnız elə yükdaşıyan şirkətlər daxil edilməlidir ki, [NƏQLİYYAT NAZİRLİYİNƏ VƏ YA MƏSUL ORQANA] qablaşdırma və markalama üzrə ən qabaqcıl təcrübələrə; yükvurmaya nəzarətə; həmçinin öz işçiləri, nəqliyyat vasitələri və binaları üçün əmniyyət və təhlükəsizlik tədbirlərinə əməl etdiklərini nümayiş etdirmiş olsunlar.
(3) Nəzarət edilən vasitələrin və toksinlərin ölkədaxili və beynəlxalq daşınması bu [AKTA, ƏSASNAMƏYƏ, QƏRARA, QANUNA] əsasən, [NƏQLİYYAT NAZİRLİYİ] tərəfindən hazırlanmış təhlükəli materialların daşınması qaydalarına, həmçinin qablaşdırma və markalama tələblərinə, yaxud [MƏSUL ORQAN] tərəfindən hazırlanmış istənilən təlimatlara uyğun olaraq aparılmalıdır. Nəzarət edilən vasitələri və ya toksinləri [ÖLKƏNİN ADI]-nin ərazisi vasitəsilə idxal edən, ixrac edən, təkrar ixrac edən, bir nəqliyyat vasitəsindən başqasına yükləyən və ya başqa ölkəyə keçirən hər bir yükdaşıyan şirkət həmçinin təhlükəli materialların daşınmasına dair bütün mövcud beynəlxalq qaydalara əməl etməlidir.
(4) Bu bölməyə əsasən, nəzarət edilən vasitələri və toksinləri ölkə daxilində və beynəlxalq miqyasda daşımaq üçün təsdiq edilmiş yükdaşıyan şirkətlər [MƏSUL ORQANI], [MÜVAFİQ HÜQUQ-MÜHAFİZƏ ORQANINI] və [[ÖLKƏNİN ADI]-nin FÖVQƏLADƏ HALLARA BİOLOJİ CAVAB TƏDBİRLƏRİ VƏ ARAŞDIRMALARA DƏSTƏK SİSTEMİNİ (BERISS) nəzarət edilən vasitələrin və ya toksinlərin oğurlanması, zərərə məruz qalması və ictimai şəkildə buraxılmasına dair dərhal məlumatlandırmalıdırlar.
Yüklə 308,75 Kb. Dostları ilə paylaş:
|