Сунъий шароитда рекомбинант ДНК олиш ва генларни клонлаш илк бор 1972 йилда АҚШ олимлари Бойер ва Коэн томонидан амалга оширилган. Бу олимлар E.coliбактериясининг хромосома ДНК сига ва шу бактерия плазмидасига алоҳида идишларда EcoRI рестриктаза ферменти билан ишлов берганлар. Плазмида таркибида фақат 1 дона EcoRIрестриктаза ферменти таниб кесадиган махсус нуклеотидлар кетма-кетлиги бўлганлиги сабабли фермент плазмиданинг халқасимон ДНК қўш занжирини фақат бир жойдан кесиб, плазмидани «ѐпишқоқ« учли очиқ ҳолатга ўтказади. Хромосома ДНК молекуласида EcoRI рестриктаза ферменти таний оладиган махсус нуклеотидлар кетма- кетлиги қанча бўлса, бу молекула шунча бўлакка бўлинади.
Турли хил ўлчамга эга бўлган ДНК молекуласи электрофорез услуби ѐрдамида ажратиб олинади. Ажратиб олинган «ѐпишқоқ» учли хромосома ДНК си бўлаги очиқ ҳолатдаги ―ѐпишқоқ‖ учли плазмида ДНК си билан аралаштирилиб лигаза ферменти ѐрдамида тикилади (уланади). Натижада плазмида таркибига хромосома ДНК бўлаги киритилади.
Шу боисдан рекомбинант ДНК га қуйидагича тариф бериш мумкин: ҳарқандайтирикорганизмирсиймолекуласинингисталганбўлагинивектормолекулаларигабирикишданҳосилбўлгансунъийДНК-рекомбинантДНКдейилади. Рекомбинант ДНК олишнинг учта усули мавжуд:
коннекторусули;
рестриктаза-лигаза;
линкермолекулалариданфойдаланишусули.
Коннекторусулида-рекомбинациядаиштирокэтувчиДНК бўлагининг 3' учигадезоксинуклеотидил-трансфераза ферменти ёрдамида маълум узунликдаги олиго(dA) - сегменти уланади. Иккинчи учига эса олиго (dT) - сегменти уланади. Бу ДНКбўлаклари аралаштирилганда dA ва dT сегментларнинг водород боғлари асосидакомплементар бирикиши туфайли халқасимон ДНК структураси ҳосил бўлади.Ҳосил бўлган ДНК даги бир занжирли бўш жойлар ДНК-полимераза I ферментиёрдамидатўлдирилади. Рестриктаза-лигазаусули-рекомбинантДНКолишнингэнгсоддаваосонусулиҳисобланади.Бу усулда ДНК молекуласи ва вектор плазмида «ёпишқоқ» учларҳосил қилувчи рестриктаза билан қирқилади ва аралаштирилганҳолда маълумшароитдареассоциацияқилинади.КомплементарликхусусиятигакўраДНКмолекулалариўзароводородбоғлариёрдамидабирикибхалқасимон структураҳосилқиладиваДНК занжирининг бирикмаганжойлари ДНК-лигаза ферментиёрдамидауланади. Линкермолекулалариданфойдаланишусулида-ДНКмолекуласигава векторплазмидагаТ4фагДНК-лигазаферментиёрдамидамахсуснуклеотидкетма-кетлигига эгабўлганлинкермолекулауланади. Олинган икки турдаги ДНКмолекуласи рестриктаза ферменти ёрдамида қирқилиб, аралаштирилган ҳолдақайтаданассоциацияқилинади.ДНКвавекторплазмидамолекулаларинингбирикмаганжойлариДНК-лигазаферментиёрдамидауланади.ШуйўсиндарекомбинантДНКмолекуласиҳосилбўлади.