Yücel ve ark. 451
_____________________________________________________________________________________________________
Case report / Olgu sunumu
Lewy cisimcikli demansın önündeki sis bulutu: Deliryum
*
Nermin YÜCEL,
1
Atakan YÜCEL,
2
Nazan AYDIN
3
_____________________________________________________________________________________________________
ÖZET
Lewy cisimcikli demans (LCD) Alzheimerdan sonra en sık görülen demans türüdür, demansa eşlik eden akut
başlangıçlı bilişsel dalgalanmalar, yönelim bozukluğu, görsel varsanılar ve uyku bozuklukları ön planda deliryum
tanısını akla getirir. Deliryum tedavisinde yeğlenen antipsikotik tedaviler LCD’da karşılaşılan morbidite ve mortalite
ile ilişkili nöroleptik duyarlılığı nedeniyle tabloyu kötüleştirir. Literatürde deliryum bulguları
ile görülmesi nedeniyle
LCD tanısı gözden kaçan nadir olgu sunumları vardır. Ayrıca LCD tedavisinde tek başına ketiyapin veya kolines
-
teraz inhibitörleri ile etkinlik elde edildiği bildirilmiştir. Bu yazıda deliryum tablosu nedeniyle tanısında güçlük yaşa
-
nan ve çeşitli tedavileri tolere edemeyen bir kadın hastanın ketiyapin ve rivastigmin kombinasyonu ile tedavisi sunul
-
muştur.
(Anadolu Psikiyatri Derg 2015; 16(6):451-453)
Anahtar sözcükler: Lewy cisimcikli demans, deliryum, ketiyapin, kolinesteraz inhibitörleri
Fog cloud in front of the lewy bodies dementia: delirium
ABSTRACT
Lewy body dementia (LBD) is the second most common form of dementia after Alzheimer disease. Clinical symp-
toms include acute onset of cognitive fluctuations accompanied by dementia, visual hallucinations, disorientation
and sleep disorders that suggest initially the diagnosis of delirium. Antipsychotic medication for the treatment of
delirium worsens the symptoms due to neuroleptic sensitivity associated with increased morbidity and mortality
patients with LBD. In literature, there are rare case reports with overlooked LBD that presented like delirium symp-
toms. Additionally, it was declared that quetiapine and cholinesterase inhibitors have individually efficacy on treat-
ment of LBD. In this case, we present a woman who had difficulty for diagnosis due to misdiagnosis of LCD and
treatment with quetiapine and rivastigmine. (Anatolian Journal of Psychiatry 2015; 16(6):451-453)
Key words: Lewy bodies dementia, delirium, quetiapine, cholinesterase inhibitors
_____________________________________________________________________________________________________
GİRİŞ
Demans, bilişin ilerleyen kaybı ile giden kronik
nörodejeneratif bir hastalıktır.
1
Genel popülas-
yonda yaygınlığının %0
-
5 arasında değiştiği
tahmin edilmektedir.
2
Lewy cisimcikli demans
(LCD) ise,
Alzheimer hastalığından sonra ikinci
s
ıklıkta görülen bir demans tipidir.
1,3-5
Temel
klinik belirtileri demans ile birlikte bilişsel dalga
-
lanmalar, yinele
yen görsel varsanılar ve spontan
parkinsonizmdir.
3,6
Deliryum, ani bilişsel değişik
-
liklerin ve bilinç bozuklu
ğunun görüldüğü morbi
-
ditesi ve mortalitesi yüksek bir psikiyatrik tablo-
dur.
7
Deliryum klinikte ajitasyon, uyuklama, çekil-
me ve psikoz ile ortaya çıkabilir. Genel tıbbi bir
duruma bağlı olarak yatarak tedavi gören hasta
-
ların %10
-30’unda,
5
yoğun bakım biriminde
tedavi gerektiren ciddi hastalığı olan hastalarda
_____________________________________________________________________________________________________
* 12. Ulusal Konsültasyon Liyezon Psikiyatrisi ve Psikosomatik Tıp Kongresi
’
nde poster olarak sunulmuştur.
1
Atatürk üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk ve Ergen Psikiyatri ABD;
2
Psikiyatri ABD, Erzurum, Türkiye
3
Bak
ırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi, Psikiyatri Kliniği, İstanbul, Türkiye
Yazışma adresi /
Correspondence address:
Dr. Atakan YÜCEL,
Atatürk üniversitesi, Tıp Fakültesi, Psikiyatri ABD,
Erzurum, Türkiye
E-mail: dr_atakanyucel@hotmail.com
Geliş tarihi: 3
0.10.2014, Kabul tarihi: 15.12.2014, doi: 10.5455/apd.1418797828
Anadolu Psikiyatri Derg 2015; 16:451-453
452 Lewy cisi
mcikli demansın önündeki sis bulutu: Deliryum
_____________________________________________________________________________________________________
%80
oranında deliryum görüldüğü bildirilmiştir.
8
Hastanın öyküsü, fizik muayenesi ve laboratuvar
tetkiklerinde altta yatan tıbbi durumla ilgili bulgu
-
lar saptanarak deliryum tanısı kesinleştirilmelidir.
Deliryum ve demans birbiriyle ilişkilidir, patofiz
-
yolojik d
üzenekler, kolinerjik işlev bozukluğu ve
genetik olarak ortak özellikler bildirilmiştir.
9
Delir-
yum ve LCD bilişsel bozulma, dikkatte dalgalan
-
malar ve algısal anorm
allikler gibi klinik benzer-
likler taşımaktadır. Deliryum demans hastaları
-
nın günlük yaşam etkinliklerini azaltır, davranış
-
sal ve psikolojik belirtilerini abartır.
10
Nöroleptik
ilaç kullanımı LCD hastalarının artmış morbidite
ve mortalite ile ilişkilendirilen nöroleptik duyarlılı
-
ğı göstermesi nedeniyle dikkatle seçilmelidir.
Antiparkinson tedavi psikotik belirtileri şiddetlen
-
direbileceği için etkin bir seçenek değildir. Son
yıllarda kolinesteraz inhibitörlerinin biliş ve nöro
-
psikiyatrik bulgular üzerine semptomatik düzel-
me sağlayan güvenli ilaçlar olduğu bildirilmiş
-
tir.
11,12
Olgumuzda akut başlayan uzun süren
bilişsel dalgalanmalara eşlik ederek tanı konma
-
sında zorluklara neden olan deliryum tablosunun
LCD tanısı kesinleştirilerek ketiyapin ve rivastig
-
min ile ted
avisi sunulmuştur.
OLGU
Kırk beş yaşındaki kadın hasta böcekler görme,
elleriyle kovma hareketi yapma, korku, yakınla
-
rını tanıyamama, aldatıldığını düşünme, nefes
darlığı ve bayılma yakınmalarıyla kliniğimize
başvurdu. Hastanın daha önce benzer yakınma
-
sı olmamış. Hipoksisine yönelik ileri tetkik ve
konsültasyonları sonucu subakut akciğer trom
-
boembolisi saptandı. Hipoksiye bağlı deliryum
düşünüldü ve emboli tedavisi ile kısmi klinik
düzelme gözlendi. Bir ay sonra benzer yakınma
-
larla yeniden başvurdu.
Laboratuvar testleri,
radyoloji görüntülemeleri sonuçları ile göğüs
hastalıkları tarafından değerlendirildi.
Klinik
durumunu
açıklayacak patoloji saptanmadı.
Deliryum Derecelendirme Ölçeği (DDÖ) 24/30,
Mini Mental Test (MMT) 12/30, Ekstrapiramidal
Belirtil
eri Derecelendirme Ölçeği (EBDÖ) 46/105
puan olarak saptandı. Tedavide sırayla n
orodol
2.5 mg/gün, risperidon 3 mg/gün, olanzapin 10
mg/gün uygulandı. Parkinson benzeri belirtiler
çıkması nedeniyle ketiyapin 25 mg/gün yeğlendi
.
Bradikinezi, rijidite nedeniyle istenen nöroloji
konsültasyonu sonucunda parkinsonizm belirti-
leri, görsel varsanılar, nöroleptik duyarlılığı, biliş
-
sel dalgalanmalar, bilişsel gerileme, kıskançlık
sanrısı bulguları ile LCD tanısı konuldu. Ketiya
-
pin 25 mg/gün ve rivastigmin transdermal flaster
5mg/gün başlandı ve hastanın 15 gün sonra
EBDÖ 23/105, MMT 18/30, DDÖ 12/30; bir ay
sonrasında EBDÖ 17/105, MMT 19/30, DDÖ
10/30 puan ile kliniğinde iyileşme gözlendi.
TARTIŞMA
Demans tanısı konan beş hastadan biri LCD
olup, ikinci en sık gör
ülen demans türlerinden-
dir.
13
LCD histopatolojisinde beyin sapı, serebral
korteks ve limbik sistemde alfa-synuclein protei-
ninin birikimi ile oluşan ve eozinofi
lik sitoplazmik
inkluzyonlar olan Lewy cisimcikleri görülür.
14-16
Klinikte dalgalanma gösteren bilişsel bozukluk,
kalıcı görsel varsanılar ve parkinsonizm benze
ri
ekstrapiramidal motor belirtiler ana bulgulardır.
Diğer yaygın belirtiler bayılma, yineleyen düşme
-
ler, geçici bilinç kayıpları/deliryum, uyku bozuk
-
lukları, depresyon, sanrı, disotonomi ve nörolep
-
tik duyarlılığıdır. Psikotik bulgular LCD hastala
-
rının
%80’inde görülen tamamen görsel, canlı,
renkli, üç boyutlu hayvan veya insan varsanıları
-
dır. Olguların %50
-
75’inde görülen bilişsel dalga
-
lanmalar deliryumu taklit eder. Deliryum, önce-
den var olan bir demans tanısının ortaya çıkma
-
sında risk etkeni olan
bir akut beyin işlev bozuk
-
luğudur. Tersine, deliryum da artmış demans
gelişme riski ile ilişkilidir.
17
Bu iki yönlü ilişkinin
nedenleri tam olarak anlaşılmış değ
ildir.
9
LCD’de
demansa eşlik eden deliryum (bilişsel dalgalan
-
malar) tablosu hastalığın diğer belirtilerini gölge
-
leyip tanının gecikmesine yol açabilir. Literatürde
bizim olgumuzda olduğu gibi, ani başlangıçlı
uzun süreli konfüzyon ve varsanılar ile giden
LCD olgularının nadiren görüldüğü bildirilmiş ve
tanısal zorluklardan söz edilmiştir.
18
LCD hızla
ilerleyen demansın olası bir nedenidir ve nedeni
belirlenemeyen konfüzyonel durumların ayırıcı
tanısında yer almalıdır. Tedavide kullanılacak
antipsikotik ilaçlar nörolept
ik duyarlılığı nedeniy
-
le dikkatle seçilmelidir.
19
Antiparkinson ilaçlar ise
psikotik belirtileri şiddetlendirebilme potansiye
-
line sahiptir.
19
Kolinesteraz inhibitörleri genellikle
varsanıları ortadan kaldırmış, bilişi iyileştirmiş ve
davranış bozukluklarını azaltmıştır.
19
Bir atipik antipsikotik ilaç olan ketiyapinin LCD'de
davranışsal belirtileri azalttığı, deliryum, varsa
-
nılar, saldırganlık ve uyku bozukluklarında etkin
olduğu gösterilmiştir. Ketiyapinin klinik olarak
önemli tek ya
n etkisi daha yavaş bir ilaç titras
-
yonu ile kısmen önlenebilen ortostatik hipotan
-
siyondur, bunun dışında iyi
tolere edilir.
19-21
LCD
hastalarında olgumuzda olduğu
gibi, ketiyapin
ve rivastigmin kombinasyonu etkin ve güvenli bir
seçenek olarak düşünülebilir.
Anatolian Journal of Psychiatry 2015; 16:451-453