12) Dərman vasitələrinin sertifikatlaşma sisteminin iştirakçısı kimdir?
A) Nəzarət laboratoriyası
B) Anbar
C) Aptek
D) Müalicə-profilaktika müəssisəsi
E) Sertifikatlaşma orqanı
Səhiyyə Nazirliyinin nəzdində yerləşən dərman vasitələrinin və tibbi texnikanın sertifikatlaşma sisteminin idarəedici orqanı sertifikatlaşma sisteminin iştirakçısına aiddir.
Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение». Москва 2004. Səh 82
13) Sertifikasiya olunmuş məhsula təftiş necə aparılmalıdır?
A) lazım deyil
B) 3 ildən bir
C) 2 il yarımdan bir
D) ildə 1 dəfədən az olmayaraq
E) 2 ildən bir
Sertifikatlaşmış məhsula təftiş nəzarəti qoyulmalıdır. Məhz bu iş sertifikatlaşma orqanlarının əsas funksiyalarından biri sayılır ki, belə yoxlama ildə bir dəfədən az olmayaraq aparılmalıdır.
Ədəbiyyat: С.З.Умаров, И.Ф.Наркевич, Н.Л.Костенко, Т.Н.Пучинин. «Медицинское и фармацевтическое товароведение». Москва 2004. Səh 87
Dostları ilə paylaş: |