71) Ölkə daxilində istehsal olunan dərman vasitəsinin Azərbaycan
Respublikasında dövlət qeydiyyatına alınması üçün hansı tədqiqat üzrə hesabat
tələb olunmur?
A) Maliyyə xərcləri haqqında hesabat
B) Embrional, fetal və perinatal zəhərlənmənin öyrənilməsi haqqında hesabat
C) Kliniki sınaqların aparılması haqqında hesabat
D) Reproduktiv funksiyanın öyrənilməsi haqqında hesabat
E) Toksik təsirin öyrənilməsi haqqında hesabat (bir dəfəlik və təkrar doza
yeridildikdə).
Ədəbiyyat: SN-nin fəaliyyətini tənzimləyən qanunvericilik aktlarına dair bələdçi
qaydalar. Bakı 2015, 65 s.
Dostları ilə paylaş: | 
