Farmakologie pro anestezii hypnotika opioidy
tarix 21.01.2017 ölçüsü 147,5 Kb. #6134
hypnotika opioidy relaxancia antidota volatilní anestetika Typy celkové anestezie TIVA Inhalační doplňovaná Průběh anestezie Úvod (indukce anestezie): i.v., inhalační + zajištění dýchacích cest. Vedení: inhalační, doplňovaná, TIVA. Ukončení: extubace či nadále tlumení a UPV+ překlad na JIP. Schéma doplňované CA Intravenozní anestetika Barbituráty: Thiopental Etomidat Propofol Ketamin Opiáty: Fentanyl, Alfentanyl, Sufentanyl Remifentynyl, Morphin Benzodiazepiny: Diazepam, Flunitrazepam, Midazolam , Neuroleptika: Dehydrobenzperidol i.v. úvod jednoduše rychle bez excitačního stádia ... do bezvědomí - řiditelnost - farmakologické účinky CNS kardiovaskulár prokrvení myokardu spotřeba O2 CO dýchání ledviny játra farmakinetika vstřebání distribuce metabolismus Thiopental barbiturát, nejstarší indukce nástup do 30s; 3-5 min bezvědomí; redistribuce do tuk. tkání, odbourán játry pH 11 = paravenózně = nekróza KI: Astma šok, AIM, porfyrie D: 5mg/kg i.v. Etomidat (HYPNOMIDATE) + nejméně kardiodepresivní anestetikum, - myoklonie I: rizikový, geriatrický pac (ICHS) KI: tlumí syntézu kortizolu D: 0,2mg/kg i.v. Propofol (DIPRIVAN) + příjemné probuzení po odeznění alergik P+opi = TIVA KI: šok D: 1mg/kg i.v. Ketamin I: disociativní anestetikum (odpojení od okolí), analgetický efekt; bizarní sny (mírněny benzodz.) šok – hemorhagický hromadné neštěstí KI: D: 1 mg/kg i.v. 5 – 15mg/kg i.m Sufentanyl (SUFENTA) -: svalová rigidita, dechový útlum D: q.s. (10..20ug preemptivní analgesie) 1amp á 50 ug Midazolam (DORMICUM) I:anxiolyticum, hypnoticum, amnézie, antikonvulzivum KI: myastenia gravis D: 0,01 mg/kg iv. premedikace : 0,2 mg/kg p.os Dehydrobenzperidol (nerolept anestezie), NLA I: neuroleptikum (emoční uklidnění, motoriky) hypertenze KI: parkinsonismus, prodloužené QT D: 5-15mg i.v. antiemetikum 1 mg i.v. ke konci anestezie Inhalační anestetika Halotan Isofluran Sevofluran Desfluran aplikace pomocí speciálních odpařovačů vřazených do okruhu vstupní branou jsou plíce, hlavním místem účinku je mozek, šíří se ve směru gradientu parciálních tlaků KI: MALIGNÍ HYPERTERMIE Teorie účinku volatilních anestetik Lipoidní teorie, změna permeability b. membrány. ......... ... teorie kritického objemu, teorie mikrotubulární, detailně mechanismus účinku inhalačních anestetik dosud neznáme. primárně působí v oblasti centrálního nervového systému podporují inhibici nebo potlačují excitaci na synapsích či nervových výběžcích jejich účinek je pre i post synaptický navozují změnu prostorového uspořádání membránových proteinů i lipidů, není však jasné, jak tyto změny souvisí se stavem anestezie. Odpařovače !!!Nelze je zaměnit !!! rozdílné fyzikální vlastnosti = uspořádání odpařovače. Princip odpařovače Cesta anestetika dýchací cesty alveolus krev mozek Rozpustnost v krvi, v tucích, čím vyšší, tím pomalejší nástup, delší vyvedení Minimal Alveolar Concentration Alveolární koncentrace inh. anestetika, která vede u 50% populace k vymizení rce na chir. podnět. Srovnání AGENT MAC Blood/Gas Comments Halothane 0.75% 2.3 Potent Low solubility Isoflurane 1.15% 1.4 Potent Low solubility Sevoflurane 1.7 - 2% 0.6 Low potency Insoluble Srovnání inhalačních A: Halotan + bronchodilatace - metabolizován játry - senzibilizuje myokard ke katecholaminům Isofluran + minimální metabolismus - dráždí d.c. Sevofluran + rychlé probuzení - cena Desfluran - vysoká cena - speciální odpařovač (t varu kolem 20°C) Nosná směs N2O Výhody rychlý nástup a odeznění potencuje anestetika, analgetika minimal cardiovascular and respiratory effects Svalová relaxancia usnadňují intubaci, UPV, usnadňují či umožňují práci chirurga. nejsou vždy nezbytná místo účinku- nervosvalová ploténka historicky používané jihoamerickými indiány do medicínské praxe zavedeny 1942 depolarizující - succinylcholinjodid nedepolarizující - Pancuronium, Vecuronium, Atracurium, Rocuronium,... SCHJ depolarizující = agonista ACho = fascikulace od hlavy k patě, následně paralýza, SCHJ na receptoru odstraněn plazmatickou ChEsterázou I:relaxace 4 min - stimulace cholinergních ggl. = bradykardie KI: hyperkalemie, transvers.léze míšní D: 1mg/kg, další dávka je nižší po mnoha podáních hrozí duální blok atracurium (TRACRIUM) I: nedepolarizující relaxans dobré podmínky k OTI po 2 min KI: mírně histaminogení D: 0,5 mg/kg i.v. Tekutiny a vnitřní prostředí krystaloidy koloidy krevní deriváty Tekutiny zajištění adekvátní náplně cévního řečiště, dostatečného perfúzního tlaku, elektrolytové rovnováhy a rovnováhy mezi kompartmenty s důrazem na extracelulární tekutinu předoperační zhodnocení náhrada peroperačních ztrát inhal anest. = vasodilatace = hypovolemie Možnosti infúzní terapie Krystaloidy: elektrolytové roztoky (FR1/1, Ringer 1/1, Ringer-laktát, Plasmalyte) Koloidní roztoky (Gelatina, HAES, (Dextran)) Krev a krevní deriváty: erytrocytární koncentráty, mražená plazma, (albumin, trombocytární koncentráty) Peroperační bazální přívod tekutin dospělý 1,5-2 ml/kg/hod dítě 2-4 ml/kg/hod předškolní dítě 4-6ml/kg/hod novorozenec 3 ml/kg/hod další zvýšení přívodu tekutin dle peroperačních ztrát, rozsahu a trvání operačního výkonu. Důležité léky podatelné endotracheálně: adrenalin atropin naloxon lidokain = trimekain Atropin PS lytikum I: bradykardie součást dekurarizace KI: D: 1 mg i.v. Ephedrin sympatomimeticum I:hypotenze, bradykardie KI: D: q.s. á 10 mg Dihydergotamin (DIHYDERGOT) I: hypotenze s tachykardií zvyšuje tonus cév KI: bradykardie D: 0,5 mg i.v. Adrenalin I: CPR, šok, alergická rce KI: D: 1 mg i.v. á 3 min Syntostigmin I: PSmimeticum antagonizace nedepolarizujících myorelaxancií KI: astma, mechanický ileus D: do 3mg, spolu s 0,5mg atropinu naloxon (INTRENON) antagonista opioidů I: dechový útlum po opiátech KI: D: q.s. á 0.1mg i.v. Aminophylin I: bronchodilatans zvýšení aktivity dech. centra KI: D: 125 mg iv Calcium I: podání 4 EBR KI: D: 1 amp CaCl , Ca gluconicum Dostları ilə paylaş:
