Gənc təDQİqatçI, 2020, VI cild, №1

Экспериментальная часть 
Исходя из изложенного, впервые нами прямым амидированием бутиламином [13-16] 
синтезированного нами ранее 1,1-бис-(карбоксиметилтио)-1-фенилэтана [17] получен новый 
бис-амид, обладающий биологической активностью. 
Реакция амидирования 1,1-бис-(карбоксиметилтио)-1-фенилэтана проводилась нагре-
ванием эквимолярных количеств его с бутиламином в растворе бензола по схеме:
CH
3
SCH
2
COOH
SCH
2
COOH
+
-H
2
O
CH
3
SCH
2
C
NC
4
H
9
O
H
SCH
2
C
O H
NC
4
H
9
2C
4
H
9
NH
2
В качестве катализатора использовалась борная кислота. Бутиламин подавали в реак-
ционную среду по каплям при постоянном перемешивании. При смешивании бис-кислоты и 
амина наблюдался экзотермический эффект, что может быть объяснено образованием соли. 
Продолжительность реакции составляла 2 часа. Выход продукта 56%.
Синтезированный бис-амид представлял собой кристаллическое вещество с Т
пл
=118-
120
о
С, хорошо растворимое в полярных и нерастворимое в неполярных растворителях.

---

GƏNC TƏDQİQATÇI, 2020, VI cild, №1 
24 
Состав и структура синтезированного соединения установлена данными ИК- и 
1
Н
ПМР-
спектров и элементным анализом. 
В ИК-спектре бутиламида 1,1-бис-(карбоксиметилтио)-1-фенилэтана
 
в области 1370-
1420 см
-1
наблюдается полоса поглощения характерная для С-N связи. Уширенная полоса 
поглощения в области 3470-3300 см
-1
и полосы поглощения в областях 1710-1510 см
-1
отно-
сятся к NH-связи.
 
В 
1
Н ПМР-спектре синглет в области 0.96 м.д. отнесен к сигналу СН
3 
группы, а муль-
типлеты в областях 1.33 и 1.55 м.д. – сигналам СН
2
-группы. Мультиплеты в областях 7.13-
7.26 м.д. соотнесены к сигналам протонов ароматического кольца, а мультиплет в области 
8.01 м.д. – сигналам NН-фрагмента амидной группы. 
Антимикробное действие синтезированного бис-амида определено по методике, опи-
санной в [18]. 
В качестве тест-культур использованы следующие бактерии: Klebsiella pneumonia 
(K.pneumoniae), Staphylococcus aureus (S.aureus), Pseudomonas aeruginosa (P.aeruginosa) и грибы: 
Penicillium purpurogenum (P.purpurogenum), Fusarium oxysporum (F.oxysporum), Aspergillus niger 
(A.niger), Aspergillus ochraceus (A.ochraceus), Candida albicans (C.albicans). Испытанию подверга-
лись 0,1% и 0,4%-ный водные растворы исследуемого соединения. В качестве оценки процесса 
использовались как агарированная (мясо-пептонный агар, агарированный сок проросших зерен 
пшеницы), так и сухая (Чапек, мясо-пептонный бульон) питательные среды. 
Результаты исследований приведены в таблицах 1 и 2.