Genetika ixtisası üzrə nümunəvi test suallarının toplusu Bölmə İnsan genetikası

535) Hansı xəstəliklərdə yenidoğulmuşların skrininqi məqsədəuyğun deyildir?
A) Mukovissidoz

B) Fabri xəstəliyi

C) 21-hidrokselazanın çatışmazlığı

D) Biotinidazanın çatışmazlığı

E) Anadangəlmə hipotireoz
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
536) Hansı metoddan amin turşuları mübadiləsinin irsi pozulmasını aşkar etmək üçün istifadə olunmur?
A) Kolorimetriya

B) Mikrobioloji ingibisiyadan (Qatri- testi)

C) Mayeli xromotoqrafiyanın yüksək effektliyi

D) Flüorimetriya

E) Hemoqlobinin elektroforezindən
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
537) Fenilketonuriyanın dietoterapiyasına qanda fenilalaninin səviyyəsi yüksək olduqda hansı miqdarda başlayırlar?
A) 5 mq %

B) 50 mq %

C) 20 mq %

D) 10 mq %

E) 15 mq %
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.