967) Daun xəstəliyi olan uşağın anasında balanslaşmış 21/13 –cü translokasiyası aşkar olunmuşdur. Həmin ailədə təkrar xəstə uşağın doğulma təhlükəsi nə qədərdir?
A) Xəstə uşaq olmayacaq
B) 3-5 %
C) 10-11%
D) 15-20 %
E) 25 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
968) Normal kariotipə malik gənc ailədə Edvards sindromlu təkrar xəstə uşağın doğulma ehtimalı nə qədərdir?
A) 1%
B) 25%
C) 0 %-ə yaxın
D) 50 %
E) 10-11%
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
969) Patau sindromlu uşağın valideyinlərindən birində 13/13-cü translokasiyası aşkar olunmuşdur. Ailədə təkrar xəstə uşağın doğulma təhlükəsi nə qədərdir?
A) 10 %
B) 1%-dən az
C) 25 %
D) 100 %
E) 50 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
970) Normal kariotipli gənc ailənin uşağında 8-ci trisoimiyanın mozaik forması aşkar olunmuşdur. Təkrar xəstə uşağın doğulma təhlükəsi nə qədərdir?
A) 50 %
B) 1%
C) 10-15 %
D) 100 %
E) 25-30 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
971) Daun xəstəliyi olan oğlan 46, XY (14;21) kariotipinə malikdir.Valideyinlərinin kariotipi normaldır. Təkrar xəstə uşağın doğulma təhlükəsi nə qədərdir?
A) 25-30 %
B) 100 %
C) 15-20 %
D) 1%
E) 50 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
972) Atanın 15% hüceyrələri 47, XYY mozaik kariotipli, ananın kariotipi isə normal olan ailədə xəstə uşağın təkrar doğulma təhlükəsi nə qədərdir?
A) 10-15 %
B) 50 %
C) 100 %
D) 1%
E) 25-30 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
973) Gənc ailənin ikinci uşağı «pişik çığırtısı» və 5-ci həlqəvi xromosomla doğulmuşdur. Hər iki valideyinin və onların birinci uşağının kariotipi normaldır. Daha bir xəstə uşağın doğulma ehtimalı nə qədərdir?
A) 10-15 %
B) 25-30 %
C) 50 %
D) 100 %
E) 1%
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
974) Patau sindromulu qızın vaginal epitel hüceyrələrində neçə Barr cisimciyi aşkar etmək olar?
A) Üç Barr cisimciyi
B) Dörd Barr cisimciyi
C) Barr cisimciyi olmur
D) İki Barr cisimciyi
E) Bir Barr cisimciyi
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов,П.Б.Гофман-Когдошников « Генетика для врачей»,1990 г.
975) Daun xəstəliyi olan oğlanın bukkal epitelisində bunlardan hansını aşkar etmək olar?
A) Bir F-cisimciyini
B) İki F-cisimciyini
C) F-cisimciyi yoxdur
D) Üç F-cisimciyini
E) Dörd F-cisimciyini
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов,П.Б.Гофман-Когдошников « Генетика для врачей», 1990 г.
976) Normal kariotipli gənc ailədə Daun xəstəliyi olan uşaq doğulmuşdur (21-ci xromosoma görə müntəzəm olaraq trisomiya). Həmin ailədə Daun xəstəliyi olan uşağın yenidən doğulma təhlükəsi nə qədərdir?
A) 0,5 %
B) 1,0 %
C) 10 %
D) 25 %
E) 15 %
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов,П.Б.Гофман-Когдошников « Генетика для врачей», 1990 г.
977) 35-dən çox yaşı olan anadan Daun xəstəliyi olan uşağın doğulma təhlükəsi nə qədərdir?
A) 1:50
B) 1:20
C) 1:10000
D) 1:100
E) 1:1000
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
Dostları ilə paylaş: |
