424) Hansı halda növbəti nəslə ötürülmə daha çox aşkar olunur?
A) Aneuploidiyalarda
B) Sadalananların hamısında
C) Sadalananların heç birində
D) Hissəvi monosomiyalarda
E) Hissəvi trisomiyalarda
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
425) Yenidoğulmuş oğlanlar arasında Y polisomiyasının tezliyi nə qədərdir?
A) 1 : 1000
B) 1 : 500
C) 1 : 3000
D) 1: 7000
E) 1 : 40 000
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
426) Klaynfelter sindromu olan xəstələrdə nəyi aşkar etmək olar?
A) XXXY kariotipini
B) Sadalananların heç birini
C) XXY kariotipini
D) Xromatin - müsbət hüceyrələri
E) Sadalananların hamısını
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
427) Kariotipi 47, XXY olan xəstələrdə hansına rast gəlinir?
A) Sadalananların heç birinə
B) Ginekomastya
C) Sadalananların hamısına
D) Sonsuzluq
E) Əqli çatışmazlıq
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
428) Yenidoğulmuş oğlan uşaqlarında Klaynfelter sindromunun kliniki şəkli necə olur?
A) Ginekomastiya
B) Xarici genitalların anomaliyası
C) Damağın yarığı
D) Limfatik ödem
E) Praktiki olaraq normal fenotip
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
429) Qarışıq tip genitalları olan uşaq anadan olmuşdur. Uşağın genetik cinsiyyətini müəyyən etmək üçün bunlardan hansı vacibdir?
A) Uşağın kariotipini müəyyən etmək
B) Uşağın cinsi xromatinini tədqiq etmək
C) Uşağın sidiyində 17-ketosteroidlərin miqdarını təyin etmək
D) Ananın kariotipini müəyyən etmək
E) Ananın cinsiyyət xromatinini müəyyən etmək
Ədəbiyyat: Е.Т.Лильин, Е.А.Богомазов, П.Б.Гофман-Когдошников «Генетика для врачей» 1990 г.
Dostları ilə paylaş: | 
