Genetika ixtisası üzrə nümunəvi test suallarının toplusu Bölmə İnsan genetikası


) Avropanın əhalisi arasında sistinoz hər 1000 yenidoğulmuşda 0,01 tezliyində rast gəlinir.Heteroziqot Aa tezliyi populyasiyada nə qədərdir?



Yüklə 0,99 Mb.
səhifə277/287
tarix02.01.2022
ölçüsü0,99 Mb.
#2764
1   ...   273   274   275   276   277   278   279   280   ...   287
942) Avropanın əhalisi arasında sistinoz hər 1000 yenidoğulmuşda 0,01 tezliyində rast gəlinir.Heteroziqot Aa tezliyi populyasiyada nə qədərdir?
A) 5 %

B) 0,6 %


C) 10 %

D) 0,9 %


E) 1,5 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
943) Populyasiyada 8 il ərzində 500000 yenidoğulmuş arasında 45 uşaqda fenilketonuriya aşkar olunmuşdur. Heteroziqot daşıyıcısının tezliyi nə qədərdir?
A) 5 %

B) 10 %


C) 2,5 %

D) 1,9 %


E) 4 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
944) Məlumdur ki, Rh(+) və Rh(-) şəxslərin nisbəti 84% -dir və Rh(-) 16 % resessiv tiplə irsən ötürülür. Dominant allel R(+) tezliyi populyasiyada nə qədərdir?
A) 60 %

B) 75 %


C) 50 %

D) 40 %


E) 70 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
945) Məlumdur ki, Rh(+) və Rh(-) şəxslərin nisbəti 84%-dir və Rh(-) 16 % resessiv tiplə irsən keçir. Resessiv allel r- tezliyi populyasiyada nə qədərdir?
A) 10 %

B) 40 %


C) 50 %

D) 25 %


E) 60 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
946) Miodistrofiyası olan qadında həmin genin daşıyıcısı olma ehtimalı nə qədərdir?
A) 5,7 %

B) 25 %


C) 14,3 %

D) 10,5 %

E) 50 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
947) Düşen əzələ distrofiyası olan şəxsin xəstə oğlunun doğulma ehtimalı nə qədərdir?
A) 25 %

B) 2,85 %

C) 7,15 %

D) 12 %


E) 5,25 %
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
948) Qadın X-ilişikli dominant fosfatdiabet xəstəsidir. Anamnezdən məlum olmuşdur ki, probandın fosfatdiabetli 2 xəstə bacısı və 2 sağlam qardaşı var. Probandın atası fosfatdiabet xəstəsidir, anası sağlamdır. Qadının əmisi oğlu fosfatdiabet xəstəsidir. Probandın xəstə uşağının doğulma ehtimalı nə qədərdir?
A) 25 % - cinsindən asılı olmayaraq

B) 50 % - cinsindən asılı olmayaraq

C) 10 % - cinsindən asılı olmayaraq

D) Oğlanların hamısı xəstə, qızlar isə patoloji genin daşıyıcısıdır

E) Qızların hamısı xəstə, oğlanlar isə sağlam olacaqdır
Ədəbiyyat: Н.П.Бочков «Клиническая генетика», 1997 г.
949) Qadın X-ilişikli dominant fosfatdiabet xəstəsidir. Anamnezdən məlum olmuşdur ki, probandın fosfatdiabetli 2 xəstə bacısı və 2 sağlam qardaşı var. Probandın atası fosfatdiabet xəstəsidir, anası sağlamdır. Qadının əmisi oğlu fosfatdiabet xəstəsidir.


Yüklə 0,99 Mb.

Dostları ilə paylaş:
1   ...   273   274   275   276   277   278   279   280   ...   287




Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©azkurs.org 2024
rəhbərliyinə müraciət

gir | qeydiyyatdan keç
    Ana səhifə


yükləyin