Graphique 1

 
 
CONCLUSION  
 

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Les sarcomes osseux sont des tumeurs rares des tissus conjonctifs. Certains 
sarcomes se développent dans le squelette chez l’enfant ou l’adolescent notamment 
l’ostéosarcome et le sarcome d’Ewing ; ou chez l’adulte comme c’est le cas pour le 
chondrosarcome.  
 
Leur prise en charge repose sur un diagnostic clinique précoce, orienté par les 
données  de  l’imagerie  médicale  dont  l’IRM  représente  l’examen  de  référence.  Et 
dans  certains  types    sur  les  données  biologiques  qui  sont  indispensables  au 
diagnostic. 
 
La prise en charge thérapeutique du sarcome osseux ne doit être envisagée 
qu’après avoir réalisé un bilan d’extension local, régional et général de la tumeur et 
une confirmation histologique du type de sarcome osseux. 
 
Les    sarcomes  osseux,  réputées  autrefois  d’évolution  fâcheuse,  ont  vu 
actuellement  leur  pronostic  amélioré  grâce  à  une  prise  en  charge  précoce  et 
multidisciplinaire 
faisant 
intervenir 
l’orthopédiste, 
le 
radiologue, 
l’anatomopathologiste, l’oncologue, le radiothérapeute et d’autres spécialistes.  
 
Cette prise en charge  repose essentiellement sur la chirurgie  qui  devient de 
plus  en  plus  conservatrice,  offrant  ainsi  une  survie  confortable  et  sur  la 
chimiothérapie qui a bouleversé le pronostic des sarcomes osseux. 
 
 
 
 
 

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