HEMOFİLİYA
HAQQINDA
NƏ BİLİRİK?
Hemofiliya
valideynlərin genləri ilə ötürülən nadir anadangəlmə
xəstəlikdir. Hemofiliyalı xəstələrin qanında laxtalanma faktoru
çatışmadığından onlarda qanaxma sağlam insanlara nisbətən
daha uzun müddət davam edir.
Hemofiliya ilə yalnız kişilər xəstələnir,
genin ötürücüləri isə qüsurlu genin
daşıyıcısı qadınlar olur.
Hemofiliyanın əlamətləri
böyük qançırlar, əzələdaxili və
oynaqdaxili qanaxmalar, nadir hallarda rast gəlinən qanaxmalar,
kəsik, diş çəkdirmə, cərrahi əməliyyat, bədbəxt hadisə, xüsusən baş
zədələnmələrindən sonra uzunmüddətli qanaxmalardır.
Müalicə aşağıdakı hallarda tələb olunur:
»
oynaqdaxili qanaxmalar zamanı
»
əzələdaxili (xüsusilə əl və ayaqlarda baş verən)
qanaxmalar
zamanı
»
boyun, ağız, dil, üz və gözlərin zədələnmələri zamanı
»
başın güclü zədələnmələri və qeyri-adi baş ağrıları zamanı
»
müxtəlif nahiyələrdə daimi və güclü qanaxmalar zamanı
»
müxtəlif nahiyələrdə bərk ağrı və şişkinlik zamanı
» əməliyyat vasitəsilə tikişlər tələb olunan hər bir açıq yara zamanı
»
qanaxma törədə biləcək hər
bir bədbəxt hadisədən sonra
Hemofiliyanın müalicəsi zamanı çatışmayan laxtalanma fak-
toru inyeksiya üsulu ilə yeridilir. Bu da səmərəli nəticə verir.
Stomatoloji əməliyyat daxil olmaqla, cərrahi əməliyyatdan və
qanaxmaya səbəb ola biləcək hərəkətlərdən əvvəl hemofiliyalı
xəstələrin MÜTLƏQ müalicəsi aparılmalıdır!
ƏLAVƏ MƏLUMAT ALMAQ ÜÇÜN MÜRACİƏT ET:
HEMOFİLİYALI XƏSTƏLƏRİN RESPUBLİKA ASSOSİASİYASI
TEL.: (+99412) 513 15 39
AZƏRBAYCAN RESPUBLİKASI SƏHİYYƏ NAZİRLİYİ
ELMİ-PRAKTİK HEMOFİLİYA MƏRKƏZİ
TEL.: (+99412) 431 30 60
Vərəqə Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 26 noyabr 2010-cu il tarixli 224 nömrəli qərarı
ilə təsdiq edilmiş “2011-2015-ci illər üçün hemofiliya xəstəliyi üzrə Tədbirlər Proqramı”nın icrası üzrə
Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin Tədbirlər Planının 2.1-ci bəndinə uyğun olaraq İctimai
Səhiyyə və İslahatlar Mərkəzi tərəfindən hazırlanmış və çap edilmişdir.
