Şəkil 1. Quşların immun sistem orqanları
28
xum plazmasında, göz yaşında və bağırsaq epitelsinin sekretin-
də aşkar edilmişdir.
Digər növ ev quşlarında olduğu kimi toyuqlarda da ayrı-ayrı
immunoqlobulin sinifləri eyni cinsli deyil və mono və polimer
formada təmsil olunur. Qanda, orqanlarda və toxumalarda im-
munoqlobulinlər qeyri-bərabər paylanmışdır. Belə ki, qan seru-
munda immunoqlobulin G üstünlük təşkil etdiyi halda öddə im
munoqlobulin A yüksək faizdə nəzərə çarpır.
Çəngələbənzər vəzi /timus/ quşların fabrisiy kisəsi kimi
mərkəzi limfoid orqan hesab olunur və embrional inkişafın 10-
cu günü formalaşır. Postnatal ontogenezdə timus 5-aylığa qədər
dövrdə fəaliyyətdə olur, sonra isə onun involyusiyası başlayır.
Cücələrin timusu embrional və postnatal dövrün əvvəlində B-
hüceyrələrdən məhrumdur, anciq 9-həftəlikdən başlayarq timu-
sda limfositlər qeyd olunur, demək timositlərin populyasiyası
heterogen olur.
Məməlilərdə olduğu kimi cücələrdə də timus və limfositlər
sistemi hüceyrə immunitetində hüceyrə effektorlardan ibarətdir.
Poliklonal T-hüceyrə mitogenləri hansı ki, klinik və eksperi
mental immunologiyada hüceyrə immunitetinin qiymətləndiril
məsi üçün istifadə edilir, selektiv olarak yalnız quşların T-limfo-
sit subpopulyasiyasını stimullaşdırır. Hüceyrə immunitetin ək
sər reaksiyalarında sensibilizasiya olunmuş T-limfositlər həle-
dici rol oynayır. Antitellərin sintezinin tənzimində iştirak edən
quşların T-limfositləri orqanizmin immunobioloji reaksiyaların
da mərkəzi rola malikdir.
Beləliklə, m əm əlilərdə olduğu kimi quşların T-sistemi
hüceyrə immunitetinin effektoru, humoral immunitetdə xelper
və supressor olmaqla eyni vaxtda orqanizmin adaptiv-kompen-
sator sistemində iştirak etməklə bütün immunobioloji apparatı
tarazlıqda saxlayır.
T-limfositlər timusda ona sümük iliyindən daxil olan dövrdə
29
hüceyrələrin hesabına yetişir. Timus tərəfindən ayrılan maddə
nin hesabına proliferasiya və təfriq olunma prosesi zamanı əv
vəlcə sələflər - timus limfositləri və bunlardan isə T-limfositlər
yaranır və qana daxil olur.
B-limfositlərdə gövdə hüceyrələrindən yaranır, ancaq sonra
dan özünün fizioloji və immunoloji aktivliyinə görə bunlar fab-
risiy kisəsinə borcludur. Onların antigenasılıolmayan prolifera-
siyası və təfriq olunması bu orqanda formalaşır, nəticədə B-
hüceyrələr müəyyən inkişafmərhələsinə çatdıqdan sonra qana
daxil olur və buradan periferik limfoid orqanları və toxumaları
məskunlaşdırır.
T və B-limfositləri kiçik limfositlər populyasiyasındadır.
Bunlar asanlıqla kapilyarların divarından keçərək qan doğuran
orqanların parenximasında birləşdirici toxumada və eritrositlər-
də hərəkət edir.
Quşların periferik limfoid sistemi T və B-limfositlərin qarı
şıq populyasiyasından idarətdir. Ontogenez prosesində T və B-
limfa sitlərin nisbəti dəyişə bilir.
Quşlarda qan və limfoid orqanlarda T və B-Iimfositlərin
miqdarı təyin olunmuşdur. Normada, qanda onların nisbəti T-
limfositlər 42-52%, B-limfositlər 27-32%, müvafiq olaraq da
laqda 30-45 və 33-38, fabrisiy kisəsində 5-12 və 38-42, timusda
isə 37-52%-dir.
Plazmatik hüceyrələr /plazmositlər/ öz strukturu və funksi
yasına görə limfositlərdən kəskin şəkildə fərqlənir. Bunların
arasında yetkinlik dərəcəsinə görə müxtəlif hüceyrələr: plazmob-
lastlar, yetkin olmayan və yetkin hüceyrələr ayırd edilir. Bünlar
yüksək dərəcədə ixtisaslaşmış selikli hüceyrələr olub əsas funk
siyası immunoqlobulinlərin /antitellərin/ sintezi və sekresiyası
dır.
Orqanizmin maye mühitlərində geniş yayılmış bəzi maddə
lər mikrobun inkişafının qarşısını almaq qabiliyyətinə malikdir.
30
Məlumdur ki, orqanizmin daimi qeyri-spesifık faktorları-lizo-
sim, komplement və normal antitellər hesab olunur. Patogen mik
robun orqanizmə daxil olmasından və ya süni immunizasiyasın-
dan sonra immun və qoruyucu antitellər yaranır. Əvvəlcə anti
tellər yaranması tədricən gedir və immunogenezin bu fazası in
duktiv faza adlanır. İnfeksion xəstəliyin nəticəsinə təsir etmə
qabiliyyətinə malik olan kifayət dərəcədə antitellərin yaranma
sı 7-10 gün tələb olunur. Bundan sonra antitellər yaranma da
vam edir, ancaq surəti azalır. İmmunogenezin bu fazası produk-
tiv faza adlanır.
Bir neçə ay keçmiş qanda antitellər müşahidə edilmir, yaxıd
olduqca aşağı titrdə aşkar edilir. Ancaq, immun yaddaş saxlanı
lır və bunların daşıyıcıları isə kiçik T və B-limfositlər hesab olu
nur. Bu dövrdə əgər xəstəliyin törədicisi təkrarən orqanizmə
daxi olursa, onda antitellər 1-2 gündən sonra və böyük miqdar
da meydana çıxır. Belə ikinci serioloji cavab anamnestik reak
siya adlanır. İmmun yaddaş və ikinci immun cavab fonomeni
vaksinasiyalarda iki peyvənd arasındakı müddəti və revaksina-
siya vaxtını müəyyən eməkdə böyük əhəmiyyətə malikdir.
V irus ə le y h in ə im m unitetin x ü su siyyətləri.
Virus etiologiyalı xəstəliklərin baş verməsi və nəticəsi bak-
terial infeksyarlarla olduğu kimi bir çox amillərdən, xüsusilə vi
rusun virulentliyindən, orqanizmin immunoreaktivliyindən və s.
asılıdır.
Virus xəstəliklərində immunitet onun yaranma mexanizmi və
qanunauyğunluğu öz mahiyyətinə görə digər qrup xəstəliklərdən
fərqlənir. Ancaq, virusəleyhi immunitetin bəzi fərqli cəhətləri
qeyd edilməlidir. Məlumdur ki, virusların reproduksiyası subhiicey-
rə və molekulyar səviyyədə gedir və onların metobolizm prosesi
bilavəsitə yoluxmuş hüceyrə metobolizmi ilə əlaqədardır.
31
Virus əleyhinə növ immunitetində qeyri-həssaslıq virusların
adsorbsiyası üçün zəruri olan reseptorların hüceyrə üzərində ol
maması ilə izah edilir. Bunun nəticəsində də virus hüceyrəyə
daxil ola bilmir.
Virus əleyhinə immunitetdə digər qrup xəstəliklərdə olduğu
kimi bir çox spesifik və qeyri-spesifık faktorlar iştirak edir. Bak-
terial immunitetdən fərqli olaraq virus əleyhinə immunitetdə iııqi-
bitorlar adlanan qeyri-spesifık faktorlar mühüm rola malikdir. Mə
lum olmuşdur ki, inqibitorlar virusların hüceyrə üzərinə adsorb-
siya prosesini blokadaya alır və hətta bəzi hallarda onu parçalayır.
İnqibitor bir çox orqan və toxumalarda, sekret və ekskretlərdə aş
kar olunur. Bunların təbiəti hələ tam şəkildə öyrənilməmişdir,
ancaq təsir mexanizminə görə antitelləin təsirini xatırladır.
Virus əleyhi immunitetdə virusların interferensiya fenomeni
də mühüm əhəmiyyətə malikdir. Qarışıq infeksiyalar zamanı vi
rusun biri digərinin hüceyrədə inkişafını blokadaya alır və quş
ları təhlükəli xəstəliklərdən qoruyur.qeyd kmək lazımdır ki, in
terferensiya hadisəsi yalnız müəyyən qrup viruslar arasında
müşahidə edilir. İnterferensiya virusların miqdar nisbətindən
asılıdır və bu prosesi diri və inaktivləşdirilmiş viruslarla törət
mək mümükdür. Virusların interferensiya zamanı hüceyrələrin
metobolizmi pozulur. İnterferensiya fenomenini öyrənən zaman
Ayzek və Lindeman 1957-ci ilə həssas hüceyrələrin qoruyucusu
olan güclü faktoru aşkar etmiş və bunu interferon adlandırmışlar.
Onu da qeyd etmək lazımdır ki, viruslar interferensiyanın əksini
- ekzaltasiya fenomenini də törədir və bununla da öz verulent-
liyini artırır.
Virus infeksyalarında digər infeksion xəstəliklərdə olduğu
kimi immunoqlobulinlərin müxtəlif sinifləri ilə əlaqəli olan an-
titelləri sintez edir. Ancaq antitellər öz təsirini virusa hüceyrə
dən kənarda göstərir.
Viruslar həmçinn faqositoz hüceyrələrin üzərinə adsorbsiya
32
olunur, onun daxilinə keçir, ancaq məhv olmur. Demək virusa
görə faqositoz az effektlidir.
Virus əleyhi immunitetdə hüceyrələrin geno və fenotipik re-
aktivliyi də mühüm əhəmiyyətə malikdir. Buradan belə bir nə
ticəyə gəlinək olar ki, virus xəstəliklərində orqanizmin qoru
yucu funksiyaları digər qrup xəstəliklərdə olduğu kimi kifayət
dərəcədə müxtəlifdir. Hər bir vuirus xəstəliyinin özünün spesi
fikliyi və xarakter qoruyucu xüsusiyyətləri vardır.
İm m unitetin növləri
Yaranma mənşəyinə görə irsi və həyatda qazanılmış immu
nitet, təsir istiqamətinə görə antibakterial, antitoksik və antivi
rus immunitet mövcuddur.
İrsi /növ, anadangəlmə, fılogenetik/ immunitet. Hər hansı bir
heyvan növünün təkamülcə bu və ya digər xəstəlik törədicisinə
qeyri-həssaslığı və bunun nəsildən nəslə verilməsi irsi immunitet
adlanır. İrsi immunitet qeyi-həssaslığın ən davamlı forması olması
na baxmayaraq o da mütləq deyil. Bəzi xarici mühit faktorlarının tə
sirindən bu immunitet pozula bilər. Məsələn, L. Paster və başqala
rı 1878-ci ildə toyuqların ayaqlarını soyuq suya salıb ümumi tempe
raturu aşağı salmaqla onlarda eksperimental qarayara yaratmışlar.
İ.İ.Meçnikov qurbağanı termostatda saxladıqdan sonra həssas ol
mayan dovşancıq törədicisinin toksinini onlara yoluxdurmaqla ek-
serimental dovşancıq əldə etmişdir. Bu göstərilən təsirlərlə gərgin-
liiy pozulan immunitetə nisbi növ immuniteti deyilir. Hey bir vasi
tə ilə pozulmayan immunitetə isə mütləq növ immuniteti deyilir.
Q azanılm ış im m unitet. Bu immunitet heyvan doğulduq
dan sonra, cücələr yumurtadan çıxdıqdan sonra həyatda fərdi
inkişaf nəticəsində qazanılır və irsən nəsildən nəslə verilmir.
Belə immunitetin gərginliyi də müxtəlif olur.qazanılmış immu
nitet təbii və süni immunitetə bölünür.təbii qazanılmış immuni
33
tet quşlar təbii olaraq hər hansı xəstəliyi keçirib sağaldıqdan
sonra yaranır. Buna bəzən postinfeksion immunitet də deyilir.
Süni im m unitet. Belə immunitet vaksin və spesifik serum-
larla əldə edilir. İmmunitetin formalaşması üçün vaksinasiya-
dan, xəstəliklərin xarakterindən asılı olaraq müəyyən qədər
vaxt keçməlidir.
Süni immunitet aktiv və passiv olmaqla 2 yerə bölünür. Aktiv
immunitet müxtəlif diri və inakivləşdirilmiş vaksinlərlə əldə edilir.
Bir qayda olaraq zəiflədilmiş diri vaksinlərə quşlar intensiv
immunoloji reaksiyalara cavab verir. İmmunitet tez yaranaraq
yüksək gərginlikli olur. İnaktivləşdirilmiş vaksinlərlə peyvənd
zamanı immunitet nisbətən gec inkişaf edir və immunitetin
müddəti də nisbətən qısa olur. İmmun cavabın aktivliyinin tə
min edilməsi üçün və immunitet uzun müddətliyini təmin etmək
məqsədilə adyuvantlar əlavə edilir.
Passiv im m unitet. Belə immunitet quşdarda ana antitelləri
hesabına əldə edilir. Məməlilərdə immunoqlobulinlər anadan
dölə plasenta vasitəsilə və postnatal inkişafın ilk saatlarında ağız
südü ilə, quşlarda isə ana toyuqların qan serumundan yetkin yu
murtaların sarı maddəsinə verilir. Buradan isə immunoqlobulin
lər sarı maddədən embriona onun inkişafının 14-15-ci günündə
keçir. Ana antitellərinin sarı maddədən verilməsi fasiləsiz şəkil
də gedir.
Müəyyən edilmişdir ki, sarı maddədə antitellərin kumulya-
siyası baş vermir. Antitellərin miqdarı qan serumundakı antitel
lərin titrindən çox olmur və sarı maddənin ölçüsündən asılı de
yil. Onu da qeyd etmək lazımdır ki, antitellər yalnız sarı maddə
də toplanır və zülal hissədə bunlar müşahidə edilmir. Antitellə
rin sarı maddədən embriona verilməsi tək sarı maddənin göv-
dəciyi vasitəsiylə həyata keçirilmir. Sarılıq kisəsi daxilindəki
maddənin əsas sorulması kisənin endoderma hüceyrələri vasitə
silə baş verir.
34
Cücələrdə ana antitelləri çox qalmır, onların xaric olunması
gedir. Antitellərin xaric olunması çox güman edilir ki, onların
həyatlarının ilk günlərində müşahidə edilir, ancaq onun dəqiq
vaxtı hələ də müəyyən edilməmişdir. Tədqiqatçılar göstərilər ki,
antitellərin yarım parçalanma dövrü 5 günə qədərdir. Anaların im
munoloji statusundan asılı olaraq cücələr müəyyən qədər antitel
lər alır. Əgər bunların səviyyəsi kifayət dərəcədə yüksəkdirsə on
da ana antitellərin xaric olunması 2 həftə və daha çox davam edir.
Sağlam quşların passiv qoruyuculuq səviyyəsi təkcə onların
xəstəliklərə davamlılığın təyin edilməs üçün vacib deyi. Bu gös
tərici düzgün profilaktiki peyvəndlərin aparılmasında praktik
baytar həkimləri üçün vacibdir.
Quşlar xəstəliyi keçirdikdən sonra infeksiya törədicisindən
azad olursa və qeyri-həssaslıq xüsusiyyəti saxlanırsa belə im
munitet steril və ya qeyri-infeksion immunitet adlanır. Ancaq
bəzi infeksiyalarda imunitet o vaxta qədər saxlanır ki, orqa
nizmdə xəstəlik törədicisi mövcuddur. Belə immunitet qeyri-
steril və ya infeksion immunitet adlanır.
Antibakterial immunitetdə orqanizmin qoruyucu reaksiyaları
bilavasitə mikroba təsir edərək onun məhv olunmasına və ya in
kişafının dayandırılmasına səbəb olur. Antitoksik immunitetdə
qoruyucu reaksiyalar mikrobun toksiki məhsullarının neytrallaş
masına səbəb olur. Heç də bütün orqan və toxumalar patogen mik
robun təsirinə eyni dərəcədə həssaslıq göstərmir. Buda onu gös
tərir ki, bütün orqanizmin qoaıyucu xassəsi ilə əlaqəli olan ümu
mi immunitetlə bərabər eyni zamanda yerli immunitetdə mövcud
dur. Belə immunitet serum antitellərin aştirakı olmadan ba verir.
Bundan əlavə humoral immunitetdə qeyd olunur ki, bunda orqa
nizmin qorunması əsasən serum antitelləri vasitəsilə baş verir.
Hüceyrə və ya toxuma immunitetində qeyri-həssaslıq toxu
maların qoruyucu funksiyası ilə faqositar immunitetdə spesifik
senbilizasiya olunmuş faqositar hüceyrələrlə həyata keçirilir.
35
A n tigen lər və onların im m unogenliyi
Antigenlər /yunanca anti-əks, genes-törəmə/ orqanizin üçün
yad, mürəkkəb tərkibli üzvi maddə olub, orqanizmə daxil olduq
da spesifik antitellər yaradır və immunoloji reaktivliyi dəyişdirir.
Antigen dedikdə tək infeksion agent və onun həyat fəaliyyəti
məhsulu, vaksinləri yox, həm də orqanizm üçün yad olan mad
dələr /qan serumu, yumurta zülalı və s./ başa düşülməlidir.
Funksional xüsusiyyətinə görə antigenlər 2 xassəyə malik
olmalıdır. 1). Antigenlik xüsusiyyəti, yəni antitellər yaratmaq
qabiliyyəti və 2). Antitellərlə qarşılıqla əlaqəyə girməlidir ki,
buda immunitet reaksiyaları halında özünü göstərir. Belə funk
siyalara malik olan antigenlərə tam antigenlər deyilir. Bəzi anti
genlər bu funksiyların yalnız birinə malik olur. Yəni bunlar sər
bəst şəkildə spesifik antitel törətmir və bu xüsusiyyəti digər
komplekslərlə bilikdə orqanizmə yeritdikdə yaradır. M əsələn,
lipidlər sərbəst halda antitel yarada bilmir, ancaq zülalla qarışıq
halda lipid və zülala komplementar olan antitel törətmə qabi
liyyəti ilə özünü göstərir. Belə antigenlərə natamam antigenlər
və ya qaptenlər deyilir.
Antigenlik qabiliyyətli maddələr aşağıdakı xüsusiyyətlərə
malik olmalıdır:
1)
. Orqanizm üçün yad, heterogen olmalıdır. Orqanizmlər tə
kamül sırasından bir-birindən nə qədər uzaqda durursa, onların
antigenliyi bir o qədər çox nəzərə çarpır.
2)
. Makromolekulyarlığa malik olmalıdır, antigenin molekulu
nə qədər böyükdürsə, onun antigenliyi bir o qdərə yüksək olur.
3)
. Kolloid halında və həlloluma vəziyyətində olmalıdır.
Kristal və həllolunmayan maddələr antigen deyil.
Qeyd edilən bu faktorların heç biri antitel yaranması üçün
mütləq deyil, ancaq bunlar maddənin antigenlik qabiliyyətini ar
tırır. Heyvan orqanizminin-resipientin-immunoloji reaktivliyidə
36
bu prosesdə böyük rolu vardır. Ona görə də immunlogiyada anti
genlik sinonimi kimi immunogenlik termini də işlədilir. Ancaq
bu terminlər arasında nəzərə çarparaq dərəcədə fərqlər qeyd olu
nur. Belə ki, antigenlik orqanizmə vurulan vasitənin xüsusiyyəti
olduğu halda immunogenlik həm də antigen vurulan orqanizmin
immunoreaktivliyindən də asılıdır. Reaktivliyi olmayan orqa
nizmdə antigen immunogenlik qabiliyyətini göstərə bilmir.
A ntitellər
Antitellər /immunoqlobulinlər/ antigen təsirindən dəyişilmiş
spesifik serum qlobulini olub, orqanizmdə limfoid hüceyrələrin
tərəfindən əm ələ gəlir. Məlumdur ki, antitellər orqanizmin in-
feksiyaya qarşı davamlılığında əsas rol oynayır.
Məlum olmayan mikroba və ya qida antigeninə qarşı əmələ
gəlmiş antitellər normal və ya təbii antitellər adlanır. Təbii antitel
lər ilk dəfə 1894-cü ildə Vasserman və Avel difteriya ilə xəstələn
miş və immunizasiya olunmamış insan qanında aşkar etmişdir.
Kimyəvi tərkibinə görə antitellər zülal təbiətli olub qanın
qlobulin fraksiysımn dəyişilmiş formasıdır. Antitellərin əm ələ
gəlməsində qamma-qlobulinlər əsas rol oynayır. Beynəlxalq
təsnifata əsasən əkscisim xassəsinə malik olan serum zülalları,
yəni qammaqlobulinlər immunoqlobulinlər adlanır.
İmmunoqlobulinlər iki qısa və ya yüngül yan zəncirdən və
iki mərkəzi uzun və ya ağır polipeptid zəncirdən ibarətdir.
Antitellərin əsas bioloji yunksyaları antigenləri tapmaq, on
larla birləşib immun komplekslər əm ələ gətirməkdən ibarətdir.
Antigenlə əlaqəsinə görə antitellər presipitinləşdirici, aqqlyuti-
ninləşdirici, komplement təsbitedici, neytrallaşdırıcı və lizisəuğ-
radıcı olur.
Son illər beynəlxalq təsnifaa əsasən immunoqlobulinlərin 5 sin
fi məlumdur: İ q A, İ q D, İ q E, İ q M və İ q G. Antitellər termola-
37
bildir, ancaq quruma və dondurmaya davamlıdır.antitellər limfoid
hüceyrələri tərəfindən ən çox isə plazmatik hüceyrələr tərəfindən
istehsal olunur. Antitellər antigenin orqanizmə daxil olmasından bir
neçə gün keçmiş yaranır. Antitellərin serumda titri surətlə yüksəlir
və maksimuma çatdıqdan sonra tədricən aşağı düşür. Antitellər or
qanizmdə yox olduqdan sonra belə öz «immunobioloji yaddaşını»
saxlayır və bu antigenin təkrar dozasının təsirindən antitel yaranma
daha surətlə baş verir. Revaksinasiya metodunun səmərəliliyi bu
nunla izah olunur. «İmmunoloji yaddaş» prosesində kiçik limfositlər
böyük rol oynayır, bunlar nəinki immunloji informasiyanı qoruyub
saxlayır, həm də bu infonnasiyanı antitel yaradan hüceyrələr verir.
Bəzən elə hadisə olur ki, orqanizmin immun cavabı müəy
yən antigen üçün olmur. Belə vəziyyət immunoloji tolerantlıq
adlanır. İmmunoloji tolerantlıqdan əlavə həm də ani tipli və lə
ng tipli hiperhəssaslıqda yaranır.
Ani tipli hiperhəsslığa anafılaksiya, allergiya, serum xəstə
liyi və atopiya aiddir.
Ləngimə tipli hipperhəssaslıq orqanizmin immun cavabının
bir formasıdır. Bu tip hiperhəssaslığa misal olaraq infeksion al
lergiyanı göstərmək olar.
İnfeksion allergiya vəziyyətindən quşlar sağ olan vaxt xəstə
liklərin diaqnostikasından isifadə edilir. Bu məqsədlə xüsusi diaq-
nostik preparatlar - allergenlər hazırlanmışdır.
E pizotik proses haqqında anlayış
Epizootik proses - heyvan və quşların infeksion xəstəliklərinin
baş verməsi və yayılmasının fasiləsiz prosesidir. Bunun fasiləsiz
liyini təbiətdə infeksion xəstəlik törədicisinin saxlanması təmin
edir. Təkamül dövründə bu mikroblar canlı sistemlərdə parazitlik
xüsusiyyəti qazanmış, eyni zamanda xarici mühit şəraitində sax
lanmaqla bir orqanizmdən digərinə keçmə əsasında yerini dəyişir.
38
Hər bir yeni infeksion xəstəliyin baş verməsi üçün 3 ele
ment: infeksiya törədicisinin mənbəyi, törədicinin verilmə yol
ları və həssas makroorqanizm lazımdır. Bu 3 element birlikdə
epizootik zəncir adlanır.
İnfeksiya törədicisinin mənbəyi - patogen mikrobun məs
kunlaşdığı təbii mühit olub, burada o uzun müddət saxlanmaqla
bərabər həm də artıb çoxalır. İnfeksiya törədicisinin mənbəyi
yoluxmuş makroorqanizm olmaqla buradan patogen amil
m üxtəlif yollarla xarici mühitə ixrac olunur, yaxıd digər həsss
heyvana verilməklə epizootoik prosesin fasiləsizliyini təmin
edir. Patogen mikrobların həssas makroorqanizmdə saxlanma
müddəti m üxtəlif olmaqla bu müddət xəstəlik törədicisinin bio
loji xüsusiyyətindən orqanizmin reaktivliyindən və xəstəliyin
patogenliyindən asılıdır.
Xəstələrin m üxtəlif sekret və ekskretləri ilə xarici mühitin
cansız obyektlərinə düşmüş patogen mikroblar üçün bu mühit
infeksiya törədicisinin yalnız keçrici faktorları hesab edilir.
İnfeksiya törədicisinin ən təhlükəli mənbəyi kliniki xəstələr
hesab edilir. Kliniki xəstə heyvan və quşların orqanizmindən pa
togen mikroblar m üxtəlif yollarla xarici mühitə ixrac olunur.
Mikrobların orqanizmdən ayrılma yolları onun orqanizmdə
lokalizasiya yerindən asılıdır. Xəstəliyin atipik forması və abor-
tiv gedişlərində orqanizm infeksiya törədicisinin mənbəyi kimi
daha təhlükəlidir. Çünki belə xəstəlikləri müvafiq laboratoriya
müayinələri aparmadan müəyyən etmək mümkün olmur. Latent
infeksiyalar və mikrobdaşıyıcılıqla da eyni vəziyyət qeyd olunur.
Patogen mikrobların orqanizmdən ayrılması çox vaxt rekon-
vales-sensiya dövründə də müşahidə edilir.
Bəzi infeksion xəstəliklərdə xəstə quşlar insanlar üçün in
feksiya törədicisinin mənbəyi olur/om itoz, aspergillyoz və s./.
bəzi hallarda isə insanlar quşlar üçün infeksiya törədicisinin
mənbəyinə çekrilir. /vərəm/.
39
Bundan əlavə vəhşi fauna nümayəndələri də bir sıra infek-
siyaların baş verməsində müstəsna rol oynayır.
İnfeksiya törədicisi bəzən xarici mühitdə müəyyən vəhşi
canlıların nümayəndələrində qorunub saxlanır, dövr edir və vax
taşırı heyvan, quş və insanların yoluxmasına səbəb olur. Belə
obyektlər infeksiya törədicisinin ehtiyat mənbəyi hesab edilir.
Buradan belə bir nəticəyə gəlmək olar ki, infeksiya törədi
cisinin mənbəyi epizootik prosesin baş verməsində epizootik
zəncirin mühüm elementlərindəndir. İnfeksiya törədicisinin
mənbəyinin vaxtında aşkar edilir müxtəlif yollarla ləğv edilmə
si epizootiya əleyhinə tədbirlərdən biri hesab edilir.
İnfeksiya törədicisinin verilmə mexanizmi. İnfeksiya törə
dicisinin mənbəyi və həssas orqanizm olduqda belə törədicinin
həssas orqanizmə verilməsi təmin edilmədikdə infeksion xəstə
lik baş vermir. Təkamül dövründə hər bir xəstəlik törədicisinin
infeksiya mənbəyindən həssas orqanizmə müəyyən yolla veril
məsi həyata keçirilmişdir.
İnfeksiya törədicisinin verilmə mexanizminin amilin orqa
nizmdən ayrılmasından başlanır. Sonra patogen mikrobların ək
səriyyəti xarici mühitdə qalır və müəyyən şəraitdə m üxtəlif yol
larla həssas orqanizmə verilir.
Xəstəlik törədicisinin orqanizmə fekol-oral, hava- damla,
transmissiv və kontakt verilmə mexanizmi mövcuddur.
Sağlam heyvan və ya quşla xəstələrin bilavasitə kontaktı za
manı xəstəlik törədicisinin verilməsində xarici mühit faktorları
iştirak etmir.
Xəstəlik törədicisinin yem və su vastəsilə həssas orqanizmə ve
rilməsi alimentar infeksiyalar üçün xarakterikdir. Bəzi xəstəlik tö
rədiciləri torpaqda uzun müddət yaşayaraq, məhz torpaq vasitəsi
orqanizmə verilir ki, belə infeksiyalar torpaq infeksiyaları adlanır.
Bəzi xəstəlik törədiciləri yoluxmuş hava ilə sağlam orqaniz
mə düşür ki, bunlara respirator və ya aerogen infeksiyalar deyilir.
40
Quş cəsədləri, quş məhsulları da infeksiya törədicisinin ve
rilməsində mühüm rol oynayır. İnfeksion xəstəliklərdən ölmüş
quşların cəsədlərinin vaxtında zərrəsizləşdirilməməsində onlar
xəstəlik törədicilərinin geniş bir ərazidə yayılmasına və burada
kı quşların yoluxmasına səbəb olur.
Lazımi baytarlıq nəzarətinin olmaması quş əti, yumurta,
tük,lələk və s. vasitəsilə xəstəliyin geniş şəkildə yayılmasına
səbəb olur. Zərərsizləşdirilməmiş quş məhsullarının realizasi-
yası zamanı nyukasl xəstəliyinin baş verməsi və yayılmasına sə
bəb olur. Vərəm, pulloroz, marek xəstəliyi, salmonellyoz, ley-
kozla xəstə quşlardan alınmış yumurtalar qeyd olunan xəstəlik
törədiciləri ilə yoluxmuş olmaqla amil əsasən transovarial yolla
yayılır.
Quşların müxtəlif infeksion xəstəlikləri zamanı patogen mikro-
orqanizmlər əsasən onların kalı ilə xaric olunur və bunların zə-
rərsizləşdirilm ədikdə infeksiya törədicisinin yayılmasında
mühüm rol oynayır. Ona görə də peyin və yem qalıqları vaxta
şırı olaraq toplanıb biotermiki üsulla zərərsizləşdirilməlidir.
Bundan əlavə müəyyən edilmişdir ki, infeksiya törədiciləri
quşlara xidmət vasitələri, tara və burada istifadə edilən nəqliy
yat vasitələri ilə də yayıla bilir.
Xəstəlik törədicisinin yayılmasında canlı yayıcılar, xüsusilə
həşaratlar böyük rol oynayır. Törədicinin verilməsi təmiz mexa
niki yəni mikrob qısa müddətdə ya həşaratın gövdəsində, ya da
həzm traktında olur, kontakt və ya qan sorma zamanı yoluxma
baş verir. Digər hallarda xəstəliyin törədicisi həşaratın orqaniz
mində artıb çoxalır və hətta transovarial yolla nəsildən nəsilə
verilir, ev heyvanları və quşlarla kontaktda amili onlara verir.
Müəyyən olunmuşdur ki, həşaratlar isti qanlı heyvanların qa
nı ilə qidalandıqda bir çox xəstəlik törədicilərinin mexaniki ke
çiricisi rolunu oynayır.
Patogen amilin xəstələrdən sağlamlara bu yolla verilməsi
41
transmissiv yol adlanır. Xəstəlik törədicilərinin yalnız transmis-
siv yolla xəstələrdən sağlamlara verilməsi obliqat-transmissiv
yol adlanır. Əgər xəstəlik törədicisi xəstələrdən sağlamlara
transmissiv yoldan başqa digər yollarla da verilirsə bu fakulta-
tiv-transmissiv yol adlanır.
İnfeksiya törədicilərinin mexaniki keçiricisi kimi insanları da
qeyd etmək olar. Quşçuluq təsərrüfatlarında işləyən şəxslər müxtə
lif geyim vasitələri ilə amili xəstələrdən sağlamalara verə bilir.
Bu deyilənlərdən məlum olur, infeksiya törədicilərinin veril
mə yolu ilə üsulu olduqca müxtəlifdir. Epizootiya əleyhinə təd
birlər aparılanda bu yolların müəyyən edilib onlara qarşı müba
rizə aparılması mühüm əhəmiyyətə malikdir.
Həssas heyvan və quşlar epizootik zəncirin bir elementi ol
maqla epizootik prosesin baş verməsində böyük rol oynayır.
Ona görə epizootiya əleyhinə tədbirlər aparılanda həssas hey
van və quşların yemələnmə və saxlanma şəraitinə xüsusi fikir
vermək və spesifik prafılaktika vasitələrindən istifadə etməklə
onların qeyri-həssaslığını əldə etmək lazımdır.
Epizootik proses müxtəlif tərzdə təzahür edir. Bu, təbii və tə
sərrüfat faktorlarının təsirindən və infeksion xəstəliyin xüsusiy
yətlərindən asılıdır. Elə xəstəliklər vardır ki, onlar geniş şəkildə
yayılma qabiliyyətinə malikdir. Digər xəstəliklər isə şəraitdən
asılı olmadan yayılma qabiliyyəti zəifdir, tək-tək xəstələr müəy
yən edilir, yaxud kiçik qrup quşların xəstələnməsi qeyd olunur.
Epizootik prosesin intensivliyinin 3 dərəcəsi ayırd edilir: spo-
radiya, epizootiya və panzootiya. Sporadiya və ya sporadik xəstə
lənmə,epizootik prosesin ən aşağı dərəcəsidir. Xəstəlik sporadiya
hallarında tək-tək quş və ya heyvanlarda qeyd olunur və bunlar
arasında epizootoloji əlaqəni müəyyən etmək mümkün olmur.
Epizootiya - epizootik prosesin intensivliyinin orta dərəcəsi
dir. Belə halda xəstəlik geniş ərazidə yayılmaqda təsərrüfı, rayo
nu hətta ölkəni əhatə edir. Ayrı-ayrı ərazilərdə müşahidə edilən
42
xəstəlik hadisəsi arasında epizootoloji əlaqələr aydın şəyildə
nəzərə çarpır.
Panzootiya - epizootik prosesin intensivliyinin ali dərəcəsi
dir. Xəstəlik olduqca geniş ərazilərdə qeyd olunmaqla bir neçə
ölkəni, bir və ya bir neçə qitəni işğal edir.
Epizootik proses bəzi infeksion xəstəliklərdə müəyyən əra
zilərdə daima və ya vaxtaşırı qeyd olunur ki, belə hadisə enzo-
otiya və yaxud enzootiklik adlanır.
Epizootik prosesin hər 3 elementinin qarşılıqlı əlaqəsi epi
zootik ocaqda baş verir. İnfeksion xəstəliyin ilk qeyd olunan ye
ri epizootik ocaq adlanır. Təzə və sönən epizootik ocaqlar
mövcuddur.
Təzə ocaq yeni yaranmaqla buradakı heyvan və quşların xəs
tələnm ə halları artdığı halda, sönən ocaqda bunun əksi prosesi
nəzərə çarpır.
Müəyyən ərazlərdə infeksion xəstəliyin buradakı canlılarda
dövr etməsi ilə özünü göstərən ocaq təbii ocaq adlanır. Onu da
qeyd etmək lazımdır ki, müəyyən coğrafi ərazidə bəzi xəstəlik
lər təbii ocaq yaratmaq xüsusiyyətinə malikdir ki, belə hadisə
təbii ocaqlılıq hədisəsi adlanır. İnfeksion xəstəliklərdə təbii ocaq-
lılıq təliminin banisi Y.N.Pavlovski hesab olunur.
İnfeksion xəstəliyin baş verməsi üçün həmişə şərait olan ocaq
stasionar ocaq adlanır.
Epizootik prosesin baş verməsi və gedişinə bir çox faktorlar
təsir göstərir.
Epizootik prosesin özünü göstərməsi infeksiya törədicisinin
verilmə mexanizmindən, inkubasiya dövrünün müddətindən,
xəstə və həmin xəstliyə həssas orqanizmin bir-birinə nisbətin
dən, quşların saxlanma şəraiti və üsulundan və s. asılıdır.
Ayrı-ayrı quş qruplarının müəyyən xəstəlik töədicisinə həs
saslığı eyni deyil, ona görə də quşların bəzilərində xəstəlik tipik
formada getməklə xəstəliyə məxsus əlam ətlər aydın şəkildə
43
özünü göstərir və əksər hallarda xəstəlik ölümlə nəticələnir.
Quşların bəziləri də kliniki xəstələnir, ancaq sağ qalır və immu
nitet əldə edir. Bir qrup quşlar isə simptomsus xəstələnir və on
larda immunitet əldə edir.
Quş qrupu nə qədər yüksək dərəcədə xəstəlik törədicisinə
həssaslıq göstərirsə, xəstəlik də bir o qədər ağır gedir və yüksək
dərəcədə tələfat verir. Quşların süni yolla davamlılığının pey
vəndlərlə yaradılması epizootik prosesin gedişini dəyişir və xəs
təliyin yayılmasının qarşısını alır.
İnfeksion prosesin baş verməsi və yayılmasına xarici mühit
şəraitini əsaslı şəkildə təsir göstərir.
Ekstensiv quşçuluqdan intensiv quşçuluğa keçilməsi ilə əla
qədar olaraq epizootik prosesin xarakterində əsaslı dəyişikliklər
qeyd olunur. Hal-hazırda respublikamızda böyük quşçuluq tə
sərrüfatları və fabrikləri quş əti və yumurta istehsalı üçün ən ye
ni texnologiyadan istifadə edir. Belə şəraitdə məhtut ərazidə ki
fayət qədər quş saxlanılır və intensiv yemləmə aparmaqla qısa
dövr ərzində kifayət qədər məhsul götürülməsinə çalışılır. Quş
ların saxlanma yerində yüksək konsentrasiyası şəraitində çox
dan məlum olan xəstəliklər öz gedişi və formasım dəyişir, hətta
yeni-yeni xətəliklər meydana çıxır. Belə şəraitdə qısa müddə ər
zində xəstəlik törədicilərinin bir neçə dəfə hassas quş orqaniz
mindən passajı ilə əlaqədar olaraq onların virulentliyinin kəskin
şəkildə yüksəlməsi meydana çıxır.
Məlumdur ki, ekstensiv quşçuluqda alimentar infeksiyalar
üstünlük təşkil edirsə, intensiv quşçuluqda respirator infeksiya
lar daha çox nəzərə çarpır. Xüsusilə böyük quşçuluq təsərrüfat
larında mədə-bağırsaq və respirator orqanların qarışıq infeksiya-
ları daha çox nəzərə çarpır, ancaq transmissiv infeksiyaların
xüsusi çəkisi azalır.
Epizootik prosesdə mövsümiilük və dövrülük də qeyd olu
nur. Müəyyən mövsümlərdə epizootik prosesin intensivliyinin
44
yüksəlməsi müşahidə edilir. Belə yüksəlmə dövründə xəstə
heyvanların miqdarı artır, epizootik ocaqların sayı çoxalır. Meteo
roloji və təsərrüfat şəraitinin dəyişilməsi nəticəsində də orqa
nizmin ümümi rezistentliyi aşağı düşür və belə halda xəstəliyə
həssaslıq daha da artır. Bəzi xəstəliklər payız-qış, bəziləri isə
yaz-yay fəsillərində qeyd edilir.
Mövsümülük təbi ocaqlı infeksion xəstəliklər üçün daha xa
rakterikdir.
Bəzi xəstəliklərdə epizootik prosesin intensivliyinin yüksəl
məsi və aşağı düşməsi bir neçə illik fasilələrlə müşahidə edilir.
Belə hadisə epizootik prosesin dövrülüyü adlanır.
Epizootik proses mərhələlər üzrə inkişaf edir ki, buda epizooti-
yalar arası dövr, epizootiya önü dövrü, epizootiyanın inkişafı
dövrü, sönməsi dövrü və postepizootiya dövrünün bir-birini ar
dıcıl şəkildə əvəz edilməsi ilə özünü göstərir.
Dostları ilə paylaş: |