HEMOFİLİDE İNHİBİTÖR
SORUNU
TANI VE TEDAVİ KILAVUZU
51
sırasında inhibitör gelişebildiği düşüncesi konusunda görüş
birliği yoktur.
Eğer kaçınılmaz olarak FVIII kullanılması gerekirse, hastada
b)
eklem kanaması veya diğer ciddi kanamaların gelişmesini
beklemeden “primer profilaksi” programına tedavi sonrası
vakit geçirmeden başlanmalıdır. Erken bebeklik dönemindeki
özel konum nedeniyle haftada bir profilaksi ile başlanması
önerilir. Dozun 250-500 İÜ gibi düşük tutulması önerilir.
Yeni tanı alan bebeklerde kullanılacak FVIII tedavisinde
c)
plazma kaynaklı veya rekombinant seçeneklerin tercih
edilmesinin inhibitör riskini farklı olarak etkilediği konusunda
tartışmalı veriler mevcuttur. Bu konuda düzenlenen ilk
randomize kontrollü çalışma olan SIPPET çalışması henüz
devam etmektedir.
İnhibitör gelişimi için hastanın kullandığı faktör tipi tek risk
d)
etmeni değildir. Genetik ve diğer çevresel etmenler nedeniyle
inhibitör gelişme riski artabilmektedir (Tablo 8).
Tablo 8. İnhibitör gelişmesi riskini arttıran genetik ve çevresel
etmenler
2>
Dostları ilə paylaş: