tandem repeats) polimorfiz
m işləri aparılmışdır [3]. Belə ki, SLC6A4 geninin
t
əsvir edilən polimorfizmindən biri, genin ikinci intronunda dəyişkən sayda
tandem t
əkrarlardan ibarət olan, 17-bp motivin 9, 10 və ya 12 nüsxəsini ehtiva
ed
ən, 3 yeni allelin yaranması ilə xarakterizə olunan VNTR müəyyən
olunmuşdur. STin2.9, STin2.10 və STin2.12 şəklində təyin edilən allellər,
müvafiq olaraq VNTR elementinin 9, 10 v
ə 12 nüsxəsini ehtiva edirlər.
T
ədqiqatlar zamanı kontrol nümunələr və duyğu pozulması olan qruplar
arasında əhəmiyyətli dərəcədə fərq müşahidə edilmiş və bu da əsasən, STin2.9
allelinin unipolyar qrupda çox o
lması ilə izah edilmişdir. 9 nüsxəni ehtiva edən
allelin olması, unipolyar pozulma və əsas depressiv pozulma riski ilə əhəmiyyətli
d
ərəcədə əlaqədardır [44]. Bəzi araşdırmalarda, psixi və bipolyar xəstələrdə
VNTR polimorfizmi v
ə intihar davranışı arasında heç bir əlaqə aşkar edilməzkən
[57,81], sonda h
əyata keçirilən bir tədqiqatda həm SNP (5-HTTLPR
polimorfizminin S aleli), h
əm də VNTR polimorfizmlərinin beyində SERT aktivliyi
il
ə əlaqəli olması müəyyən edilmişdir. Bu məlumatlar intihara cəhd edən
şəxslərdə SLC6A4 gen polimorfizmlərinin SERT ekspressiyasına təsir göstərə
bil
əcəyini göstərmək baxımından çox önəmlidir [8].
Dig
ər bir araşdırma, 5-HTTLPR-nin psixiatrik xəstəliklər üzərindəki
t
əsirlərinin öyrənilməsinə yönəlmişdir. Geniş istiqamətli aparılan tədqiqatda 5-
29
HTTLPR v
ə depressiya arasında birbaşa əlaqə olmadığı, ancaq əsas həyat
stressl
ərinə məruz qalanlar arasında qısa allelin depressiv simptomlarla əlaqəli
oldu
ğu müəyyənləşdirilmişdir: L/L genotipi olan şəxslər arasında depressiv
simptomların səviyyəsi ən aşağı, S/L arasında aralıq, S/S genotipi olanlar
arasında isə ən yüksək olmuşdur [17]. Serotonin daşıyıcısının mRNT səviyyələri
v
ə serotoninin alınma qabiliyyəti, uzun allelə malik homoziqotlarla müqayisədə,
qısa allelin bir və ya iki nüsxəsi olan fərdlərdən alınan limfoblastoid hüceyrə
x
ətlərində az olmuşdur [54].
5-HTTLPR polimorfizmin
ə istinad edən Lesch və digərləri, 505 subyekt
əsasında PCR-əsaslı genotip analizini həyata keçirmiş və tezliyin L alleli üçün
57%, S alleli üçün is
ə 43% olmasını aşkar etmişdir. Genotiplər Hardi-Vaynberq
bala
nsına görə paylanıldı: 32% L/L, 49% L/S və 19% S/S. Daha sonra müxtəlif
5-HTT
promotor
genotipl
əri olan subyektlərdən alınmış limfofoblast
hüceyr
ələrində nativ 5-HTT geninin ekspressiyasını öyrənmişlər. L allel daşıyan
homoziqot hüceyr
ələr, S-variantının 1 və ya 2 nüsxəsini ehtiva edən
hüceyr
ələrdən 1,4-1,7 dəfə çox 5-HTT transporter mRNT-sinin sabit
konsentrasiyalarını əmələ gətirmişdir [44].
İdmanda müvəffəqiyyətin əldə olunması, idmançılar və məşqçilər
t
ərəfindən böyük bir səy tələb edir və bununla yanaşı, idmançıların müəyyən bir
idman növün
ə genetik potensialının olmasını əhatə edən bir sıra ekoloji və fərdi
amill
ərin uğurlu birləşməsi olmadan yüksək nəticələr əldə etmək mümkün
dey
ildir. İdman genetikası üzrə həyata keçirilən müasir tədqiqatlarda, yalnız
idmanda uğurun genetik göstəricilərinin spektrini yaratmaq üçün idmançılarda
əzalənin gücü, dözümlülük və sürət keyfiyyətləri və s. ilə əlaqəli metabolizm və
b
ədən quruluşu üçün məsul olan genlərin polimorfizmi deyil, eyni zamanda
atletik emosional dav
ranışı müəyyən edən genlər də öyrənilir. Bir şəxsin
psixoloji xüsusiyy
ətləri bir çox genlərin fəaliyyətinin kompleks nəticəsidir. Müasir
anlayışlara əsasən, serotonergik sistem orqanizmdə neyroendokrin ritmlər,
30
damar
tonusu,
emosional
v
əziyyət
v
ə
davranış
reaksiyalarının
t
ənzimlənməsində iştirak edən ən mühüm neyrotransmitter sistemlərindən biridir
[5].
O.V. Sysoeva v
ə başqaları idmançılarda (sinxron üzmə) və kontrol
nümun
ələrində
5-HTT
gen
polimorfizminin
əlaqəsini
araşdırmışdır.
İdmançılarda, LL genotipinin və kontrol qrupda isə LS genotipinin geniş
yayılması aşkar edilmişdir. Müəlliflərin fikrincə, bu idmanın ən yaxşı nailiyyətləri
LL genotipi il
ə əlaqəlidir [76].
G
ənc türk basketbol oyunçularında SLC6A4 geninin promotor bölgəsinin
uzun v
ə qısa polimorfizmlərinin yayılmasının analizi həyata keçirilmişdir.
Araşdırma 17 qız, 7 oğlan olmaqla, 24 nəfər üzərində aparılmışdır. 17 qız
basketbolçu arasında 12% SS, 35% LS və 53% LL genotipləri aşkar edilmiş,
oğlan basketbolçulardan isə 28,5%-i SS və LS, 43%-i isə LL genotiplərinə malik
olmuşdur. Allellər tədqiq edildikdə, L allelinin qızlarda 71%, oğlanlarda isə 57%;
S allelinin qızlarda 29%, oğlanlarda isə 43% olduğu aşkar edilmişdir [80].
İdmançılar idman fəaliyyətlərində və məşqlərdə; müvəffəqiyyət əldə etmə
hissi, komandada qalmama ehtim
alı, rəqabət duyğuları ilə mübarizə zəruriliyi
s
əbəbi nəticəsində davamlı olaraq stressə məruz qalırlar. 44 gənc və sağlam
türk oğlan futbolçularında SLC6A4 geninin qısa (S) ve uzun (L) allellərinin
paylamas
ının tədqiqi aparılmışdır. Analizin nəticələrinə görə, futbolçuların 10-u
(23%) LL, 25-i (57%) LS, 9-u (20%) is
ə SS genotipində olmuşdur. Allel
paylanmasında L alleli 51% və S alleli 49% olaraq təyin olunmuşdur [2].
Lesch v
ə digərləri, ailə üzvləri və könüllüləri təmsil edən 505 nəfərlə bağlı
araşdırmalar aparmışdır. Onların proqnozları, serotoninin yenidən udulması
inhibitorlarının narahatlıq və depressiv pozuntular üçün effektiv bir müalicə
olma
sı, serotonin funksiyasındakı dəyişikliklərin bu xəstəliklərlə əlaqəli olmasına
əsaslanır. Tədqiqatçılar 5-HTT promotor genotipi və nevroz faktoru arasında
31
əhəmiyyətli əlaqənin olmasını müəyyənləşdirmişlər. S formasının 1 və ya 2
nüsx
əsi olan fərdlər L allelini daşıyan homoziqot fərdlərdən daha yüksək
nevrotik skorlara sahib idi. L/S v
ə S/S genotiplərinin skorları əhəmiyyətli
d
ərəcədə fərqlənməmişdir [44].
Se
rotonin daşıyıcısı geninin uzun/qısa promotor polimorfizmləri və
narahatl
ıq arasında əlaqənin statistik göstəricilərini təyin etmək üçün Schinka və
başqaları müxtəlif etnik qruplara aid olan 26 araşdırmanın meta analizini həyata
keçirm
işdir. Nəticələr narahatlıq və promotor polimorfizminin qısa forması
arasındakı əlaqələrə heç bir dəstək verməmiş; ancaq mürəkkəb dəyişikliklərin
mövcudluğuna dair güclü sübur var idi və sonrakı aparılan təhlillər narahatlıq
ölçüsü seçiminin
əhəmiyyətli olduğunu göstərmişdir [72].
Obsessiv-kompulsiv x
əstəlik (OCD - Obsessive-compulsive disorder) ilə
bağlı olan klinik ve farmakoloji tədqiqatlar, serotonergik sistemin xəstəliyin
patogenezind
ə rol oynadığını göstərmişdir. Bloch və əməkdaşları, L alleli-nin
xüsusi obsessiv-kompulsiv x
əstəlik qrupları (məsələn, uşaqlıq dövrü başlanğıclı
OCD) il
ə əlaqəli olma ehtimalını təklif etdi. Bunun əksinə, Lin və əməkdaşları,
OCD-nin SS homozigot genotipi il
ə əlaqəli olduğunu təsbit etmişdir. Rocha və
başqaları L
A
allelinin OCD il
ə əlaqəli olduğunu təsbit etdi. Hu və əməkdaşları
is
ə, OCD-li 169 ağ şəxslərdə L
A
L
A
genotipinin, etnik olaraq uyğunlaşdırılmış 253
kontrol nümun
ələrdən təxminən iki dəfə daha çox olduğunu təsbit etdi [38].
Qanda 5-HT s
əviyyələri baxımından alınan nəticələr ziddiyyətlidir. Aparılan
bir t
ədqiqatda bir (S/L) və ya iki (L/L) uzun allel olan xəstələrin qan
nümun
ələrində 5-HT səviyyəsinin atması bildirilsə də, genotiplər arasında digər
t
ədqiqatlarda trombositlər və ya bütün qanda 5-HT səviyyələrində fərqlər aşkar
edilm
əmişdir. Eyni şəkildə, insanlarda trombositlərdə və beyində SERT-in
bağlanması ilə bağlı olan tədqiqatlarda S-allel daşıyıcılarında, SERT
bağlanmasının azalmasından, heç bir fərqin olmamasına qədər fərqli olan
n
əticələr əldə olunmuşdur [39].
32
1.5. Serotonin reseptor ail
əsi haqqında ümumi məlumat, reseptorların kəşfi
Serotoninin bir çox f
əaliyyətlərə vasitəçilik etmək qabiliyyətinin bir hissəsi,
serotonin
reseptorlarından asılıdır. Çoxsaylı 5-HT reseptor ailələri və subtipləri
vardır. 5-HT reseptorları, G-zülalla əlaqəli reseptor (GPCR) superailəsinə aiddir
v
ə ən azı 14 fərqli üzv ilə neyrotransmitter reseptorlarının kompleks ailələrindən
birini t
əmsil edir. Bunlardan 5-HT
3
reseptoru isti
snadır, belə ki, 5-HT
3
reseptoru
nikotinik asetilxolin retseptorlar
ı, GABA
A
reseptor, glisin reseptoru v
ə Zn
2+
-
aktivl
əşdirilmiş reseptorlarına bənzər şəkildə Cys-loop ligand-keçidli ion kanalı
(LGIC, ligand-gated ion channel) reseptoru superail
əsinə aiddir. Reseptor
heterogenliyi, alternativ splaysinq (m
əsələn, 5-HT
3
, 5-HT
4
v
ə 5-HT
7
resept
orları),
RNT-nin redakt
ə edilməsi (5-HT
2C
reseptoru) v
ə homo- və heterodimerlərin
formalaşması ilə (5-HT
4
v
ə β
2
adrenoseptor)
yaranır [9].
Serotonin v
ə onun reseptorları həm mərkəzi, həm də periferik sinir
sistemind
ə, habelə bağırsaq, ürək-damar sistemi və qanda aşkar edilir [40].
Serotonin reseptorlarının funksiyası depressiya, şizofreniya, narahatlıq,
hiper
tenziya, ağciyər hipertenziyası, qidalanma pozulmaları, qusma və
qıcıqlandırıcı bağırsaq sindromu da daxil olmaqla, bir sıra xəstəliklərin
etiologiyas
ında gözlənilir. Serotonin reseptorlarının klinik əhəmiyyəti və
kompleks farmakoloji xüsusiyy
ətlərinin mövcud olmasına görə, onlar farmakoloji
baxımdan mühüm əhəmiyyət kəsb edir [64].
5-HT r
eseptorlarının tədqiqinə 1950-ci illərdə Gaddum və həmkarları
t
ərəfindən başlanılmışdır. Onlar donuzların düz bağırsağında 5-HT-nin
t
əsirlərinin qismən morfin (M), qismən də dibenzilin (D) vasitəsi ilə bloklandığını
mü
əyyən etdilər. Beləliklə, 1957-ci ildə Gaddum və Picarelli 5-HT M və 5-HT D
olaraq ad
landırılan iki reseptor sinfini təklif etdilər. 1979-cu ildə Peroutka və
Snyder, [
3
H]-5-HT, [
3
H]-spiperon (dopaminergik ligand) v
ə [
3
H]-LSD istifad
ə
ed
ərək, 5-HT
Dostları ilə paylaş: |