Mavzu: Elеmеntlar Davriy sistеmasi va Davriy qonun. Atom tuzilishi nuqtai-nazaridan kimyoviy elеmеntlar Davriy sistеmasi va Davriy qonuni. Davr va guruhlarda elеmеntlar xossalarining o`zgarishi. Darsning maqsadi

Yangi mavzuni mustahkamlash.
Uyga vazifa. O`tilgan mavzuni mustahkamlab kelish.

“Tasdiqlayman” O`quv ishlari bo`yicha direktor o`rinbosari : ________________

Sana: _____________________ Sinf: _________________________ Dars: ____

Mavzu: To’yinmagan uglevodorodlar.Etilen qatori.Tuzilishi,ishlatilish sohalari va ahamiyati.


Darsning maqsadi:


1. Ta`limiy maqsad :
haqida bilim ko`nikma va malaka berish;
2.Tarbiyaviy maqsad: O’quvchilarga mavzuda keltirilgan misollar asosida
nutqini oshirish va tarbiya berish;
3. Rivojlantiruvchi maqsad: O’quvchhilarni ongini tafakkurini o`stirish
dunyoviy bilimlarini rivojlantirish.
Dasrning turi: an`anaviy
Darsning usuli: ma`ruza darsi. Savol- javob
Darsning jihozi: Elementlar davriy jadval. Kodaskop. Ko`rgazmali materillar , darsga
oid sladlar kimyoviy moddalar to`plami va darslik
Darsning tashkiliy qismi:
1.O`quvchilar bilan salomlashish. 2.O`quvchilarning davomatni aniqlash.
3.O`quvchilar bilan siyosiy daqiqa. 4. O`tilgan mavzuni so`rash.


Yangi darsni rejasi.
Yangi darsning bayoni.


chiziqli tuzilishga ega. Etindagi uglerod atomlari yaqinlashishi shu ugleroc atomlarining ikki p_y-elektronlaridan ikkita Ji-bog` hosil bo`lishi bilan izohlanadi Etindagi uchbog` bitta a-bog` va ikkita perpendikular jt-bog`dan iborat. Burchaknins 18O° ga teng bo`lishi esa sp-gibridlanish natijasidir. Etendan farqli ravishda etind; bitta s-orbital va bitta p-orbital gibridlanadi. Natijada etindagi har bir uglerod atom bittadan sp-gibrid orbitaliga ega bo`ladi. Ular uglerodlararo bitta a-bog` vj vodorodning s-orbitali bilan yana bitta o-bog` hosil qilishida ishtirok etadi. Etii molekulasi beshta bog`ga: uchta o-bog` va ikkita rc-bog`ga ega.Izomeriya. Alkenlarda butendan boshlab, stmkturaviy izomeriya va geometrL stereoizomeriya, alkinlarda esa faqat strukturaviy izomeriya (butindan boshlab kuzatiladi. Alkenlarni nomlashda tegishli alkan norni negiziga - en qo`shimchasi alkinlarda esa - in qo`shimchasi qo`shiladi va izomerlarni nomlaganda ugleroc atomlari qo`shbog` yoki uchbog` turgan tomondan raqarnlanadi.
To`yinmagan uglevodorodlarning izomerlar soni to`yingan uglevodorodlarnin izomerlar sonidan aucha ko`p. Chunki, to`yinmagan uglevodorodlar tarkibid it-bog` bo`ladi. jt-bog` ham uglevodlar zanjirida o`rnini o`zgartirib turadi.Penten izomerlari va nomlanishi.1) Qo`shbog`ning siljishi hisobiga izomeriya: C H2 = CH - C H2 - CH
Stereoizomerlar agar bir xil o`rinbosarlar qo`shbog`dan bir tomondagi tekislikd joylashsa sis- va turli tomonda joylashsa f/ww-prefiksi alken noini oldiga qo`yib noralanadi. Masalan, buten-2 ning sis- va trans-izomerlari mavjud.Fizik xossalari. Quyi alkenlar - gaz, C<sub>5</sub>H<sub>1O</sub> dan boshlab C<sub>14</sub>H<sub>28</sub> gacha-suyuq, Iqori alkenlar - qattiq moddalar. Barcha alkenlar suvda deyarli erimaydi, spirtda sman eriydi.Alkinlarning dastlabki uch vakili gaz, C<sub>4</sub> dan C<sub>8</sub> gacha suyuq, undan keyingilari qattiq moddalardir.Kimyoviy xossalari. Alkenfar va alkinlar alkanlarga qaraganda aucha faol (oddalar. Ularning kimyoviy xossalarini etilen - eten va asetilen - etin misolida /rib chiqamiz. p-elektronlarning molekula tekisligidan tashqarida o`zaro qoplama qilgani uchun p-bog` barqarorligi kichikroq bo`lishi ularning kimyoviy lolligiga sabab bo`ladi. Kimyoviy reaksiyalarga dastlab qo`shbog` yoki uchbog` ftgan uglerodlar kirishadi. Shuning uchun ularga birikish reaksiyasi xos. Galogenlarning birikishi (galogenlanish):Bromli suv ta'sir ettirilganda alkenlar va alkinlar uni rangsizlantiradi. Bu taksiya to`yinmagan uglevodorodlarni aniqlash uchun qo`llanadi.To`yinmagan uglevodorodlarga vodorod birikish reaksiyasi platina, palladiy, [ikel va boshqa metallarning katalizatorligida amalga oshadi:Galogenvodorodlarning birikishi (Markovnikov qoidasi bo`yicha):CH₃-CH=CH₂ + HBr -«• CH₃- CH₂Br-CH₃ 2-brompropanAlkinlarga galogenvodorodlar birikishi 12O-18O°C va faol ko`mir yoki simob :i ishtirokida amalga oshadi:Modda tuzilishining zamonaviy nazariyasi bu hodisani quyidagicha izohJaydi. IMetil radikali C H2-o'zidan elektron juftini itaradi (musbat induksion effekt), vinilradikali CH<sub>2</sub>=CH-esa o`ziga elektronlarni tortadi (manfly induksion effekt). Buning natijasida nosimmetrik qo`shbog` qisman qutblanadi. Shuning uchun H⁺ kationi elektron zichligi katta bo`lgan uglerod atomiga, anion (Br) esa kichik elektron zichligiga ega bo`lgan uglerod atomiga birikadi.• Markovnikov qoidasiga ko`ra, to`yinmagan bog`li birikmalarga harakatchan vodorod atomiga ega bo`lgan moddalar birikkanda, vodorod atomi ko`proq gidrogenlangan uglerod atomiga birikadi (molekulaning qolgan qismi ozroq gidrogenlangan uglerod atomiga birikadi).Suvning alkenlarga birikishi Markovnikov qoidasi bo`yicha atnalga osh Bu reaksiya qaytar tabiatga ega. Yuqori bosim, harorat va fosfat kislot) katalizatorligida spirtlar olinadi. Spirtlarni konsentrlangan sulfat kislota ishtiroki qizdirib, alkenlar olinadi.Alkinlarga suvning birikish reaksiyasi sanoatda alohida ahamiyat kasb etadi. HOCH + HOH -» CH₃CHO - sirka aldegid.Bu reaksiya simob tuzlari - HgSO₄, Hg(NO₃)₂ lar ishtirokida amalga osha Sirka aldegid sanoat uchun muhim xomashyo, undan plastmassalar, etanol, sir! kislota olinadi. Bu reaksiyani 1881-yilda rus olimi M.G.Kucherov kashf etgan uning nomi bilan ataladi.Oksidlanish. Alkenlar va alkinlar oson oksidlanadi. KMnO₄ kalpermanganatning suvli eritmasi etilenni etilenglikolgacha; asetilenni esa oksal kislotagacha oksidlaydi:Bu reaksiya ham bromli suv kabi to`yinmagan uglevodorodlarga sifat reaksiy sifatida qo`llanadi.Kislorodda va havoda alkenlar oq-sariq rangli alanga hosil qilib, asetilen kislorodda yorqin, ko`zni qamashtiruvchi alanga hosil qilib yonadi