Levobupivakain, bupivakain hidroklorid’in saf S (-) enantiomeri olan uzun etkili
aminoamid yapıda bir lokal anesteziktir. Levobupivakain duyu-motor blok ayırımını iyi
gösterir ve epinefrinle etkinin uzaltılmasına ihtiyaç göstermez (36-38).
S-1-butil-N-(2-6 dimetilfenil) piperidin-2-karboksamid. Molekül formülü;
24
Şekil 7. Levobupivakainin açık formülü*
Farmakokinetik özellikler
Solüsyonun pH’sı 4.0-6.5, molekül ağırlığı 324.9’dur. Terapötik uygulamayı
takiben, levobupivakainin plazma konsantrasyonu, doza ve uygulama yoluna bağlı olup,
uygulama yerindeki emilim, dokunun vaskülaritesiyle ilgilidir. Levobupivakainin % 0.5
veya % 0.75’lik konsantrasyonlarından 15 ml epidural enjeksiyonu sonrası pik plazma
konsantrasyonları sırasıyla 0.582 ve 0.8-1 mg/L olmakta, bu konsantrasyonlara 0.37 ve
0.29 saatte ulaşıldığı bildirilmiştir (36-38).
Levobupivakain yüksek oranda plazma proteinlerine bağlanır (% 97). Dağılım ve
volümü 66.9 L, ortalama yarılanma ömrü 1.423 saattir. Total plazma klirensi intravenöz
infüzyondan 8 dk sonra 39 L/saattir. İnfüzyondan 15 dk sonra eliminasyon yarı ömrü 2.06
saattir (36,38-40).
Dostları ilə paylaş: 
