"Halokatli signal" ni qabul qiladigan retseptorlar
Ma'lum ikkita tarkibiy gomogoriyaretseptorTNF., Men uzatqich oqsillar bilan bog'liq p55 va p75 (TNF-RI va TNF-RII). Bundan tashqari, jalb qilingan "O'lim retseptorlari" cd95. TNF CD95 retseptorlari va TNF retseptorlari ekstraksiya domenlarida goologiyaga ega bo'lgan superfamil retseptorlari o'sishiga tegishli. Oilada shuningdek asab o'sish omilining retseptorlari, B-hujayralar CDAD, CD27 t-Limfotsiti Aktivatsiya belgisi va ba'zi gomomatikalik oqsillar va viruslar.
CD95 va TNF-R1 molekulalarning ichidagi ichak qismida qo'shimcha gomoologik ketma-ketlikda mavjud. Signalning sitotoksik (zararli hujayra) transferi olib tashlanishi. CD95 CD95 CD95 CD95 tarkibida "najot domeni" mavjud, uni olib tashlash retseptorning sitotoksik faolligini oshiradi.
TNF va liganing CD95 (CD95-L) - bu ikkinchi turdagi aralash-terminal, ichidagi n-terminal va bitta uzatemiya elementlari, ammo ular eriydi, "o'pka" membranasi shaklida "o'pka". CD95-l va tnf ikkalasi ham trimer, "tikuv" retseptorlari, retopotik signalni uzatish uchun uni faollashtirish uchun 3 retseptorlar.
Signalizatsiya mexanizmlarini intensiv o'rganishapoptoz antikorlar tomonidan CD95 / CD95-L va TNF tomonidan qo'zg'atilgan ikki yo'nalishda katta yutuqlarga erishdi - CD95 va TNF-R1 bilan o'zaro aloqada bo'lgan oqsillarni aniqlash va ikkilamchi kulolchilik xabarchisida ishtirok etish.
"O'lim domeni" TNF-R1, shuningdek, serin / Tayhon oqsilinin va ushbu fermentning fosforllangan. 30 c-terminal kasalligi qoldiqlari protein kinazi bilan retseptorni bog'lab qo'yishini inhibe qiladi. Sitotoksik signalni etkazishda ushbu voqealar roli noma'lum. Tirozin fosfataza, FAP-1, 15 ta CDENEOINA Kasalliklari bilan aralashish CD95, "Nurtotlik domeni", yaqinda tasvirlangan. Gipereksiya fapp-1 bostiradiapoptoz CD95 vositachisi.
Ta'riflangan oqsillar, ehtimol, signal uzatishning dastlabki bosqichlarida. Yana bir ma'lumotlar guruhi CD95-L yoki antikorlar CD95 ga, TNF spingomin uzatish yo'lini faollashtiradi.
CD95 va TNF-R1 orqali klassik kabi hujayralar o'limining kech bosqichlari, masalan, klassikapoptoz e. KRMA tomonidan bosh qahramonning oldini olish mumkin, bu muzdek himoyalanishning ishtirokini ko'rsatadi. BLCL-2 bostiradiapoptoz , CD95 va TNF-R1 tomonidan, hech bo'lmaganda ba'zi hujayra chiziqlari bilan bog'liq.